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Heterogene Natur des Gewebes hat sich ein limitierender Faktor bei der Menge an Informationen, die aus biologischen Proben erzeugt werden können, Kompromisse Downstream-Analysen. Angesichts der komplexen und dynamischen zellulären Verbänden bestehende in vielen Geweben, um die in vivo Interaktionen gründliche molekulare Analyse rekapitulieren muss man in der Lage sein bestimmte Zellpopulationen in ihrer Muttersprache Kontext zu analysieren. Laser-vermittelte Mikrodissektion kann dieses Ziel zu erreichen, so dass eine eindeutige Identifizierung und erfolgreichen Ernte der Zellen von Interesse unter der direkten mikroskopischen Visualisierung unter Beibehaltung molekulare Integrität. Wir haben diese Technologie angewendet, um die Genexpression in definierten Gebieten der Entwicklungsländer Drosophila Flügel Disc, die ein vorteilhaftes Modellsystem, um Wachstum zu kontrollieren, der Zelldifferenzierung und Organentwicklung Studie stellt analysieren. Larven Imaginalscheiben sind frühzeitig in die vorderen und hinteren, dorsalen und ventralen Kammern durch Abstammung Einschränkung Grenzen unterteilt. Die Nutzung der induzierbaren GAL4-UAS binärer Ausdruck System, jedes dieser Fächer können gezielt in transgenen Fliegen Ausdruck einer UAS-GFP-Transgen unter der Kontrolle der entsprechenden GAL4-Treiber bauen gekennzeichnet werden. In den transgenen Discs können Genexpressionsanalysen von diskreten Untergruppen von Zellen genau nach Laser-vermittelte Mikrodissektion bestimmt werden, mit dem fluoreszierenden GFP-Signal an lasergeschnittenen führen.
Unter der Vielzahl der nachgelagerten Anwendungen, konzentrierten wir uns auf RNA-Transkript Profilierung nach lokalisierten RNA-Interferenz (RNAi). Mit dem Aufkommen der RNAi-Technologie können GFP-Markierung mit lokalisierten Knockdown von einem bestimmten Gen gekoppelt werden, so dass der Transkriptions-Reaktion eines diskreten Zellpopulation, die Gen-Silencing bestimmten. Zur Validierung dieses Ansatzes haben wir entsprechende Bereiche der Scheibe aus dem hinteren (gekennzeichnet durch die GFP-Expression) zerlegt, und die anterior (unbeschriftet) Fach auf regionaler Silencing in der P-Fach eines ansonsten ubiquitär exprimierten Gen. RNA wurde aus mikrodissezierten zum Schweigen gebracht und unsilenced Bereichen und vergleichende Genexpressionsanalysen mittels quantitativer real-time RT-PCR bestimmt extrahiert. Wir zeigen, dass diese Methode effektiv für eine genaue Transkriptomik von Teilmengen von Zellen innerhalb des Drosophila Imaginalscheiben angewendet werden. In der Tat, während der massive Scheibe Zubereitung als Quelle der RNA in der Regel davon ausgegangen Zelle Homogenität, ist es bekannt, dass transkriptionelle Expression kann stark variieren innerhalb dieser Strukturen in Folge der Positionsinformationen. Mit lokalisierten fluoreszierenden GFP-Signal an lasergeschnittenen Führer, können genauere transkriptionelle Analysen durchgeführt werden und profitabel zu verschiedenen Anwendungen, einschließlich Abschrift Profilierung der verschiedenen Zelllinien in ihrer Muttersprache Kontext angewendet.