Name: 大动物模型肝组织血浆凝固的评价 (视频) | JoVE Journal
Uploaded: 2018-08-04T13:00:00.000+00:00
Duration: 6 min 23 s
Description: 了解如何使用猪模型评估肝组织等离子体凝固效果。本方法结合激光多普勒微循环检测、组织学凝固深度测量及红外热成像温度监测，为临床肝脏手术研究提供可靠的实验方案。

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作者无致谢。

动物实验遵循德国相关法律法规以及《实验动物护理原则》（美国国立卫生研究院出版物第8版，2011年）。已获得德国北莱茵-威斯特法伦州自然保护、环境与消费者保护局（Landesamt für Natur, Umwelt und Verbraucherschutz Nordrhein-Westfalen, Recklinghausen, Germany）的官方许可。
1. 动物
<ol>
	<li>使用饲养在开放式笼具中的雌性德国陆地品种猪（体重 25–30 kg）。</li>
	<li>每组使用 5 只动物（氩气组和氦气组）。</li>
	<li>实验前至少让动物适应环境一周。术前禁食 24 小时，但可自由饮水。</li>
</ol>
2. 麻醉
<ol>
	<li>在诱导麻醉前10分钟，通过肌肉注射给予动物氯胺酮（15 mg/kg体重[BW]）、赛拉嗪（10 mg/kg BW）和阿托品（0.1 mg/kg BW）进行预处理。</li>
	<li>通过将22号套管插入耳缘静脉建立外周静脉通路。</li>
	<li>通过静脉注射2 mg/kg体重的丙泊酚诱导全身麻醉。</li>
	<li>将动物置于仰卧位，在颈静脉沟处做一条长约2 cm的纵向皮肤切口。通过钝性分离皮下组织暴露静脉，插入套管，随后插入Seldinger导丝。</li>
	<li>撤出套管，沿导丝置入14 Fr导管，随后撤出导丝。将导管连接至延长管，并用绑带或缝线固定导管。</li>
	<li>拉出舌头并插入直型喉镜，用喉镜前端下压会厌，经声门插入气管导管。将气囊置于声门下方并充气。</li>
	<li>以40%氧气、呼吸频率20–26次/分钟、潮气量10 ml/kg进行通气，维持呼气末二氧化碳分压在36–42 mm Hg之间。</li>
	<li>以1–1.5%浓度的异氟烷和3–4 µg/kg/h浓度的芬太尼维持麻醉。</li>
	<li>初始以4 mL/kg/h的速度输注乳酸林格液，开腹术后增至8 mL/kg/h的恒定输注速率。</li>
</ol>
3. 手术与血浆凝固
<ol>
	<li>将动物仰卧位放置在标准手术台上。</li>
	<li>使用手术棉签涂抹标准外科消毒剂（2-丙醇 45 g/100 g，1-丙醇 10 g/100 g，联苯-2-醇 0.2 g/100 g）对皮肤进行消毒，共进行3次。</li>
	<li>使用手术刀从剑突至耻骨行广泛的腹正中切口，并安装手术拉钩。</li>
	<li>打开等离子凝固装置，根据所用的载气打开氩气或氦气瓶。调节气体流量至 3 L/min。根据需要选择凝固装置的输出功率。 
	注意：两种惰性气体氩气或氦气均可用于等离子凝固，凝固效果相似。详见参考文献7。</li>
	<li>按照先前描述的方法7对左肝叶进行等离子凝固。使用钛制模具（方形开孔 1 × 1 cm2）标准化凝固区域。探头距离保持 1 cm，凝固时间为 5 秒。不同功率设置下的凝固可并排进行，相邻凝固区域之间间距为 5 mm（图 1）。</li>
	<li>为获取肝脏，切断所有肝周韧带连接。游离并切断肝门结构，位置位于十二指肠上曲上方，保留较长的门静脉和胆总管。在肝脏上方和下方切断下腔静脉，取出肝脏器官。</li>
	<li>肝脏获取后，通过静脉注射戊巴比妥（0.16 g/kg 体重）对猪实施安乐死。</li>
	<li>进行爆破压力实验时，使用锐利剪刀切除左内叶肝脏约一半组织。对切面进行等离子凝固（输出功率 100 W）或使用纤维蛋白胶封闭切面（图 2）。</li>
</ol>
4. 微循环测量
注意：激光多普勒光谱法可通过测量红细胞运动引起的多普勒频移来确定组织中的血流。激光信号与运动红细胞的数量相关。激光多普勒光谱法已在临床中应用（例如移植医学），并经过多次验证15。
<ol>
	<li>打开激光多普勒血流仪和分光光度计。使用平面探头。</li>
	<li>记录血流和流速的基线值。保存或记录数值。</li>
	<li>按照3.5节所述进行凝固操作。</li>
	<li>将平面探头置于凝固部位，测量血流和流速。再次保存或记录数值。</li>
	<li>对凝固装置的所有功率设置重复上述步骤。</li>
</ol>
5. 温度测量
<ol>
	<li>开启系统（热成像相机、笔记本电脑和红外测温仪），并在进行测量前至少预热1小时。</li>
	<li>调整热成像相机对准凝固部位的焦距和视野范围。可使用1024 × 768像素的空间分辨率检测红外序列，温度分辨率高于20 mK。注意，凝固区域及其受热传导影响的周围组织应位于视野中央。 
	注意：为获得最佳空间分辨率，应尽可能使该区域占据更多像素。</li>
	<li>使用热成像相机记录等离子凝固器在肝脏表面进行凝固过程的影像，持续2分钟。</li>
	<li>使用热成像分析软件分析图像序列：定义感兴趣区域。 
	注意：软件将计算相应平均温度随时间的变化过程。</li>
</ol>
6. 凝固深度测量
<ol>
	<li>用锋利的剪刀切除左侧中叶肝脏。</li>
	<li>切除厚度为 1 cm 的凝固区域，并切成 3 mm 厚的纵向组织段用于后续处理。</li>
	<li>用中性 10% 缓冲福尔马林在 4 °C 下固定组织样本过夜。将石蜡加热至高于熔点 2 °C，包埋组织切片，并过夜处理。</li>
	<li>进行苏木精-伊红（H&E）染色。
	<ol>
		<li>依次将组织浸入二甲苯（2 次）、100% 乙醇（EtOH）、95% EtOH、70% EtOH 和去离子 H2O 中，每次 2 分钟，以脱蜡并水化组织。</li>
		<li>用 Mayer 苏木精溶液对组织样本染色 3 分钟。</li>
		<li>随后用自来水冲洗 5 分钟。</li>
		<li>用伊红溶液对组织染色 3 分钟。</li>
		<li>再依次用 95% EtOH（2 次）和二甲苯各冲洗 3 分钟，最后用常规封片介质封片。</li>
	</ol>
	</li>
	<li>开启系统（显微镜连接的相机及成像软件），以 40X 放大倍数观察所有切片。</li>
	<li>以 40X 放大倍数拍摄物镜测微尺的图像。在“物镜”窗口中点击“重新校准”按钮，选择手动校准。在测微尺图像上绘制一条代表 100 µm 的线段，在弹出的对话框中输入 0.1 mm，然后点击“确定”。</li>
	<li>在“视图&#62;分析控制&#62;注释与测量”窗口中选择“长度”工具，用鼠标测量从肝脏表面至凝固边缘的距离，导出或记录结果。在同一张切片的另一位置重复测量。 
	注意：凝固深度可通过正常肝细胞索与坏死区之间的清晰边界进行区分，坏死区表现为胞质皱缩、核固缩及出血区域。</li>
	<li>取两次测量结果的平均值。</li>
</ol>
7. 爆破压力测量
<ol>
	<li>启动系统（自动泵、压力计）。根据步骤 3.7 准备肝组织样本。 
	注意：使用两个通过三通阀连接的并联泵。单个泵无法达到 1,500 mm Hg 的最高压力。</li>
	<li>用剪刀在肝蒂部位分离门静脉、肝总动脉和胆管。使用无损伤钳夹闭门静脉，并用 4-0 单丝缝线结扎；同样使用无损伤钳夹闭肝总动脉，并用 4-0 单丝缝线结扎。</li>
	<li>将 Ch-16 导管插入胆总管，并用 2-0 丝线结扎。将导管连接至自动泵，安装带压力计的三通阀（图 3）。</li>
	<li>用生理盐水填充灌注注射器。</li>
	<li>以 99 mL/h 的流速启动自动泵。</li>
	<li>观察肝脏切面和压力计是否有渗漏，并记录破裂压力。 
	注意：为便于识别渗漏，可在生理盐水中加入专利蓝（2 mL 专利蓝 + 18 mL 生理盐水）。通过观察压力计上压力消失的时间点，可更易判断破裂压力。</li>
</ol>

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<li>Nykonenko, A., Vávra, P., Zonča, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Anatomic+Peculiarities+of+Pig+and+Human+Liver%5BTitle%5D)+AND+%22Exp+Clin+Transplant+Off+J+Middle+East+Soc+Organ+Transplant%22%5BJournal%5D)">Anatomic Peculiarities of Pig and Human Liver.</a> Exp Clin Transplant Off J Middle East Soc Organ Transplant. 15 (1), 21-26 (2017).</li>
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<li>Patterson, E. J., Scudamore, C. H., Owen, D. A., Nagy, A. G., Buczkowski, A. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Radiofrequency+ablation+of+porcine+liver+in+vivo%3A+effects+of+blood+flow+and+treatment+time+on+lesion+size%5BTitle%5D)+AND+%22AnnSurg%22%5BJournal%5D)">Radiofrequency ablation of porcine liver in vivo: effects of blood flow and treatment time on lesion size.</a> AnnSurg. 227, 559-565 (1998).</li>
</ol>

作者无任何利益冲突需要披露。

肝脏手术的啮齿类动物模型已建立很长时间16。然而，大型动物模型具有某些优势：可直接使用人类的标准手术器械，无需显微外科设备；手术技术与临床应用相似；标准的临床评估方法也可直接应用于实验。例如，可直接开展常规的临床血液检测，无需特殊的实验室检测方法（图10）。
猪是心肺研究的合适实验动物，因为其生理特征与人类非常相似17。由于在体型、肝段结构和组织学方面与人类相似，猪也是实验性肝外科研究的标准实验动物之一18。选择猪模型评估血浆凝血功能，是因为该模型具有多种优势（与人类生理相似，且可评估标准临床设备）7。与外科技术不同，麻醉管理难以直接类推应用。尤其是气道管理可能较为困难17。猪从门齿到声门的距离较长，且其解剖结构与人类不同，使得经验不足的研究人员进行经口插管操作较为困难。此外，面罩通气在...

氩离子凝固术（APC）是一种在腹部外科手术中已广泛应用三十多年的器械1,2它是通过封闭肝脏切面以防止术后出血，从而在大范围肝切除术后实现继发性止血的标准技术。3等离子凝固是一种特殊形式的射频电凝，通过电离气体形成的电弧传递电能。作为一种非接触式技术，它可提供单极电热止血，其优势在于可防止电极与组织粘连。4电离气体束会自动导向电阻最低的区域，当因干燥导致电阻升高时，气束便会转向其他尚未干燥的区域。这可产生均匀且有限的凝固深度。5,6影响凝血效果的因素包括激活时间、凝血设备的功率设置以及探头与组织之间的距离。氦气是另一种可用于等离子凝血的载气。7近期的临床研究主要关注临床结果，而非组织学和功能学发现3,8,9，而实验研究则侧重于 体外 研究10 或离体灌注器官实验11.
本方案可在接近临床应用的大型动物模型中，使用标准的人用设备在猪身上研究血浆凝固的效果：微循环通过激光多普勒血流仪和分光光度计进行无创评估，这两种仪器是该适应证的常规临床工具12,13。凝固过程中的温度变化通过红外测温仪和热成像相机进行监测。凝固深度通过采集组织样本后，对苏木精-伊红染色的组织切片进行组织学分析来测定。为与其他止血方法进行比较，还进行了爆破压力实验。与先前描述的技术14不同，这些实验在离体器官上进行，以排除血压相关的影响。除了上述对血浆凝固局部效应的研究外，还可在此猪模型中进行常规血液检测。

<table><tbody><tr><td>赛拉嗪 20 mg/mL</td><td>Vetoquinol GmbH</td><td>Xylapan</td><td></td></tr><tr><td>氯胺酮 100 mg/mL</td><td>Ceva GmbH</td><td>Ceva Ketamine Injection</td><td></td></tr><tr><td>阿托品 100 mg / 10 mL</td><td>Dr. Franz K&amp;ouml;hler Chemie GmbH</td><td>Atropinsulfat K&amp;ouml;hler 100mg Amp.</td><td></td></tr><tr><td>丙泊酚</td><td>Fresenius Kabi GmbH</td><td>Propofol 1% MCT Fresenius</td><td></td></tr><tr><td>芬太尼</td><td>KG Rotexmedica GmbH</td><td>Fentanyl 0,5mg Rotexmedica</td><td></td></tr><tr><td>异氟烷</td><td>Abbot GmbH</td><td>Forene 100% (V/V) 250 mL</td><td></td></tr><tr><td>乳酸林格氏液</td><td>Baxter Deutschland GmbH</td><td></td><td>钠 131 mmol/L，钾 5 mmol/L，钙 2 mmol/L，氯 111 mmol/L，乳酸 29 mmol/L</td></tr><tr><td>外科消毒剂</td><td>Sch&amp;uuml;lke &amp;amp; Mayr GmbH</td><td>Kodan Tinktur forte gef&amp;auml;rbt 1l 104804</td><td></td></tr><tr><td>电动显微镜</td><td>Nikon Instruments Europe</td><td>Eclipse TE2000-E</td><td></td></tr><tr><td>显微镜相机</td><td>Nikon Instruments Europe</td><td>Digitalsight DS-Qi1Mc</td><td></td></tr><tr><td>成像软件</td><td>Nikon Instruments Europe</td><td>NIS elements Vers. 4.40</td><td></td></tr><tr><td>等离子凝固器</td><td>S&amp;ouml;ring GmbH</td><td>CPC-1000</td><td></td></tr><tr><td>氩气</td><td>Linde AG</td><td>Argon 4.8&amp;nbsp;</td><td></td></tr><tr><td>氦气</td><td>Linde AG</td><td>Helium 4.8</td><td></td></tr><tr><td>O2C</td><td>LEA Medizintechnik GmbH</td><td>O2C Version 1212</td><td>配备 LF-2 或 LF-3 探头</td></tr><tr><td>红外测温仪</td><td>Voltcraft</td><td>VOLTCRAFT IR 260-8S</td><td></td></tr><tr><td>热成像相机</td><td>InfraTec GmbH</td><td>VarioCAM HD head 820</td><td></td></tr><tr><td>热成像分析软件</td><td>InfraTec GmbH</td><td>IRBIS 3</td><td></td></tr><tr><td>迈耶苏木精溶液</td><td></td><td>Merck 1.09249</td><td></td></tr><tr><td>伊红溶液</td><td>VWR International GmbH</td><td>Merck 1.09844</td><td></td></tr><tr><td>Masterflex L/S 易装型蠕动泵</td><td>Cole-Parmer Instrument Company</td><td>型号 7518-10</td><td></td></tr><tr><td>输注泵</td><td>B. Braun Melsungen AG</td><td>Perfusor secura FT</td><td></td></tr><tr><td>数字压力计</td><td>Greisinger electronic</td><td>GMH 3161</td><td></td></tr><tr><td>50 mL 输注泵注射器</td><td>B. Braun Melsungen AG</td><td>货号 8728810 F</td><td></td></tr><tr><td>输注管路，IV 型标准，PVC 鲁尔锁</td><td>B. Braun Melsungen AG</td><td>货号 8722960</td><td></td></tr><tr><td>三通旋塞阀，Dicofix C35C</td><td>B. Braun Melsungen AG</td><td>货号 16494 C</td><td></td></tr><tr><td>丝线 2-0，3 公制</td><td>Resorba</td><td>货号 H5F</td><td></td></tr><tr><td>Vicryl 4-0 缝合包</td><td>Ethicon</td><td>V1224H</td><td></td></tr><tr><td>0.9% 氯化钠溶液</td><td>B. Braun Melsungen AG</td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

大型动物模型中肝脏组织上血浆凝固性的评估 体内

Assessment of Plasma Coagulation on Liver Tissue in a Large Animal Model In Vivo

等离子凝固作为一种电灼术，数十年来在肝脏手术中用于封闭大范围肝切除术后较大的肝切面，以预防后期出血。然而，等离子凝固对肝组织的确切作用尚缺乏充分研究。在我们的猪模型中，可接近临床应用条件来观察凝固效应。采用联合激光多普勒血流仪与分光光度计，可在8 mm组织深度无创地记录凝固过程中微循环的变化，从而提供关于止血效果的量化信息，超越主观临床判断。在凝固前后使用红外测温仪测定凝固部位温度，并在凝固过程中使用热成像相机进行监测；由于设备上限限制，无法测量气体束流的温度。凝固深度通过组织切片经苏木精/伊红染色后，在显微镜下利用物镜测微尺校准后进行测量，从而精确反映功率设置与凝固深度之间的关系。由于等离子凝固设备无法封闭较大的血管，因此密封效果主要在胆管上进行评估。通过离体器官进行爆破压力实验，以排除血压相关因素的影响。

微循环：通过微循环变化可展示该止血诊断设备在血浆凝固后的应用效果。毛细血管血流（以任意单位（AU）表示）从基线值 142.7 ± 76.08 AU 下降至设备输出功率为 25 W 时的 57.78 ± 49.57 AU，进一步降至 50 W 时的 48.5 ± 7.26 AU，并在 100 W 时降至 5.04 ± 1.31 AU（图 4）。
温度：凝固部位的温度使用热成像相机进行测量（图5）。仅使用红外测温仪记录到微小的温度变化。红外测温仪显示基础温度为 32.42 ± 2.27 °C。使用 25 W 功率凝固后，温度为 33.33 ± 1.81 °C。使用 50 W 激光进行凝固时，温度为 31.17 ± 2.13 °C。在使用最大功率 100 W 进行凝固后，温...

本文介绍一种用于实验性评估肝组织中血浆凝固的方案 体内在猪模型中，采用激光多普勒法检测微循环，通过组织学方法测量凝固深度，使用红外测温仪和热成像相机测定凝固部位温度，并通过爆破压力实验记录导管封合效果。

等离子凝固作为一种电灼术，数十年来在肝外科手术中用于在大范围肝切除术后封闭较大的肝切面，以预防……

该方法有助于解答临床肝外科领域中关于氩气和氦气等离子凝固的能量设置深度关系以及等离子凝固过程本身的关键问题。该技术的主要优势在于大动物模型与临床应用相似，且无需特殊设备。红外热成像可用于监测温度分布和温度衰减，也可用于监测呼吸频率和压强。此外，可通过红外热成像技术监测炎症过程。本次实验操作由本团队的技术员 Pascal Paschenda 演示。在开始操作前至少一小时，打开热成像相机笔记本和红外测温仪。当设备准备就绪后，将一只25至30公斤重的雌性德国长白猪麻醉，仰卧位置于标准手术台上，使用标准手术纱布以标准手术消毒剂对手术区域进行三次消毒。随后使用手术刀从剑突至耻骨做一广泛的腹正中切口，并安装手术拉钩以暴露肝组织。为获取基线微循环数据，开启激光多普勒血流仪和分光光度计，使用平头探头测量血流和流速。接下来，打开等离子凝固装置，开启相应的载气瓶，并将气体流量调节至每分钟三升。选择合适的凝固装置输出功率，使用带有1厘米×1厘米方形开口的钛模具以标准化凝固区域。然后将探头距离设为1厘米，对目标区域进行五秒钟的凝固处理。为了测量凝固后的微循环，将平面探头放置在每个凝固部位，以测量各部位的血流量和流速。为了测量每个部位的温度，调节红外热成像相机的焦距，并将画面框定在第一个凝固部位，使凝固区域及受热传导影响的周围组织位于视野中央。使用红外热成像相机记录等离子凝固器在肝脏表面进行凝固处理两分钟内的凝固过程。然后使用适当的热成像分析软件分析图像序列。测量爆破压力时，首先启动自动泵和压力计。接着切断肝脏的所有韧带连接，并在十二指肠上曲上方切断肝蒂，保留较长的门静脉和胆总管完整。然后在肝脏上方和下方离断腔静脉，以便取出器官。使用锐性剪刀切除左侧内叶肝脏的一半，并对切面进行血浆凝固。游离肝蒂中的门静脉、肝总动脉和胆管。使用阻断钳夹住门静脉，然后用4.0单股缝线结扎该血管。用第二把阻断钳夹住肝总动脉，并用另一根4.0单股缝线结扎该动脉。将16号法国导管插入胆总管，并用2.0丝线结扎胆总管。将导管连接至自动泵。安装带有压力计的三通旋塞阀，并用生理盐水充满灌注注射器。以每小时99毫升的输送速率启动自动泵。随后监测肝脏切面和压力计是否有泄漏，并记录爆裂压力。在此代表性实验中，当设备输出功率为25瓦时，毛细血管血流较基线水平下降约60%；在50瓦时下降66%；在100瓦时几乎下降100%。在等离子凝固过程中或之后，未观察到温度变化。等离子凝固会在肝脏表面形成一层易于与正常肝实质区分的表浅坏死区域。采用氦等离子凝固后，凝固深度随所施加的等离子设备输出功率增加而显著加深。请注意，在切除的左肝内叶切面上进行的爆破压力测量显示，氦气或氩气等离子凝固后无差异。利用这些技术，可最后量化局部凝固效应，并评估等离子凝固对胆管的封闭效果。这些技术还可用于在外科手术环境中比较不同的胆道和止血方法，该环境与人类

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大动物模型肝组织血浆凝固的评价

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活体小鼠肝脏灌注：通过门静脉向啮齿类动物肝脏灌注溶液的方法

在肝脏中对免疫细胞进行稳定的活体高分辨率成像具有挑战性。本文提供了一种高灵敏度且可靠的方法，结合重症监护监测，利用活体多光子激光扫描显微镜，对小鼠肝脏中免疫细胞的迁移及细胞间相互作用进行长时间（约6小时）的观察研究。...

利用CXCR6.Gfp报告小鼠对健康与病变肝脏中免疫细胞进行长期活体多光子显微镜成像

不受控制的出血是创伤患者死亡的重要原因，可通过小鼠模型中的标准肝损伤来模拟。该模型可产生稳定的失血量和存活率，并可用于止血剂的测试。本文提供了实施这一重要模型的逐步操作流程。...

通过小鼠肝裂伤建立实时血流动力学监测的非控制性失血性休克模型

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肝硬化大鼠门静脉高压综合征的侵入性血流动力学表征

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一种新型外科技术的基础研究 在体实验 大鼠部分肝脏组织工程

本方案提供了一种简单且可靠的方法，用于制备来自小鼠的具有活性的精准切割肝组织片。这些离体组织样本可在实验室组织培养条件下维持数天，为研究肝脏病理生物学提供了一个灵活的模型。...

小鼠精准切割肝片作为肝脏生物学的离体研究模型

在麻醉小鼠中改良的尾静脉横断（TVT）出血模型是一种用于评估血友病出血的敏感体内方法。该优化后的TVT出血模型以失血量和出血时间作为终点指标，改进了其他模型，并避免将死亡作为终点指标。...

完全麻醉的A型血友病小鼠尾静脉横断出血模型

本文详细描述了一种使用自体血凝块建立微创大鼠肺栓塞模型的方法学。同时还提供了用于量化梗死面积和可视化肺动脉树的其他方法。...

建立一种使用自体血栓的微创大鼠肺栓塞模型

大多数涉及朗根多夫装置的研究使用小型动物模型，因为较大哺乳动物系统的复杂性更高。我们描述了一种适用于大型动物模型的朗根多夫系统，该系统可用于多种物种（包括人类），并可相对简便地进行数据采集。...

用于大型动物模型的离体工作心脏系统

了解如何使用猪模型评估肝组织等离子体凝固效果。本方法结合激光多普勒微循环检测、组织学凝固深度测量及红外热成像温度监测，为临床肝脏手术研究提供可靠的实验方案。

大型动物模型中肝脏组织上血浆凝固性的评估体内

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