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Fragile X-Syndrom (FXS), auch als Martin-Bell-Syndrom genannt, ist eine genetische Anomalie auf dem X-Chromosom gefunden 1,2 Personen leiden FXS-Display Auffälligkeiten in der Expression von FMR1 -. Ein Protein für typische, gesunde Entwicklung des Nervensystems erforderlich. 3 Jüngste Daten hat vorgeschlagen, dass der Verlust dieses Proteins kann die Hirnrinde zu sein hypererregbarer dadurch beeinträchtigt allgemeinen Muster der neuronalen Plastizität. 4,5
Darüber hinaus zeigt Fragile X eine starke Komorbidität mit Autismus: In der Tat, 30% der Kinder mit FXS mit Autismus, diagnostiziert und 2 - 5% der autistischen Kinder leiden unter FXS 6.
Transkranielle Magnetstimulation (eine nicht-invasive neurostimulatory und neuromodulatorischen Technik, die vorübergehend oder dauerhaft modulieren können kortikale Erregbarkeit über die Anwendung der lokalisierten Magnetfeldimpulsen 7,8) stellt eine einzigartige Methode zur Erforschung Plastizität und die Erscheinungsformen der FXS innerhalb der betroffenen Individuen. Genauer gesagt, Theta-Burst Stimulation (TBS), eine bestimmte stimulierende Protokoll gezeigt zu modulieren kortikale Plastizität für eine Dauer bis zu 30 Minuten nach der Stimulation Einstellung in gesunden Populationen, hat bereits ein wirksames Werkzeug in der Erforschung der abnormen Plastizität bewährt. 9,10
Jüngste Studien haben die Auswirkungen der TBS deutlich länger bei Personen auf dem autistischen Spektrum gezeigt -. Bis zu 90 Minuten 11 Diese erweiterten Effekt-Dauer deutet auf eine zugrunde liegende Störung im Gehirn natürliche Plastizität Staat in Autisten - ähnlich wie die Übererregbarkeit von Fragile induzierten X-Syndrom.
In diesem Experiment unter Verwendung von Single-Schrittmotor-evozierte Potentiale (MEPs) als Maßstab, werden wir die Auswirkungen der beiden intermittierende und kontinuierliche TBS auf die kortikale Plastizität bei Menschen leiden FXS und Einzelpersonen auf dem autistischen Spektrum zu erforschen.