使用量子点标记技术快速检测 幽门螺杆菌 毒力和分型

我们的研究重点是开发用于体外免疫层析的诊断试剂。我们的目标是使用量子点标记来实现特异性抗原抗体结合，以实现精确的HP检测。我们发现，使用量子点技术进行HP分型检测确实有助于精确治疗这种细菌。

我们将通过量子点技术解决传统技术无法区分幽门螺杆菌毒力和作复杂的问题。在判断幽门螺杆菌是否感染的同时，我们可以区分毒力的强度，并提供个体化的治疗方案。

[导师]首先，在分离凝胶管中收集血液，同时注意避免溶血。如果无法在四小时内测试血清，请将样品在 2 到 8 摄氏度的温度下储存长达三天。如需长期储存，请将样品密封并在零下 20 摄氏度以下储存长达一年。将样品恢复至室温并在使用前充分混合。取出试剂盒和质控材料，使其平衡至室温。现在，将全血样品以 1,467 G 离心 10 分钟。现在，打开仪器和作计算机的电源。启动相应的软件并登录软件。验证安全数字卡或 SD 卡批号是否与试剂盒的批号匹配。将SD卡插入仪器，在应用程序中选择读取ID芯片进行自动匹配。在应用程序中，选择测试模块。选择初始化设置以初始化仪器并等待该过程完成。进入仪器的试剂区域并取下测试卡插槽。现在，打开试剂盒并选择所需数量的测试卡。然后，打开测试卡的箔贴片，按照指示的方向将它们放入插槽中。将卡槽重新插入仪器的试剂区域。在测试模块中，选择双向 LIS。进入手动录入模块，点击信息录入，输入具体的品控物料信息。单击生成并将质量控制材料放置在指定的样品架中，确保正确的顺序和方向。单击开始测试以启动 QC 测试。现在，在测试模块中，选择手动输入以显示双向 LIS。将测试样品放置在指定的样品架中，确保正确的顺序和方向。单击开始测试。测试完成后，仪器会自动弹出用过的测试卡，操作员将其作为医疗废物处理。2个阴性样品的峰图显示X1-脲酶、X2-CagA或X3-VacA均无显著信号，证实幽门螺杆菌阴性结果，而X4-C线处的强峰表明检测结果有效。脲酶阳性的两个样本在X1处显示出强信号峰，证实幽门螺杆菌2型感染，而X2和X3仍处于基线或低信号，表明CagA和VacA抗体阴性。脲酶阳性且CagA和/或VacA阳性的3个样本在X1、X2和X3处显示高峰，表明幽门螺杆菌1型感染。单个生物标志物和联合指标的受试者工作特征或ROC曲线显示，将五项指标与G17、PGI、PCI、PGR和幽门螺杆菌抗体分型相结合，以最高的灵敏度和特异性增强诊断性能。