Phormidium lacuna 丝状体中的滑行运动

从 Phormidium lacuna 丝状体的培养开始。

轻轻匀浆培养物以打散菌丝团簇，获得均匀的悬浮液。

将匀浆后的样品转移至培养皿中，静置。

用玻璃纸覆盖培养板以减少蒸发。

将载玻片放置在显微镜载物台上，作为支撑平台。

将含有样品的培养皿直接放置在载玻片上方。

使用低倍物镜聚焦于悬浮在培养基中的细菌丝，观察其运动情况。

这些纤丝表现出缓慢的滑动运动，由 IV 型菌毛驱动——这些微观纤维在内膜上组装，并穿过外膜延伸出来。

这些纤维伸长并回缩，牵拉细胞向前移动，使其能够滑行。

该实验展示了 Phormidium lacuna 在液体环境中的特征性滑行运动。

培养 P. lacuna 在白光条件下，于F2培养基中以50 RPM的水平振荡培养约五天，直至750纳米处的估计光密度达到0.35。将样品储存在4摄氏度。使用超声波以最大功率和1个循环对丝状体进行一分钟的匀浆处理。

在750纳米处测定光密度，将含有P. lacuna的八毫升培养基转移至一个六厘米的培养皿中。等待数分钟，直至样品达到室温，然后用玻璃纸覆盖培养皿。将显微镜载玻片放置在配备相机的标准显微镜的X-Y载物台上。

打开显微镜光源，将 4X 或 10X 物镜移至光路中。然后将培养皿放置在载玻片上方。通过载物台的 X、Y 和 Z 方向移动来调整单根菌丝或菌丝束的位置。

观察单根细丝或束状结构的运动，并使用标准显微镜相机记录其运动。确保物镜不接触液体。