Name: 从发展胚胎小鼠心脏瓣膜区蛋白分离 (视频) | JoVE Journal
Uploaded: 2014-09-23T14:00:00.000+00:00
Duration: 6 min 55 s
Description: 学习从胚胎小鼠心脏瓣膜区分离提取蛋白质的方法，用于发育生物学和心血管研究。该方案通过精细解剖技术获取微量组织样本，支持Western blot分析蛋白质表达水平，为心脏发育机制研究提供可靠技术基础。

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

playerTrialDesktop

我们感谢Andrea Portbury和Davin Townley-Tilson对稿件的审阅，以及美国国立卫生研究院（NIH，资助号：R01HL061656）提供的资金支持。

注意：所有实验均经北卡罗来纳大学教堂山分校机构动物照护与使用委员会批准。
1. 切除主动脉瓣
<ol>
	<li>采用针对目标胚胎阶段的批准安乐死方法，对处于所需发育胚胎日（E）的妊娠小鼠实施安乐死。</li>
	<li>使用70%乙醇对妊娠雌鼠腹部进行消毒。提起下腹部的皮肤和肌肉，使其远离内脏器官，解剖打开雌鼠下腹腔，以暴露子宫角。</li>
	<li>为取出子宫角，用镊子夹住宫颈，并在镊子远端小心剪断。提起子宫角，剪断固定子宫角的结缔组织，最后剪断子宫角与输卵管的连接处，完成子宫角的摘除。</li>
	<li>将解剖得到的子宫角置于含有冷0.1 M Tris缓冲液（pH 7.6）的培养皿中，按需冲洗。随后沿纵轴切开子宫角，暴露胚胎囊。</li>
	<li>为暴露胚胎，从胎盘与胚胎连接处切开胚胎囊，并剪断脐血管以释放胚胎。将解剖出的胚胎放入第二个含有冷0.1 M Tris缓冲液的培养皿中。将含有其余未解剖胚胎的第一个培养皿放回冰上，待准备处理下一个胚胎时再取出。</li>
	<li>为改善胚胎胸壁的暴露，可将胚胎去头。若需进行基因分型，应另取一块组织样本，保存于置于冰上的EP管中。</li>
	<li>将胚胎仰卧放置，沿肋骨一侧靠近前肢处垂直切开胸壁，并在膈肌上方水平剪开，以暴露心脏。随后打开胸壁，充分暴露心脏。</li>
	<li>用镊子夹住大血管近心端较高位置，提起心脏并剪断其下方血管，再在镊子上方剪断，以完全游离心脏。若肺动脉血管未被完全剪断，肺组织可能随心脏一同被取出，应在继续操作前将其去除。</li>
	<li>在瓣膜水平以上剪除并移除肺动脉；在本方案所述的胚胎阶段，肺动脉略呈半透明，有助于与瓣膜区域区分。在肺动脉瓣下方稍作剪切，避免损伤小梁化的心室心肌；若该区域也为研究目标，可按照步骤1.10所述方法收集。在此步骤及下一步中，使用毛细作用在加入裂解缓冲液前，将目标区域多余的Tris缓冲液吸除。</li>
	<li>在主动脉瓣水平以上，小心移除主动脉瓣远端的主动脉；与肺动脉类似，在这些胚胎阶段主动脉仍略呈半透明，便于识别和去除。在主动脉瓣下方稍作剪切，再次避免损伤小梁化的心室心肌，并用镊子将瓣膜转移至含有2 μl裂解缓冲液（见材料表）的EP管中，该缓冲液需预先添加蛋白酶和磷酸酶抑制剂，并置于冰上。</li>
	<li>重复步骤1.6–1.10，直至所有胚胎的心脏瓣膜均被切除，每个瓣膜分别收集于独立的EP管中。若所有胚胎基因型相同，可将所有瓣膜收集于同一EP管中。</li>
	<li>若需通过基因分型确定哪些瓣膜可合并处理，请立即将样本置于-80 °C保存，直至后续使用。样本可在完成基因分型（步骤2.1.1）后进行合并。</li>
</ol>
2. 蛋白质提取
<ol>
	<li>将收集的组织在冰上解冻，于13,100 x g离心1分钟&#160;将组织收集于试管底部的裂解缓冲液中。
	<ol>
		<li>若对胚胎进行了基因分型，使用移液器轻柔地收集并汇集含有瓣膜区域的裂解缓冲液，按相似基因型分组。为确保条带清晰，建议每样本 pooling E13.5 胚胎的 3–4 个瓣膜区域。</li>
		<li>如果所有胚胎均为相同基因型，且在步骤1.10中将所有瓣膜区域合并收集，则按照步骤2.2所述裂解整个样本。</li>
	</ol>
	</li>
	<li>检查合并后样品的体积，并加入裂解缓冲液至总体积为40 μl；然后，在Eppendorf管中使用5 mm不锈钢珠对样品进行破碎和匀浆。按照制造商说明书，以50 Hz频率运行裂解仪2–4分钟。短暂离心管体（约13,100 × g，1分钟），将样品转移至新管中，留下不溶性残渣。</li>
	<li>按照 Eslami 等人的方案，制备并分离样品用于 SDS-PAGE，随后进行转膜以用于 Western 印迹分析&#160;等9检测上样对照蛋白对于蛋白质定量至关重要。</li>
</ol>

<ol><li>Wirrig, E. E., Hinton, R. B., Yutzey, K. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Differential+expression+of+cartilage+and+bone-related+proteins+in+pediatric+and+adult+diseased+aortic+valves%5BTitle%5D)+AND+%22J+Mol+Cell+Cardiol%22%5BJournal%5D)">Differential expression of cartilage and bone-related proteins in pediatric and adult diseased aortic valves.</a> J Mol Cell Cardiol. 50, 561-569 (2011).</li>
<li>Chakraborty, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Twist1+promotes+heart+valve+cell+proliferation+and+extracellular+matrix+gene+expression+during+development+in+vivo+and+is+expressed+in+human+diseased+aortic+valves%5BTitle%5D)+AND+%22Dev+Biol%22%5BJournal%5D)">Twist1 promotes heart valve cell proliferation and extracellular matrix gene expression during development in vivo and is expressed in human diseased aortic valves.</a> Dev Biol. 347, 167-179 (2010).</li>
<li>Lee, M. P., Yutzey, K. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Twist1+directly+regulates+genes+that+promote+cell+proliferation+and+migration+in+developing+heart+valves%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+One%22%5BJournal%5D)">Twist1 directly regulates genes that promote cell proliferation and migration in developing heart valves.</a> PLoS One. 6 (e29758), (2011).</li>
<li>Peacock, J. D., Huk, D. J., Ediriweera, H. N., Lincoln, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Sox9+transcriptionally+represses+Spp1+to+prevent+matrix+mineralization+in+maturing+heart+valves+and+chondrocytes%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+One%22%5BJournal%5D)">Sox9 transcriptionally represses Spp1 to prevent matrix mineralization in maturing heart valves and chondrocytes.</a> PLoS One. 6 (e26769), (2011).</li>
<li>Chakraborty, S., Cheek, J., Sakthivel, B., Aronow, B. J., Yutzey, K. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Shared+gene+expression+profiles+in+developing+heart+valves+and+osteoblast+progenitor+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Physiol+Genomics%22%5BJournal%5D)">Shared gene expression profiles in developing heart valves and osteoblast progenitor cells.</a> Physiol Genomics. 35, 75-85 (2008).</li>
<li>Vogel, C., Marcotte, E. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Insights+into+the+regulation+of+protein+abundance+from+proteomic+and+transcriptomic+analyses%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Rev+Genet%22%5BJournal%5D)">Insights into the regulation of protein abundance from proteomic and transcriptomic analyses.</a> Nat Rev Genet. 13, 227-232 (2012).</li>
<li>Meng, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Expression+of+functional+Toll-like+receptors+2+and+4+in+human+aortic+valve+interstitial+cells%3A+potential+roles+in+aortic+valve+inflammation+and+stenosis%5BTitle%5D)+AND+%22Am+J+Physiol+Cell+Physiol%22%5BJournal%5D)">Expression of functional Toll-like receptors 2 and 4 in human aortic valve interstitial cells: potential roles in aortic valve inflammation and stenosis.</a> Am J Physiol Cell Physiol. 294, 29-35 (2008).</li>
<li>Dyer, L. A., Wu, Y., Moser, M., Patterson, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((BMPER-induced+BMP+signaling+promotes+coronary+artery+remodeling%5BTitle%5D)+AND+%22Developmental+Biology%22%5BJournal%5D)">BMPER-induced BMP signaling promotes coronary artery remodeling.</a> Developmental Biology. 386, 385-394 (2014).</li>
<li>Eslami, A., Lujan, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Western+blotting%3A+sample+preparation+to+detection%5BTitle%5D)+AND+%22J+Vis+Exp%22%5BJournal%5D)">Western blotting: sample preparation to detection.</a> J Vis Exp. (44), (2010).</li>
<li>Garside, V. C., Chang, A. C., Karsan, A., Hoodless, P. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Co-ordinating+Notch%2C+BMP%2C+and+TGF-beta+signaling+during+heart+valve+development%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Mol+Life+Sci%22%5BJournal%5D)">Co-ordinating Notch, BMP, and TGF-beta signaling during heart valve development.</a> Cell Mol Life Sci. 70, 2899-2917 (2013).</li>
<li>Jiang, X., Rowitch, D. H., Soriano, P., McMahon, A. P., Sucov, H. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fate+of+the+mammalian+cardiac+neural%5BTitle%5D)+AND+%22Development%22%5BJournal%5D)">Fate of the mammalian cardiac neural.</a> Development. 127, 1607-1616 (2000).</li>
<li>Scherptong, R. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Morphogenesis+of+outflow+tract+rotation+during+cardiac+development%3A+the+pulmonary+push+concept%5BTitle%5D)+AND+%22Dev+Dyn%22%5BJournal%5D)">Morphogenesis of outflow tract rotation during cardiac development: the pulmonary push concept.</a> Dev Dyn. 241, 1413-1422 (2012).</li>
<li>Mohler, E. R., Adam 3rd, L. P., McClelland, P., Graham, L., Hathaway, D. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Detection+of+osteopontin+in+calcified+human+aortic+valves%5BTitle%5D)+AND+%22Arterioscler+Thromb+Vasc+Biol%22%5BJournal%5D)">Detection of osteopontin in calcified human aortic valves.</a> Arterioscler Thromb Vasc Biol. 17, 547-552 (1997).</li>
</ol>

作者无任何利益冲突需要披露。

定量分析小鼠和鸡早期胚胎心脏瓣膜区域中蛋白水平的能力，为理解瓣膜发育过程中的关键细胞信号事件提供了额外工具。本文所述方案与标准的蛋白提取流程并无显著差异。然而，通过对某些关键步骤进行优化，我们已成功从极微量样本中获得了磷酸化蛋白。为实现这一目标，以下步骤尤为重要。为确保获得高质量的蛋白，必须始终保持样本处于低温环境，即置于冰上或使用预冷缓冲液，并在蛋白酶抑制剂（必要时还包括磷酸酶抑制剂）存在下操作。此外，使用专为处理微量样本体积而设计的匀浆设备，对于充分破坏细胞膜至关重要。即便采取了上述措施，所获得的蛋白产量仍可能过低，以致无法通过分光光度计进行Bradford法检测或使用蛋白定量试剂盒检测，同时保留足够样本用于后续分析。我们通过合并7个主动脉瓣区域样本并将全部材料用于定量，确定每个主动脉瓣区域约含有1 μg蛋白。尽管存在这一限制，所提取的蛋白量仍足以检测磷酸化及非磷酸化蛋白，但因缺乏预先定量，上样对照变得必不可少。我们特别选用β-actin作为内参，因其表达丰度高，即使在多次洗脱膜后仍可被检测；其分子量与目标蛋白不同；且为普遍表达蛋白。建议通过预实验进行不同数量合并样本的Western blot检测，以确定在其他发育阶段的胚胎心脏瓣膜...

能够识别和量化蛋白质表达水平是动物和细胞实验中的常规技术。然而，尽管长期以来对早期胚胎心脏瓣膜发育过程具有研究兴趣，目前在鸡和小鼠中针对发育过程中该特定组织的蛋白质表达评估仍局限于免疫组织化学方法。1,2量化大多数模式生物发育瓣膜中蛋白质表达的部分困难在于例如，鸡和小鼠）瓣膜尺寸较小，限制了可获取的蛋白质量。因此，对于定量分析，研究人员通常依赖RNA提取和扩增，随后进行定量PCR或微阵列分析2-5然而，RNA和蛋白质表达水平并不完全相关6因此，仅关注RNA表达无法全面反映在发育过程中不同时期特定信号通路中发生的多种变化。鉴于现有方法学的这一局限性，本实验旨在建立一种可靠的技术流程，以从发育中的小鼠胚胎心脏瓣膜区域获取足量蛋白质，用于定量分析在该组织成熟过程中多个重要信号通路中的动态变化。
胚胎瓣膜已常规从小鼠中分离，用于RNA提取及后续的基因表达分析2-5。然而，这些研究仅限于将基因表达作为信号通路激活的读出指标，无法检测可能影响下游信号传导的翻译后蛋白修饰。以RNA提取技术为起点，我们开始解剖感兴趣的区域。由于我们的研究目标是检测在主动脉瓣发育特定时期（E13.5–14.5）反映信号通路活性的磷酸化蛋白，因此所有解剖操作均在无磷酸盐的Tris缓冲液中进行，并将瓣膜收集至含有磷酸酶抑制剂和蛋白酶抑制剂的Tris基裂解缓冲液中。在本研究中，仅收集主动脉瓣区域，但肺动脉瓣区域也可在相同操作中轻松获取。随后将瓣膜组织匀浆，并加入目前用于研究成年心脏瓣膜蛋白表达的上样缓冲液7。通过使用小体积样品（例如，2 μl），并汇集相同基因型胚胎的瓣膜组织，我们能够在胚胎发育第13.5天检测到磷酸化和非磷酸化蛋白8。由于瓣膜组织可在裂解缓冲液中冷冻保存，因此可在汇集前根据需要对胚胎进行基因分型。
该技术拓宽了在发育过程中评估细胞信号通路的可用工具集，为免疫组织化学提供了一种定量补充方法，特别适用于发育中的心脏瓣膜研究。该技术不仅对发育心脏病学研究人员有益，也适用于所有研究早期胚胎、并对组织含量有限区域感兴趣的发育生物学研究者。

<table><tbody><tr><td>定时妊娠小鼠</td><td></td><td></td><td>用于解剖目标胚胎阶段的组织</td></tr><tr><td>体视显微镜</td><td>Nikon</td><td>SMZ645</td><td></td></tr><tr><td>0.1 M Tris, pH 7.6</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>显微剪刀</td><td>Fine Science Tools</td><td>15003-08</td><td></td></tr><tr><td>精细镊子，#5</td><td>Fine Science Tools</td><td>11251-30</td><td></td></tr><tr><td>解剖针持针器</td><td>Ted Pella Inc.</td><td>13560</td><td></td></tr><tr><td>解剖针</td><td>Ted Pella Inc.</td><td>13561-10</td><td></td></tr><tr><td>微量移液器，20 &amp;mu;l，带吸头</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>裂解缓冲液</td><td></td><td></td><td>50 mM Tris-HCl, pH 7.5, 150 mM NaCl, 5 mM EDTA, 1% Triton</td></tr><tr><td>PhosSTOP</td><td>Roche</td><td>4906845001</td><td>每10 ml裂解缓冲液中加入1片</td></tr><tr><td>TissueLyser LT</td><td>Qiagen</td><td>85600</td><td></td></tr><tr><td>不锈钢研磨珠</td><td>Qiagen</td><td>69989</td><td></td></tr><tr><td>微量离心机</td><td></td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

从小鼠胚胎心脏瓣膜发育区域分离蛋白质

Protein Isolation from the Developing Embryonic Mouse Heart Valve Region

Western blot 分析是一种常用于检测和定量蛋白质水平的技术。然而，对于小组织样本，该方法的灵敏度可能不足以检测到目标蛋白质。为克服这些困难，我们研究了从成人人类心脏瓣膜中提取蛋白质的方案，并将这些方案改进后应用于早期胚胎小鼠的相应组织。简言之，收集小鼠胚胎主动脉瓣区域（包括主动脉瓣及其周围的主动脉壁），将其置于尽可能小体积的含蛋白酶抑制剂的 Tris 基裂解缓冲液中。根据配种策略，若有必要，需在将四个胚胎主动脉瓣区域组织合并之前先进行基因分型。匀浆后，使用基于 SDS 的上样缓冲液对样品进行变性，以便在 SDS-PAGE 凝胶上电泳并进行后续的 Western blot 分析。尽管蛋白质浓度仍过低，无法通过分光光度法蛋白质定量检测进行准确测定，且无剩余样品用于后续分析，但该技术仍可成功地从四个胚胎第 13.5 天的小鼠主动脉瓣区域合并样本中检测并进行磷酸化蛋白的半定量分析，每个样本可获得约 1 μg 蛋白质。该技术将有助于研究早期胚胎小鼠心脏瓣膜发育过程中细胞信号通路的激活及蛋白质表达水平的变化。

通过使用这种制备技术，我们能够在 E13.5 胚胎的单个主动脉瓣区域中检测到磷酸化的 Smad1,5,8（pSmad）。如图 1A所示，即使仅从单个瓣膜区域提取的蛋白质也足以检测到微弱的 pSmad 条带。信号强度随着合并的瓣膜区域数量增加而成比例增强。重要的是，pSmad/β-actin 比值在不同样本量之间几乎保持恒定（图 1C）。由于可获得的蛋白量较低，同一印迹膜无法剥离后重新杂交检测总 Smad。然而，另一张分别显示总 Smad1 和 β-actin 的印迹膜显示出相同的表达模式（图 1B）。
这些瓣膜区域几乎完全不含污染性的心室心肌组织。将该制备技术与右心室样本联合使用时，我们在主动脉瓣区域无法检测到心室心肌标志物ANP，而在心室组织中则可明显检测到该标志物（图2）。此外，心室心肌标志物肌球蛋白轻链2V在心室样本中可被明显检测到，但在主动脉瓣区域几乎无法检测到。这些结果证实了分离操作的精确性。
<p clas...

由于可获取的组织量有限，对早期胚胎小鼠瓣膜中蛋白质表达的分析一直受到阻碍。本论文提供了一种从发育中的胚胎小鼠瓣膜区域提取蛋白质以进行蛋白质印迹分析的实验方案。

Western blot 分析是一种常用于检测和定量蛋白质水平的技术。然而，对于小组织样本，该分析……

本实验的总体目标是从胚胎心脏瓣膜中分离并提取蛋白质。首先从怀孕小鼠体内分离出胚胎；第二步，从胚胎中解剖出心脏；最后一步，收集心脏瓣膜。组织被裂解后，制备得到的蛋白质样品可用于后续分析。最终，Western BLO 分析可用于评估蛋白质表达水平。由于发育中心脏体积小且结构紧凑，解剖步骤难以掌握，因此该方法的可视化演示至关重要。在所需胚胎发育日龄，使用70%乙醇对怀孕雌性动物的腹部进行消毒。然后将下腹部的皮肤和肌肉提起，使其远离内脏器官，并解剖打开下腹腔，以暴露子宫角。接着用镊子夹住宫颈，并小心地从宫颈向子宫角尖端剪开子宫。 然后提起子宫角，切断固定子宫角的结缔组织，并通过切断子宫角与输卵管连接处完成摘除。将分离的子宫角置于含有冰冷的0.1摩尔Tris缓冲液的培养皿中，根据需要进行冲洗。随后切开子宫角。纵向切开以暴露胚胎囊。为暴露胚胎，在胎盘与胚胎连接处切开胚胎囊，并切断脐血管以分离胚胎。将解剖好的胚胎置于含有冷的0.1摩尔Tris缓冲液的第二个培养皿中，并将装有其余未解剖胚胎的第一个培养皿放回冰上，直至进行下一次胚胎解剖。断头后，将胚胎仰卧放置，沿肋骨边缘靠近前肢的一侧垂直切开胸壁，并在横膈膜上方水平切开。为暴露心脏，打开胸壁。然后用镊子夹住大血管的较高位置，提起心脏，并在下方剪断血管。接下来，在镊子上方剪切以分离心脏。如果肺血管仍保持完整，请在继续本方案所述胚胎阶段操作前，将肺与心脏一并取出；在此类胚胎阶段，肺动脉略呈半透明。确认肺动脉位置后，在瓣膜水平上方剪断并移除该血管。现在，在肺动脉瓣下方进行切割，避免损伤ECD心室心肌，并将目标区域多余的三羟甲基氨基甲烷缓冲液移除。在将瓣膜置于含有两微升裂解缓冲液的离心管中之前，肺动脉会呈现轻微不透明状态。确认位置后，在主动脉瓣下方进行切割。再次注意避开小梁化的心室心肌。去除多余的三联溶液，然后将瓣膜转移至含有裂解缓冲液和肺动脉组织的艾诺管中。待所有组织收集完毕后，立即将样品置于零下80摄氏度保存，直至后续处理。用于蛋白质提取时，将收集的组织置于冰上解冻，然后在4°C条件下以13,100 ×g离心1分钟以沉淀样品。检查所得样品的体积，并加入裂解缓冲液将总体积调至40微升。随后，加入5毫米不锈钢珠，按照制造商说明书，在裂解仪中以50赫兹振荡2至4分钟，以破碎并均质化样品。匀浆后，短暂离心管体，并将样品转移至新管中，留下不溶性残渣以用于后续实验分析。采用此制备技术，可在 E13.5 胚胎的单个主动脉瓣区域中检测到磷酸化的 Smad1/5/8。例如，即使仅从单个瓣膜区域提取的蛋白也足以检测到微弱的 p-Smad 条带，且信号强度随合并的瓣膜区域数量增加而呈比例增强。重要的是，由于蛋白量较低，无法将同一印迹膜剥离后重新杂交检测总 Smad 蛋白，因此不同样本量之间的 p-Smad 与 β-actin 比值仍明显保持恒定。然而

protein-isolation-from-developing-embryonic-mouse-heart-valve

Research

科研

JoVE Journal

Biology

生物学

从发展胚胎小鼠心脏瓣膜区蛋白分离

本文将提供一种分离和培养鹌鹑或鸡HH14-期心脏瓣膜内皮细胞以及HH25期瓣膜垫间充质细胞的方法。...

禽类胚胎瓣膜前体细胞的分离与培养

在本方案中，w我们在小鼠和人类心脏中鉴定出一种新型的类黑色素细胞（亦称心脏黑色素细胞），这类细胞可诱发小鼠心房心律失常。...

从小鼠心脏中分离原代类似黑色素细胞的细胞

在本视频中，我们展示了使用两步胶原酶法从小鼠心脏中分离主动脉瓣间质细胞，并在少量生长培养基中进行后续培养的方法。...

小鼠瓣膜间质细胞的分离：一种从鼠主动脉瓣分离和培养VIC的酶消化法

本文介绍了使用兰格多夫灌流系统分离成年小鼠心肌细胞的方法。所获得的细胞具有钙耐受性，电生理静息，并可进行培养，以及利用腺病毒或慢病毒感染来调控基因表达。此外，还可利用MMSYS系统和膜片钳技术分析其功能特性。...

成年小鼠心肌细胞的分离、培养与功能表征

原代细胞培养是一种用于分析特定细胞群体的有用技术，尤其适用于特定发育阶段的转基因小鼠胚胎。本文中，通过分离和解离胚胎心室，利用抗体偶联磁珠识别并分离内皮细胞，以进行后续分析。...

分离胚胎心室内皮细胞

分离心脏瓣膜内皮细胞（VECs）的能力对于理解瓣膜发育、维持及疾病机制至关重要。本文描述了利用FACS技术从胚胎期和成年 Tie2-GFP...

小鼠瓣膜内皮细胞的分离

本方案描述了一种可重复地分离成年小鼠心肌细胞并进行长期培养的逐步操作方法，具有较高的得率、纯度和细胞活性。...

成年小鼠心肌细胞的分离、培养与转导

本方案描述了一种心脏前体细胞的内皮分化技术，重点介绍血清浓度和细胞接种密度如何影响内皮分化潜能。...

低血清条件下诱导心脏前体细胞向内皮细胞分化

冠状血管生成的体外模型可用于揭示冠状血管生成的细胞和分子机制。静脉窦和心内膜组织的体外植块培养在VEGF-A刺激下表现出显著的生长，并显示出与体内相似的COUP-TFII表达模式。...

冠状动脉血管生成的体外模型

本文描述了通过两步胶原酶法分离小鼠主动脉瓣膜细胞的过程。分离的小鼠瓣膜细胞对于开展多种实验分析至关重要，例如此项研究中的分析 体外...

分离小鼠主动脉瓣间质细胞以研究主动脉瓣钙化 体外

本文介绍了一种细胞核制备的实验方案。在将心脏组织经显微解剖和酶解离为单个细胞后，祖细胞被冷冻保存，随后分离出纯度高且具有活性的细胞，用于单核RNA测序以及基于高通量测序的单核转座酶可及性染色质分析。...

从小鼠心脏前体细胞中分离细胞核用于单细胞分辨率下的表观基因组和基因表达谱分析

学习从胚胎小鼠心脏瓣膜区分离提取蛋白质的方法，用于发育生物学和心血管研究。该方案通过精细解剖技术获取微量组织样本，支持Western blot分析蛋白质表达水平，为心脏发育机制研究提供可靠技术基础。

从小鼠胚胎心脏瓣膜发育区域分离蛋白质

探索更多视频