利用金属还原细菌合成金属氧化物微胶囊

首先将金属还原细菌的悬液接种到含有金属离子的培养基中。

在旋转条件下孵育，以促进生长并有助于金属离子的吸收。

金属离子扩散进入细胞，并被酶促还原为不溶性金属氧化物。

这些氧化物在细菌膜附近排出并成核，随后在细胞外自组装形成刚性的金属氧化物微胶囊。

孵育后，超声处理悬浮液，以使细菌从微胶囊上解离。

离心混合物以沉淀致密的微胶囊，并弃去上清液。

用清水洗涤沉淀，然后进行超声处理。再次离心以分离细菌与微胶囊。

然后加入乙醇以降低表面张力。

再次超声处理，以去除残留的细菌并分散微胶囊。

再次离心并弃去上清液。

重复乙醇洗涤步骤。

最后，密封试管以防止纯化的微胶囊干燥和变形。

取出含有单克隆细菌的培养物，并将其中 50 微升加入到含有钨酸钠培养基的十个 50 毫升离心管中，每管 50 微升。

将十个试管置于37摄氏度培养箱中孵育120小时。孵育结束后，将每支试管放入超声波破碎仪中，在20千赫兹、150瓦条件下超声处理细胞1小时。

将离心管离心，然后用移液器吸去上清液。

接下来，加入水，然后再次对离心管进行超声处理和离心。

第二次离心后，用移液器吸除管中的透明液体。

然后加入 35 毫升 99.8% 乙醇，并再次对样品进行超声处理。

通过离心矿物，加入酒精，并再次超声处理样品，以清洗矿物。

然后，用移液器吸去管中的澄清液体，并立即盖上管盖，注意不要使样本干燥。