8.7
Replikation in Eukaryoten
Die DNA-Replikation in eukaryotischen Chromosomen beginnt an mehreren Replikationsursprüngen, die durch den Ursprungserkennungskomplex (ORC) identifiziert und gebunden werden.
Der ORC rekrutiert dann Helikasen, um die DNA abzuwickeln, und erzeugt eine Replikationsblase mit zwei Replikationsgabeln.
Die beiden Gabeln bewegen sich in entgegengesetzte Richtungen und zerstören die Nukleosomen vor ihnen. Diese Nukleosomen werden dann auf den Tochtersträngen wieder zusammengesetzt, wobei die Chromatinstruktur erhalten bleibt.
An jeder Gabelung bilden RNA-Primer die Stelle, an der die DNA-Polymerase den führenden Strang und die Okazaki-Fragmente des nacheilenden Strangs verlängert.
Ein RNase-Enzym entfernt dann diese Primer, und die DNA-Polymerase füllt die Lücken. Schließlich versiegelt die DNA-Ligase die Fragmente miteinander.
Wenn jedoch der letzte Primer aus dem nacheilenden Strang am Ende des linearen Chromosoms entfernt wird, erzeugt er eine überhängende Dehnung der Matrizen-DNA.
Ein Enzym namens Telomerase verlängert diese überhängende Dehnung mit nicht-kodierender DNA, um den Verlust kodierender DNA während nachfolgender Replikationszyklen zu verhindern.
Die Replikation wird fortgesetzt, bis die benachbarten Replikationsblasen verschmelzen und das gesamte Chromosom dupliziert ist.
In eukaryotischen Zellen ist die DNA-Replikation hoch konserviert und streng reguliert. Mehrere lineare Chromosomen müssen vor der Zellteilung mit hoh…
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