神经元培养技术

该视频展示了一种从小鼠海马体中培养神经元的方法。首先，对海马体进行酶消化以降解细胞外基质。随后，通过机械方法将消化后的组织分散，以分离单个神经元。最后，将这些神经元接种在胶质饲养细胞上进行培养。...

本视频展示了冻存胚胎神经元的培养方法，包括控制性解冻、用神经基础培养基稀释，并接种至多聚-L-赖氨酸包被的培养板上。随后的孵育过程有助于神经元连接的生长与维持。...

该视频展示了一种从转基因幼鼠的皮层和海马组织中培养荧光标记的GABA能和谷氨酸能神经元的技术。该过程包括获取纯化的神经元单细胞悬液，根据荧光蛋白的表达对GABA能神经元进行分选，并将其接种至多聚-L-赖氨酸包被的培养板上，以促进细胞贴壁和增殖。...

该视频展示了一种从大鼠皮层培养原代星形胶质细胞的技术。通过机械分离法将皮层组织解离，获得均一的胶质细胞悬液，随后将其接种于多肽包被的培养板上，以促进星形胶质细胞的选择性增殖。随后，利用酶消化法将星形胶质细胞从培养板上解离，并转移至新鲜培养基中，从而实现纯星形胶质细胞的培养。...

该视频演示了一种从成年小鼠脑皮层中分离小胶质细胞的技术。首先，对皮层进行分割和匀浆处理，以去除神经元和其他胶质细胞，同时保留小胶质细胞。随后，将细胞悬液与抗髓鞘磁珠以及磁场接触，从而有效分离出小胶质细胞和髓系细胞，去除髓鞘碎片及含有髓鞘的细胞。...

该视频展示了一种从其他脑细胞中分离培养小鼠星形胶质细胞的简单方法。在培养过程中，通过使用星形胶质细胞特异性培养基并抑制非星形胶质细胞的贴壁，该方法可选择性地培养星形胶质细胞。这些培养的星形胶质细胞呈现星状形态，并具有细长的突起。...

该视频展示了一种从人诱导性多能干细胞（hiPSCs）生成兴奋性皮层神经元的方法。在多西环素诱导下，hiPSCs 过表达神经基因2（neurogenin-2），即一种神经特异性转录因子。通过使用特定培养基并结合星形胶质细胞共培养，该过程可促进 hiPSCs...

本视频展示了一种从大鼠膀胱组织建立神经元和胶质细胞原代培养的方法。该方法概述了组织制备、酶消化以获得单细胞，以及在神经元特异性培养基中培养细胞以建立原代神经元和胶质细胞培养的各个步骤。...

本视频展示了使用预组装的塑料微流控芯片对原代大鼠海马神经元进行区室化培养的方法。将神经元接种至微流控芯片的一个区室中，神经元在此附着并生长，并通过芯片中的微沟槽将其轴突延伸至相邻区室。由于微沟槽较窄，可阻止神经元胞体进入，从而实现胞体区室与轴突区室之间的物理分离。...

本视频展示了分离和培养原代小鼠小脑颗粒神经元的技术。通过使用抗代谢物处理细胞，可消除增殖的胶质细胞，从而获得纯化的小脑颗粒神经元培养物。...

本视频演示了从内耳分离螺旋神经节组织块并将其与柯蒂氏器在多电极阵列上进行共培养的过程。螺旋神经节被小心地提取并切割成较小的组织片段或组织块。这些组织块被培养在多电极阵列的活性区域，以促进神经元突起的生长。...

该视频展示了一种从斑马鱼胚胎中培养原代视网膜神经节细胞的方法。早期胚胎经过解剖以分离眼球，随后通过机械方法将眼球解离成视网膜神经节细胞悬液。该细胞悬液被接种于涂有黏附性蛋白的盖玻片上进行培养，以促进轴突的发育。...

本视频展示了一种从血液来源的多能干细胞（BD-PSCs）诱导生成神经元细胞的技术。BD-PSCs 是通过采集血液样本后分离获得的 通过...

本视频展示了一种从大鼠脑组织中分离和培养小胶质细胞的方法。该方法通过使用包被有特异性识别小胶质细胞的单克隆抗体的培养板，将小胶质细胞与其他神经元及非神经元细胞分离开来。...

该视频展示了从小鼠大脑胼胝下区分离和培养神经干细胞的过程。该过程包括组织解剖、酶解离散，以及在分化因子作用下进行培养，以发育为成熟的神经细胞。...

该视频展示了通过悬滴法将小鼠胚胎干细胞（mESCs）分化为类胚体（EBs）的过程。将mESCs悬置于悬滴中孵育后，细胞聚集形成EBs，并进一步在添加了视黄酸（RA）的分化培养基中分化为神经前体细胞（NPCs）。...

本视频演示了从成年小鼠脑组织中分离侧脑室壁并进行酶解组织解离以获得单细胞的详细实验方案。随后，这些细胞在特定培养条件下进行培养，可选择性地促进神经干细胞的增殖，并诱导其分化为少突胶质细胞与星形胶质细胞的共培养体系。...

本视频演示了一种分离由成人人类成纤维细胞衍生的诱导性神经前体细胞（iNPCs）的技术。该方法概述了分离iNPC克隆并将其培养于经层粘连蛋白包被的多孔板孔中的步骤，同时使用适宜的培养基，以促进iNPC群体的持续增殖与扩增。...

本视频展示了在高密度神经元饲养层存在下培养超低密度神经元的方法。该方法建立了不同密度神经元的共培养体系，确保神经元之间紧密的物理接近。高密度神经元分泌的生长因子有助于神经元的存活和生长，从而延长超低密度神经元的维持时间。...

本视频展示了一种利用系统性传代技术将未分化的SH-SY5Y神经母细胞瘤细胞转化为完全分化的成熟神经元的方法。该方法包括将细胞培养于一系列血清浓度逐步降低的培养基中，以抑制类上皮细胞的增殖，同时促进类神经元细胞的分化与扩增。此外，培养基中添加了视黄酸和特定的生长因子，可诱导类神经元细胞终末分化为具有广泛分支形态的成熟神经元。...

本视频展示了从小鼠感觉神经节中分离细胞的方法。首先对神经节进行酶消化处理，以降解细胞外基质。随后通过细胞滤网过滤获得单细胞悬液，并利用密度梯度离心法去除碎片杂质。最后通过洗涤和离心，收集分离得到的细胞，用于后续分析。...

本视频演示了使用酶解法和机械解离法从海马组织样本中分离和培养海马神经元。使用阿糖胞苷（Ara-C）处理可抑制非神经元细胞的生长，从而促进海马神经元的选择性生长。...

本视频介绍了一种从小鼠胚胎脑组织中培养多巴胺能神经元的方法。该过程包括用蛋白水解酶处理中脑，使细胞解离，并将细胞接种于聚合物包被的盖玻片上，在含抗生素的营养丰富培养基中进行培养，以促进细胞生长并维持其长期存活能力。...

本视频演示了从小鼠幼崽的小脑中分离和培养小脑神经前体细胞的过程。通过差速贴壁法分离并纯化小脑颗粒神经元前体细胞，有效去除星形胶质细胞。这些培养的前体细胞随后可分化为小脑颗粒神经元。...

本视频展示了一种从小鼠脑中分离荧光标记神经元的方法。...

本视频展示了如何使用胶原蛋白和非反应性润滑脂构建三室细胞培养系统。该系统用于实时观察胶质瘤细胞与轴突之间的相互作用。...

本视频展示了一种从小鼠幼崽内耳中分离前庭神经元的方法。该方法详细阐述了内耳解剖、前庭神经节采集以及将神经节解离为单个细胞的各个步骤。随后，将这些细胞培养在玻璃底培养皿中，以建立前庭神经元培养体系。...

本视频演示了一种从小鼠幼崽脑皮层中分离和培养少突胶质细胞前体细胞（OPCs）的技术。...

本视频演示了一种利用分离的小鼠背根神经节（DRG）组织建立背根神经节或DRG组织块培养及DRG分离细胞模型的方法。这些模型有助于在受控环境中研究涉及神经元-胶质细胞相互作用的多种机制。...

该视频展示了从小鼠幼崽脑组织制备上丘-丘脑-大脑皮层脑片的过程。将分离的脑组织置于带有标记的载片上并以特定角度切割，使听觉中脑与前脑处于同一平面。随后使用振动切片机对脑组织进行切片，并将包含主要听觉中脑和前脑结构的脑片转移至孵育室中保存。...

本视频展示了一种从背根神经节（DRG）中分离神经元的方法。从大鼠脊柱分离背根神经节（DRG），经酶处理后，通过机械解离获得单细胞悬液。利用密度梯度离心法将神经元与胶质细胞分离，并在生长培养基中进行培养。...

本视频介绍了一种从成年大鼠脊髓室管膜下组织中分离神经干细胞/前体细胞的方法。该技术包括将组织碎片置于含有蛋白水解酶的溶液中孵育，以破坏细胞外基质并释放细胞。随后，将释放的细胞接种于含有特定生长因子的培养基中，以促进神经干细胞/前体细胞的增殖，并诱导其聚集成三维神经球。...

本视频演示了一种通过结合自动化的机械解离和多种酶混合物以辅助酶消化的方法，从小鼠脑海马区获得高活性单细胞悬液的实验方案。...

该视频展示了从小鼠脑组织制备免疫细胞单细胞悬液的过程。首先通过酶消化法将细胞从脑组织中释放出来，随后利用密度梯度离心法根据细胞密度分离免疫细胞，从而获得单细胞悬液。...

本视频展示了一种利用磁性分离法从小鼠幼鼠神经细胞悬液中分离原代少突胶质细胞的方法。该技术采用包被有针对少突胶质细胞抗原的特异性抗体的磁珠，从而实现这些细胞的选择性分离。...

本视频概述了从小鼠脊神经根中分离和培养施万细胞的方法。分离后的细胞在特定培养基中进行培养。施万细胞的分离 通过...

本视频展示了一种制备小鼠水平海马脑切片的详细方案，重点在于保持海马纤维通路的完整性。该过程包括仔细地将脑组织沿中线切开并固定，使用振动切片机进行切片，并通过通入碳氧混合气体的液体维持组织的最佳状态，最终获得可用于进一步实验的海马脑切片。...

该视频展示了从小鼠脑中制备斜位杏仁核脑片的方法。将脑组织以一定角度放置在振动切片机的样本台上，以获取包含杏仁核以及来自内侧前额叶皮层并与其形成突触连接的轴突的脑片。脑片保持在生理温度下，以维持组织活性，供后续实验使用。...

本视频展示了从小鼠脑中制备薄冠状脑切片的过程，暴露出富含来自内侧前额叶皮层突触连接的杏仁核区域。随后将切片置于充氧的人工脑脊液中恢复，以维持神经元的活性。...

本视频演示了一种利用磁性细胞分选技术从小鼠脑内脱髓鞘病灶中提取小胶质细胞的实验方案。该方案包括解剖含有小胶质细胞的病灶脑组织，使用特定酶处理组织以获得单细胞悬液，并利用针对小胶质细胞受体的磁珠分离小胶质细胞。...

本视频展示了从小鼠脑组织中分离多种类型细胞的方法。首先，在盐溶液中使用组织研磨器对组织进行机械剪切，以维持渗透压平衡。随后，将组织匀浆液进行密度梯度离心，以去除细胞碎片。最后，将细胞重新悬浮于溶液中，用于后续分析。...

本视频展示了从小鼠脉络丛中分离免疫细胞的操作步骤。该方法应用于神经免疫学研究，以探讨脉络丛中的免疫细胞如何影响大脑健康及多种神经系统疾病。...

该视频展示了从新生小鼠脑组织中分离和培养细胞的方法。该方法包括对脑组织进行酶消化和机械解离，随后在不含神经元生长因子的培养基中进行培养，以获得混合的胶质细胞群体。...

本视频演示了使用荧光激活细胞核分选（FANS）从新鲜冷冻的人脑组织中分离和分选细胞核的实验步骤，该方法可用于研究不同细胞群体在多种神经科学领域的应用。...

本视频展示了一种从大鼠海马组织中分离细胞的实验方案，包括神经元、星形胶质细胞和小胶质细胞。...

本视频展示了从秀丽隐杆线虫（Caenorhabditis...

该视频展示了小脑切片的制备过程。详细演示了从小鸡胚胎中分离小脑的操作步骤。随后，利用组织切片机对解剖所得的小脑进行切片，以用于后续实验分析。...

本视频演示了使用流式细胞术分离小鼠原代视网膜神经节细胞（RGCs）的操作流程。该方法可为未来RGCs的研究提供支持，旨在更深入地理解神经退行性疾病中功能性RGCs丢失所导致的视力显著下降机制。...

本视频介绍了小鼠副嗅球（VNO）的分离以及用于振动切片机切片的组织制备方法。这些切片可用于表征特定感觉神经元群体的生物物理和生理特性。...

本视频演示了一种从小鼠胚胎端脑背外侧区域分离和培养原代大脑皮层细胞的实验方案。...

本视频演示了一种从大鼠脊柱分离和培养背根神经节（DRG）细胞的技术。从脊柱中切除的DRG经酶处理并机械解离，以获得单细胞悬液。细胞在含有抑制剂和生长因子的培养基中培养，这些成分分别用于限制胶质细胞增殖并促进神经元生长。...

该视频展示了从小鼠胚胎中脑分离和培养多巴胺能神经元的过程。分离出的腹侧中脑组织通过酶消化法进行解离。获得的多巴胺能神经元被收集并转移至多孔板内的微岛结构中。细胞在多巴胺能神经元培养基中孵育，以维持其在微岛内的高密度生长状态。...

本视频展示了一种将人类神经前体细胞（NPCs）分化为神经元的方法。将NPCs接种至已建立的小鼠星形胶质细胞-大鼠皮层神经元共培养体系中，以促进NPCs向神经元分化。通过共聚焦显微镜观察细胞形态，验证分化效果。...

本视频展示了一种在微流控装置内共培养谷氨酸能神经元与儿童高级别胶质瘤（pHGG）细胞的技术。将人诱导性多能干细胞引入微流控系统，并进行孵育以促进其分化为成熟的皮层谷氨酸能神经元。随后，将pHGG细胞接种至成熟神经元上，建立共培养体系，从而实现神经元与pHGG细胞之间的相互作用。...

本视频展示了一种采用区室化方法建立间接神经元-星形胶质细胞共培养的技术。在此体系中，神经元与星形胶质细胞在空间上相互分离，但共享一种条件培养基。星形胶质细胞释放的神经营养因子可促进神经元分化及突触连接的形成，提示存在神经元-胶质细胞间的相互作用。...

本视频展示了小鼠背根神经节神经元与巨噬细胞的共培养过程。神经元被接种于包被的培养板上，而巨噬细胞则从小鼠安乐死后获取，经处理后加入培养插件中。使用db-cAMP处理可激活神经元，并促使巨噬细胞转变为促再生表型，从而支持神经元轴突生长。...

本视频展示了一种利用巨噬细胞条件培养基促进神经元突起生长（即神经突生长）的实验方法。将神经元与巨噬细胞在含cAMP的条件下共培养，并收集巨噬细胞分泌的条件培养基。用该条件培养基培养神经元可促进神经突的生长。这些神经突通过荧光标记后，可在荧光显微镜下进行观察和成像。...

本视频演示了从小鼠脑中分离腹侧海马和伏隔核组织并进行共培养的制备过程。神经元延伸出突起，在腹侧海马与伏隔核组织之间形成突触连接。该方法可用于研究这两个脑区之间的神经元相互作用，有助于深入理解认知、行为以及神经系统疾病。...

本视频展示了一种利用Transwell小室建立三叉神经元与原代牙髓细胞共培养的技术。在这种物理分离的条件下，从牙髓组织中获得的间充质细胞会分泌旁分泌信号分子，这些分子可通过小室的孔隙穿过，促进神经元向间充质细胞方向分化和迁移，从而建立共培养系统。...

本视频展示了一种建立中间神经元与血管周围内皮细胞共培养的技术。将细胞接种至置于培养皿内的单孔插件中。待细胞贴壁后，移除插件，使细胞得以增殖、相互作用并形成共培养体系。...

本视频展示了三维共培养系统的建立过程。将小鼠脑切片置于膜上，接种荧光标记的人脑肿瘤细胞并使其在其上生长。待系统准备就绪后，对其进行染色以进行成像。...

该视频展示了利用基于多电极阵列（MEA）的检测方法实现脊髓内固有神经连接的功能性再生。将脊髓切片放置于MEA上并使其融合。通过制造损伤将融合的切片机械分离，诱导脊髓固有神经元跨越损伤区域生长并重新连接切片。通过评估切片的电活动来确定功能性连接是否成功再生。...

该视频展示了利用机械解离和酶消化法从小鼠脑组织中分离肿瘤浸润性外周血单个核细胞的过程。随后通过密度梯度离心收集免疫细胞，以用于后续分析。...

本视频展示了一种从原代大鼠神经元培养物中选择性去除小胶质细胞的技术。小脑颗粒神经元经抗代谢物处理，以清除增殖的胶质细胞；此外，还使用靶向溶酶体的试剂处理，以耗竭培养物中的小胶质细胞。...

本视频演示了一种共培养星形胶质细胞与神经元以形成三维球体的方法。这些三维球体为研究突触形成和神经网络整合提供了独特的平台，因而可作为发育神经科学、神经退行性疾病以及神经药理学干预研究的潜在模型。...

本视频演示了从大鼠胚胎中分离背根神经节（DRG）神经元，并将其与施万细胞前体共培养以生成成熟施万细胞的操作流程。分离得到的DRG经过处理以获取神经元和胶质细胞。分离后的细胞通过培养纯化神经元，随后在共培养培养基中与施万细胞样细胞（SCLCs）进行共培养。DRG神经元与SCLCs的相互作用可诱导SCLCs成熟为施万细胞。...

本视频展示了人脑周细胞、星形胶质细胞和内皮细胞的共培养。每种细胞层分别形成后共同培养，构建出模拟血脑屏障细胞排列的三层结构体系...

本视频展示了人源诱导神经元（iNs）与诱导少突胶质前体细胞（iOPCs）共培养体系的建立。将iNs与iOPCs混合后进行共培养，并孵育以促进iNs向神经元、iOPCs向少突胶质细胞的成熟。神经元与其他神经元及少突胶质细胞形成突触连接，而少突胶质细胞则在神经元轴突周围发育出髓鞘结构。...

本视频展示了利用微流控装置研究牙胚牙髓与三叉神经节之间相互作用的方法。视频中演示了将组织放置于微流控装置内的操作过程，并详细呈现了三叉神经突通过装置中的微通道向牙胚生长的可视化过程。此外，视频还强调了牙源性分子因子在促进或抑制神经突延伸进入牙胚牙髓中的作用，这对于确保出生后牙齿有效神经支配至关重要。...

本视频演示了从大鼠视网膜中分离视网膜神经节细胞（RGNs）并将其与嗅鞘施万细胞（OEG）共培养的实验步骤。该方法可用于研究神经损伤后OEG细胞的神经再生潜力。...

本视频展示了利用酶处理及在富含生长因子的培养基中培养，将神经球来源的人类神经干细胞分化为神经前体细胞和星形胶质细胞前体细胞的方法，最终可使其成熟为特化的前体细胞。...

本视频概述了利用人诱导性多能干细胞（iPSCs）生成前脑类器官的过程，展示了从干细胞聚集体发育为模拟大脑皮层的复杂结构，并进一步分化为多种神经元类型的全过程。...

该视频展示了背根神经节（DRG）神经元与施万细胞的共培养过程。首先将DRG神经元培养在预先拉伸的膜上，以促进轴突的定向生长。随后引入施万细胞，这些细胞会附着在轴突上，起到绝缘作用，并促进神经细胞的存活与功能维持。...

本视频演示了一种通过免疫平皿法富集背根神经节神经元培养物的实验方案，从而提高其纯度及在神经科学研究中的应用价值。...

本视频演示了一种鉴定外源因子启动果蝇（Drosophila）脑神经干细胞从静息状态重新活化的实验方案。通过解剖刚孵化的幼虫以分离其大脑组织，随后将脑组织置于含有或不含待测激素的培养基中进行培养，以评估该激素是否具有诱导神经干细胞重新活化和增殖的潜力。...

本视频展示了一种共培养小鼠脑微血管内皮细胞与原代皮层干细胞并利用Ac4ManNAz（叠氮糖修饰的N-叠氮乙酰甘露糖胺四乙酰化物）标记细胞表面糖蛋白的实验方案。该方法可实现对原代细胞表面蛋白的选择性富集与鉴定。...

本视频展示了背根神经节外植体与施万细胞的共培养模型。在共培养条件下，抗坏血酸可促进施万细胞向髓鞘形成细胞分化。髓鞘形成施万细胞会多次包裹轴突，形成髓鞘，这对神经功能至关重要。...

本视频介绍了通过酶消化、机械解离和梯度离心法分离背根神经节（DRG）神经元的过程。将DRG细胞与自然杀伤细胞在细胞外基质上进行共培养，以研究免疫细胞与感觉神经元之间的相互作用。...

本视频展示了一种评估小鼠胚胎中视黄酸活性的技术。从小鼠胚胎中分离细胞后，将这些细胞与视黄酸（RA）报告细胞共培养。胚胎细胞产生的视黄酸可诱导报告细胞中β-半乳糖苷酶的表达，从而指示胚胎细胞中存在视黄酸活性。...

本视频展示了一种建立人原代角膜成纤维细胞与分化神经元细胞三维共培养模型系统的技术。该共培养系统可用于研究基质与神经之间的相互作用。...

该视频展示了一种利用无血清培养基从小鼠胚胎干细胞诱导生成神经前体细胞的实验方案。将处于无血清培养基中的胚胎干细胞以适宜浓度接种于明胶包被的盖玻片上。在最佳细胞密度下，细胞会分泌自分泌信号因子，这些因子与无血清培养基中的神经分化诱导因子共同作用，触发胚胎干细胞向神经前体细胞分化。...

本视频展示了人类神经干细胞在三维支架内的发育与分化过程。支架表面的层粘连蛋白涂层可促进细胞黏附，而无生长因子的神经培养基则诱导细胞分化为神经前体细胞。这些细胞在多孔结构中向多个方向延伸其突起，形成三维培养体系。...

本视频演示了一种 体外...

本视频展示了初级神经球的生成与分化过程。在生长因子存在条件下，斑马鱼的神经干细胞增殖形成具有自我更新能力的悬浮神经球，随后这些神经球可分化为胶质细胞和神经元。...

该视频展示了一种利用诱导多能干细胞生成人脑类器官的方法。视频中展示了神经球如何形成神经外胚层，从而抑制其他胚层的形成。神经球被包埋在三维凝胶基质中，并形成神经上皮芽状结构。当在类器官培养基中孵育时，这些神经上皮芽进一步分化为特定的脑区，最终形成成熟的脑类器官。...

本视频展示了利用包被细胞外基质的微流控芯片，通过电刺激诱导神经干细胞和祖细胞（NPCs）分化的实验方法。在接种并黏附于包被区域后，NPCs开始生长，施加直流电可触发其分化为神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞。...

本视频演示了一种利用诱导性多能干细胞（iPSCs）生成脑类器官的实验方法。将人iPSCs诱导形成拟胚体（EBs）。在诱导培养基中，将EBs培养于聚合物支架上，促进其分化为神经干细胞、前体细胞以及未成熟神经元。最后，将EBs包埋于基质中，并转移至维持培养基中以形成脑类器官。...

该视频展示了利用微流控装置形成神经肌肉接头的过程。将神经前体细胞和肌源性前体细胞分别接种到装置内的不同小室中，并使其分别成熟为运动神经元和肌管。通过建立体积和化学梯度，诱导形成具有活性的神经肌肉接头。...

本视频展示了利用海马神经元构建三维神经元培养物并与平面微电极阵列耦合的方法。分离的神经元在微电极阵列的活性区域上形成二维网络，并附着于带有膜插件的多孔板中的玻璃微珠上。当将这些带有神经元的微珠转移至电极上时，它们会自组织成相互连接的三维神经网络。...

本视频展示了利用悬滴培养技术生成神经元球的过程。在悬滴中，细胞向底部移动并自组装成三维结构，形成神经元球，可用于神经生物学研究。...

本视频展示了一种利用微流控腔室系统追踪运动神经元轴突运输的方法。该方法包括将小鼠胚胎脊髓组织培养在聚合物包被的孔中，并加入营养培养基以诱导轴突生长。通过活体成像观察荧光染料标记的细胞器的运动，可证实轴突的双向运输。...

本视频展示了表达转化因子的星形胶质细胞直接重编程为神经元的过程。转化因子触发一系列分子事件，促进星形胶质细胞向神经元的转化。通过神经元分化培养基提供特定试剂和补充物，进一步支持该过程的进行。...

本视频展示了在实验室环境中制备楔形脑片的过程。使用振动切片机，从小鼠脑组织中制备出不同厚度的楔形切片。该切片在一端较厚，包含听觉神经根，而与听觉相关的神经元则位于较薄的一端。...

本视频展示了一种通过将神经细胞暴露于金纳米棒和激光光照射下以促进神经元分化的技术，该过程可形成由βIII-微管蛋白支撑的细胞突起。利用落射荧光显微镜对微管蛋白和细胞核进行染色与观察，可显示细胞的外向生长结构，从而表明金纳米棒在促进神经元分化方面的有效性。...

本视频展示了神经元细胞通过内吞作用摄取荧光磁性纳米颗粒（MNPs）的过程。将负载MNPs的神经元培养在磁性图案化基底上，可实现细胞的附着。添加含有生长因子的培养基有助于神经元突起的生长，而基底的磁场则引导突起的取向。...

本视频展示了将人胚胎干细胞（hESCs）直接分化为神经前体细胞（NPCs）的方法，该过程无需使用饲养层细胞或任何中间步骤。通过选择性抑制骨形态发生蛋白（BMP）和转化生长因子-β（TGF-β）信号通路，可诱导hESCs分化为神经前体细胞（NPCs）。...

本视频展示了一种制备成人人脑游离脑片培养物的技术。使用振动切片机从脑组织切片中制备薄切片，随后将这些切片悬浮于添加了生长因子的培养基中，以维持组织的活性。...

本视频演示了一种从幼鼠脑组织制备海马区器官型脑片培养物的方法。该方法概述了海马体解剖、脑片切割以及培养所需的步骤和条件，旨在促进海马脑片中细胞的存活与生长，最终建立器官型脑片培养体系。...

本视频介绍了一种采用基于N-甲基-D-葡萄糖胺（NMDG）的保护性复苏方法制备脑切片的实验方案。将分离的脑组织在含有NMDG和HEPES的无钙人工脑脊液（aCSF）中孵育，以在切片过程中最大限度地减少神经元细胞的死亡和损伤。切片后将脑片置于aCSF中恢复，以重建细胞活性...

本视频展示了一种对视网膜神经组织进行长期孵育的方法。从鼠眼获取含有视网膜的视杯；通过酶消化内界膜（ILM），以暴露视网膜的神经细胞，随后将处理后的视杯或分离的视网膜转移至专用孵育器中，在低温条件下进行长期孵育。...

本视频展示了一种利用一次性三维生物反应器从诱导多能干细胞（iPSCs）生成成熟小脑类器官的技术。该生物反应器可促进iPSC聚集体的形成，随后通过一系列富含生长因子和趋化因子的培养基处理，诱导iPSC聚集体分化为成熟的小脑类器官。之后，收集类器官并进行冷冻保存，以供后续分析。...

本视频展示了一种建立胶质细胞三维培养的技术。将来源于大鼠脑的胶质细胞包埋在含有细胞外基质成分的光交联聚合物基质中。在培养基中孵育后，胶质细胞在支撑基质内增殖，形成三维培养体系。...

该视频展示了一种利用人多能干细胞的前体细胞生成星形胶质球体的方法。该方法包括在含有生长因子和激酶抑制剂的营养培养基中培养并扩增干细胞。随后这些细胞聚集并分化为星形胶质细胞，形成星形胶质球体。...

本视频展示了如何从非转基因和转基因的人类多能干细胞（hPSCs）生成神经前体细胞。通过使用神经分化培养基，将hPSCs分化为神经前体细胞。在非转基因细胞中，使用小分子诱导分化；而在转基因hPSCs中，则通过添加抗生素来激活神经分化特异性转录因子的启动子，从而诱导其分化。...

本视频展示了一种从多能骨髓基质细胞（BMSCs）获取类似施万细胞的方法。首先，BMSCs接受低氧处理，随后定向分化为神经前体细胞。接着，采用特定的培养基和培养条件，诱导这些前体细胞转化为类似施万细胞的细胞。...

本视频展示了一种在水凝胶微柱内生成三维星形胶质细胞支架的方法。微柱内部涂有胶原蛋白，将星形胶质细胞引入后，细胞会黏附于胶原蛋白上，并在进一步培养过程中自组装形成三维支架。...

本视频展示了利用丝素-胶原蛋白支架构建三维极化神经组织模型的过程。详细介绍了在多孔丝素支架上接种神经细胞、孵育以促进细胞贴附、用胶原蛋白包埋支架的操作步骤，并强调了支持性胶原基质在形成三维极化神经组织模型中的重要作用。...

该视频展示了一种利用温和蛋白水解酶分离并重新接种人多能干细胞来源神经元的方法。经过滤和离心后，将神经元重新接种于包被的多孔板中进行孵育，以促进其贴壁和成熟。...

本视频展示了通过以下步骤创建运动神经类器官的方法：首先将人诱导多能干细胞在特定培养基中培养形成球状体，然后利用特定抑制剂将其分化为运动神经元，最后在微流控芯片中进行培养，以促进轴突延伸并形成运动神经类器官。...

本视频介绍了一种利用低温大气等离子体诱导神经干细胞分化的实验方法。该方法通过产生紫外辐射和活性分子，刺激神经细胞长出突起，表明神经元细胞发生了分化。...

本视频介绍了一种从小鼠胚胎干细胞生成皮层中间神经元前体细胞的方法。该方案包括在含有特定小分子抑制剂的培养基中培养干细胞，以促进干细胞的增殖并聚集形成拟胚体（EB）。随后，使用酶消化法将拟胚体解离，并接种至包被有黏附蛋白的培养板孔中，以促进其向皮层中间神经元前体细胞分化。...

本视频展示了将基因修饰的造血祖细胞直接重编程为神经干细胞的过程。造血祖细胞表达的转录因子触发了一系列分子事件，促进其转化。随后使用特定的培养基来筛选并扩增诱导产生的神经干细胞。...

本视频展示了利用小干扰RNA（siRNA）在神经干细胞中沉默特定目的基因，并通过适当的分化培养基将其诱导分化为所需细胞类型的方法。该实验流程可用于研究特定基因在神经干细胞分化过程中所发挥的关键作用。...

本视频展示了使用专用培养基将诱导性神经前体细胞（iNPCs）分化为神经元和星形胶质细胞的过程。...

本视频演示了一种方法 体外 从小鼠胚胎干细胞（mESCs）生成神经前体细胞（NPCs）。将mESCs在悬浮培养中形成拟胚体（EBs），随后诱导其分化为NPCs 通过...

该视频展示了一种将神经前体细胞分化为神经元的细胞培养方法。通过在添加了生长因子的富含营养的培养基中孵育细胞，前体细胞成熟为具有发育良好的轴突和树突的神经元。一种稳定剂可确保细胞在整个分化过程中的存活率，并防止氧化损伤。...

本视频展示了一种改良的滚筒培养管法，用于长期培养啮齿类动物模型的脑切片。首先，将脑切片固定在盖玻片上。然后，取带有平面侧壁且在平面一侧开孔的滚筒培养管，使用粘附圆盘将盖玻片固定于管壁的孔上。最后，向管内加入营养培养基以及二氧化碳与空气的混合气体，并将培养管置于滚动装置中进行孵育。...

本视频展示了一种利用微流控装置和显微操作技术快速启动神经元生长、延伸并建立与目标神经元新连接的方法。该技术可用于旨在修复创伤后或神经退行性疾病中神经元环路连接的治疗策略。...

该视频展示了如何从成人人类皮肤成纤维细胞（aHDFs）生成神经元。通过使用携带神经元转录因子基因和短发夹RNA（shRNAs）的慢病毒载体对aHDFs进行重编程。shRNAs可抑制神经元转录抑制因子的表达，而神经元转录因子则激活相关基因，促使aHDFs分化为神经元。这些重编程后的aHDFs在早期和晚期神经元转化培养基中进行培养，以生成成熟的神经元。...

该视频展示了从胶质母细胞瘤组织中制备和维持类器官切片培养物的方法。将分离的组织包埋在琼脂糖基质中，使用振动切片机获取薄切片。随后将这些切片置于微孔板内的可渗透膜插件上，并在切片培养维持培养基中进行长期培养。...

本视频展示了一种从人皮肤组织中分离和培养施万细胞的实验方案。人皮肤组织包含多种细胞类型，包括成纤维细胞和施万细胞。分离后，细胞经抗有丝分裂试剂处理，以清除增殖的成纤维细胞，从而获得纯化的施万细胞培养物。...

该视频展示了利用悬浮于生物墨水溶液中的星形胶质细胞构建三维生物打印结构的过程。生物打印结构在交联后可促进星形胶质细胞的黏附与铺展，形成类似神经组织的结构。...

本视频展示了如何将来源于脑肿瘤的胶质瘤球分离为单个细胞，并将其包封在基于透明质酸的水凝胶中。该过程促进细胞间的相互作用，形成结构化的三维胶质母细胞瘤模型。...

本视频展示了一种从小鼠幼崽脑组织中获取小脑器官型切片的技术，并将切片培养于添加了营养物质和生长因子的培养基中，以模拟小脑的发育过程 体外...

本视频介绍了由单细胞悬液制备和培养脑肿瘤类器官的方法。利用富含层粘连蛋白的细胞外基质作为支架，并配合培养基提供营养，促进细胞在类器官内增殖并自我组织。因此， 离体...

本视频展示了如何从人类胚胎干细胞生成少突胶质细胞前体细胞（OPCs），随后将OPCs成熟为少突胶质细胞。该少突胶质细胞生成过程为改善包括阿尔茨海默病在内的神经退行性疾病的研究与治疗开辟了众多途径。...

本视频展示了一种将人诱导性多能干细胞分化为小脑前体细胞的实验方案。该方案包括将干细胞克隆转移至超低吸附培养板以形成类胚体，利用生长因子促进其分化，随后将类胚体转移至基质包被的培养板以实现贴壁。后续步骤包括诱导细胞迁移，并添加成熟培养基，以引导谷氨酸能和GABA能小脑神经前体细胞以及浦肯野细胞前体的发育。...

本视频演示了将拟胚体（EBs）分化为神经外胚层聚集体，并进一步将其分离为神经元和胶质细胞的过程。该方法可高效生成神经元和胶质细胞。...

本视频展示了从弥散性内生型桥脑胶质瘤（DIPG）患者脑干组织中分离和培养胶质前体细胞的过程。从肿瘤组织中分离的胶质细胞 通过...

本视频展示了一种将脊髓神经前体细胞（NPCs）分化为运动神经元的方法。该方法详细介绍了在包被的培养板上使用特定培养基培养NPCs的过程，该培养基中添加了特定的抑制剂，旨在促进NPCs向成熟运动神经元的分化。...

本视频展示了将人类多能干细胞（hPSCs）转化为球形脑类器官的过程。通过使用特定的抑制剂，引导hPSCs向神经细胞谱系分化，形成神经外胚层样细胞集落。随后引入特殊的生长因子，促进这些细胞集落的自我组织与增殖，最终形成球形脑类器官。...

该视频展示了利用微流控装置对神经干细胞（NSCs）进行分化的过程，该装置包含由微沟屏障分隔的胞体区和轴突区。将神经干细胞引入胞体区并使其贴壁。神经干细胞在胞体区内分化为神经元，并通过微沟屏障将轴突延伸至轴突区。...

本视频展示了一种从出生后小鼠小脑中分离干细胞并将其分化为神经细胞的方法。利用抗体包被的磁珠从分离的细胞悬液中纯化干细胞，并进行培养以形成神经球。随后将神经球维持在分化培养基中，以诱导生成神经细胞。...

本视频展示了通过组织解剖、酶消化以及后续的机械和离心纯化方法，从大鼠头部鳃弓肌组织中分离卫星细胞的过程。随后将细胞接种于经细胞外基质包被的培养孔中，使其分化为成肌细胞，并最终形成肌管和成熟的肌纤维。...

本视频展示了一种利用视黄酸诱导 P19...

该视频展示了利用视黄酸和悬滴培养法诱导干细胞分化为神经前体细胞的方法。...

该视频展示了一种将少突胶质前体细胞（OPCs）分化为少突胶质细胞，并在与背根神经节（DRG）神经元共培养体系中诱导髓鞘形成的实验方案。OPCs通过编码调控髓鞘形成的信号蛋白的慢病毒载体进行转导。转导后的OPCs与DRG神经元共培养，以评估其向少突胶质细胞的分化情况以及信号蛋白诱导的髓鞘形成能力。...

本视频展示了通过施加刺激以促进少突胶质细胞系细胞释放分子，从而制备少突胶质细胞条件培养基（OCM）的方法。该培养基富含生长因子、细胞因子及其他生物活性分子，可添加至神经元培养体系中，用于研究少突胶质细胞分泌因子对神经元生理功能及连接性的影响。...

本视频展示了一种从鸡胚中脑区域分离颅神经褶的技术。该方法详细介绍了神经褶的解剖过程，以及如何将其放置并附着于纤维连接蛋白包被的盖玻片上，随后观察神经褶中神经嵴细胞的迁移过程。...

本视频展示了一种利用人胚胎干细胞（hESCs）生成脑类器官的技术。将贴壁培养的人胚胎干细胞集落用酶处理，使其脱离并解离成细胞簇。这些细胞簇在悬浮培养中形成三维球体，随后被诱导分化为模拟大脑皮层结构的类器官，包含分层的神经元和胶质细胞。...

该视频展示了从转基因小鼠胚胎中分离动眼神经、滑车神经和脊髓运动神经元的过程。该胚胎的运动神经元表达绿色荧光蛋白（GFP）标记，便于观察和识别。在荧光显微镜下通过手术分离运动神经元，并将其维持在培养基中进行培养。...

该视频概述了在细胞培养工作站中维持受控环境以培养和维持神经干细胞的操作流程。这些操作包括设定培养室条件、清洁程序以及培养基的制备，从而实现最大程度的无菌性和可重复性，并取代传统方法。...

本视频展示了一种利用磁性激活细胞分选（MACS）技术从培养物中纯化 CD31+ 内皮祖细胞（EPCs）的方法。首先将细胞悬液与荧光染料标记的抗体孵育，该抗体可特异性结合 EPCs 上的 CD31 分子。随后加入抗体复合物，该复合物可结合荧光染料，再加入聚合物包被的磁性纳米颗粒，该颗粒可结合抗体复合物，从而完成对 CD31+ EPCs 的标记。最后通过磁场对标记的细胞进行纯化，弃去 CD31-...

本视频展示了从海马组织中形成神经球并进行扩增的过程。出生后小鼠齿状回组织中的神经干细胞和前体细胞增殖并形成初级神经球，随后将其重新接种以形成次级神经球。...

本视频展示了一种诱导诱导性多能干细胞分化为脑内皮细胞的实验方案。...

本视频展示了一种从小鼠主动脉弓周围脂肪组织中分离和培养荧光标记的神经嵴来源脂肪干细胞（ADSCs）的技术。分离后，通过荧光激活细胞分选技术检测并分选NCADSCs，随后将其接种于培养板中进行培养，以促进细胞增殖。...

本视频演示了一种从小鼠肠道的黏膜下层和固有层中分离肠胶质细胞的方法。该方法概述了提取黏膜下层和固有层组织、从中分离肠胶质细胞，并将细胞接种于包被的培养板中建立肠胶质细胞培养体系的操作步骤。...

本视频展示了从新鲜猪脑中分离毛细血管的过程。该过程包括去除脑膜，从脑组织中分离出灰质，对灰质进行匀浆和过滤以分离毛细血管，最后通过酶消化进一步纯化毛细血管。...

本视频展示了从安乐死大鼠中分离脑微血管的过程。包括脑组织的解剖、组织清洗和机械消化，随后通过反复离心以分离出纯净的微血管组分。...

本视频介绍了一种制备包被多聚鸟氨酸和层粘连蛋白的玻璃盖玻片的方法，以增强神经干细胞的黏附和生长。该技术包括依次进行的孵育和洗涤步骤，有助于形成支持性基质，促进神经元细胞的生长与分化，模拟神经元中天然存在的结构。...

本实验详细介绍了一种利用人诱导性多能干细胞生成神经肌肉接头的方法。该方法通过分阶段的分化过程，促进肌管和运动神经元的发育以及突触的形成，从而获得具有功能的神经肌肉接头。...

本视频展示了通过短暂的DMSO处理促进干细胞分化的实验方法，该处理可将细胞阻滞在G1期。处理后，加入含有BMP和TGF-β抑制剂的外胚层分化培养基，以促进神经前体细胞的形成。...

本视频展示了一种从小鼠脑组织中分离脑周细胞的方法。分离得到的细胞在周细胞特异性培养基中进行培养，以促进周细胞的增殖。...

本视频展示了利用侧向柔光照明技术增强类胚体的肉眼可视性，从而促进其在脑类器官培养过程中的操作与转移。视频详细说明了柔光照明系统的搭建、培养基更换和类胚体转移的方法，以及诱导类胚体神经分化的步骤，以实现脑类器官的发育。...

该视频介绍了用于研究细胞表型特化的微图形基底的制备方法。使用蛋白质包被的微图形PDMS印章，将微图形转移至PDMS包被的盖玻片上。随后用表面活性剂处理盖玻片，以抑制细胞在非目标区域的黏附。然后加入细胞，使其沉降并附着于图形区域，再进行培养以供后续分析。...

本视频展示了一种从小鼠脑实质中分离血管内皮管的方法。通过酶消化与机械解离相结合，该方法可获得完整保留内皮细胞的血管管状结构。...

本视频展示了一种在生物反应器中培养牛椎间盘的技术，以建立三维器官培养模型。通过向椎间盘施加特定的营养缺乏培养基和退变性压力条件，模拟椎间盘疾病早期阶段所观察到的促炎性和退变性微环境。治疗后测量椎间盘高度，以分析营养缺乏和退变性负荷的影响。...

本视频展示了通过转染携带受四环素反应元件调控的神经发生转录因子基因的工程化慢病毒，诱导人多能干细胞分化为神经元，并随后用四环素衍生物和成熟培养基处理的过程。...

本视频展示了一种将胚胎干细胞分化为具有功能性突触的神经元网络群体的技术。该方法概述了胚胎干细胞向神经元分化的步骤、神经元网络形成的诱导过程，以及培养物中网络化神经元的富集方法。...

本视频展示了一种从小鼠坐骨神经纤维中分离施万细胞的方法。...

该视频展示了一种从小鼠海马齿状回（DG）的胶质细胞和干细胞中分离完整细胞核的方法。将DG组织在冰冷的匀浆缓冲液中进行机械解离，以释放细胞核。弃去组织碎片及其他释放出的细胞器，细胞核经DNA染料以及与神经元核抗原（NeuN）特异性结合的荧光素标记抗体染色。随后采用荧光激活细胞核分选技术，分离出NeuN阴性的非神经元细胞核。...

本视频展示了线虫生殖细胞向神经元的细胞命运重编程。通过RNA干扰（RNAi）处理转基因线虫秀丽隐杆线虫（Caenorhabditis...

本视频展示了将人类多能细胞分化为类似小胶质细胞的过程。该过程包括形成类胚体，将其转移至包被的孔板中，并使用特定的生长因子诱导其分化为原始巨噬细胞前体，最终进一步分化为类似小胶质细胞的细胞。...

本视频展示了从小鼠视网膜中分离的穆勒胶质细胞（MG细胞）的培养过程。视网膜通过消化酶处理解离为单细胞悬液。随后，细胞在含有促进MG细胞增殖和神经元细胞死亡的生长因子的培养基中培养。在传代过程中去除死亡的神经元细胞，继续培养MG细胞以用于后续分析。...

本视频展示了一种从成年小鼠脊髓组织中分离和培养原代混合胶质细胞的技术。该方案包括对组织进行酶消化，随后去除破碎的细胞膜和髓鞘碎片，以获得单细胞悬液。然后将细胞接种于适合混合胶质细胞生长的优化培养基中进行培养。...

本视频展示了永生化多能耳源性前体细胞（iMOP）向感觉上皮细胞的分化过程。内容概述了培养iMOP细胞、形成耳球体、诱导分化，以及通过荧光显微镜观察细胞组分和分化标志物以确认细胞成功分化的各个步骤。...

该视频展示了永生化多能耳囊祖细胞（iMOPs）向螺旋神经节神经元（SGNs）的分化过程，以及通过免疫荧光方法对分化结果的验证。将iMOPs接种于包被有培养基质的盖玻片上，并置于神经元分化培养基中以诱导其分化为SGNs。对已分化的细胞使用特异性识别神经元分化标志物的抗体进行标记，并在显微镜下观察，以确认其分化效果。...

本视频展示了转基因小鼠胚胎动眼神经核组织切片的离体培养与成像。首先分离胚胎并将其包埋于琼脂糖中，利用振动切片机获取包含动眼神经核及眼球的组织切片。将切片置于培养条件下，并使用荧光显微镜进行观察成像。...

本视频展示了一种将人诱导多能干细胞（iPSCs）分化为脑微血管内皮细胞的多步骤过程。所获得的分化细胞在特性上高度模拟脑微血管内皮细胞，具有紧密连接结构，是研究脑部疾病的理想模型。...

本视频演示了一种从早期鸡胚前脑中分离神经元并在微电极阵列上进行培养以形成神经元网络的方法。...

本视频展示了利用iPSC来源的前体细胞构建血脑屏障芯片的方法。该方法包括将神经前体细胞和脑微血管内皮细胞分别接种在具有多孔膜的独立通道中。通过灌注分化培养基，内皮细胞形成类似血管的紧密连接，神经细胞则分化成熟为多种脑细胞类型，从而在芯片上建立功能性的血脑屏障。...

本视频展示了小鼠脑内内侧丘脑-前扣带皮层（MT-ACC）脑片的制备过程。从小鼠脑中分离脑组织，进行切割以暴露MT-ACC通路，并使用振动切片机制备脑片。随后将MT-ACC脑片置于充氧的人工脑脊液中维持存活。...

本视频展示了一种生成胶质母细胞瘤干细胞报告细胞系的技术，用于鉴定胶质母细胞瘤干细胞（GSCs）向星形胶质细胞的分化。该方法概述了接种GSCs、用编码GFP的慢病毒转导GSCs，以及通过流式细胞术检测GFP报告基因表达的各个实验步骤。...

本视频展示了使用携带荧光钙指示剂的腺相关病毒对原代小鼠中脑神经元进行感染。该指示剂的荧光可证实感染成功，并实现对神经元感染的实时监测。...

该视频展示了一种从幼鼠大脑中获取嗅周皮层-海马切片，并将其培养在含培养基的多孔板膜插件中的方法，以用于后续分析。...

本视频展示了从黑腹果蝇（Drosophila）幼虫中解剖并制备脑外植体的过程。从中枢神经系统（CNS）连同眼原基一起从幼虫体内取出后，置于生理盐水中，并在载玻片上进行固定。...

该视频演示了一种将人诱导性多能干细胞（hiPSCs）分化为神经前体细胞（NPCs）的技术。首先，将hiPSCs培养在小鼠胚胎成纤维细胞（MEFs）饲养层上。随后，将细胞解离并转移至经生物聚合物包被的培养板，使MEFs贴壁，从而与hiPSCs分离。悬浮的hiPSCs被转移至V型底培养板中，并通过离心形成细胞聚集体。最后，加入分化培养基，诱导聚集体内的hiPSCs分化为NPCs。...

该视频介绍了使用不同无血清分化培养基（DM）从神经前体细胞培养无血清拟胚体（SFEBs）的操作步骤。DM-2 有助于神经元的成熟和有序排列，从而形成 SFEBs，而 DM-3...

本视频展示了在图案化多电极阵列（MEA）上培养神经元细胞以构建模块化神经元网络的过程。该方法可用于研究神经信号传递和细胞间相互作用。...

本视频展示了将人iPSCs分化为运动神经元的过程。其原理是利用经过基因改造、可表达特定转录因子的iPSCs。当在含有多西环素的培养基中培养时，该抗生素会诱导转录因子的表达，从而促进iPSCs向运动神经元前体细胞分化。最终，将这些前体细胞在神经元培养基中培养，以获得成熟且具有功能的运动神经元。...