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Methodenartikel

Mikrotiterschale Biofilmbildung Assay

120.8K Aufrufe

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DOI:

10.3791/2437

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30. Januar 2011

In diesem Artikel

Zusammenfassung

Der Test beschreibt ein schnelles Mittel zur frühen Bildung von Biofilmen in Bakterien und Pilzen zu messen. Diese Methode verwendet eine Mikrotiterplatte als Substrat für die mikrobielle Bildung von Biofilmen und der Biofilm wird visualisiert Kristallviolett Belastung. Der Test liefert entweder eine qualitative oder quantitative Assay für die frühe Bildung von Biofilmen.

Zusammenfassung

Biofilme sind Gemeinschaften von Mikroben an Oberflächen, die in medizinischen, industriellen und natürlichen Umgebung gefunden werden kann. In der Tat, das Leben in einem Biofilm stellt wahrscheinlich die vorherrschende Art des Wachstums für die Mikroben in den meisten Umgebungen. Ältere Biofilme haben ein paar besondere Eigenschaften. Biofilm Mikroben sind in der Regel durch eine extrazelluläre Matrix, die Struktur und den Schutz der Gemeinschaft stellt umgeben. Mikroben wachsen in einem Biofilm auch eine charakteristische Architektur der Regel aus macrocolonies (mit Tausenden von Zellen) von mit Flüssigkeit gefüllten Kanälen umgeben zusammen. Biofilm-grown Mikroben sind auch berüchtigt für ihren Widerstand gegen eine Reihe von antimikrobiellen Wirkstoffen, einschließlich klinisch relevante Antibiotika.

Die Mikrotiterplatte Assay ist ein wichtiges Instrument für die Erforschung der frühen Stadien der Biofilmbildung und wurde in erster Linie für die Untersuchung von bakteriellen Biofilmen eingesetzt, obwohl dieser Test wurde auch verwendet, um Pilz-Biofilmbildung zu studieren. Da dieser Test mit statischen-, Chargen-Wachstumsbedingungen, ist es nicht für die Bildung der reifen Biofilme in der Regel mit Durchflusszelle Systeme ausreichen. Allerdings hat der Test wurde auf die Identifizierung von vielen Faktoren für die Initiation der Biofilmbildung (dh Flagellen, Pili, Adhäsine, Enzyme in zyklischen-di-GMP verbindlich und Stoffwechsel beteiligt sind) erforderlich wirksame und gut wie Gene in extrazellulären Polysaccharid Produktion beteiligt. Darüber hinaus zeigt veröffentlichten Arbeit, dass Biofilme in Mikrotiterplatten Gerichte gewachsen einige Eigenschaften der reifen Biofilme entwickeln, ein solches Antibiotikum Toleranz und Widerstand gegen das Immunsystem Effektoren.

Diese einfache Mikrotiterschale Assay ermöglicht die Bildung eines Biofilms auf der Wand und / oder am Ende einer Mikrotiterplatte. Der hohe Durchsatz der Natur des Assays ist es nützlich für genetische Screens, sowie Test Biofilmbildung durch mehrere Stämme unter verschiedenen Wachstumsbedingungen. Varianten dieses Tests wurden verwendet, um frühe Bildung von Biofilmen für eine Vielzahl von Mikroben, einschließlich Beurteilung aber nicht, Pseudomonaden, Vibrio cholerae, Escherichia coli, Staphylokokken, Enterokokken, Mykobakterien und Pilze beschränkt.

In der hier beschriebene Protokoll, werden wir über die Verwendung dieses Assays zur Bildung von Biofilmen durch die Modell-Organismus Pseudomonas aeruginosa-Studie konzentrieren. In diesem Test wird das Ausmaß der Bildung von Biofilmen gemessen mit dem Farbstoff Kristallviolett (CV). Allerdings haben eine Reihe von anderen kolorimetrischen und metabolische Flecken für die Quantifizierung der Biofilmbildung mit der Mikrotiterplatte Assay berichtet worden. Die einfache, niedrige Kosten und Flexibilität der Mikrotiterplatte Test hat es ein wichtiges Werkzeug für die Untersuchung von Biofilmen.

Protokoll

1. Growing a Biofilm

  1. Wachsen einer Kultur des Wildtyp Pseudomonas aeruginosa oder mutierten Stamm über Nacht in einem Vollmedium (dh LB)
  2. Verdünnen Sie die über Nacht Kultur 1:100 in frisches Medium für Biofilm-Assays. Ein Standard-Biofilm Assay-Medium für P. aeruginosa ist M63 Minimalmedium mit Magnesiumsulfat, Glucose und Casaminosäuren (siehe Tabelle) ergänzt. Als Alternative Biofilm-Förderung Medium, das weniger Plankton Wachstum und eine robustere Biofilm, der Glucose-und Casaminosäuren stimuliert mit Arginin als alleinige Kohlenstoff-und Energiequelle ersetzt werden.
  3. 100 l der Verdünnung pro Well in einer 96-well ....

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Diskussion

Diese Methode kann für den Einsatz mit einer Vielzahl von Mikroben-Spezies modifiziert werden. Motile Mikroben typischerweise an den Wänden und / oder Boden der Wells haften, während unbeweglichen Mikroben typischerweise an den Boden der Vertiefungen haften. Die optimalen Bedingungen für die Bildung von Biofilmen (dh Nährmedium, Temperatur, Zeit der Inkubation) muss empirisch für jede Mikrobe bestimmt werden. Ich empfehle die Durchführung mehrerer Wiederholungen für jede Belastung oder Bedingung (4-8), und auch eine pos.......

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Offenlegungen

Keine Interessenskonflikte erklärt.

Danksagungen

Mein Dank geht an Sherry Kutschma, Pete Newell und Robert Shanks für die Bereitstellung der Bilder in Abbildung 1. Diese Arbeit wurde vom NIH R01AI083256 zu GAO unterstützt

....

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Materialien

Liste der in diesem Artikel verwendeten Materialien
NameUnternehmenKatalognummerKommentare
1 X M63Als 5X M63-Stammlösung herstellen, indem 15 g KH2PO4, 35 g K2HPO4 und 10 g (NH₄)₂SO₄4)2SO4 in 1 L Wasser. Diese Stammlösung d–muss nicht autoklaviert werden und kann bei Raumtemperatur gelagert werden. Verdünnen Sie den 5X-Stammlösung im Verhältnis 1:5, autoklavieren Sie die Lösung, kühlen Sie sie ab und fügen Sie dann die gewünschten Bestandteile hinzu.
KH2PO4Fisher ScientificP285-500
K2HPO4Fisher ScientificP288-500
(NH4)2SO4Sigma-AldrichA5132
MagnesiumsulfatFisher ScientificM63-500Auf eine Endkonzentration von 1 mM hinzufügen. Als 1-M-Stammlösung in Wasser herstellen und autoklavieren.
GlukoseFisher ScientificD16-3Zur endgültigen Konzentration von 0,2 % hinzufügen. Als 20 %ige Stammlösung in Wasser herstellen und autoklavieren.
Casamino-SäurenBD Biosciences223050Auf eine Endkonzentration von 0,5 % hinzufügen. Als 20 %ige Stammlösung in Wasser herstellen und autoklavieren.
ArgininSigma-AldrichA5131Zur Endkonzentration von 0,4 % hinzufügen. Als 20 %ige Stammlösung in Wasser herstellen und filtratsterilisieren. Diese alternative Kohlenstoff- und Energiequelle kann Glukose und Casamino-Säuren ersetzen.
MikrotiterplattenBD Biosciences353911Falcon 3911, Microtest III, flexible Assay-Platten, 96-Loch, U-förmiger Boden, nicht steril, nicht gewebekulturbehandelt
Deckel für MikrotiterplattenBD Biosciences353913Die Deckel können durch Reinigung mit 95 %igem Ethanol in Wasser wiederverwendet werden.
KristallviolettSigma-Aldrich229641000Als 0,1%ige Lösung in Wasser herstellen.

Referenzen

  1. O'Toole, G. A., Kolter, R. Initiation of biofilm formation in Pseudomonas fluorescens WCS365 proceeds via multiple, convergent signalling pathways: a genetic analysis. Mol. Microbiol. 28, 449-461 (1998).
  2. O'Toole, G. A. Methods in Enzymology. Doyle....

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Nachdrucke und Genehmigungen

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