利用工程化敏感细胞系从野生型 Drosophila 中分离内源性病毒

取一支含有同性别、同物种的麻醉成年Drosophila的离心管作为起始材料。

加入缓冲液并进行匀浆，以释放内源性病毒群落和细菌。

离心匀浆液，然后通过离心将上清液过膜，以去除细菌和碎片。

将滤液转移至含有可感染RNA病毒的基因工程Drosophila细胞培养物的多孔板中，并进行孵育。

病毒进入宿主细胞 通过 受体介导的内吞作用

进入细胞后，病毒基因组进行复制，产生双链RNA（dsRNA） 中间产物

宿主细胞表达一种抑制蛋白，该蛋白与双链RNA（dsRNA）结合，防止其被宿主防御酶Dicer降解。

这能够促进病毒RNA的合成和病毒蛋白的产生，从而推动病毒的复制与扩增。

高病毒载量会抑制宿主细胞生长并产生细胞病变效应。

短暂离心培养板。

收集含有病毒群体的上清液，并于低温保存，用于后续分析。