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神经科学
0 次观看 • 1:44 分钟 • August 29th, 2025
使用基础培养基培养大鼠嗜铬细胞瘤12(PC12)细胞。
取一个含有分化培养基的胶原蛋白包被孔板,将细胞放入其中。
孵育以促进细胞贴壁。
取一片可降解的纳米结构多孔硅或PSi薄膜。
该薄膜的孔隙中载有神经生长因子(NGF),NGF通过其带负电荷的特性与带正电荷的多孔硅(PSi)表面之间的静电相互作用被吸附。
将载有NGF的PSi薄膜放入孔中并孵育。
定期更换培养基。
PSi 薄膜中的 NGF 通过扩散以及硅支架降解时释放到培养基中。
该递送系统可在较长时间内以可控速率持续释放神经生长因子(NGF)。
NGF 与 PC12 细胞相互作用,促进其存活并促进神经突的生长和分支。
在含有分化培养基的情况下,于胶原蛋白I型包被的培养板上,按每平方厘米工作面积接种一乘以十的四次方个细胞。将培养板放入培养箱中。
在37摄氏度培养24小时后,向每孔中加入新鲜的小鼠β-NGF或负载NGF的多孔硅载体,并将培养板放回培养箱中。