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Bei AAS-Messungen können spektrale, chemische oder physikalische Interferenzen auftreten, die die Größe des detektierten Analytsignals verschleiern oder verändern.
Spektrale Interferenz tritt auf, wenn sich ein Signal von einem Interferenz oder der Zerstäubungsflamme mit dem Signal des Analyten überschneidet und die Absorption des Analyten fälschlicherweise erhöht oder maskiert.
Dies kann mit Zeeman-, Smith-Hieftje- oder Deuterium-Hintergrundkorrekturtechniken behoben werden. Darüber hinaus können hochauflösende Spektrometer spektrale Interferenzen durch überlappende Spektrallinien minimieren.
Zu den Quellen chemischer Interferenzen gehören Analytwechselwirkungen mit Matrixbestandteilen, wodurch nichtflüchtige Salze entstehen, die die Zerstäubungseffizienz verringern.
Solche Interferenzen können durch hohe Zerstäubungstemperaturen oder durch Zugabe von Komplexbildnern oder Trennmitteln vermieden werden.
Darüber hinaus können einige atomare Analyten während der Analyse ionisieren, was zu einer verminderten Absorption führt. Die Zugabe eines leichter ionisierbaren Elements unterdrückt jedoch die Ionisation des Analyten.
Physikalische Interferenzen, die durch nicht-chemische Faktoren entstehen, wie z. B. Schwankungen der Gasdurchflussraten oder der Flammentemperatur, werden durch häufige Kalibrierungen, interne Standards oder die Zugabe bekannter Mengen an Analyt in die Probe minimiert.
Interferenzen führen zu systematischen Fehlern bei Atomabsorptionsmessungen (AA), indem sie das analytische Signal oder den Hintergrund verstärken ode…
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