$$\rightleftharpoonup{xx}$$
$$\longleftharp{xx}$$,
$$\longrightharp{xx}$$,
Viele Untersuchungen in den Neurowissenschaften sowie anderen Disziplinen, auch mit der Analyse kleine, aber makroskopische Stücke oder Abschnitte von Gewebe, die erhalten wurden, frisch entfernt oder ausgeschnitten, aber lebensfähig gehalten, wie in Scheibe Vorbereitungen des Hirngewebes. Nachfolgende mikroskopische Untersuchungen dieses Materials kann eine Herausforderung sein, da die Gewebeproben kann schwierig zu handhaben. Hier gezeigt wird ein Verfahren zur Gewinnung dünne Kryostatschnitte des Gewebes mit einer Dicke von 0,2 bis 5,0 mm, die reichen können. Wir routinemäßig Schnitt 400 Mikron dick Vibratom Hirnschnitten seriell in 5-10 Mikrometer koronalen Kryostatschnitte. Die Scheiben sind in der Regel zunächst für Elektrophysiologie Experimente verwendet und dann verlangen, mikroskopische Analyse der Zytoarchitektur der Region, aus der die Aufnahmen wurden nicht beobachtet. Wir haben ein einfaches Gerät, das kontrollierte und reproduzierbare Herstellung und Positionierung der Gewebeschnitt erlaubt konstruiert. Dieses Gerät besteht aus einem Zylinder 5 cm in der Länge mit einem Durchmesser von 1,2 cm, die als Bühne für das Einfrieren der Scheibe dient. Ein Ring eng gleitet über den Zylinder bietet Mauern um die Scheibe so dass das Gewebe in dem Gefrierpunkt Verbindung eingetaucht werden (zB OCT). Dies ist dann schnell mit zerstoßenem Trockeneis eingefroren und die daraus resultierenden Wafer Position leicht für Kryostat Schnitte. Dünne Schnitte werden können Tau-montiert auf beschichtete Objektträger, damit weitere Untersuchungen durchgeführt, wie verschiedene Färbemethoden werden, in-situ-Hybridisierung oder Immunhistochemie, wie hier gezeigt.