0 次观看 • 2:52 分钟 • July 1st, 2026
将细菌培养物接种到置于琼脂上的滤纸上。
将测试的纳米结构材料置于培养板中，并在其表面加入培养基。
将滤纸倒置在材料上，确保细菌与纳米结构表面接触。
使用带有细菌接种滤纸的惰性表面作为对照。
向两块板中加入缓冲液以保持湿度，并进行培养。
表面纳米结构施加应力并破坏细菌膜，导致细胞内物质泄漏。
此外，纳米结构释放的金属离子会产生活性氧物种，破坏细胞组分，从而降低细菌的存活能力。
将滤纸转移至含有缓冲液的离心管中。
剧烈振荡并超声处理以释放黏附的细菌。收集悬浮液并进行系列稀释。
将稀释液接种至琼脂平板，培养以形成菌落，并计数菌落。
与对照组相比，实验组中菌落数量减少表明纳米结构表面具有抗菌活性。
将硝酸纤维素膜剪成直径1厘米的圆形，经灭菌处理后，置于含有适当培养基的琼脂平板上。
接下来，将50 µL稀释后的细菌培养物加到滤纸上，然后在每份样品表面的中心加入50 µL适当的培养基。使用灭菌镊子从琼脂表面拾起硝酸纤维素膜。小心地将硝酸纤维素膜翻转，使其贴附在样品表面，确保细菌与50 µL培养基以及目标纳米结构表面充分接触。
如果样品在培养过程中易降解，则在其下方放置一个支架以托起样品，避免与Tris缓冲液接触。通过向含有样品的孔中加入1毫升Tris缓冲液以维持湿度。经过过夜孵育后，从每个样品表面收集硝酸纤维素膜，并将其放入5毫升Tris缓冲液中。
将收集的滤纸和纳米表面材料样品涡旋振荡5秒。收集样品中的Tris缓冲液悬浮液，并将其分别转移至新的收集管中。