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将悬
浮在成纤维细胞培养基中的成年人真皮成纤维细胞或 aHDF 引入细胞外基质蛋白质包被的微孔板中。孵育以允许细胞粘附。
引入转基因慢病毒载体。内化到宿主细胞后,病毒 RNA 被逆转录成 DNA,并整合到宿主基因组中。
病毒 DNA 表达转录因子和短发夹 RNA,或 shRNA。细胞核酸酶将 shRNA 加工成小干扰 RNA 或 siRNA。
生成的siRNA降解编码转录阻遏物的mRNA,从而抑制其表达并激活神经元分化基因。
转录因子激活基因,促进 aHDF 的神经元分化。
除去含有非内化载体的培养基。
添加含有生长因子和小分子的早期神经元转化培养基,可诱导分化为神经元样细胞。
用
含有神经营养因子的晚期神经元转化培养基代替培养基,以成熟为神经元。
成熟的神经元已准备好进行下游测定。
在
13.2 毫升成纤维细胞培养基中制备 1,320,000 个细胞的细胞悬液,以达到每毫升培养基 100,000 个细胞。从板中吸出明胶后,用Dulbecco的磷酸盐缓冲盐水洗涤板两次。然后,向每个孔中加入 500 微升细胞悬液,并在 37 摄氏度下孵育过夜。
将
13.2 毫升成纤维细胞培养基加热至 37 摄氏度。然后,在室温下解冻层流罩中的慢病毒载体。将感染成年人真皮成纤维细胞所需的所需体积的慢病毒以20个感染的倍数添加到培养基中,不使用任何转导增强子。
然后,用500微升成纤维细胞培养基替换培养基,并添加慢病毒载体。将板在 37 摄氏度下孵育过夜。第二天,用不含慢病毒载体的新鲜成纤维细胞培养基替换含有慢病毒的培养基。在病毒转导后的第三天,取出成纤维细胞培养基并加入500微升早期神经元转化培养基。
每周两次或三次,用 250 微升新鲜的早期神经元转化培养基替换每个孔中的 225 微升旧培养基。在病毒转导后的第18天,去除早期神经元转化培养基,并用500微升晚期神经元转化培养基代替。像以前一样每两到三天更换一次培养基,直到第 25 天或实验终点。