使用巨噬细胞条件培养基促进神经元延伸

0 次观看3:32 分钟 • July 8th, 2025

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从环磷酸腺苷 (cAMP) 开始,这是一种调节各种细胞功能的信号分子。将 cAMP 添加到神经元-巨噬细胞共培养物中。

来自培养基的 cAMP 分子和来自神经元的生长因子触发巨噬细胞激活。

将含有活化巨噬细胞的插入片段转移到另一个含有巨噬细胞培养基的孔中。

在这里,巨噬细胞将细胞因子和趋化因子释放到培养基中,形成条件培养基或 CM。

心CM以沉淀细胞成分。

转移上清液和过滤器以去除细胞碎片。

收集的CM添加到神经元培养物中。收集的 CM 中的细胞因子和趋化因子促进神经元延伸。

加入冷冻的多聚甲醛以固定细胞。

添加封闭缓冲液以避免抗体非特异性结合。洗涤以去除残留缓冲液。

应用靶向神经元细胞骨架蛋白的一抗。洗涤以去除未结合的抗体。

添加与一抗结合的红色荧光团偶联二抗。洗涤以去除未结合的抗体。

使用荧光显微镜,可视化带有延伸的红色神经元。

神经元巨噬细胞共培养四小时后,向神经元巨噬细胞共培养物中加入2微升100微摩尔db-cAMP溶液。24小时后,在同一个6孔板中用1毫升巨噬细胞培养基填充空孔。

将神经元巨噬细胞共培养物中的细胞培养插入物转移到带有巨噬细胞培养基的空孔中。72小时后,将巨噬细胞条件培养基以239g离心5分钟,以除去细胞成分。将上清液通过 0.2 微米过滤器以去除任何残留的细胞碎片。

在此过程中,用聚 D-赖氨酸和层粘连蛋白预涂 8 孔腔室载玻片。然后,在神经基础培养基中获得相关的成体DRG神经元,并补充B 27。将每孔 5 x 104 个细胞接种到预涂的 8 孔腔室载玻片上。

接下来,将腔室载玻片放入 37 摄氏度的培养箱中两个小时,让细胞附着在底部。然后,用预热在37摄氏度的解冻条件培养基替换培养基。初始铺板后 15 小时,取出培养基并用 PBS 洗涤细胞一次。

然后,向孔中加入200微升冰冷的4%多聚甲醛溶液,并将细胞与多聚甲醛溶液在4摄氏度下孵育20分钟。随后,将固定细胞与一抗溶液一起孵育,用10%正常山羊血清稀释,在室温下或在4摄氏度下过夜。然后,使用荧光显微镜拍摄图像以观察神经突生长。

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最后更新:1 八月 2026