16.4: Komplementationstests

Ein Komplementationstest ist eine einfache Kreuzung, um festzustellen, ob die beiden Mutationen auf demselben Gen oder auf unterschiedlichen Genen lokalisiert sind. Es wurde erstmals von Edward Lewis in den 1940er Jahren durchgeführt, als er an Fruchtfliegen arbeitete. Er entwickelte den Test, um die Lage und Anordnung verschiedener Mutationen auf Chromosomen zu identifizieren.

Organismen, die für verschiedene Mutationen heterozygot sind, werden in allen Kombinationen paarweise gekreuzt. Wenn sie auf verschiedenen Genen vorhanden sind, können sich die Mutationen gegenseitig ergänzen, indem sie das fehlende genetische Element bereitstellen, was zu einem Wildtyp-Phänotyp führt. Gehören beide Mutationen jedoch zum selben Gen, können sie sich nicht ergänzen und weisen den Wildtyp-Phänotyp nicht auf. Die Mutationen, die sich nicht ergänzen, werden als in der gleichen Komplementationsgruppe bezeichnet. Die Mutationen, die sich gegenseitig ergänzen, gehören verschiedenen Komplementationsgruppen an.