Name: how biosensors detect molecules
Uploaded: 2023-04-30T06:32:47.000Z
Duration: 6 min 40 s
Channel: JoVE

<div class="chapter_text" id="script_0">Optische Biosensoren sind Sensoren, die eine biologische Ziel bzw. die Ziele von Interesse, die mit Hilfe von Licht zu erkennen. Diese Geräte haben Anwendungen in Medizin, Pharma, Umweltüberwachung, Homeland Security und sogar das Schlachtfeld gefunden. Optische Biosensoren sind weitgehend in Label-basierte und markierungsfreie Sensoren unterteilt. Ein Beispiel für Label-basierte Sensorik ist Polymerasekettenreaktion oder PCR, das Fluoreszenzmarkierungen oder Fluorophore, verwendet, um die verstärkte Ziel DNA quantifizieren. Ein Beispiel einer markierungsfreie Methode ist Surface Plasmon Resonance oder SPR Hier wird die unveränderte Biomoleküle Interaktion mit der Sensorfläche quantifiziert durch die Messung eines wesentliches Merkmals des Sensors, wie der Winkel der Reflexion. Dieses Video-Rezension die Grundlagen für diese Arten von optische Biosensoren Techniken und seine kritische Komponenten, die Arbeitsprinzipien und gängige Anwendungen von optische Biosensoren.</div><div class="chapter_text" id="script_1">Zuerst schauen Sie wir uns den allgemeinen Grundsätzen des Label-basierte optische Biosensoren. In der Regel wird eine Sonde oder Biorecognition Element, wie ein kostenloses Antikörper auf die Sensoroberfläche mit traditionellen Immobilisierung Chemie befestigt. Die Beispiellösung fließt dann über die Sensoren Oberfläche. Das Zielmolekül, das komplementär zu der immobilisierten Biorecognition Element ist, wird von der komplexen Probenlösung selektiv erfasst. Dann wird die überschüssige Beispiellösung mit Puffer oder Wasser abgewaschen. Als nächstes um zu visualisieren und die Menge des gebundenen Ziel zu quantifizieren, eine sekundäre Molekül, das kostenfrei zum Ziel und an einem Fluorophore, fließt durch das System. Nach einiger Zeit, wenn Bindung des zweiten Moleküls zum Ziel aufgetreten ist, wird der überschüssige ungebundene Fluorophor weggewaschen. Die gebundenen Fluorophor Intensität kann dann mit einem fluoreszierenden Mikroskop quantifiziert werden. Diese Intensität wird zuerst gezeichnet, für verschiedene bekannte Ziel-Konzentrationen zu eine Kalibrierkurve erstellen, die dann für direktes Maß für eine unbekannte Anzahl an erbeuteten Ziel ermöglicht. Daher verwenden Label-basierte Techniken der Fluoreszenzintensität von äußerst sensiblen Fluorophore, um die Konzentration der das Biomolekül von Interesse zu quantifizieren.</div><div class="chapter_text" id="script_2">Nun, da wir die Grundsätze der Label-basierte optische Biosensoren überprüft haben, werfen wir einen Blick auf eine häufig verwendete Beispiel, der aktuelle Standard für DNA Verstärkung, Quantitative PCR oder qPCR. Die qPCR Reaktion Mischung enthält eine markierte Sonde für Echtzeit-Reaktion Quantifizierung. Die Sonde Sequenz wird an fluoreszierenden Reporter und Quencher Moleküle und bindet an eine bestimmte DNA-Sequenz. Der Quencher Molekül stillt das Fluorophor Emission während beide an der Sonde angebracht sind. Während der PCR-Reaktion das Enzym Polymerase verschlechtert sich die Sonden-DNA und körperlich trennt den Fluorophor-Reporter, verhindert so abschrecken und was zu einem Anstieg in Fluoreszenz. Um qPCR durchzuführen, zunächst alle Komponenten der Reaktion, einschließlich die beschrifteten Prüfspitzen in ein PCR-Röhrchen hinzufügen oder gut. Als nächstes legen Sie die PCR-Brunnen in einer spezialisierten Thermocycler und geben Sie die Parameter für jeden Zyklus und die Anzahl der Zyklen. Die Thermocycler für qPCR verwendet enthält eine Lichtquelle mit der erforderlichen optischen Komponenten auf einer Wellenlänge und ein Detektor zur Messung der Fluoreszenzintensität in Echtzeit während der PCR-Reaktion auswählen. Am Ende eines jeden thermischen Zyklus die fluoreszente Intensität aufgrund der veröffentlichten Fluorophore erfasst und dargestellt. Die fluoreszente Intensität ist direkt proportional zum Logarithmus der Zielkonzentration in der Reaktion gut, und so für eine bekannte Fluoreszenz, die unbekannte Zielkonzentration berechnet.</div><div class="chapter_text" id="script_3">Schauen Sie wir uns nun wie Fernerkundung ohne jeden Reporter, wie Fluorophore, mit erreicht werden kann markierungsfreie optische Fernerkundung Techniken. Die Immobilisierung des Biorecognition Elements entspricht markierungsfreie Techniken das Label-basierte Technik. Pfändungen Biomolekül an die Oberfläche dieser Sensoren ändert den Brechungsindex in unmittelbarer Nähe des optischen Gerätes. Die Zielmoleküle binden an die Oberfläche der funktionalisierten optisches Gerät bildet eine dünne Schicht und weitere Änderung des Brechungsindex. Diese Veränderungen in der Brechungsindex können überwacht werden, indem Sie die Änderung in der natürlichen Frequenz des Vibration oder die Resonanzfrequenz des Systems verfolgen. Der Unterschied in der Resonanzfrequenzen vor und nach dem Ziel binden, das f-UMSCHALT genannt ist direkt proportional zur Konzentration des erfassten Ziels.</div><div class="chapter_text" id="script_4">Nun werfen wir einen Blick auf die grundlegenden Prinzipien der häufig verwendete markierungsfreie optische Abtastung Technik, Surface Plasmon Resonance oder SPR Ein typisches Instrument der SPR verbindet eine bewegliche Laserquelle, ein optischer Detektor für Mess Intensität Shift und einen Sensor-Chip mit einem Glasprisma einseitig mit Gold beschichtet. Das Prisma Gold bedeckt ist mit fluidischen System ermöglicht einen Durchströmung Betrieb integriert. In einem Experiment, die Sondenmolekül oder Biorecognition Element ist die Goldoberfläche beigefügt. Das Zielelement dann fließt über die Oberfläche und bindet an die immobilisierten Sonde. Sensing nutzt das SPR-Phänomen. Dies tritt auf, wenn polarisiertes Licht auf die Oberfläche aus Metall, wie Gold, in einem bestimmten Winkel Theta SPR angezeigt wird Dies führt zu der Generation von Oberflächenplasmonen die kohärente Elektronen Schwingungen sind, die an der Schnittstelle zwischen zwei Materialien vorhanden sind, die Permittivities mit entgegengesetzten Vorzeichen haben. Wenn die Masse der Sensor Oberflächenveränderungen zugeordnet, wird die Resonanzbedingung die Oberflächenplasmonen verändert. Folglich, wenn nur das Biorecognition-Element auf der Oberfläche gebunden ist, spiegelt der Strahl in einem Winkel Theta einer. Dann, wenn mehr Masse an der Oberfläche, wie die aufgenommenen Target angeschlossen ist eine Verringerung der Intensität der reflektiertes Licht im bestimmten Winkel Theta, die SPR beobachtet wird, ändert sich der Winkel der Reflexion zu Theta zwei. Die Änderung in der Intensität des reflektierten Lichts in die Resonanz Winkel Theta SPR, dann ist eine Funktion des Winkels des reflektierten Lichts und als Differenz im Winkel, Theta einer und Theta 2 gemessen werden kann.</div><div class="chapter_text" id="script_5">Nun, da wir die Grundsätze und Verfahren hinter optische Biosensoren besprochen haben, mal sehen, wie Forscher diese Techniken heute anwenden. Das Durchflusszytometer Zelle ist eine optische Biosensoren-System, die gewöhnlich für das zählen von Zellen und Messung einer Vielzahl von anderen zellulären Eigenschaften und Komponenten. Eine Stichprobe aus mehreren Zelltypen, die jeweils mit einer einzigartigen Fluorophor gekennzeichnet ist in einer Suspension bereit. Die Probe ist durch das Durchflusszytometer führen Sie dann so, dass die Zellen vorbei ein Laserstrahl eine zu einem Zeitpunkt ausgeführt. Wie jede Zelle den Laserstrahl durchläuft, verstreut und emittiert Fluoreszenz sind leicht durch die verschiedenen Fluorophore separat quantifiziert, wodurch eine direkte Zählung der verschiedenen Zelltypen in der Probe. Eine weitere Anwendung der optische Biosensoren ist Nachweis von Bakterien in Proben. Eine Möglichkeit, dies zu tun ist durch die Verwendung optischer Ring Resonator Sensoren. Sie bestehen aus einer geschlossenen Schleife um Licht Eingang und Ausgang Wellenleiter gekoppelt. Wenn die Eingabe Wellenleiter resonanten Wellenlänge zugewiesen wird, es wird die Schleife durchlaufen und baut sich eine Intensität im Laufe mehrerer Rundreisen durch konstruktive Interferenz und zum Ausgang Welle Führer Ausgabe. Antikörper, die spezifisch für bakterielle Oberflächenproteine auf die Ring-Resonator-Oberfläche immobilisiert werden und eine Grundlinie Absorptionsspektrum erzielt wird. Dann fließt die bakterielle Probe auf die Resonator-Oberfläche für bakterielle Bindung an immobilisierte Körper, woraufhin eine zweite Absorptionsspektrum gewonnen wird. Wenn das Bakterium Interesse bindet, eine sichtbare Verschiebung in resonante Gipfel beobachtet wird, ist direkt proportional zur Konzentration des Ziel-Bakterien.</div><div class="chapter_text" id="script_6">Sie haben nur Jupiters Video auf optische Biosensoren angesehen. Wir diskutierten die Grundprinzipien der Label und Label-freie optische Fernerkundung zusammen mit zwei prominente Beispiele für diese Methoden und einige Anwendungen der Techniken. Danke fürs Zuschauen.</div>

Überblick über biosensoren

Biosensoren sind Geräte, die eine Vielzahl von biologischen Prozessen und physikalischen Eigenschaften zu verwenden, um ein biologisches Molekül, z. B. ein Protein oder Zelle, oder ein nicht-biologischen Molekül, z. B. ein chemischer Bestandteil oder Verunreinigung zu erkennen. Dieses interdisziplinäre Feld nutzt elektrischen, optische, elektrochemische oder auch mechanische Eigenschaften, um das Vorhandensein des Zielmoleküls.
Dieses Video führt das Feld von Biosensoren und Bewertungen gängigen Biosensor-Technologien. Dieses Video auch diskutiert wichtige Herausforderungen im Bereich, und bietet einen Einblick in die Verwendung von Biosensoren im Feld.

Überblick über Biosensoren

Biosensors are devices that use a wide range of biological processes and physical properties in order to detect either a biological molecule, such as a ...

Biosensoren haben die Bereiche Medizin und Biotechnologie durch die Detektion und Charakterisierung von Zielmolekülen in komplexen biologischen Flüssigkeiten revolutioniert. Ein Biosensor ist ein Gerät, das ein biologisches Rezeptormolekül, wie z. B. ein Enzym, verwendet, um eine bestimmte Verbindung zu erkennen. Biosensoren nutzen unterschiedliche Methoden, wie z.B. Elektrochemie, mechanische Eigenschaften oder Optik, um die Bindung des spezifischen Moleküls an den Rezeptor zu detektieren. In diesem Video werden Biosensoren und der Bereich der Biosensorik vorgestellt, indem einige grundlegende Techniken und Arten von Biosensoren sowie deren Anwendungen besprochen werden. Lassen Sie uns zunächst die Grundlagen der Funktionsweise eines typischen Biosensors besprechen. Ein Biosensor besteht aus einem biologischen Erkennungssystem, das oft als Biorezeptor oder Sondenmolekül bezeichnet wird. Dabei handelt es sich in der Regel um ein immobilisiertes Biomolekül, wie z. B. ein Enzym, einen Antikörper oder eine Nukleinsäure, das verwendet wird, um ein Zielmolekül selektiv einzufangen. Die Bindung zwischen der Sonde und den Zielmolekülen verursacht ein messbares Ereignis, wie z. B. eine pH-Änderung, eine optische Änderung oder ein Redoxereignis. Diese Änderung wird vom Wandler gemessen, der die Bindungsinformationen in ein quantifizierbares Signal umwandelt. Einige Biosensoren quantifizieren die Menge des gebundenen Ziels und liefern dem Benutzer eine Konzentration. Einige werden jedoch einfach verwendet, um das Vorhandensein eines Moleküls zu bestätigen, wie bei einem Schwangerschaftstest. Der erste Biosensor war der von Leland C. Clark entwickelte Sauerstoffsensor. Der Sensor verwendete Glukoseoxidase, die reduziert wird, wenn Glukose bindet. In Gegenwart von Sauerstoff wird dann die Glukoseoxidase oxidiert, wobei in einer Nebenreaktion Wasserstoffperoxid entsteht. Bei der Oxidation von Wasserstoffperoxid geht ein Elektron verloren und wird von der Elektrode gemessen. Je mehr Sauerstoff vorhanden ist, desto mehr Wasserstoffperoxid wird produziert und desto mehr Elektronen werden gemessen. Diese Entdeckung ebnete den Weg für moderne Biosensoren. Nachdem wir nun Biosensoren und ein wenig ihre Geschichte vorgestellt haben, werfen wir einen Blick auf einige gängige Arten von Biosensoren. Optische Sensoren nutzen Licht, um die Bindung eines Zielmoleküls an das Sondenmolekül zu erkennen. Ein sehr einfaches Beispiel ist ein fluoreszenzbasierter Sensor. Hierbei wird die Oberfläche des Sensors mit einem Polymer beschichtet, welches eine geringe basale Fluoreszenz aufweist. Wenn die Polymeroberfläche mit dem Sondenmolekül, in diesem Fall der einzelsträngigen DNA, funktionalisiert wird, nimmt die Fluoreszenz zu. Wenn das Zielmolekül, der komplementäre DNA-Strang, an den Zielstrang bindet, verschwindet die erhöhte Fluoreszenz, so dass der Benutzer die Menge und den Ort der Bindung anhand der Fluoreszenzintensität bestimmen kann. Eine weitere gängige Art von Biosensoren ist der elektrochemische Sensor, der Elektroden verwendet, um Redoxreaktionen zwischen der Sonde und den Zielmolekülen zu erfassen. Dies geschieht üblicherweise unter Verwendung eines Enzyms, das an die Elektrodenoberfläche gebunden ist. Wenn das Zielmolekül unter einem bestimmten angelegten Potential an das Enzym bindet, erfolgt die Reduktion oder Oxidation des Komplexes. Dadurch entsteht entweder ein Überschuss oder ein Defizit an Elektronen, das direkt proportional zur Menge des gebundenen Zielmoleküls ist. Der Bereich der Biosensorik ist nicht ohne Herausforderungen. Eine zentrale Herausforderung ist zunächst die Kontamination der Biosensoroberfläche durch andere Moleküle in der Probe, das sogenannte Biofouling, das in komplexen Gemischen auftreten kann. Diese Kontamination kann dazu führen, dass die Sondenmoleküle das Zielmolekül in der Probe nicht erkennen können, wodurch die Nachweisfähigkeit des Sensors stark verringert wird. Dies hat zur Folge, dass einige Biosensoren eine begrenzte Lebensdauer haben und entweder regeneriert oder entsorgt werden müssen. Alternativ können Anti-Biofouling-Beschichtungen entwickelt werden, um diesen Effekt abzuschwächen. Die Nachweisgrenze eines Sensors bezieht sich auf die geringste Menge an Substanz, die zuverlässig von der Abwesenheit dieser Substanz unterschieden werden kann. Eine niedrige Nachweisgrenze ist vorteilhaft, um Spuren einer Substanz sicher nachweisen zu können, wobei die Einzelmoleküldetektion das ideale Szenario ist. Dies kann sich jedoch als schwierig erweisen, da niedrige Konzentrationen oft zu schwachen Signalen führen, die unter dem Rauschen liegen und schwer zu quantifizieren sind. Ein Großteil der aktuellen Forschung zielt darauf ab, die Nachweisgrenzen zu verbessern, indem die Bindungseffizienz verbessert und das Rauschen reduziert wird. Nachdem wir nun einige gängige Arten von Biosensoren und ihre Herausforderungen besprochen haben, werfen wir einen Blick auf einige Anwendungen dieser grundlegenden Konzepte. Ein häufig verwendeter Sensor ist die Quarzkristall-Mikrowaage (QCM). QCM besteht aus zwei Goldelektroden, die durch einen Quarzkristall getrennt sind, der piezoelektrische Eigenschaften besitzt. Beim Anlegen eines Wechselstroms werden Schwingungen mit einer bestimmten Resonanzfrequenz induziert. Diese Resonanzfrequenz ändert sich, wenn Moleküle an die Oberfläche binden. Diese Änderung wird verwendet, um die Bindung der Zielmoleküle und die Menge zu detektieren. Spezialisierte Cantilever nutzen mechanische Eigenschaften, um die Bindung von Zielmolekülen zu detektieren. Dabei werden die Cantilever mit Sondenmolekülen funktionalisiert und anschließend dem Zielmolekül ausgesetzt. Bei der Bindung des Zielmoleküls biegt sich der Cantilever-Molekül aufgrund der Änderungen der Oberflächenspannung ab. Diese Ablenkung wird dann mit einem Laser vermessen. Sie haben gerade den Überblick über Biosensorik von JoVE gesehen. Sie sollten nun mit den Grundlagen von Biosensoren, einigen wichtigen Sensortypen und ihren Herausforderungen sowie einigen Anwendungen im Feld vertraut sein. Danke fürs Zuschauen.

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Overview of Biosensing

how biosensors detect molecules

Biosensors detect biological molecules and chemical contaminants by combining biology with physical measurement. They can identify targets such as proteins or cells, as well as non-biological molecules like chemicals or contaminants. This makes biosensing a useful field for studying and monitoring many kinds of samples.

These devices rely on different signal types to find the target molecule. Some biosensors use electrical signals, while others depend on optical, electrochemical, or mechanical properties. The choice of method depends on how the sensor is designed and what it is meant to detect.

Biosensing is an interdisciplinary field, so it brings together ideas from biology, chemistry, and physics. The video also reviews common biosensor technologies and the main challenges in the field. It shows how biosensors are used in real-world settings and why they matter in scientific testing.

How Biosensors Detect Molecules

overview of biomaterials

Biomaterials in Medicine and Engineering

Biomaterials are materials designed to interact well with biological organisms or molecules. They may come from an organism, be produced by an organism, or be made as a synthetic polymer. Because of these properties, engineers use biomaterials in medicine and other biological applications. These materials are used in tissue engineering, biosensing, and drug delivery. Tissue engineering uses materials to support the growth or repair of tissues. Biosensing uses materials to detect biological...

collagen hydrogels

Porcine Collagen for Tissue Engineering

Collagen is a useful biomaterial with uses that go beyond the lab. It has also found commercial use in photography. In tissue engineering, collagen can be turned into hydrogels that give engineered tissue support and structure. This page follows the path from porcine skin to a collagen hydrogel. Porcine skin is used as the source of collagen. The material is then prepared for use in tissue engineering applications. The video also shows several applications of collagen and the methods used to...

electrospinning of silk biomaterials

Silk Cocoon Processing for Fiber Mats

Silk cocoons can be processed into a soluble material that is useful for making biomaterials. Silk fibers have been used for fabrics and threads for centuries, but turning them into a versatile pre-polymer solution is a newer technique. That solution can then be shaped into materials with controllable mechanical properties. The process begins with silk worm cocoons. The silk is solubilized, or dissolved, so it can be handled as a liquid-like solution. The video then shows how that silk...

overview of biomem devices

BioMEMs in Diagnostics and Miniaturization

Bio-microelectromechanical systems, or BioMEMs, are microscale devices used in diagnostic settings. They work with very small sample and reagent volumes in vivo and in vitro, which means inside a living body or outside it in a lab. These compact systems support bioengineering research and help make diagnostic tools more efficient. BioMEMs can carry out functions such as filtration, sensing, and synthesis on a tiny scale. Using less material can lower costs and improve sensitivity. The...

microfabrication via photolithography

Photolithography for Silicon Wafer Patterning

Photolithography is a common microfabrication method used to pattern a silicon wafer. It uses light to transfer a design onto the wafer surface. This process helps form the basis for many BioMEM devices. The page also shows how photolithography is carried out in a cleanroom. Cleanroom steps are important because they support careful fabrication of small, detailed features. The video ends by introducing applications of this process in BioMEM device production.

soft lithography

Photolithography for Microfluidic Device Making

Photolithography and soft lithography are used to make BioMEM devices such as microfluidic channels. A microscale pattern is copied by curing an elastomeric polymer over a 3D structure. The result is a polymer piece that can serve as part of a biological device. These polymer structures are then used to build a range of tools. Some are microfluidic channels for biosensing applications. Others are microscale bioreactors that let scientists visualize micro-colonies. The process also shows how...

overview of bioprocess engineering

Bioreactors and Protein Production in Bioprocessing

Bioprocessing uses living organisms to make a desired target product. In many cases, that product is a protein made in a bioreactor, which is a controlled vessel for growing cells. This process often relies on genetically engineered organisms. Engineers design the system so the cells can produce proteins at large scale. That approach is central to making biotherapeutics, which are drugs made from biological materials. Biotherapeutics are important medicines for complex diseases such as...

synthetic biology

Engineering Cells to Produce Proteins

Synthetic biology is a bioengineering method for programming cells to make useful products. In many cases, the goal is to genetically modify an organism so it can produce large amounts of a protein. That protein may already be made by the cell, or it may come from a newly inserted DNA sequence. The process depends on changing an organism’s genetic material. This is done with transformation or transfection, two common ways to introduce DNA into cells. The video also shows how this work is...

batch and continuous bioreactors

Growing Cells in Bioreactors

Bioreactors are used to grow organisms in large volumes. This makes it possible to produce large amounts of a target product. In laboratory and bioengineering settings, they provide a controlled place for cell growth and product formation. The two main reactor types are batch reactors and continuous reactors. A batch reactor contains all of the materials needed for cell growth at the start. A continuous reactor has inlet and outlet ports, so fresh growth media can be added while cell waste is...

overview of biosensing

Biosensors detect biological molecules and chemical contaminants by combining biology with physical measurement. They can identify targets such as proteins or cells, as well as non-biological molecules like chemicals or contaminants. This makes biosensing a useful field for studying and monitoring many kinds of samples. These devices rely on different signal types to find the target molecule. Some biosensors use electrical signals, while others depend on optical, electrochemical, or mechanical...

electrochemical biosensing

Glucose Sensors and Cancer Detection

Electrochemical biosensors detect target molecules by measuring an oxidation-reduction event. That signal changes when a molecule binds to the sensor surface. These sensors helped shape modern biosensing after the first glucose biosensor was invented. The glucose biosensor is a key example of this technology. It shows how electrochemical sensing can track a biological target through a measurable electrical change. The same basic idea also helps explain how electrochemical biosensors can be...

optical biosensing

Detecting Molecules with Light

Optical biosensors detect target molecules with light. They monitor binding by reading an optical signal from the sample. This makes them useful for seeing when a target molecule is present. Some optical biosensors use a label molecule. The label creates a measurable signal, such as fluorescence. Other optical biosensors are label-free and track changes in optical properties, such as refractive index, as binding occurs. This page introduces both label and label-free optical biosensors. It...

overview of tissue engineering

Building Artificial Tissue with Biomaterials

Tissue engineering uses biomaterials, specific cells, and growth factors to build artificial tissue. These engineered tissue constructs are designed for tissue repair and, in some cases, organ replacement. The field focuses on how to make tissue work like natural tissue. It begins with a scaffold, which is a structure that supports cell growth. Cells are then added to the scaffold, and growth factors help encourage proliferation, or cell multiplication. The video also outlines common methods...

histotypic tissue culture

3D Cell Growth on Engineered Matrices

Histotypic tissue culture uses an engineered three-dimensional matrix to grow and propagate cells. Compared with common two-dimensional tissue culture, cells in a 3D setting behave more realistically and better mimic native tissue. The method is useful when high cell density is needed. The process begins by harvesting cells from donor tissue. Those cells are then placed onto an engineered construct for culture. This setup supports growth in a three-dimensional space instead of a flat surface.

whole organ tissue culture

Lung Decellularization and Recellularization

Whole organs can be cultured ex vivo using specialized bioreactors to support repair or replacement of entire organs. In this approach, a donor organ is first stripped of all cells. What remains is the three-dimensional structure of the organ, which can then be repopulated with new cells. The lung is the example shown here. The method uses a dynamic culture system that provides mechanical stimulation, similar to what the organ experiences in the body. This type of culture helps induce native...

bioengineering

Diese Sammlung umfasst die Kernkonzepte des Bioengineering, und zeigt die Produktion von Biomaterialien, gewebespezifische und Organgewebekulturen, Bioprozesstechnik und die komplexen Bereiche BioMEMs und Biosensoren.

Learn how biosensors detect proteins, cells, chemicals, and contaminants using electrical, optical, electrochemical, or mechanical signals.

How Biosensors Detect Molecules

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