Name: 精确实施最小红斑剂量（MED）测试，以评估人体炎症反应中的个体变异 (视频) | JoVE Journal
Uploaded: 2019-10-03T13:30:00.000+00:00
Duration: 6 min 31 s
Description: 了解精确实施最小红斑剂量测试的方法，用于评估人体炎症反应中的个体差异。该标准化技术可提高结果可重复性，为系统研究炎症相关因素提供可靠基础。

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本工作获得了弗吉尼亚理工学院理学院发现基金的资助。

以下所述的所有方法，包括使用人类志愿者，均已通过当地机构审查委员会（IRB）的审查和批准，并符合《赫尔辛基宣言》和《贝尔蒙报告》的要求。所有受试者（N=72）均按照IRB协议规定签署了知情同意书。纳入/排除标准及中止试验程序的设计旨在最大限度保障受试者的安全，任何对这些程序的偏离均应根据其对受试者风险和耐受性的影响加以考虑。在本研究工作背景下，排除标准限定为无个人或家族炎症性疾病史，且无任何合法或非法物质使用史的个体。如此设定的理由是，这些因素可能影响个体对最小红斑量（MED）检测程序的反应。
1. 受试者选择
<ol>
	<li>采用以下纳入标准：年龄18-55岁；经医学症状检查表（Medical Symptom Checklist, MSCL）评估，总体健康状况良好5；能够理解并就以英文呈现的实验室安全规程进行沟通；能够提供书面知情同意书。</li>
	<li>采用以下排除标准：Fitzpatrick皮肤分型为I型（根据受试者自报）；经常使用商业美黑设备；暴露部位皮肤存在伤口或病变；当前患有皮肤癌，或既往有皮肤癌病史；家族中有皮肤癌病史；患有糖尿病；患有银屑病或其他炎症性皮肤疾病；患有外周血管疾病、外周动脉疾病、雷诺病，或任何其他已确诊的循环系统疾病；存在任何非自主性运动障碍；对胶带过敏；因哮喘使用吸入性类固醇药物（例如氟替卡松）；正在使用任何类固醇药物；在过去3个月内使用过影响中枢神经系统功能的药物，包括精神类药物、阿片类药物或类固醇药物；目前或过去3个月内曾使用任何处方性精神类药物（包括用于治疗焦虑、抑郁或其他心理问题的药物）；具备以下两项或以上情况者：已确诊的高血压、高脂血症、高胆固醇、吸烟、一级亲属（父母或兄弟姐妹）在55岁前患有冠状动脉疾病或动脉粥样硬化性疾病；存在活性物质依赖（无论合法或非法）；物质依赖但处于康复初期（康复时间少于一年）。</li>
</ol>
2. MED 的安排与准备
<ol>
	<li>为受试者安排两次预约：第一次为MED暴露实验（约45分钟），第二次为随访，用于采集分光光度计读数（约10分钟）。随访预约应安排在第一次预约后的24小时进行。</li>
	<li>在受试者到达前，准备好必要的设备，包括两个剂量测试袖带和安全防护装备。准备多种紫外线防护服装（如防紫外线运动袖套、防紫外线手套、长袖医用刷手服、防紫外线遮布以及用于固定遮布的胶带），供受试者和研究人员使用，以覆盖所有暴露于紫外线辐射的皮肤区域。</li>
	<li>根据制造商的规格校准分光光度计。每位受试者在每次实验会话中均需进行校准。</li>
</ol>
3. 确定Fitzpatrick皮肤类型（FST）
<ol>
	<li>当受试者参加 MED 暴露实验（访视 1）时，通过自述报告或分光光度法确定 Fitzpatrick 皮肤类型（FST）。为最大程度保障受试者安全，不得对归类为 FST 1 型的受试者进行 MED 测试。对于所有其他 Fitzpatrick 皮肤类型（2—6 型），应根据 FST 分值确定所采用的暴露方案。</li>
</ol>
4. 套管1的应用
<ol>
	<li>向受试者解释MED测试的原理，并在开始前征求其疑问。</li>
	<li>通常在非优势前臂内侧进行MED检测。</li>
	<li>放置Cuff 1（移除所有孔洞覆盖物），避开雀斑、痣、疤痕、毛发（尽可能）、以及皮肤上的任何伤口、瘀伤或病变部位。仅移除Cuff 1外侧部分（非中央区域）的保护性蜡纸背衬。必须注意不要移除Cuff 1中央区域的蜡纸背衬，因为该区域的黏合剂在基线读数后撕下时极易刺激皮肤，导致孔洞附近皮肤发红。</li>
	<li>将Cuff 1放置于预定照射部位后，使用永久性记号笔标记定位点，以确保Cuff 2能准确置于同一位置。在Cuff 1两侧翼片褶皱外的四个位置标记皮肤，分别为右上、左上、右下和左下点。
	<ol>
		<li>标记应足够清晰，以维持约24小时，因为这些标记还将在24小时后的随访时用于将Cuff 3精确放置于相同位置。</li>
	</ol>
	</li>
</ol>
5. 基线读数：袖带1应用
<ol>
	<li>使用根据制造商规格校准好的分光光度计，依次获取并永久记录六个开放孔径处的读数。</li>
	<li>确保分光光度计位于袖带孔径的中心位置，尽可能避开痣、疤痕或其他皮肤瑕疵。</li>
	<li>永久记录所有“SCI”值（L、A、B）。为确保与同一校准点的读数一致性，在最小红斑剂量（MED）检测过程中保持分光光度计处于开启状态，并在完成照射后读数前不得关闭。</li>
	<li>记录完基础分光光度测量值后，取下袖带1。为尽量减少受试者的不适，在剥离袖带1时，将其边缘涂抹医用粘合剂溶剂，以防止手臂毛发被疼痛性拔除。</li>
</ol>
6. 暴露前阅读：袖带2应用
<ol>
	<li>取下Cuff 1后，利用皮肤上为Cuff 1标记的定位参照，将Cuff 2置于相同位置。应完全暴露Cuff 2的粘性背衬并贴附，以确保其充分密封，防止因与皮肤粘附不充分而导致各孔之间发生交叉暴露。</li>
	<li>要求受试者和研究人员均穿戴防紫外线防护服及安全配件。至少受试者、操作该程序的技术人员以及房间内的其他人员必须佩戴防紫外线护目镜。技术人员应穿着长袖衣物或使用防紫外线袖套。</li>
	<li>在开启紫外灯之前，技术人员应协助受试者遮盖所有暴露的皮肤区域，包括贴片上方的上臂、贴片下方的前臂和手腕、手部，以及贴片两侧可能暴露的前臂或后臂部分（可使用防紫外线遮蔽片及固定用胶带辅助完成）。此外，穿着低领上衣的受试者若其颈部和胸部靠近紫外光源，建议用防紫外线布料覆盖这些区域。</li>
	<li>在受试者手臂下方铺置防紫外线布料（以减少桌面反射紫外线）。</li>
</ol>
7. MED 操作步骤：暴露前处理
注意：光源的光线必须垂直于照射部位。通常情况下，移动光源本身不如移动或调整受试者手臂的角度可行。
<ol>
	<li>在打开光源之前，调整受试者的手臂位置，使光源发出的紫外线垂直于受试者手臂上袖带2的角度。</li>
	<li>确定光源与受试者手臂上袖带2之间的合适距离。将辐射计的传感器朝向紫外灯，使其与皮肤表面平行，并尽可能靠近袖带2的位置。</li>
	<li>用防紫外线布覆盖受试者手臂以防止暴露，短暂开启光源，调节光源与袖带2之间的距离，直至辐射计传感器读数为270 μW/cm2.
	<ol>
		<li>为达到此读数，调节光源与皮肤表面之间的距离，直至辐射计读数为 270 μW/cm2 （± 10 μW）。确定合适距离后，关闭光源。 
		注意： 需要注意的是，辐射计角度的微小差异 将产生重大影响 读数。因此，辐射计的角度应尽可能与皮肤表面平行。</li>
	</ol>
	</li>
	<li>在整个曝光过程中不断调整距离，以防止手臂位置发生漂移。每次读数时，确认距离并根据需要重新调整，以保持辐射计读数稳定在约 270 μW/cm。2 （± 10 μW）</li>
</ol>
8. MED 手术步骤：暴露
<ol>
	<li>使用秒表实施 MED 时间表。在激活紫外光源之前，先移除第一个孔径遮盖。同时启动光源和秒表，并根据下表中基于 FST 的规定时间，依次移除 Cuff 2 上的各个孔径遮盖。</li>
	<li>在移除每个孔径遮盖的时刻，将辐射计平行于皮肤表面并朝向灯管放置，记录此时的辐射计读数。如果距离发生变化，应调整皮肤与灯管之间的距离，确保辐射计读数再次为 270 (± 10) μW/cm2。</li>
	<li>让技术人员监控受试者手臂，以确保位置保持一致。特别地，若手臂发生旋转（许多受试者在放松时会出现此情况），需重新调整手臂位置。每次调整后，需重新确认辐射计读数为 270 μW/cm2（± 10 μW）。</li>
	<li>按照表 1中剂量时间表规定的精确时间关闭光源。不要停止秒表，因为在光源关闭后 7 分钟需立即采集另一组分光光度计读数，具体操作如下所述。</li>
</ol>
9. 暴露后7分钟读数
<ol>
	<li>在关闭光源后的第7分钟，准确记录Cuff 2中每个孔径的最终分光光度计读数。在照射程序结束后立即采集数据的目的有两个：首先，确认受试者对紫外线辐射无不良反应；其次，评估初始反应，这些反应在某些情况下可能较轻微，但与基线（照射前）数值相比具有可测量的差异。若在7分钟后出现红斑加重，很可能是热效应所致，而非红斑反应。 
	注意： 若在照射后7分钟内出现对紫外线辐射的不良反应，可能与日光性荨麻疹的最小荨麻疹剂量有关，这是一种获得性光敏感性皮肤病。在进行最小红斑剂量（MED）实验前应预先评估是否存在光敏感性皮肤病，患有此类疾病的受试者应被排除。然而，若在测试过程中任何时间点观察到此类反应，应立即终止照射程序。</li>
	<li>紫外线照射后，Cuff 2可能特别难以取下。必要时可使用医用级粘合剂溶剂，以减少取下Cuff 2时受试者的不适。体毛较多或皮肤特别敏感的受试者可在缓慢移除贴片时，于Cuff 2边缘下方涂抹橄榄油或酒精类粘合剂去除剂，以助于操作。取下Cuff 2后，受试者皮肤上可能残留粘合剂，也可使用橄榄油或医用粘合剂溶剂将其清除。</li>
	<li>在受试者结束照射实验离开前，提醒其不要清洗标记部位，且不得在照射区域涂抹任何乳液或润肤产品。</li>
</ol>
10. 随访预约：袖带3应用
<ol>
	<li>在受试者到达之前，根据制造商的规格校准分光光度计。</li>
	<li>准备3号袖带，移除所有开孔覆盖物（保留贴片中央部分的白色蜡纸背衬）。将3号袖带放置于受试者手臂上时，移除贴片两侧翼片的白色蜡纸背衬。利用受试者前臂上的解剖标志，将3号袖带置于与前两个贴片相同的位置。</li>
	<li>依次对六个开放开孔中的每一个进行读数。此外，目视检查每个开孔，并记录每个开孔处是否存在红斑反应的视觉证据（皮肤发红或粉红表示出现红斑）。在永久记录分光光度计读数后，必要时使用溶剂去除3号袖带。</li>
	<li>为进一步提高受试者的舒适度和安全性，提供4–6支一次性烧伤凝胶或芦荟胶，并告知受试者，如果暴露部位出现瘙痒或不适，可将其视为晒伤，并使用这些或类似的非处方产品进行处理。</li>
</ol>

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</ol>

本研究的作者声明不存在任何利益冲突，包括财务方面的利益冲突。

如本文所述，精确实施MED检测可能相较于其他已广泛使用的基于实验室的炎症刺激方法具有多项优势。例如，抽吸水疱法17,18,19通过在皮肤上形成充满液体的水疱，随后用注射器抽吸，以直接获取细胞因子微环境。尽管皮肤水疱法是研究皮肤免疫学和炎症的常用工具20，且在获取稀有细胞群体和蛋白质方面可能尤为有效21，但此类操作需要专业人员，并且通常对受试者具有高度侵入性和不适感，因而难以在研究对象中普遍应用，同时带来伦理和实际操作上的挑战。类似地，表浅炎症刺激方法（如辣椒素乳膏诱导的血管扩张）虽可有效激发皮肤炎症，但对局部炎症反应（红斑）的量化依赖于人工描记和主观评分，易引入误差，从而降低了该方法在实验室中的可靠性。
在光疗环境中，确定最小红斑剂量（MED）的目的是为了计算个体在接受UVB光疗时的起始辐射剂量。然而，...

最小红斑剂量（MED）检测是一种经美国食品药品监督管理局（FDA）批准的检测方法，用于评估皮肤对辐射的敏感性，通常针对中波紫外线（UVB）范围，尽管MED也可在紫外线和可见光谱的其他波长下测定1。红斑定义为皮肤表面因毛细血管充血而引起的浅表性发红（红斑的后期阶段更常被称为晒伤）。MED检测已在皮肤科文献和临床光疗实践中广泛应用，用于确定能够引起皮肤红斑可测量变化的最小紫外线（UV）辐射剂量。MED检测可使用市售的紫外线灯完成，其类型与大多数商业晒黑机构所用的灯具相当。
最小红斑剂量（MED）检测涉及将紫外线辐射或可见光谱中的光线持续照射到皮肤表面，照射时间预先设定，剂量方案主要取决于皮肤的色素沉着程度以及辐射的强度和类型。该方法在临床中常用于确定接受紫外线辐射治疗的患者的剂量方案，例如治疗银屑病和湿疹等皮肤疾病2,3。有关在临床环境中确定MED的基本操作步骤已有其他文献描述4，可根据个体间皮肤敏感性的差异，用于上调或下调紫外线辐射的总剂量。
皮肤色素沉着可能是进行最小红斑量（MED）实验并测量其结果时最重要的特定变量6。这是因为引发最小红斑反应所需的紫外线照射时间主要取决于受试者皮肤的明暗程度，而该程度由Fitzpatrick皮肤分型（FST）定义。FST7是一种用于对人体肤色进行分类的数字体系。Fitzpatrick量表是皮肤色素沉着研究中公认的研究工具8,9，可将人类皮肤分为六类，从最浅色（FST I）到最深色（FST VI）。
FST 类型较深的皮肤需要更长的紫外线照射时间，因此准确分类 FST 非常重要。已有大量文献报道了多种准确评估 FST 的方法，包括自我报告、皮肤科医生访谈以及基于仪器的评估等不同手段。观察者对 FST 的评级已被证明与当前肤色相关，但与自然肤色无关10；然而，FST 可通过问卷进行主观自我报告12，或通过分光光度法进行客观评估来确定11。多项研究表明，采用分光光度法进行 Fitzpatrick 分型与受试者自我报告结果高度一致10,13,14,15。
尽管MED检测在临床服务中具有实用性和广泛应用，但该方法尚未在实验室环境中被广泛采用以测量个体对促炎刺激反应的差异。本文所述方法的目的是提供一系列技术和逐步操作流程，以提高MED检测的精确性和可重复性，从而推动未来在实验室环境中对炎症反应个体内变异性的精细量化研究。我们还提供了代表性结果，以展示该标准化方案准确捕捉个体间炎症反应差异的能力。

<table><tbody><tr><td>6孔剂量测试贴片（&amp;ldquo;Cuff&amp;rdquo;）</td><td>Daavlin</td><td>&lt;strong&gt;&amp;nbsp;&lt;/strong&gt;</td><td>&lt;strong&gt;&amp;nbsp;&lt;/strong&gt;</td></tr><tr><td>医用级粘合剂溶剂</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>非反光防紫外线织物</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>辐射计</td><td>SolarLight</td><td>Model 6.2 UVB Meter</td><td></td></tr><tr><td>一次性芦荟或烧伤凝胶</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>分光光度计</td><td>Konika-Minolta</td><td>CM-2600D</td><td></td></tr><tr><td>秒表</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>紫外线灯 &amp;ndash; Fiji Sun</td><td>Sperti</td><td></td><td>发射光谱 280 nm–400 nm，约 25% UVB</td></tr><tr><td>防紫外线护目镜（2副）</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>防紫外线套袖</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>白色棉质手套（2副）</td><td></td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

精确实施最小红斑量（med）检测以评估个体间人体炎症反应的差异

Precision Implementation of Minimal Erythema Dose (MED) Testing to Assess Individual Variation in Human Inflammatory Response

最小红斑剂量（MED）检测在临床中常用于确定在皮肤表面产生红斑（炎症性发红）所需的最小紫外线（UV）照射量。在此背景下，MED被视为确定银屑病和湿疹等常见皮肤病进行UV光疗时起始剂量的关键因素。在科研环境中，MED检测也有潜力成为评估个体内部及个体间炎症反应差异的有力工具。然而，MED检测尚未在科研领域得到广泛应用，这可能主要是由于缺乏已发表的指导规范，从而成为获得可重复实验结果的障碍。此外，建立MED的实验方案和设备差异较大，导致不同实验室之间的结果难以比较。本文介绍了一种精确且可重复的方法，通过新设计的方案和技术诱导并测量表皮红斑，且该方法可轻松适配其他设备和实验室环境。本文所述方法详细说明了相关操作步骤，可将标准化的剂量方案外推至其他设备，从而使该方案能够适用于任何紫外线辐射源。

所展示的时间安排 表1 是一种新型剂量方案，该方案经计算设计，旨在使每次FST的暴露事件中点（即光圈3或4）平均达到MED。该计算方案的基础如下。
既往研究已证实，对于FST 2个体，UVB波段辐射的中位MED为每平方厘米66.9毫瓦（mW）2，77.429 mW/cm2 FST 3 为 85.0，FST 4 为 85.016. 假设UVB能量恒定， 270 μW/cm2，我们将该常数外推至时间域，以基于这些中位数值确定在给定剂量方案的中点处捕获最小红斑剂量（MED）所需的秒数，适用于每种Fitzpatrick皮肤类型（FST）。我们进一步引入了一种递增式方案，使得每个光圈（2至6号）接收的能量比前一个增加25%，其原理类似于MED测试中常用的递增比率系列。尽管目前尚无FST 5和6型皮肤的MED参考范围，但我们通过将FST 2至4型之间的参考范围差异进行外推，计算出用于递增时间序列乘法的常数，从而理论上估算出这些皮肤类型个体达到MED...

最小红斑剂量（MED）检测用于确定紫外线辐射光疗的剂量方案。该方法可评估个体在炎症反应中的差异，但缺乏实现可重复结果的方法学。本文介绍了一种精确的MED实施方法，并展示了其捕捉个体炎症反应差异的能力。

精确实施最小红斑量（MED）检测以评估个体间人体炎症反应的差异

最小红斑剂量（MED）检测在临床中常用于确定引起红斑所需的最小紫外线（UV）照射量……

最小红斑剂量检测（MED检测）是一种在皮肤科和临床光疗领域具有悠久历史的技术。其主要用途是确定产生红斑——即皮肤表面可见的发红——所需的最小辐射量。在本项研究中，我们开发了多种新技术和操作流程，使MED检测能够适用于一个略有不同的目的，即精确量化人体炎症反应的个体差异。MED测试中精确定量和测量的主要优势在于结果的可重复性，这为进一步系统性地研究其他可能与炎症相关的因素提供了新的可能性。本次操作演示将由我实验室的两名博士生Holly Sullivan-Toole和Corinne Carlton进行。首先，引导受试者进入检测室。向受试者解释MED测试流程并确认其理解。将套管放置于非优势前臂。仅移除套管外侧部分（而非中央部分）的保护性蜡纸背衬。将套管一放置在预定的暴露部位后，使用永久性记号笔标记定位点，以确保套管二能准确放置在相同位置。然后，在套管一两侧翻边褶皱外侧的四个点上标记皮肤，分别为右上、左上、右下和左下四个位置。确保标记颜色足够深，能够持续24小时，以便在随访时可用于将套管三准确放置在相同位置。接下来，使用经过校准的分光光度计依次记录六个开放孔径处的读数。确保将分光光度计置于袖带孔径的中心位置，同时尽可能避开痣、疤痕或其他皮肤瑕疵。最后，永久记录所有SCI值。为确保使用相同校准点获得一致的读数，在最小红斑剂量（MED）检测过程中应保持分光光度计处于开启状态，并在完成照射后读数前不得关闭。取下第一个套管后，利用皮肤上为第一个套管标记的定位参照，将第二个套管放置于相同位置。佩戴必要的安全装备，包括防紫外线眼镜、袖套和手套，并确保受试者也穿戴相同的防护装备。在开启光源之前，调整受试者手臂的位置，使光源发出的紫外线垂直照射于受试者手臂上的二号袖带位置。短暂开启光源，调节光源与二号袖带之间的距离，直至辐射计传感器读数为270微瓦/平方厘米。随后，将辐射计传感器朝向紫外灯，使其与皮肤表面平行，并尽可能靠近二号袖带的位置放置。然后，在激活紫外光源之前，移除第一个孔径遮盖。根据此处显示的时间表，依次移除剂量测试贴片上的每个窗口，该时间表根据参与者的Fitzpatrick皮肤类型列出了不同的剂量时间安排。同时启动紫外光源和秒表，并根据正确的剂量时间表（基于Fitzpatrick皮肤类型）依次移除第二个袖带上的各个孔径遮盖。接下来，按照剂量时间表中规定的确切时间关闭光源。不要关闭秒表，因为需要在光源关闭后恰好七分钟时，再次采集一系列分光光度计读数，具体操作如下所述。最后，在光源关闭后恰好七分钟时，记录袖带二中每个孔径的最终分光光度计读数。24小时后，在随访前首先校准分光光度计。准备第三个袖带时，移除所有开孔覆盖物，保留贴片中央区域的白色蜡纸衬底。将第三个袖带放置于受试者手臂上时，移除贴片两侧翼片的白色蜡纸衬底。利用受试者前臂的解剖标志，将第三只袖带放置在与之前两个贴片相同的位置。最后，依次在六个开放孔处进行读数。这些结果显示出皮肤对最小红斑剂量（MED）测试的准确反应。以下是单个代表性受试者的完整数据，按评估时间段划分：暴露前、暴露后七分钟以及24小时随访。每个孔径（从二到六）接收到的能量比前一个增加25%。此外，展示了全部72名受试者，以表明在不同FST（Fitzpatrick皮肤分型）中可能遇到的变异情况。精确MED测试最重要的方面可能包括：严格遵循针对确定的Fitzpatrick皮肤类型的正确剂量方案，以及始终如一地保持皮肤表面与紫外光源之间正确的距离。我们开发这些技术的部分动机在于促进未来的研究，探讨炎症反应如何与多种潜在的有趣变量（如心理、药理或健康相关因素）相关联。

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医学

精确实施最小红斑剂量（MED）测试，以评估人体炎症反应中的个体变异

在本视频中，我们演示了为 体外...

一个 体外 使用EpiDerm重建人表皮（RHE）模型进行皮肤刺激试验（SIT）

本视频介绍了一种在人源化小鼠模型（即模拟人类皮肤的小鼠模型）中测量紫外线敏感性的方法。我们通过该方法确定能够引起皮肤红斑或水肿的紫外线最小红斑剂量（MED）。该方法有助于评估用于降低紫外线敏感性药物的有效性。...

最小红斑剂量检测：一种用于测量小鼠模型中紫外线敏感性的方法

在本视频中，我们描述了一种 体外...

人源化中介酶释放检测法：一种通过体外监测嗜碱性粒细胞脱颗粒反应来筛选待测抗原致敏潜能的免疫化学方法

本视频展示了一种在小鼠模型中通过诱导皮肤炎症来评估测试抗原的体内技术。将测试抗原（一种溶于油/丙酮溶液的半抗原）局部涂抹于小鼠耳部皮肤，在适当时间后评估皮肤炎症反应。...

一种通过诱导皮肤炎症评估抗原免疫应答的技术

本文介绍如何进行最小红斑剂量（MED）检测，以确定对个体施加后可引起红斑（灼伤）的最低紫外线辐射剂量。...

最小红斑剂量（MED）检测

在浅肤色紫外线敏感型人类的小鼠模型中，外用佛司可林可诱导表皮黑色素生成。通过药物调节皮肤中的cAMP水平以及表皮色素加深，能够显著防护紫外线引起的炎症反应（晒伤），该保护作用通过最小红斑剂量（MED）检测法进行测定。...

药理学诱导人源化小鼠模型表皮黑色素生成及其对晒伤的防护作用

我们开发了一种眼刺激性测试方法，该方法采用三维重建的人角膜样上皮（RhCE）组织模型。该测试能够区分具有眼刺激性或腐蚀性的物质（GHS 第1类和第2类合并）与无需标注分类的物质（GHS...

使用重建人角膜样上皮（RhCE）组织模型进行化学品眼刺激性危害识别的刺激性眼试验（EIT）

我们介绍一种扩散光学光谱（DOS）方法，该方法可提供皮肤对辐射反应的定量光学生物标志物。本文描述了DOS仪器的设计、光学参数提取算法，以及在辐射诱导红斑的临床前小鼠模型中获取代表性数据所需的动物操作流程。...

利用小鼠模型通过扩散光学光谱法对急性电离辐射诱导的皮肤毒性进行定量评估

人体疼痛模型是评估新型化合物镇痛潜力并预测其临床疗效的宝贵工具，尤其是在综合使用时尤为有效。尽管这些模型的实施较为复杂，但只要操作得当，本方案中所述的疼痛模型能够提供具有预测性和可靠性的结果。...

使用整合式多模态疼痛任务组合测定疼痛感知与耐受阈值

反向蛋白相位阵列（RPPA）能够利用荧光标记的抗体，同时检测印迹在硝酸纤维素载玻片上的数百个样品的蛋白质表达水平。该技术已被应用于研究透明细胞肾癌中药物治疗反应的异质性。...

利用反相蛋白微阵列（RPPA）技术探究个体肾细胞癌内蛋白质表达差异

了解精确实施最小红斑剂量测试的方法，用于评估人体炎症反应中的个体差异。该标准化技术可提高结果可重复性，为系统研究炎症相关因素提供可靠基础。

精确实施最小红斑量（MED）检测以评估个体间人体炎症反应的差异

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