Name: CRISPR/Cas9 复合原注射液生产基因工程金黄叙利亚仓鼠 (视频) | JoVE Journal
Uploaded: 2018-01-09T12:30:00.000+00:00
Duration: 6 min 12 s
Description: 了解利用CRISPR/Cas9复合物原核显微注射技术制备基因工程金黄叙利亚仓鼠的详细操作流程。该方法克服了仓鼠胚胎对环境高度敏感的难题，为疾病动物模型开发提供了可靠的技术方案。

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本研究得到了美国国立卫生研究院下属的国家过敏与传染病研究所（NIAID）的资助，项目编号为1R41OD021979（资助对象：ZW），以及韩国下一代BioGreen 21计划的研究资助，项目编号PJ01107704（资助对象：ZW）和PJ01107703（资助对象：IK）。本内容仅由作者负责，不代表美国国立卫生研究院或BioGreen 21计划的官方观点。我们感谢Nikolas Robl博士对稿件的编辑工作。

本方案中所述操作程序已获得犹他州立大学机构动物照护与使用委员会（IACUC）的批准（IACUC方案编号：2484）。本方案所使用的仓鼠为成年LVG品系金黄地鼠（6至10周龄）。所有仓鼠均饲养于犹他州立大学生物创新中心的动物实验设施内。饲养环境温度设定为23 °C，湿度设定为40 - 50%，光照周期为14小时光照：10小时黑暗（14L:10D）。在可能的情况下，胚胎操作和手术程序均应采用无菌技术进行。
1. sgRNA 和 Cas9/sgRNA 核糖核蛋白（RNP）的制备
<ol>
	<li>按照以下步骤合成sgRNA 体外 转录程序参见合成试剂盒说明书材料表，补充文件1).</li>
	<li>组装核糖核蛋白时，将2 µg Cas9与1 µg sgRNA混合，室温孵育10–15分钟。用于原核显微注射时，用10 mM TE缓冲液（无RNase）配制工作液，其中Cas9浓度为100 ng/µL，sgRNA浓度为50 ng/µL。 材料表).</li>
</ol>
2. 输精管结扎术准备
注意：雄性仓鼠应在6至8周龄时进行输精管结扎术。手术应于首次交配前10至14天完成。通过与生育力正常的雌性交配后未产生妊娠来确认不育。输精管结扎后的雄性通常可使用一年，之后其性活动能力会逐渐下降。
<ol>
	<li>通过腹腔注射（i.p.）给予氯胺酮/赛拉嗪进行麻醉，剂量为氯胺酮 40 mg/kg 和赛拉嗪 10 mg/kg。通过脚掌反射（脚趾夹捏）消失确认麻醉效果。</li>
	<li>将已镇静的仓鼠仰卧置于干燥的纸巾上。使用70%酒精和聚维酮碘溶液交替进行三轮消毒处理，清洗腹部区域。</li>
	<li>用手术剪在包皮前1.5 cm处沿中线做一垂直切口，并向两侧各延伸1 cm（图1a）。切开皮肤、皮下组织及白线，以进入腹膜腔（图1b）。</li>
	<li>轻压阴囊尾侧部位，使睾丸和脂肪组织挤出。用镊子轻轻夹住输精管，并用另一把镊子小心分离输精管周围的血管（图1c）。</li>
	<li>用镊子夹住输精管形成一个环状结构。将另一把镊子的尖端在火焰上加热至发红，然后用其切除输精管环。将脂肪组织和睾丸推回腹腔内。用相同方法切除对侧输精管。</li>
	<li>先缝合肌肉层，再缝合皮肤。将动物置于笼中温暖垫上30分钟，直至其恢复意识。观察动物直至其恢复正常活动。</li>
</ol>
3. 供体/受体仓鼠准备时间表
<ol>
	<li>监测并记录动情周期。 
	注意：雌性仓鼠具有稳定的4天动情周期，产后立即恢复。动情周期第1天的雌性可通过其不透明、淡黄色且黏稠的阴道分泌物进行识别（图2a）。动情周期第4天的雌性则可通过透明且黏稠的黏液进行识别（图2b）。</li>
	<li>对供体仓鼠进行超数排卵：在性成熟雌性（&#62;6周龄）动情周期的第1天，于上午9至12点期间，通过腹腔注射孕马血清促性腺激素（PMSG；用PBS溶解配制成50 IU/mL）进行超排处理（表1）。 
	注意：PMSG用于诱导超数排卵，但不能用于动情周期的同步化。</li>
	<li>注射PMSG后80至84小时（第4天，下午6至8点），将雌鼠与雄鼠合笼交配。由于仓鼠交配后不会形成阴栓，因此需通过直接观察交配行为来确认交配是否成功。</li>
	<li>通过将性成熟雌性在动情周期第4天与输精管结扎的雄鼠交配，制备假孕雌鼠。供体与受体雌鼠的处理时间安排见表2。 
	注意：真正怀孕的雌鼠也可用作受体，i.e.，毛色与金黄色不同的雌鼠与同色可育雄鼠交配。通过胚胎移植获得的仔鼠可根据毛色加以区分。使用真正怀孕雌鼠作为受体的潜在优势在于，其体内自然产生的胚胎有助于维持妊娠，并促进原核显微注射胚胎的着床；但潜在缺点是，原核显微注射的胚胎需与体内自然产生的胚胎竞争着床位置。</li>
</ol>
4. 合子分离
<ol>
	<li>按照 McKiernan 和 Bavister 之前所述的方法12准备培养基（HECM-9；配方见补充材料2）。</li>
	<li>在原核显微注射前一天，用 HECM-9 在 35 mm 培养皿的盖子中制备受精卵操作培养液滴（每滴 25 µL）和原核注射液滴（100 µL），然后用矿物油覆盖液滴。将培养皿置于培养箱中平衡过夜，条件为：37.5 °C、10% CO2、5% O2、85% N2 和 100% 湿度。</li>
	<li>在计划进行原核显微注射的当天，用 HECM-9 制备胚胎冲洗培养皿（每只供体仓鼠使用一个培养皿），并将所有培养皿存放于培养箱中直至使用。</li>
	<li>使用 CO2 对超排卵的仓鼠实施安乐死。</li>
	<li>输卵管分离
	<ol>
		<li>将已安乐死的雌性仓鼠仰卧放置于手术巾或纸巾上，用 70% 乙醇喷雾处理腹部区域。</li>
		<li>牢固夹住腹中线处的皮肤和腹肌层并做切口，切开腹膜以暴露腹腔器官。</li>
		<li>用精细镊子夹住一侧子宫角，将组织从腹腔中拉出。分离子宫与子宫系膜及脂肪组织。在输卵管与卵巢之间做一剪切，并在输卵管与子宫连接处附近做第二处剪切（包含一小段子宫）。将两条输卵管置于同一个冲洗培养皿中。</li>
	</ol>
	</li>
	<li>冲洗并收集受精卵
	<ol>
		<li>在解剖显微镜下，用 #5 Dumont 镊子夹住子宫角一侧，从漏斗端将自制针头（图3）插入输卵管管腔，并用 300–400 µL 的 HECM-9 培养基冲洗输卵管。</li>
		<li>立即收集受精卵，并在操作培养皿中用 HECM-9 培养基清洗两次。在此发育阶段，所有受精卵应已完全去除卵丘细胞。</li>
		<li>收集后立即将受精卵放入培养箱（37.5 °C、10% CO2、5% O2、85% N2 和 100% 湿度）中，以尽量减少光照暴露。</li>
	</ol>
	</li>
</ol>
5. PN 注射
<ol>
	<li>将Cas9/sgRNA核糖核蛋白复合物（RNP）置于冰上解冻，并在整个原核显微注射过程中保持该复合物处于冰上。</li>
	<li>在注射实验开始前立即向注射针中装载Cas9/sgRNA RNP溶液。将注射针后端插入含有Cas9/sgRNA RNP溶液的离心管中，利用毛细作用使溶液充满注射针。</li>
	<li>准备注射培养皿和注射针。向持卵针的储液管中加入矿物油，加至距离持卵针弯曲处约3 mm的位置。将持卵针安装到显微操作仪上，使其针尖与培养皿底部保持水平，然后通过负压吸取使针尖充满培养液。将注射针设置为与持卵针方向相反、呈10–15°夹角。</li>
	<li>原核显微注射
	<ol>
		<li>选取一个受精卵，并使用持卵针施加轻微负压固定。理想情况下，雄性和雌性原核应位于同一焦平面，并与持卵针平行排列。</li>
		<li>用注射针穿透透明带并刺入雄性原核（通常位于3点钟方向）。</li>
		<li>一旦原核出现膨胀，应迅速撤出注射针，以防止原核黏附于针尖并避免对原核造成损伤。</li>
	</ol>
	</li>
</ol>
6. 将受精卵移植到假孕仓鼠体内
<ol>
	<li>将一只假孕仓鼠（麻醉方法同上文输精管切除术部分所述）进行麻醉，并使其仰卧于手术巾或干燥的纸巾上。</li>
	<li>在动物眼睛上涂抹眼用润滑剂以防止角膜干燥，并用布或纸巾覆盖头部以保护眼睛免受光线刺激。剃除身体两侧各约4 cm × 4 cm的皮肤区域，进行术区准备，随后依次使用聚维酮碘溶液擦洗3次，再用70%乙醇擦洗3次&#160;。在动物背部两侧，于最后肋骨后方2 cm处做一条2 cm长的垂直切口（如图4a、4b所示）。</li>
	<li>用镊子夹住脂肪垫并轻轻牵拉，直至可见输卵管和子宫。用止血钳夹住脂肪垫，并将其向背侧翻转至脊柱上方（图4c）。调整生殖道位置，使子宫管能够用30号针头穿刺，以便进行胚胎移植（图4d）。</li>
	<li>在新的培养皿中用HECM-9洗涤已注射的受精卵。使用新的玻璃移液管（直径：约150–200 µm）吸取10–15个受精卵，将受精卵排列成串珠状，后接数个气泡。将移液管插入第6.3步中已穿刺打开的输卵管，轻轻吹入移液管，将受精卵转移至输卵管内。持续吹入，直至第一个气泡进入输卵管管腔（图4e）。</li>
	<li>松开脂肪垫，将其复位回腹腔。采用相同操作，将大致相同数量（10–15个）的已注射胚胎移植至另一侧输卵管管腔。</li>
	<li>分两层缝合肌肉层和皮肤。皮下注射布托啡诺盐酸盐（0.5 mg/kg）作为术后镇痛。将仓鼠放回笼中，并将笼子置于加热垫上以助恢复。待动物完全从麻醉中恢复后，将笼子移回动物房。术后6小时再次给予镇痛药。</li>
</ol>

<ol><li>Takahashi, M., Hori, M., Mutoh, M., Wakabayashi, K., Nakagama, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Experimental+animal+models+of+pancreatic+carcinogenesis+for+prevention+studies+and+their+relevance+to+human+disease%5BTitle%5D)+AND+%22Cancers+%28Basel%29%22%5BJournal%5D)">Experimental animal models of pancreatic carcinogenesis for prevention studies and their relevance to human disease.</a> Cancers (Basel). 3 (1), 582-602 (2011).</li>
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<li>Takenaka, M., Horiuchi, T., Yanagimachi, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effects+of+light+on+development+of+mammalian+zygotes%5BTitle%5D)+AND+%22Proc+Natl+Acad+Sci+U+S+A%22%5BJournal%5D)">Effects of light on development of mammalian zygotes.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 104 (36), 14289-14293 (2007).</li>
</ol>

ZW 在 Auratus Bio, LLC. 拥有财务权益，这是一家专注于为生物医学研究和农业应用开发基因工程动物的生物技术公司。

为了更好地利用金黄地鼠作为人类疾病模型的潜力，我们开发了一种原核显微注射（PN注射）方案，用于递送CRISPR/Cas9复合物以靶向地鼠基因组。该PN注射方案优化了多个关键变量，包括胚胎培养基、温度以及光照波长。13此外，进行仓鼠基因靶向研究时，还需遵循若干针对仓鼠特有的动物操作规程。例如，性成熟的雌性仓鼠具有稳定的4天动情周期，无法通过外源性激素进行同步化例如 PMSG）。因此，准确追踪每只雌性动物的动情周期对于超数排卵和假孕准备都至关重要。如果超数排卵成功，每只雌性可产生30至60枚受精卵。为实现成功的超数排卵，必须考虑物种特异性的脂肪分布情况。雌性仓鼠，尤其是12周龄以上的个体，往往具有较多的腹部脂肪，因此在进行激素注射时，必须正确放置注射针头，以充分穿透脂肪层。我们发现，将针头刺入腹腔深度约一半时，可达到适宜的激素递送距离。我们总结了PN注射、仓鼠操作及饲养管理中的特殊要求 表 4.
进行原核注射时，每轮注射转移至注射皿中的胚胎数量需通过实验确定，以避免注射时间过长。胚胎在皿...

金黄地鼠（Mesocricetus auratus）是生物医学研究中最常用的啮齿类动物之一。根据美国农业部的数据，2015年美国共使用了约10万只地鼠，占《动物福利法》所涵盖物种实验动物使用总量的13%（http://www.aphis.usda.gov；访问于2017年3月10日）。
在多种人类疾病的研究中，仓鼠相较于其他啮齿类动物具有若干优势。例如，N-亚硝基双(2-氧代丙基)胺（BOP）诱导的仓鼠胰腺导管腺癌的组织病理学特征与人类胰腺肿瘤相似，而BOP处理主要在大鼠中诱导甲状腺肿瘤，在小鼠中诱导肺和肝肿瘤1。由于仓鼠是唯一被发现能够支持腺病毒复制的小型啮齿类动物，因此它们也是测试基于腺病毒的溶瘤载体和抗腺病毒药物的首选模型2,3,4。另一个仓鼠模型优于小鼠和大鼠的例子是高脂血症的研究。人类和仓鼠在脂质代谢通路方面表现出高度相似性，且两个物种均携带编码胆固醇酯转移蛋白（CETP）的基因，该蛋白在脂质代谢中起核心作用，而小鼠和大鼠则缺乏CETP5。此外，仓鼠在感染埃博拉病毒后所表现出的出血性疾病更接近于人类的临床表现6。仓鼠也是研究动脉粥样硬化7、口腔癌8和炎症性肌病9的首选模型。最近的研究还表明，仓鼠对安第斯病毒（Andes virus）感染高度易感，并可发展为类似汉坦病毒肺综合征的疾病，从而成为目前唯一的安第斯病毒感染啮齿类动物模型10。
为解决在缺乏可靠小型啮齿类动物模型的人类疾病研究中对新型遗传学动物模型的迫切需求，我们近期成功将CRISPR/Cas9系统应用于仓鼠，并建立了多个基因工程改造的仓鼠品系11仓鼠合子对环境条件极为敏感，因此在其他物种中开发的原核显微注射方案并不适用。为此，我们建立了一种适用于仓鼠的原核注射方案，以满足仓鼠胚胎操作的特殊需求 体外在此，我们描述了使用CRISPR/Cas9系统进行原核显微注射的详细步骤，以及从单链引导RNA（sgRNA）的制备到将注射后的胚胎移植至受体雌性小鼠体内的完整操作流程。

<table><tbody><tr><td>Cas9</td><td>Invitrogen</td><td>B25640</td><td>1 &amp;mu;g/&amp;mu;L (~6.1 &amp;mu;M)</td></tr><tr><td>GeneArtTM Precision Synthesis Kit</td><td>Invitrogen</td><td>A29377</td><td>用于sgRNA合成</td></tr><tr><td>人血清白蛋白</td><td>Sigma</td><td>A1653</td><td>用于培养基配制</td></tr><tr><td>Illuminator</td><td>Nikon</td><td>NI-150</td><td>用于胚胎移植</td></tr><tr><td>培养箱</td><td>New Brunswick</td><td>Galaxy 14S</td><td>用于胚胎培养</td></tr><tr><td>显微操作仪</td><td>Narishige</td><td>PB-7</td><td>用于制备注射针</td></tr><tr><td>显微镜</td><td>Nikon</td><td>ECLIPSE Ti-S</td><td>用于显微注射</td></tr><tr><td>显微镜</td><td>invitrogen</td><td>SMZ745T</td><td>用于胚胎移植</td></tr><tr><td>矿物油</td><td>Sigma</td><td>M1840</td><td>避光保存</td></tr><tr><td>PMSG</td><td>Sigma</td><td>G4877-2000IU</td><td>用于超数排卵</td></tr></tbody></table>

通过crispr/cas9复合物原核显微注射制备基因工程金黄地鼠

基因编辑，crispr/cas9，原核注射，金黄地鼠，转基因动物，基因敲入，基因敲除，模式生物，生殖技术，胚胎操作

Production of Genetically Engineered Golden Syrian Hamsters by Pronuclear Injection of the CRISPR/Cas9 Complex

原核（PN）显微注射技术最初在小鼠中建立，用于将外源遗传物质导入单细胞期胚胎的原核中。所导入的遗传物质可能整合至胚胎基因组中，经将注射后的胚胎移植至代孕母体后，可产生携带外源遗传信息的转基因动物。继在小鼠中取得成功后，PN注射技术已成功应用于多种其他动物物种。近年来，PN注射还被成功用于递送具有基因编辑功能的试剂，例如CRISPR/Cas9系统，以在多种实验动物和家畜物种中实现位点特异性的遗传修饰。除了需掌握通过PN注射制备基因修饰动物所需的特殊显微注射技术外，研究人员还必须了解目标物种的生殖生理学特征与行为习性，因为不同物种均存在各自独特的技术挑战。例如，金黄地鼠胚胎具有特殊的操作要求 体外 因此，直到我们课题组近期取得突破之前，该物种尚无法实现原核显微注射技术。通过我们针对该物种优化改良的原核注射方案，已成功制备出多种基因敲除（KO）和基因敲入（KI）的叙利亚仓鼠模型，并已成功用于模拟人类疾病。本文详细描述了将CRISPR/Cas9复合物递送至仓鼠受精卵的原核注射操作流程、胚胎处理条件、胚胎移植步骤以及培育基因编辑仓鼠所需的饲养管理措施。

所述方案在产生基因编辑仓鼠方面的效率取决于以下两个关键步骤的结果：受体雌性动物的活产率以及具有预期基因修饰的活产仔鼠数量。活产率直接取决于胚胎质量和执行原核显微注射及胚胎移植操作人员的技术水平。为确保经操作胚胎的发育潜能不受影响，在整个过程中必须格外谨慎 体外 对仓鼠胚胎的操作。使用假孕受体雌鼠，我们通常可达到60–80%的活产率。 表3 展示活产率来自的 RAG1 基因敲除实验（使用假孕雌性小鼠）以及 STAT2 敲除实验（使用真正怀孕的黑色雌性小鼠；此种情况下的活产率计算为产下金色仔鼠的窝数所占的百分比）。
通过原核显微注射胚胎获得的基因编辑仔鼠比例取决于sgRNA诱导插入/缺失（indels）的效率以及Cas9/sgRNA核糖核蛋白成功注射到原核中的效果。我们发现，不同基因靶点的sgRNA效率存在差异（未发表观察结果）。如表3...

将成簇规律间隔短回文重复序列（CRISPR）及其相关蛋白9核酸酶（CRISPR/Cas9）系统通过原核显微注射导入，是制备基因工程改造的金黄地鼠的一种高效方法。本文中，我们详细描述了利用CRISPR/Cas9系统制备基因敲除地鼠的原核显微注射技术流程。

通过CRISPR/Cas9复合物原核显微注射制备基因工程金黄地鼠

基因编辑，CRISPR/Cas9，原核注射，金黄地鼠，转基因动物，基因敲入，基因敲除，模式生物，生殖技术，胚胎操作

原核（PN）显微注射技术最初在小鼠中建立，用于将外源遗传物质导入单细胞期胚胎的原核中。

本实验方案的总体目标是向观众提供通过CRISPR/Cas9复合物原核显微注射技术制备基因工程中国台湾金黄地鼠的详细操作步骤。我们在中国台湾金黄地鼠中建立的这一原核注射技术，使得在此物种中进行基因工程操作成为可能。该技术为动物模型开发领域做出了重要贡献。由于仓鼠胚胎对环境具有极高的敏感性，我们开发了一种独特的原核显微注射方案，以适应仓鼠胚胎特殊的生理微环境。该技术的建立在人类疾病模型研究中具有重要意义，因为这是首次能够制备基因编辑的仓鼠模型。本实验中，在原核（PN）注射前一日，使用35毫米培养皿的皿盖，以HECM-9培养基准备受精卵操作培养皿及原核注射液滴。用矿物油覆盖培养基液滴。为平衡液滴与HECM-9培养基，将其在37.5摄氏度下孵育过夜。在原核显微注射当天，使用HECM-9制备胚胎冲洗皿。将它们保存在培养箱中，直至需要时使用。为分离输卵管，将一只经安乐死处理的超排卵雌性仓鼠仰卧置于手术单上，用70%乙醇擦拭腹部。接下来，牢固地握住腹中线处的皮肤和腹肌层，沿腹部末端做一切口。切开腹膜以暴露腹腔器官。然后用精细镊子夹住一侧子宫角，将组织从腹腔中拉出。从阔韧带和脂肪组织中分离子宫。在输卵管与卵巢之间做第一个切口，第二个切口位于输卵管-子宫连接处附近，并包含一小部分子宫组织。将输卵管置于同一块培养皿中。在解剖显微镜下收集受精卵时，使用5号杜蒙镊子夹住子宫角的一侧。从漏斗端将自制针头插入输卵管管腔，然后用300至400 µL的HECM-9培养基冲洗输卵管。冲洗后立即收集受精卵，并在操作皿中用 HECM-9 清洗两次。在此发育阶段，所有受精卵应完全去除卵丘细胞。随后立即将受精卵放入培养箱中避光保存，直至进行显微注射。为注射做准备，将Cas9-sgRNA RNP在冰上解冻。注射前立即通过毛细作用将RNP溶液吸入注射针：将针的尾端插入含有溶液的离心管中，使溶液充满针尖。接着，用矿物油填充持针管，油柱高度至针弯曲处上方约三毫米。将持针管放入显微注射仪中，使持针管尖端与培养皿底部保持水平。用吸力将培养基吸入针尖。然后，将注射针以与持卵针相反的10至15度角放置。接着，识别一个受精卵，并使用持卵针施加轻微的吸力。雄性原核略大于雌性原核，两者最好位于同一焦平面，并与持卵针平行。将注射针置于三点钟位置，穿透透明带及雄性原核。当原核膨胀时，迅速撤出注射针，以防止原核黏附于针尖或受到损伤。通过受体雌性动物的活产率以及具有预期基因修饰的活产仔代数量，评估 Cas9/sgRNA 系统对 STAT2 和 RAG1 基因的基因靶向效率。对仔代进行 PCR 限制性片段长度多态性分析（PCR-RFLP）的基因分型结果展示了基因靶向的效率。其中，第 1 泳道显示等位基因双等位靶向，第 3 和第 7 泳道显示单等位基因或嵌合型靶向的等位基因。该技术为研究人员开发新型基因工程人类疾病仓鼠模型铺平了道路

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Bioengineering

生物工程

CRISPR/Cas9 复合原注射液生产基因工程金黄叙利亚仓鼠

CRISPR/Cas9 是一种强大的系统，可用于破坏基因和遗传元件。本文介绍了一种利用 CRISPR/Cas9...

利用CRISPR/Cas9在哺乳动物细胞系中产生基因组缺失

小鼠卵母细胞的显微注射通常用于经典的转基因技术（即外源基因的随机整合）以及CRISPR介导的基因靶向。本实验方案综述了显微注射技术的最新进展，特别强调质量控制和基因分型策略。...

通过卵母细胞显微注射制备转基因小鼠

关键词：转基因小鼠，卵母细胞，显微注射，基因修饰，胚胎操作

我们在此介绍一种将转座子诱变与高通量测序相结合的技术，用于在仓鼠攻毒后鉴定并定量组织中的转座子钩端螺旋体突变株。该方案可用于筛选突变株在动物体内的存活与播散能力，也可应用于 体外...

高通量并行测序检测适应性 问号钩端螺旋体 转座子插入突变体在金黄叙利亚仓鼠感染过程中的研究

成簇规律间隔短回文重复序列/CRISPR 相关蛋白 9（CRISPR/Cas9）系统为基因工程提供了有力工具，并实现了外源基因的靶向整合。本文描述了一种基于同源介导的末端连接（HMEJ）的高效DNA靶向整合策略 体内...

CRISPR/Cas9介导的靶向整合 体内 使用基于同源介导末端连接的策略

本文介绍一种通过将慢病毒载体直接注射到受精卵的卵周隙中，以高效促进外源基因整合并制备首建者转基因小鼠的实验方案。...

慢病毒介导的转基因小鼠制备：一种用于直接研究 Founder 小鼠的简单高效方法

火鸡疱疹病毒（HVT）被广泛用作重组疫苗的载体平台，以预防多种禽类疾病。本文介绍了一种简单且快速的重组HVT载体疫苗制备方法，该方法结合了NHEJ-CRISPR/Cas9与Cre-Lox系统。...

利用CRISPR/Cas9基因编辑技术构建重组禽疱疹病毒载体

本文介绍了一种改良的一细胞胚胎冷冻保存方法，以及一种将冻融胚胎与电穿孔技术相结合的方案，用于高效制备基因修饰小鼠。...

利用冻融胚胎高效制备基因修饰小鼠

昆虫真社会性的许多特征依赖于巢群内部的交流与劳动分工。通过显微注射和CRISPR介导的突变技术对蚂蚁胚胎中的关键调控基因进行遗传操作，有助于揭示真社会性昆虫利他行为的本质。...

蚂蚁Harpegnathos saltator中通过胚胎注射实现CRISPR介导的诱变

本方案描述了Gja1基因中一个M213L突变，该突变可维持全长连接蛋白43的正常生成，但阻止较小的GJA1-20k内部翻译异构体的翻译。...

在保留全长蛋白表达的同时移除 mRNA 中的内部翻译起始位点

本实验方案描述了通过向受精卵显微注射CRISPR-Cas9系统和供体DNA，高效制备基因盒敲入和条件性敲除（floxed）小鼠的方法。...

通过受精卵显微注射在小鼠中构建基因盒敲入和Flox等位基因

本文介绍一种简单的方法，旨在高效产生名为“CRISPR RNP...

通过CRISPR显微注射对小鼠受精卵进行高效基因组编辑

了解利用CRISPR/Cas9复合物原核显微注射技术制备基因工程金黄叙利亚仓鼠的详细操作流程。该方法克服了仓鼠胚胎对环境高度敏感的难题，为疾病动物模型开发提供了可靠的技术方案。

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