感染小鼠模型粪便样本中艰 难梭 菌的定量

0 次观看3:08 分钟 • March 31st, 2026

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从一只小鼠开始,其胃肠道被 艰难 梭菌(一种厌氧的、能形成孢子的细菌病原体)定殖。

约束小鼠,让它自然排便到无菌、预称重的管子里。

通过从总重量中减去空管重量,确定粪便样本的净重量,以制备适当的稀释剂。

将样本转移到厌氧环境中,以保护对氧气敏感的细菌的存活能力。

在样品中加入缓冲液,机械破坏以释放其内容物进入悬浮状态。

培养后让较大的碎屑沉降,保留细菌细胞和孢子在上清液中。

对缓冲液中的上清液进行连续稀释。

将稀释液置于选择性培养基上,并在无氧条件下培养。

培养基促进孢子萌发和艰 难梭 菌的选择性生长,同时抑制竞争细菌,形成独特的菌落。

统计菌落数以量化粪便中的艰难梭菌负荷,并评估肠道定植情况。

为了采集老鼠粪便样本进行评估,首先用颈部和背部松弛的皮肤轻轻但坚定地束缚小鼠,确保动物没有痛苦。

用小指轻轻抬起动物的尾巴,露出肛门。将已知重量的无菌微离心管直接放在动物肛门下方,确保管子不会直接接触小鼠。动物排便时,将粪便颗粒收集到管子中。

在收集到所有必要样本之前,将管子存放在室温下。用分析秤称重装有粪便的管子,并记录到小数点后四位。通过减去管子的重量来计算粪便颗粒的重量。

接下来,计算成分的稀释比例为1到10,并重新封入1倍PBS。用移液器尖端轻轻搅动粪便,使其溶解。将样本在室温下孵育30分钟,让内容物沉淀。

无氧维持溶液,对每个样品进行1倍PBS序列稀释。将每种序列稀释液100微升转移到TCCFA板上。使用无菌的L形扩散器,均匀地将培养基涂抹在板上。

在37摄氏度的厌氧条件下孵育板24小时。最后,列举艰 难梭菌 菌群落,并计算每克粪便含量的菌落形成单位。

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最后更新:1 八月 2026