0 次观看 • 2:56 分钟 • February 2nd, 2026
从感染了荧光标记的尿路致病性 E. coli 的小鼠膀胱中刮取膀胱上皮细胞开始。
感染过程中,这些细菌会侵入上皮细胞并形成胞内细菌群落(IBCs),即类似生物膜的结构,可保护其免受宿主免疫防御系统的攻击。
在解剖显微镜下,将IBC识别为局限于单个上皮细胞内的大型荧光聚集体。
使用拉制的玻璃毛细管连接至吸液移液器,组装口控微量移液装置,以分离单个含有 IBC 的上皮细胞。
将毛细管尖端短暂浸入 PBS 中,以减少毛细作用引起的液体吸入。
将毛细管移至选定的荧光上皮细胞附近,施加轻柔负压,吸入含有单个IBC的细胞,避免吸入未感染细胞及细胞外细菌。
使用轻微正压将细胞排出至无菌微量离心管中,以保持细菌活性。
该方法可实现对含有侵袭性乳腺癌细胞(IBC)的上皮细胞进行分离,用于单细胞分析。
当所有细胞都被刮下后,将拉制好的玻璃毛细管未拉细的一端插入吸管管橡胶塞中,并将1毫升移液器吸头的细端紧密地插入管子的另一个开口端。
将2毫升吸液移液管的窄端紧密插入1毫升移液器吸头开口的宽端,并将刮取的细胞悬液置于解剖显微镜下。使用20至40倍放大倍数,将IBC识别为大的荧光聚集体,并将玻璃毛细管的细端浸入一管新鲜的PBS中1秒钟,以减少通过毛细作用吸入的非目标液体体积。
当定位到目标乳腺癌细胞团(IBC)后,缓慢将毛细管的开口端移向该细胞团,并对吸液移液管施加极轻微的负压,以引导IBC进入玻璃毛细管中。随后,将毛细管移至一个空的1.5毫升离心管中,施加轻微的正压,将液滴及IBC排出至管内。
本文详细介绍了一种从感染尿路致病性大肠杆菌(uropathogenic E. coli)的膀胱上皮细胞中分离胞内细菌群落(IBCs)的方法。该技术可实现对含有单个IBCs的细胞进行分析,有助于深入了解细菌在宿主细胞内的行为特征。
从宿主上皮细胞中分离胞内细菌群落(IBCs),可在尿路感染模型中对抗菌靶点进行机制性风险评估。该方法通过揭示细菌在生理相关宿主细胞环境中的存活机制,支持靶点验证。通过将胞内持续存在与治疗效果相关联,该方法为先导化合物的鉴定提供了可预测的信心。
该方法适用于早期发现阶段的工作流程,可在先导化合物确定前支持假设验证,并通过机制性认知促进临床前研究的连续性。
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最后更新:29 八月 2026