基于噬菌体的微流控检测法用于检测水样中可存活的E. coli

从可能含有粪大肠菌群（包括大肠杆菌 E. coli）的污染水样开始。

在蒸馏水中进行连续稀释，以降低浊度和微生物负荷。

将所需稀释的样品与营养培养基混合，并加载到微流控芯片中。

使用真空过滤将细菌捕获在芯片蛇形通道内的膜上。

向培养池上层加入营养培养基，并进行孵育以提高细菌回收率。

用含有携带荧光素酶基因的大肠杆菌（E. coli）特异性噬菌体的溶液替换培养基。

孵育以允许噬菌体感染，期间噬菌体DNA进行复制，降解宿主DNA，并形成新的噬菌体，同时产生荧光素酶。随后，感染的细胞裂解释放荧光素酶。

采用真空过滤将荧光素酶转移至捕获膜上。

加入一种能与荧光素酶反应产生发光信号的底物。

使用光电倍增管测量发光强度，该发光强度与水样中存活的 E. coli 细胞数量成正比。