Name: 嗅觉受体神经元在全山免疫标记果蝇天线 (视频) | JoVE Journal
Uploaded: 2014-05-04T14:00:00.000+00:00
Duration: 5 min 21 s
Description: 学习全山免疫标记技术用于果蝇触角嗅觉受体神经元的可视化研究。该方法结合免疫组织化学和共聚焦显微镜，可清晰呈现神经元多样性，为理解嗅觉系统的分子机制与感觉生物学提供重要工具。

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本研究由私立大学战略研究基础强化计划（MEXT支持）以及日本学术振兴会（JSPS）青年科学家B类资助项目（H.T.）资助。我们感谢大竹纪仁对视频片段进行剪辑。

1. 准备苹果平板
<ol>
	<li>将12.5 g琼脂、125 ml市售100%苹果汁、12.5 g葡萄糖和375 ml H2O混合，微波加热1至2分钟，倒入3 cm细胞培养皿中，4 °C保存。</li>
</ol>
2. 遗传杂交
<ol>
	<li>使用以下代表性遗传杂交：</li>
</ol>
Or49a-mCD8::GFP/CyO × w1118
3. 解剖与染色方案
<ol>
	<li>用镊子夹住果蝇，将其麻醉后垂直切下果蝇头部。</li>
	<li>小心地将带有触角的部分放置在苹果培养基上。</li>
	<li>使用精细解剖剪刀剪下触角的第三节。</li>
	<li>在玻璃底培养皿中央加入 90 µl 固定液（含 0.1% Triton X-100 的 0.1% PBS 中配制的 4% 多聚甲醛）。</li>
	<li>用细针将解剖好的触角轻轻转移至固定液中。如有必要，可用细针将触角完全浸入溶液中。</li>
	<li>室温（RT）孵育 40 分钟。用 0.4% PBST（含 0.4% Triton X-100 的 PBS）清洗触角，每次 10 分钟，共洗 3 次，保持样本在同一培养皿中。使用黄色枪头移除和添加 PBST 溶液，每次使用 90 µl 洗涤液。 
	注意：免疫组织化学过程中切勿将培养皿置于摇床上。在添加或移除溶液前，先用细针将所有触角移至培养皿中央，并从培养皿边缘小心地添加或吸出溶液。</li>
	<li>用 90 µl 含 5% 正常马血清的 0.1% PBST 在室温下封闭触角 20 分钟。</li>
	<li>去除封闭液后，在湿润容器中加入 90 µl 含 5% 马血清的 0.1% PBST 稀释的一抗溶液，4 °C 孵育 48 小时，操作方法如前所述8。</li>
	<li>用 0.4% PBST 清洗触角，每次 10 分钟，共洗 6 次。</li>
	<li>加入 90 µl 含 5% 马血清的 0.1% PBST 稀释的二抗溶液，4 °C 孵育 48 小时。随后用 0.4% PBST 清洗 6 次，每次 10 分钟。</li>
	<li>封片时，尽可能吸除培养皿中的 PBST，并逐步向触角中引入两种不同浓度的甘油。先加入 40% 甘油处理 1 至 2 分钟，然后吸除并更换为 80% 甘油。</li>
	<li>用黄色枪头小心地将触角（连同 80% 甘油）从培养皿中取出，转移至载玻片上。轻轻盖上盖玻片，并用指甲油密封盖玻片边缘。此时触角样本已准备好进行荧光显微镜成像。</li>
</ol>

<ol><li>Christensen, T. A., White, J. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aChristensen%2C+TA+%22Representation+of+olfactory+information+in+the+brain+In+The+Neurobiology+of+Taste+and+Smell%22">Representation of olfactory information in the brain In The Neurobiology of Taste and Smell</a>. , New York. 201-232 (2000).</li>
<li>Ache, B. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Towards+a+common+strategy+for+transducing+olfactory+information%5BTitle%5D)+AND+%22Sem.+Cell+Biol%22%5BJournal%5D)">Towards a common strategy for transducing olfactory information.</a> Sem. Cell Biol. 5, 55-63 (1994).</li>
<li>Bargmann, C. I., Hartwieg, E., Horvitz, H. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Odorant-selective+genes+and+neurons+mediate+olfaction%5BTitle%5D)+AND+%22C.+elegans.+Cell%22%5BJournal%5D)">Odorant-selective genes and neurons mediate olfaction.</a> C. elegans. Cell. 13, 515-527 (1993).</li>
<li>Barth, A. L., Justice, N. J., Ngai, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Asynchronous+onset+of+odorant+receptor+expression+in+the+developing+zebrafish+olfactory+system%5BTitle%5D)+AND+%22Neuron%22%5BJournal%5D)">Asynchronous onset of odorant receptor expression in the developing zebrafish olfactory system.</a> Neuron. 16, 23-34 (1996).</li>
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<li>Endo, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Chromatin+modification+of+Notch+targets+in+olfactory+receptor+neuron+diversification%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Chromatin modification of Notch targets in olfactory receptor neuron diversification.</a> Nat Neurosci. 15, 224-233 (2011).</li>
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<li>Sachse, S., Galizia, C. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Role+of+inhibition+for+temporal+and+spatial+odor+representation+in+olfactory+output+neurons%3A+A+calcium+imaging+study%5BTitle%5D)+AND+%22J+Neurophysiol%22%5BJournal%5D)">Role of inhibition for temporal and spatial odor representation in olfactory output neurons: A calcium imaging study.</a> J Neurophysiol. 87, 1106-1117 (2002).</li>
<li>Hallem, E. A., Ho, M. G., Carlson, J. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+molecular+basis+of+odor+coding+in+the+Drosophila+antenna%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">The molecular basis of odor coding in the Drosophila antenna.</a> Cell. 117, 965-979 (2004).</li>
<li>Vosshall, L. B., Wong, A. M., Axel, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+olfactory+sensory+map+in+the+fly+brain%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">An olfactory sensory map in the fly brain.</a> Cell. 102, 147-159 (2000).</li>
<li>Couto, A., Alenius, M., Dickson, B. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Molecular%2C+anatomical+and+functional+organization+of+the+Drosophila+olfactory+system%5BTitle%5D)+AND+%22Curr+Biol%22%5BJournal%5D)">Molecular, anatomical and functional organization of the Drosophila olfactory system.</a> Curr Biol. 15, 1535-1547 (2005).</li>
<li>Clyne, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Odorant+response+of+individual+sensilla+on+the+Drosophila+antenna%5BTitle%5D)+AND+%22Invert+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Odorant response of individual sensilla on the Drosophila antenna.</a> Invert Neurosci. 3, 127-135 (1997).</li>
<li>Vosshall, L. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+spatial+map+of+olfactory+receptor+expression+in+the+Drosophila+antenna%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">A spatial map of olfactory receptor expression in the Drosophila antenna.</a> Cell. 96, 725-736 (1999).</li>
<li>Wang, J. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Two-photon+calcium+imaging+reveals+an+odor-evoked+map+of+activity+in+the+fly+brain%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">Two-photon calcium imaging reveals an odor-evoked map of activity in the fly brain.</a> Cell. 112, 271-282 (2003).</li>
</ol>

作者无任何利益冲突需要披露。

Drosophila 触角的解剖操作简单，易于在实验室中进行。为确保解剖成功，必须使用刃口精细的剪刀。在对解剖后的触角进行免疫染色时，应将其置于充满湿气的容器中孵育，以防止抗体溶液蒸发。解剖后的触角容易在溶液中漂浮。在固定和封闭步骤中使用含0.1% Triton的PBS，有助于使触角完全浸入溶液，并确保染色效果更佳。使用“玻璃底培养皿”可减少免疫染色过程中触角的丢失，并确保每次实验仅需使用少量抗体溶液（90 µl）。
神经元类别多样化是神经发生的核心特征。这一生理过程在嗅觉系统中尤为典型，该系统利用多种嗅觉受体神经元（ORN）类别。产生具有气味受体表达和轴突投向特性的多种ORN，对于构建将气味分子信息传递至高级脑区所必需的神经元多样性至关重要。我们的完整附肢触角免疫染色方案有助于进一步理解ORN多样化的分子机制。

嗅觉系统用于区分种类繁多的气味分子，并将由此产生的信息传递至高级脑区。该输入信号可精确调控动物的基本行为，例如摄食和交配1-6。由于每种嗅觉神经元类型均与特定的一组气味相关联，因此嗅觉受体神经元（ORN）的多样化对于嗅觉系统的正常功能至关重要7。
Drosophila 遗传学使我们能够在单细胞水平上研究与嗅觉受体神经元（ORN）发育及生理功能相关的分子机制8-16。通过对 Drosophila 触角进行整体免疫染色，我们得以更深入地理解参与嗅觉受体神经元（ORN）多样化的分子机制7。本文中，我们提供了一种实现该方法的简单且全面的操作流程描述。

<table><tbody><tr><td>Stemi DV4 解剖显微镜</td><td>Zeiss</td><td>Stemi DV4</td><td></td></tr><tr><td>玻璃底培养皿&amp;nbsp;</td><td>MatTek 公司</td><td>P35G-0-10-C</td><td></td></tr><tr><td>解剖剪刀</td><td>Fine Science Tools</td><td>15000-08</td><td></td></tr><tr><td>大鼠抗 ELAV 抗体</td><td>发育研究杂交瘤库</td><td>7E8A10</td><td>稀释比例 1:200</td></tr><tr><td>小鼠抗 GFP 抗体</td><td>Invitrogen</td><td>A11122</td><td>稀释比例 1:400</td></tr><tr><td>驴抗兔 IgG 抗体</td><td>Jackson ImmunoResearch Laboratories</td><td>711-225-152</td><td>稀释比例 1:200</td></tr><tr><td>驴抗大鼠 IgG 抗体</td><td>Jackson ImmunoResearch Laboratories</td><td>712-165-150</td><td>稀释比例 1:200</td></tr></tbody></table>

完整组织免疫标记嗅觉感受神经元 果蝇 触角

Whole Mount Immunolabeling of Olfactory Receptor Neurons in the Drosophila Antenna

气味分子以精确且协调的方式与其靶受体结合。每个受体识别特定信号，并将该信息传递至大脑。因此，探究嗅觉信息如何传递至大脑并进而影响感知与行为，具有重要的研究意义。有趣的是，近年来的证据表明，细胞转导过程及转录因子参与了嗅觉感受神经元的多样化。本文中，我们提供了一种可靠的完整组织免疫标记方法，用于在体内检测嗅觉感受神经元的组织结构。利用该方法，我们通过抗-ELAV抗体（一种已知的泛神经标记物）以及Or49a-mCD8::GFP标记（在Nba神经元中特异性表达的嗅觉感受神经元标记物）联合抗-GFP抗体，鉴定出了全部的嗅觉感受神经元。

确保解剖和固定操作迅速完成是本实验方案成功的关键因素。使用精细的剪刀和镊子也至关重要。免疫染色后，通过共聚焦显微镜观察荧光标记的触角。我们通常使用20倍物镜采集厚度为1 µm的光学切片。我们利用Or49a-mCD8::GFP标记Nba7类嗅觉神经元（ORNs），并统计野生型触角中Nba类ORNs的数量。mCD8-GFP报告基因定位于细胞膜，因此图2中所见的信号反映了表达GFP的Or49a嗅觉神经元的细胞膜。图2展示了使用抗GFP抗体标记的Nba类ORNs表达情况，同时使用抗ELAV抗体作为全神经元标记。每根触角中Nba类ORNs的平均数量为20个（n=8）。
<img alt="昆虫脑解剖过程；显示显微研究逐步操作的示意图。" fo:content-width="5in" src="/files/ftp_upload/51245/51245fig1highres.jpg" width="500" data-altupdatedat="1787630408000" data-alt="F...

本文描述了黑腹果蝇（Drosophila）触角的整体免疫染色过程，该方法有助于我们更深入理解嗅觉受体神经元（ORN）多样化所涉及的分子机制。

气味分子以精确且协调的方式与其靶受体结合。每个受体识别特定信号并传递该信号……

以下实验的总体目标是通过整体触角染色法来可视化嗅觉感受神经元。首先将果蝇麻醉，然后垂直切割其头部。接着，将解剖后的果蝇头部放置在苹果培养基平板上。然后切下触角的第三段，并将其放置于玻璃底培养皿中，以进行免疫组织化学染色。将触角固定在载玻片上后，我们可以通过共聚焦显微镜观察到多种类型的嗅觉感受神经元。我们正在研究果蝇的嗅觉系统。嗅觉系统可用于区分种类繁多的其他分子。该系统内存在多种不同的嗅觉神经元，能够将信息从靶向受体精确而协调地传递至大脑内的神经元。今天我们将介绍用于检测这些嗅觉受体神经元多样化的整体天线染色法。为了确保整体染色和触角染色的成功，在开始实验方案前必须立即配制新鲜的固定剂。先将果蝇麻醉，然后用镊子夹住其身体，垂直切割果蝇头部。接着，小心地将解剖好的触角放置在苹果培养基平板上。使用精细的解剖剪刀剪下触角的第三节。将90微升固定液置于培养皿中央。用细针轻轻将解剖好的触角直接转移至固定液中。现在将样品在室温下静置固定40分钟，以完成固定过程。随后用PBST洗涤天线三次，每次洗涤10分钟，并在每次更换洗涤液时进行。首先，用针将所有天线移至培养皿的中央。然后从培养皿的一侧吸除溶液。孵育过程中无需振荡。为染色做准备时，吸除最后一次的 PBST 清洗液，并用含有 5% 马血清的 0.1% PBST 填充腔室，使固定的触角封闭；随后将封闭液替换为用 5% 马血清混合液稀释的一抗抗体。在PBST中，使用的小鼠抗GFP一抗稀释比例为1:400，大鼠抗eof一抗稀释至1:200，以防止触角样本干燥。将湿润的纸巾放入培养皿盖内，并用封口膜包裹。然后将培养皿置于含有湿润纸巾的塑料容器中。在48小时后，将触角置于一抗中，于4摄氏度孵育48小时。用PBST洗涤六次以清除未结合的一抗，每次洗涤10分钟。此步骤与先前所述的固定剂去除步骤类似。在PBST中清洗一小时后，加入用PBST中的5%马血清混合液稀释的二抗溶液。在此示例中，所用抗体为SI two anti rabbit IgG和SI three anti rat IgG。从此时起，用铝箔覆盖容器，以防止荧光染料发生光漂白。接下来，在4摄氏度条件下将触角置于二抗溶液中孵育48小时。此时，触角已准备好进行安装。尽可能去除培养皿中的PBST，并逐渐向触角中引入甘油。随后，向培养皿中加入40%甘油，处理一到两分钟，然后移除并加入80%甘油，静置五分钟。荧光染色显示了Elof阳性神经元以及靶向的嗅觉神经元。通过将该方法与其他类似技术相结合，包括嗅觉神经元遗传嵌合体的构建，我们希望启动对嗅觉神经元去多样化的机制调控研究，并解答其他重要的科学问题。

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科研

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Neuroscience

神经科学

嗅觉受体神经元在全山免疫标记<em&gt;果蝇</em&gt;天线

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Drosophila 嗅觉中枢对气味刺激反应的钙成像

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在此，我们介绍一种用于对发育中的嗅觉组织进行分期和解剖的实验方案 果蝇 物种。解剖所得组织后续可用于分子分析，例如定量逆转录-聚合酶链式反应（Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction）或RNA测序（RNAseq），以及 体内 免疫组织化学等分析 原位...

为分子与免疫组织化学分析制备发育中的外周嗅觉组织 果蝇

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一种用于嗅觉环路组装延时成像研究的组织块培养系统 果蝇

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