0 次观看 • 3:10 分钟 • July 1st, 2026
取一块明胶包被的盖玻片,接种人原代内皮细胞。孵育以促进细胞贴壁和增殖。
将盖玻片置于微型平行板流动腔的底部。
安装腔室的上部组件。
将入口连接至装有钙离子载体溶液的注射器。
用溶液灌注腔室。
离子载体与钙离子结合并将其转运通过膜,从而增加细胞内钙离子水平。
这会触发含有血管性血友病因子(VWF)的囊泡释放,VWF 是一种糖蛋白。
在流动条件下,VWF 在细胞表面形成细长的串状结构。
现在,通过入口灌注荧光标记的细菌,以施加模拟血管内剪切应力的流体流动。
细菌通过表面黏附素与VWF结合。
用缓冲液洗涤以去除未结合的细菌。
利用荧光显微镜观察并定量细菌对宿主细胞的黏附。
进行内皮细胞实验时,将塑料玻片用1毫升含1%明胶的PBS溶液包被,并在37摄氏度下孵育30分钟。
然后,将人脐静脉内皮细胞接种于明胶包被的塑料载片上,培养至70%至80%融合度。将带有内皮细胞的塑料载片安装至流室的底部组件中。随后,将进样和出样管路连接至流室的上部组件,并将出样管路连接至废液收集容器。
轻轻将流室上部置于下部之上,组装流室时避免产生气泡。通过流室注入1毫升培养基,以确认流室无泄漏,并去除多余的包被溶液。
接下来,在暗室中操作,设置输注泵以适配1毫升注射器,并使其流速为75微升每分钟。用1毫升荧光标记的细菌填充1毫升注射器,并将其放入输注泵中。将注射器的出口端连接至流室的入口端。
注意避免产生气泡,以每分钟75微升的速度启动输液泵,持续10分钟。10分钟后,取下第一个注射器,将含有PBS或DMEM的一毫升注射器连接到入口管。启动输液泵,冲洗10分钟,以洗去所有未结合的细菌。
冲洗后,保持输注泵开启状态,在流动室涂层表面的不同随机位置至少采集15张黑白图像,每张图像的曝光时间为1.5秒。
本文介绍了一种利用接种了人原代内皮细胞的微型平行板流动腔,在流动条件下研究细菌黏附于血管壁的详细实验方案。该方法可实现对细菌与内皮细胞相互作用的可视化及定量分析,模拟血管内生理性的剪切应力环境。
在生理流动条件下模拟细菌对人血管内皮细胞的黏附,对于降低早期抗感染靶点假设的风险以及阐明宿主-病原体相互作用机制至关重要。该微型平行板流动腔系统可对细菌黏附事件进行定量且可重复的评估,有助于提高血管感染模型的预测可信度。该方法通过提供具有转化相关性的黏附机制及干预靶点数据,为研发管线决策提供依据。
该模型通过实现细菌黏附机制的假设验证、检测方法开发及转化验证,融入了从发现到临床前研究的连续过程。
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最后更新:29 八月 2026