10.23
Bei der Stripping-Voltammetrie werden Spurenmetallanalyten auf einer Elektrodenoberfläche abgeschieden. Darauf folgt das Abisolieren – anodisch, kathodisch oder adsorptiv –, wenn der Strom in Abhängigkeit vom angelegten Potential überwacht wird.
Die voltammetologische Voltammetrie des anodischen umfasst zwei Schritte. Zunächst wird ein konstantes kathodisches Potential an die Arbeitselektrode angelegt, wodurch die Ionen auf das entsprechende Metall reduziert werden, das auf der Elektrode abgeschieden ist.
Als nächstes werden die abgeschiedenen Metalle beim Anlegen eines anodischen Potentials in ihren ionischen Zustand oxidiert und von der Elektrodenoberfläche abgestreift. Der resultierende gemessene anodische Strom ist proportional zur Analytkonzentration der Probe.
Beider kathodischen Stripping-Voltammetrie wird die Quecksilberelektrode oxidiert, die sich mit dem Analyten verbindet und sich als unlöslicher Film ablagert. Dies wird in die Lösung zurückgeführt, indem auf ein negativeres Potential abgetastet und der kathodische Strom gemessen wird.
Die adsorptive Stripping-Voltammetrie beinhaltet die Adsorption des Analyten auf der Elektrodenoberfläche ohne Elektrolyse, gefolgt von einem anodischen oder kathodischen.
Die anodische Stripping-Voltammetrie (ASV), die kathodische Stripping-Voltammetrie (CSV) und die adsorptive Stripping-Voltammetrie (AdSV) sind elektrochemische Techniken, die zur Bestimmung von Spurenmengen von Analyten in Lösungen verwendet werden. Bei diesen Methoden wird ein Potential an eine Elektrode angelegt und der resultierende Strom gemessen.
Anodische Stripping-Voltammetrie (ASV)
Die ASV wird zur Bestimmung von Metallen und Halbmetallen auf Spurenebene verwendet. Sie umfasst zwei Schritte: Abscheidung und Stripping (Ablösen). Zuerst wird ein negatives Potential an die Arbeitselektrode angelegt, wodurch die Analytionen reduziert und auf der Elektrodenoberfläche abgeschieden werden. Nach der Abscheidung wird das Potential in positiver Richtung gescannt, wodurch die abgeschiedenen Analytionen oxidieren und sich von der Elektrodenoberfläche ablösen. Der während dieser Prozesse resultierende Strom wird gemessen und aufgezeichnet und zeigt die proportionale Beziehung zur Analytkonzentration.
Kathodische Stripping-Voltammetrie (CSV)
Bei der CSV wird die Quecksilberelektrode bei der Interaktion mit dem Analyten oxidiert, wodurch ein unlöslicher Film auf ihrer Oberfläche entsteht. Anschließend wird das Potential in negativer Richtung gescannt, wodurch der Analyt reduziert und von der Elektrodenoberfläche abgelöst wird. Der resultierende Strom wird gemessen und ist proportional zur Konzentration des Analyten. Die CSV wird typischerweise verwendet, um organische Verbindungen wie bestimmte Schadstoffe und Medikamente zu bestimmen.
Adsorptive Stripping-Voltammetrie (AdSV)
Die AdSV ist eine Variante der Stripping-Voltammetrie, bei der die Analyten vor dem Stripping-Schritt auf der Elektrodenoberfläche adsorbiert werden. An die Arbeitselektrode wird ein Potential angelegt, was zur Adsorption der Analyten führt. Nach der Adsorption wird der Analyt durch Änderung des Potentials von der Elektrode entfernt und der resultierende Strom gemessen, um die Konzentration des Analyten zu quantifizieren. Die AdSV wird häufig verwendet, um sowohl organische als auch anorganische Spezies zu bestimmen, darunter verschiedene Schadstoffe, Pestizide und Schwermetalle.
Bei der Stripping-Voltammetrie werden Spurenmetallanalyten auf einer Elektrodenoberfläche abgeschieden. Darauf folgt das Abisolieren – anodisch, kathodisch oder adsorptiv –, wenn der Strom in Abhängigkeit vom angelegten Potential überwacht wird.
Die voltammetologische Voltammetrie des anodischen umfasst zwei Schritte. Zunächst wird ein konstantes kathodisches Potential an die Arbeitselektrode angelegt, wodurch die Ionen auf das entsprechende Metall reduziert werden, das auf der Elektrode abgeschieden ist.
Als nächstes werden die abgeschiedenen Metalle beim Anlegen eines anodischen Potentials in ihren ionischen Zustand oxidiert und von der Elektrodenoberfläche abgestreift. Der resultierende gemessene anodische Strom ist proportional zur Analytkonzentration der Probe.
Beider kathodischen Stripping-Voltammetrie wird die Quecksilberelektrode oxidiert, die sich mit dem Analyten verbindet und sich als unlöslicher Film ablagert. Dies wird in die Lösung zurückgeführt, indem auf ein negativeres Potential abgetastet und der kathodische Strom gemessen wird.
Die adsorptive Stripping-Voltammetrie beinhaltet die Adsorption des Analyten auf der Elektrodenoberfläche ohne Elektrolyse, gefolgt von einem anodischen oder kathodischen.
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