Name: 人类胚胎干细胞传代的色调线与胰蛋白酶 (视频) | JoVE Journal
Uploaded: 2006-10-12T00:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 38 s
Description: 学习使用胰蛋白酶传代HuES人胚胎干细胞的标准化操作流程，掌握维持细胞未分化状态与核型稳定性的关键步骤。该方法有助于减少传代过程中的遗传异常风险，确保干细胞培养的可重复性与可靠性。

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常规
建议每次只解冻一个样品，以确保操作简便。操作者应注意不要将细胞培养物长时间置于室温及低二氧化碳环境中。所有活细胞的离心步骤均在室温下以500-600 × g离心5分钟进行。
小鼠胚胎成纤维细胞（MEFs）
<ol>
<li>将MEF培养基预热至37°C。从-80°C取出MEF冻存管，立即将管底一半浸入37°C水浴中。约需30-45秒，直至细胞融化约80%（仍残留少量冰晶）。</li>
<li>迅速将冻存管转移至超净工作台，用70%酒精喷洒消毒，并将细胞加入预热的培养基中。</li>
<li>吸除先前准备好的培养板中的明胶溶液。</li>
<li>以逐滴方式将2 ml MEF悬液分别加入6孔板的每个孔中。注意将MEF细胞均匀分布于孔内。标记MEF培养板日期，并置于37°C培养箱中过夜，使MEF细胞贴壁。</li>
<li>约6小时后，MEF细胞将完全贴壁。建议在接种后24-48小时内使用MEF饲养层。切勿使用超过4天的MEF培养板。</li>
<li>将HuES培养基和0.05%胰蛋白酶/EDTA预热至37°C。在超净台内，预先标记一个无菌的50 ml锥形管。</li>
<li>小心吸除待传代HuES细胞的培养基。每孔用2 mL 1×磷酸盐缓冲液（PBS）轻柔洗涤一次，随后吸除PBS。每孔加入0.75 mL 0.05%胰蛋白酶/EDTA。</li>
<li>盖上培养板盖，于4倍显微镜下观察细胞。围绕HuES克隆的MEF细胞应开始回缩。当MEF细胞充分变圆且HuES克隆边缘变得粗糙时，立即将培养板移回超净台。此过程约需5分钟，绝对不可超过10分钟，否则细胞将无法正常再生长。</li>
<li>轻柔吹打细胞，冲洗孔底，直至MEF单层细胞完全脱落（单层细胞较黏附，可能保持完整片状）。</li>
<li>将细胞悬液转移至含额外HuES培养基的50 ml锥形管中。以500×g离心5分钟，小心吸除上清液，避免扰动细胞沉淀。</li>
<li>若需接种至新的MEF饲养层，将确定体积的细胞悬液加入额外HuES培养基中，并使用自动移液器吹打5-7次。</li>
<li>吸除新鲜MEF培养板中的MEF培养基。</li>
<li>以逐滴方式将HuES细胞悬液加入各孔，确保液滴均匀分布于孔内。避免振荡培养板，小心将细胞放回37°C培养箱过夜，使HuES克隆充分贴壁。</li>
<li>HuES细胞传代后的行为应与复苏后细胞类似。</li>
</ol>

<ol><li>Edmond, M. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Nosocomial+bloodstream+infections+in+United+States+hospitals%3A+a+three-year+analysis%5BTitle%5D)+AND+%22Clin.+Infect.+Dis%22%5BJournal%5D)">Nosocomial bloodstream infections in United States hospitals: a three-year analysis.</a> Clin. Infect. Dis. 29, 239-244 (1999).</li>
<li>Ramage, G., Bachmann, S., Patterson, T. F., Wickes, B. L., Lopez-Ribot, J. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Investigation+of+multidrug+efflux+pumps+in+relation+to+fluconazole+resistance+in+Candida+albicans+biofilms%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Antimicrob.+Chemother%22%5BJournal%5D)">Investigation of multidrug efflux pumps in relation to fluconazole resistance in Candida albicans biofilms.</a> J. Antimicrob. Chemother. 49, 973-980 (2002).</li>
<li>Srinivasan, A., Uppuluri, P., Lopez-Ribot, J., Ramasubramanian, A. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Development+of+a+High-Throughput+Candida+albicans+Biofilm+Chip%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+ONE%22%5BJournal%5D)">Development of a High-Throughput Candida albicans Biofilm Chip.</a> PLoS ONE. 6, 19036-19036 (2011).</li>
<li>Ramage, G., Vandewalle, K., Wickes, B. L., Lopez-Ribot, J. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Characteristics+of+biofilm+formation+by+Candida+albicans%5BTitle%5D)+AND+%22Rev.+Iberoam.+Micol%22%5BJournal%5D)">Characteristics of biofilm formation by Candida albicans.</a> Rev. Iberoam. Micol. 18, 163-170 (2001).</li>
<li>Pierce, C. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+simple+and+reproducible+96-well+plate-based+method+for+the+formation+of+fungal+biofilms+and+its+application+to+antifungal+susceptibility+testing%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Protoc%22%5BJournal%5D)">A simple and reproducible 96-well plate-based method for the formation of fungal biofilms and its application to antifungal susceptibility testing.</a> Nat. Protoc. 3, 1494-1500 (2008).</li>
<li>Lee, M. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Three-dimensional+cellular+microarray+for+high-throughput+toxicology+assays%5BTitle%5D)+AND+%22Proc.+Natl.+Acad.+Sci.+U.S.A%22%5BJournal%5D)">Three-dimensional cellular microarray for high-throughput toxicology assays.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 105, 59-63 (2008).</li>
<li>Meyerhofer, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Characteristics+of+resist+films+produced+by+spinning%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Applied+Physics%22%5BJournal%5D)">Characteristics of resist films produced by spinning.</a> Journal of Applied Physics. 49, (1978).</li>
<li>Ramage, G., Vande Walle, K., Wickes, B. L., Lopez-Ribot, J. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Standardized+method+for+in+vitro+antifungal+susceptibility+testing+of+Candida+albicans+biofilms%5BTitle%5D)+AND+%22Antimicrob.+Agents+Chemother%22%5BJournal%5D)">Standardized method for in vitro antifungal susceptibility testing of Candida albicans biofilms.</a> Antimicrob. Agents Chemother. 45, 2475-2479 (2001).</li>
<li>Chandra, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Biofilm+formation+by+the+fungal+pathogen+Candida+albicans%3A+Development%2C+architecture%2C+and+drug+resistance%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Bacteriology%22%5BJournal%5D)">Biofilm formation by the fungal pathogen Candida albicans: Development, architecture, and drug resistance.</a> Journal of Bacteriology. 183, 5385-5394 (2001).</li>
<li>Jabra-Rizk, M. A., Falkler, W. A., Meiller, T. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fungal+biofilms+and+drug+resistance%5BTitle%5D)+AND+%22Emerg.+Infect.+Dis%22%5BJournal%5D)">Fungal biofilms and drug resistance.</a> Emerg. Infect. Dis. 10, 14-19 (2004).</li>
<li>Tobudic, S., Lassnigg, A., Kratzer, C., Graninger, W., Presterl, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Antifungal+activity+of+amphotericin+B%2C+caspofungin+and+posaconazole+on+Candida+albicans+biofilms+in+intermediate+and+mature+development+phases%5BTitle%5D)+AND+%22Mycoses%22%5BJournal%5D)">Antifungal activity of amphotericin B, caspofungin and posaconazole on Candida albicans biofilms in intermediate and mature development phases.</a> Mycoses. 53, 208-214 (2010).</li>
</ol>

在本视频中，我们展示了实验室常规传代 HuES 人胚胎干细胞系的方法。高效且规律的消化与传代对于维持健康的人胚胎干细胞系至关重要。HuES 细胞系的一个显著优势是可采用胰蛋白酶进行传代，但需注意避免过度消化，以及在重新接种时避免出现大量单细胞。

<table><tbody><tr><td>HuES 培养基 651.5 ml</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>KO-DMEM 500 ml</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>青霉素-链霉素溶液（PenStrep）6.5 ml</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>GlutaMAXTM 6.5 ml</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>非必需氨基酸（NEAA）6.5 ml</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>2-巯基乙醇（2-mercapt&amp;#8211;thanol）0.5 μl</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>KO 血清替代物（KO Serum Replacement）65 ml</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Plasmanate 65 ml</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>bFGF2（终浓度 10 ng/mL）0.65 ml</td><td></td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

使用胰蛋白酶传代hues人类胚胎干细胞系

Passaging HuES Human Embryonic Stem Cell-lines with Trypsin.

在本视频中，我们展示了实验室如何常规使用胰蛋白酶对HuES人胚胎干细胞系进行传代。人胚胎干细胞是细胞培养的产物，随着群体倍增次数的增加，容易出现核型异常。正确的传代操作对于维持健康、未分化且核型正常的HuES人胚胎干细胞培养至关重要。首先，用PBS洗涤扩增中的细胞培养物，以去除残留的培养基和细胞碎片，然后加入少量预热的0.05%胰蛋白酶-EDTA溶液。胰蛋白酶作用细胞时间最长不超过五分钟，随后用2 mL血清移液管轻柔吹打使细胞脱落。收集细胞悬液并与大量HuES培养基混合，通过轻柔离心收集细胞。弃去灭活的胰蛋白酶混合液，将细胞重悬于预热的HuES培养基中。根据需要计算合适的分种比例（通常为1:10至1:20），并将细胞重新接种至含有经辐照处理的小鼠胚胎成纤维细胞饲养层的1-2天龄培养皿中。新接种的HuES细胞培养板在48小时内不得扰动，之后每日更换培养基。需要注意的是，不应将细胞消化至单细胞悬液，因为这会增加核型异常的风险。

关键词：HuES细胞，人胚胎干细胞，胰蛋白酶消化，细胞传代，核型稳定性，小鼠胚胎成纤维细胞，饲养层细胞，细胞培养

在本视频中，我们展示了实验室如何常规使用胰蛋白酶对HuES人类胚胎干细胞系进行传代。由JoVE为您提供。

使用胰蛋白酶传代HuES人类胚胎干细胞系

在本视频中，我们展示了本实验室如何常规使用胰蛋白酶对HuES人类胚胎干细胞系进行传代。人类胚胎干细胞是人工产物……

这是，你在哪里运行技术？哦，我在哪里教过你？Belcher.Yeah.我第一次教你 Bel 时，我在我的 T.Yeah 度过了暑假。就像，我们确实喜欢那里的软骨东西。所以我确实喜欢那里的社会文化。然后在霍普金斯大学，我大四时与不同的人一起工作，所以我，就像工程学一样，更多的是尝试，我们设计三维。

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人类胚胎干细胞向特定细胞类型的定向分化在再生医学领域引起了广泛关注。我们提供了一种简明、逐步的实验方案，用于确定 体内...

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