Zellstruktur

KonzepteVorbereitung für DozentenStudentenprotokoll
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  1. Visualisierung von Zwiebel- und menschlichen Zellen
    • In diesem Experiment bereiten Sie verschiedene Arten von Zellen aus einer Pflanze und einem Tier, einer Zwiebel bzw. einem Menschen vor und visualisieren sie dann unter einem Mikroskop. HYPOTHESEN: Die experimentelle Hypothese ist, dass die Zellen in ihrer Gesamtform und Membranstruktur unterschiedlich erscheinen, aber es wird einige gemeinsame ähnliche Strukturen, wie Zellkerne, in beiden Zellen geben. Die Nullhypothese des Experiments besagt, dass es keinen Unterschied in der Struktur zwischen den beiden Zelltypen geben wird.
    • Um zunächst einen Objektträger tierischer Zellen vorzubereiten, gießen Sie zunächst 30 mL destilliertes Wasser in ein Becherglas.
    • Verwenden Sie dann eine Glaspipette, um 2 - 3 Tropfen Wasser auf die Mitte eines sauberen Objektträgers zu geben.
    • Nehmen Sie als Nächstes einen sauberen Zahnstocher und kratzen Sie die Innenseite Ihrer Wange, um Zellen zu sammeln. ACHTUNG: Kratzen Sie sich nicht zu aggressiv über die Wangen. Das Schaben sollte keine Beschwerden oder Blutungen verursachen.
    • Setzen Sie das Ende des Zahnstochers mit den Wangenzellen auf den benetzten Bereich des Objektträgers und mischen Sie das Wasser und die Wangenzellen miteinander.
    • Als nächstes geben Sie zwei Tropfen Methylenblau-Färbelösung auf den benetzten Bereich des Objektträgers und mischen Sie sie mit einem sauberen Zahnstocher unter.
    • Lassen Sie die Mischung 3 Minuten bei Raumtemperatur ruhen.
    • Nachdem 3 Minuten vergangen sind, fügen Sie der Mischung mit einer Glaspipette einen Tropfen Glycerin hinzu.
    • Legen Sie vorsichtig einen Deckzettel über die Mischung auf dem Objektträger, indem Sie zuerst ein Ende des Deckblatts senkrecht stellen und es entlang einer Seite der Mischung ausrichten. Senken Sie dann das andere Ende des Abdeckschubses vorsichtig nach unten, bis die Mischung vollständig bedeckt ist.
    • Entfernen Sie abschließend überschüssige Flüssigkeit mit Löschpapier.
    • Bereiten Sie als Nächstes einen Objektträger mit Pflanzenzellen vor, indem Sie fünf Tropfen destilliertes Wasser in ein sauberes Uhrglas geben.
    • Nehmen Sie dann mit einer Pinzette einen dünnen Streifen Zwiebel und legen Sie ihn ins Wasser.
    • Tragen Sie 5 Tropfen Safraninlösung auf ein anderes Uhrglas auf.
    • Übertragen Sie nun mit einer Pinzette das Zwiebelstück aus dem destillierten Wasser in das Safranin.
    • Lassen Sie die Zwiebel 30 Sekunden einweichen.
    • Dann, wieder mit einer Pinzette, die Zwiebel zurück in das destillierte Wasser schieben.
    • Geben Sie nun 3 Tropfen Glycerin auf die Mitte eines Glasobjektträgers.
    • Übertragen Sie die Zwiebel erneut mit der Pinzette in das Glycerin auf dem Objektträger.
    • Legen Sie vorsichtig einen Deckzettel über die Zwiebel auf dem Objektträger und tupfen Sie überschüssige Flüssigkeit mit einem Blatt Löschpapier ab.
    • Als nächstes visualisieren Sie die Objektträger, die Sie mit einem Verbundmikroskop vorbereitet haben. Schalten Sie zunächst das Zielfernrohr ein und stellen Sie das Objektiv auf die niedrigste Vergrößerungsstufe ein. HINWEIS: Ein zusammengesetztes Mikroskop hat in der Regel zwei Vergrößerungsstufen.
    • Platzieren Sie den Objektträger des Wangengewebes auf dem Tisch des Mikroskops und stellen Sie die Zellen scharf, indem Sie den Tisch verstellen und den groben Einstellknopf verwenden.
    • Wenn die Zellen scharf sind, beobachten Sie die einzelnen Zellen und zeichnen Sie, was Sie sehen. Wiederholen Sie diese Beobachtungen bei mittlerer und hoher Vergrößerung, indem Sie den Fokus mit dem Feineinstellknopf einstellen. WICHTIG: Verwenden Sie den groben Einstellknopf NICHT bei hohen Vergrößerungen.
    • Drehen Sie als Nächstes das Nasenstück so, dass die Öllinse fast an Ort und Stelle ist.
    • Geben Sie einen Tropfen Immersionsöl auf den Deckschirm des Wangenzellschiebers.
    • Verwenden Sie die Öllinse, um die Wangenzellen zu betrachten und Ihre Beobachtungen aufzuzeichnen.
    • Wiederholen Sie diese Schritte, um die Zwiebelpflanzenzelle zu betrachten, und wechseln Sie erneut von niedrig zu mittel, hoch und ölhaltig (Schritte 20 – 24).
    • Notieren Sie alle Ihre Beobachtungen und notieren Sie die Unterschiede, die Sie zwischen tierischen und pflanzlichen Zellen sehen.
    • Wenn Sie fertig sind, legen Sie den Wangenzellschieber und die Zahnstocher in eine verdünnte Bleichlösung. Entsorgen Sie die Deckelschlüssige in einem Abfallbehälter aus Glas.
    • Schalten Sie abschließend das Mikroskop aus und reinigen Sie die Linsen mit Linsenreinigungspapier.
  2. Ergebnisse
    • Berechnen Sie die Gesamtvergrößerung für jede der Betrachtungsebenen. Denken Sie daran, sowohl die Okularvergrößerung als auch die Vergrößerung der Objektivlinse zu berücksichtigen. HINWEIS: Okular: 10-fache Vergrößerung, Objektiv: 4-fache, 10-fache und 40-fache Vergrößerung
    • Identifizieren Sie dann die strukturellen Unterschiede zwischen pflanzlichen und tierischen Zellen anhand der Beobachtungen, die unter dem Mikroskop gemacht wurden.
    • Markieren Sie die Zellkerne in beiden Zelltypen und markieren oder notieren Sie dann alle Unterschiede, die Sie zwischen ihnen sehen.

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