一种利用放射性标记抗体在小鼠模型中通过活体PET成像检测肿瘤的技术

将前列腺癌细胞注射到麻醉小鼠的皮下  免疫缺陷裸鼠

由于缺乏免疫反应，注射的细胞得以存活并增殖，形成肿瘤。

肿瘤细胞过表达一种前列腺特异性膜抗原（PSMA），即一种细胞表面蛋白。

取与放射性示踪剂偶联的PSMA特异性抗体，通过静脉注射到荷瘤小鼠的尾部。

抗体到达肿瘤细胞并与PSMA结合，标记肿瘤。

将麻醉后的小鼠置于正电子发射断层扫描仪（PET扫描仪）中并进行扫描。

生成的图像显示了放射性示踪剂的分布情况，高抗体摄取区域被突出显示，这些区域对应于肿瘤的位置。

在雄性裸鼠中，皮下接种 5 × 10⁶ 个 LNCaP 前列腺癌细胞，使其生长至体积为 100 至 150 立方毫米的异种移植瘤。接种后 3 至 4 周，肿瘤应已准备就绪。

进行成像时，将⁸⁹Zr-DFO-J591放射性免疫结合物用0.9%无菌生理盐水稀释至浓度为每毫升1毫居里。接着，向荷瘤小鼠的侧尾静脉注射200微升的⁸⁹Zr-DFO-J591溶液。

在预定的成像时间点，使用 2% 异氟烷：氧气混合气体对小鼠进行麻醉。将小鼠放置在小型动物 PET 扫描仪的床面上。通过脚趾夹捏法确认麻醉状态，并在小鼠眼睛上涂抹兽医用眼膏，以防止麻醉期间角膜干燥。

使用1%异氟烷：氧气混合气体在扫描期间维持麻醉。随后，采集小鼠的PET数据 通过 采用350至700千电子伏的能量窗和6纳秒符合时间窗，进行静态扫描，至少采集4000万次符合事件。