将工程化人诱导的多能干细胞分化为功能性运动神经元

0 次观看3:29 分钟 • July 8th, 2025

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取人诱导多能干细胞或iPSC菌落,在细胞外基质包被的平板上培养。

iPSC 经过基因改造以表达诱导运动神经元分化的转录因子。

取出培养基并添加酶以分离菌落。

机械

地将细胞解离成单细胞悬液并收集它们。

心并除去上清液。

将细胞重悬于含有防止细胞凋亡的抑制剂的培养基中。

细胞接种在基质涂层培养皿上。

加入含有抗生素多西环素和小分子抑制剂的新鲜分化培养基。

多西环素诱导转录因子表达,而抑制剂阻断特定的信号通路,促进iPSC分化为运动神经元祖细胞。

添加酶以分离细胞。

收集细胞并机械解离它们。

心并丢弃上清液。将细胞重悬于神经元培养基中。

细胞接种在粘附蛋白包被的微载玻片上,以促进细胞粘附。

培养基中的生长因子诱导祖细胞成熟为运动神经元。

对于运动神经元分化,用解离试剂解离稳定转染的细胞培养物,如所证明的那样,可以将细胞收集在含有5体积DMEM / F12培养基的15毫升管中。离心后,将细胞重悬于补充有微摩尔ROCK抑制剂的人iPSC培养基中进行计数。

将细胞接种在基

质包被的培养皿上,密度为每平方厘米 6.25 x 104 个细胞。在接下来的两天里,用补充有多西环素的新鲜分化培养基替换上清液。

第二天,将培养基更换为补充有γ-分泌酶抑制剂,血管内皮生长因子受体抑制剂和多西环素的Neurobasal B27培养基。在第五天,如图所示解离细胞,并将分离的细胞重悬于 4 毫升 DMEM/F12 培养基中进行计数。

移液对于细胞的完全解离很重要。

根据制造商的说明,将运动神经元祖细胞的等分试样冷冻在细胞冷冻培养基中,并通过离心收集其余细胞。将沉淀重悬于补充有 10 微摩尔 ROCK 抑制剂的神经元培养基中。

细胞接种在聚鸟氨酸层粘连蛋白包被的微载玻片载体上,聚合物盖玻片以每平方厘米1 x 105个细胞的密度接种。在第六天,小心地用不含抑制剂的新鲜神经元培养基更换培养基,直到下游分析,不要将细胞从支撑表面分离。

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最后更新:1 八月 2026