中国南方与过敏性鼻炎和/或哮喘的花粉过敏原研究的成分分析诊断方法

本实验的总体目标是研究华南地区对各种草花粉过敏原成分的致敏情况。这种药物可以帮助回答能量领域中关于个体如何对草花粉敏感的关键问题。该技术的主要优点是使用重组或纯化的过敏原分子。

还可以传达混杂皮疹的发生，提供更好的测试准确性。这种技术的含义是挫败过敏、鼻炎和哮喘的诊断。由于这些患者中有许多对常见的可检测过敏原敏感。

虽然这种方法可以提供对过敏性气道疾病的了解，但它也可能是其他类型的过敏，例如食物过敏。当您发现或中国 CID 演示该程序时，我们首先想到了这种方法，这将是我实验室的 Nili Wei。从生物样本库中检索符合条件的患者的血清样本后。

打开全自动免疫分析仪和内置信息数据管理计算机。打开主电源后，将仪器切换到系统电源，然后等待 3 分钟，让内置软件启动。然后为每个过敏原和/或过敏原成分测试添加 140 微升血清到一个 vile 中。

并为每个血清贴上每个患者唯一的识别号。在信息数据管理界面中，打开请求列表窗口，确认血清 IGE 是首选的检测方法。然后将样品管装入样品架。

并将标有条形码的质控管放入质控架中。在分析处理菜单中，根据加载列表，选择、加载试剂以完成样品和质量控制架、显影液、偶联物、校准品、载体、移液器吸头、终止液和洗涤液的加载。点击 load rinse solution 和 load washing solution。

加载完所有材质后，选择 Load and start （加载并启动），然后单击 okay （确定）。测量结束时，结果将出现在信息数据管理界面中。选择要分析的数据，然后单击 menu， approve， and save as，将血清 IGE 测量结果导出为电子表格文件。

然后将电子表格文件导入到相应的统计软件程序中。并使用 Spearman 系数的特定模块来分析草花粉和花粉成分之间的致敏相关性。在本实验研究的 258 名呼吸过敏患者中，22.5% 的百慕大草检测呈阳性，13.6% 的蒂莫西草检测呈阳性，7% 的葫草检测呈阳性。

有趣的是，患有过敏性鼻炎和/或哮喘的患者对百慕大草的过敏率明显高于其他过敏患者。在百慕大草 1 类血清 IGE 反应性患者中，Cyn d 1、Timothy grass 或 Humulus scandens 过敏原或交叉反应性碳水化合物决定因素检测阳性的可能性低于 30%。相比之下，具有 4 类百慕大草 SIGE 反应性的患者表现出 67% 至 100% 的伴随这些草成分呈阳性的机会。

在 35 名 Timothy grass 阳性患者中，最常检测到的过敏原成分是 Phl p 4，其次是 Phl p 1。3 例患者对 Phl p 5 、 6 、 7 、 11 或 12 中的任何一项均呈阳性。血清 Phl P 4 个 SIGE 水平与总 Timothy grass 过敏原和交叉反应性碳水化合物决定因素 SIGE 水平密切相关。

41.4% 的百慕大草阳性患者和 68.6% 的 Timothy grass 致敏患者对交叉反应性碳水化合物决定因素的 SIGE 也呈阳性。Spearman 的秩相关分析表明，交叉反应性碳水化合物决定因素和其他交叉过敏原之间的致敏性存在显着关联。遵循此程序是可以执行免疫测定分析仪等方法，以回答有关中心或全国研究中对草花粉过敏过敏的其他问题。

在执行此程序时，请务必记住确保在系统中进行了适当和正确的校准。这对于准确的测试结果至关重要。观看此视频后，您应该对如何调查患者对草花粉过敏成分的致敏情况有很好的了解。

不要忘记，处理人血清样品可能非常危险。在执行此程序时，应始终采取适当的预防措施来防止病原体感染。