0 次观看 • 3:30 分钟 • July 8th, 2025
本文介绍了一种对小鼠视网膜急性神经组织进行长期孵育的详细方案,可用于后续的电生理学和钙成像研究。该方法包括酶解去除内界膜(ILM)、精细的组织操作,以及在特制系统中孵育,以维持组织活性并防止微生物污染。
视网膜神经组织的长期孵育可延长其在离体功能研究中的存活性,直接支持神经药物研发管线中的早期发现和作用机制去风险化。该能力可提高电生理和成像检测的预测可信度,促进可靠的靶点验证,并在关键决策节点减少生物学上的不确定性。组织完整性的可靠维持,为中枢神经系统及视网膜药物研发项目的转化连续性和项目优先级排序提供了基础支持。
这种孵育技术适用于早期发现与先导化合物鉴定的交汇环节,能够实现可靠的生物学功能检测,并支持中枢神经系统和视网膜项目的临床前模型开发。
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最后更新:15 八月 2026