使用基于 NMDG 的保护性恢复方法制备脑切片

0 次观看3:59 分钟 • July 8th, 2025

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孤立的大脑开始。快速将大脑浸入预冷的人工脑脊液或脑脊液中,以暂停代谢过程。

aCSF 含有 NMDG,这是一种大型有机阳离子,可减少神经元细胞损伤和死亡。

aCSF 还含有 HEPES,可维持 pH 值和盐浓度并防止细胞肿胀和损伤。

将大脑转移到含有滤纸的培养皿上。

修剪大脑以获得所需的区域。

使用合适的胶水将脑块固定在标本支架中,并将其嵌入琼脂糖中。

试样架放置在切片机中。

预冷的 aCSF 填充切片机的储液器并给溶液充气,以确保最佳的氧气供应。

获得脑块的切片。

将切片转移到预热的 aCSF 中以重新启动代谢过程,使切片恢复。

轻轻地将完整的大脑舀入预冷的NMDG-HEPES aCSF烧杯中,让大脑均匀冷却约1分钟。现在,用一把大抹刀将大脑从烧杯转移到培养皿上,上面覆盖着滤纸。

根据首选的切片角度和所需的大脑感兴趣区域,修剪和安装大脑。快速工作,避免在处理过程中长时间缺氧。然后,使用胶水将脑块固定在标本支架上。

回标本支架的内片,将脑块完全撤回内部。然后,将熔融琼脂糖直接倒入支架中,直到脑块完全被琼脂糖覆盖。随后,将预冷的附件冷却块夹在样品架周围 10 秒钟,直到琼脂糖凝固。

试样架插入切片机上的容器中并验证是否正确对齐。之后,用 250 毫升烧杯中剩余的预冷含氧 NMDG-HEPES aCSF 填充储液器,并在切片期间将气泡石放入储液器中,以确保足够的氧合。

接下来,调整千分尺以开始推进琼脂糖包埋的脑标本。启动切片机,凭经验将高级速度和振荡频率调整到所需水平。继续以 300 微米的增量推进和切片组织,直到感兴趣的大脑区域被完全切片。切片过程的总时间应少于 15 分钟。

对于初始NMDG回收,在切片程序完成后,使用切断的塑料巴斯德移液器收集所有切片,并将它们转移到34摄氏度的回收室中,其中装有150毫升NMDG-HEPES aCSF。

急性脑切片恢复步骤的时机对于能够在形态学保存和每个神经元电生理特性的功能恢复之间取得平衡非常重要。

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最后更新:1 八月 2026