Whole Cell Recordings von Brain of Adult Drosophila

Zusammenfassung

Dieses Video zeigt das Verfahren zur Isolierung von ganzen Gehirnen von adulten Drosophila in Vorbereitung für die Aufnahme von einzelnen Neuronen mit Standard ganzen Zelle-Technologie. Es enthält Bilder von GFP-markierten Zellen und Neuronen während der Aufnahme angesehen.

Zusammenfassung

In diesem Video zeigen wir, das Verfahren zur Isolierung von ganzen Gehirnen von adulten Drosophila in Vorbereitung für die Aufnahme von einzelnen Neuronen. Wir beginnen mit einer Beschreibung der Anatomie-Lösung und der Einnahme der erwachsenen Frauen in unseren Studien verwendet. Das Verfahren für das Entfernen der gesamten Gehirns intakt, sowohl Sehlappen, dargestellt. Dissection der darüberliegenden Luftröhre wird ebenfalls angezeigt. Das isolierte Gehirn ist nicht nur klein, sondern braucht besondere Pflege im Umgang mit in dieser Phase, um Schäden an den Nervenzellen zu verhindern, von denen viele in der Nähe der äußeren Oberfläche des Gewebes. Wir zeigen, wie eine spezielle Halterung haben wir benutzt, um das Gehirn in der Aufnahme Kammer zu stabilisieren. Ein Standard-Elektrophysiologie Einrichtung für die Aufnahme von einzelnen Neuronen oder Paaren von Neuronen verwendet wird. Ein fluoreszierendes Bild, durch die Aufnahme Mikroskop betrachtet, aus einer GAL4 Linie fahren GFP-Expression (GH146) zeigt, wie Projektion Neuronen (PNs) in der Live-Gehirn identifiziert. Eine hohe Leistung Nomarski Bild zeigt eine Ansicht eines einzelnen Neurons, die für ganze Zelle Aufnahme wird angestrebt. Wenn das Gehirn erfolgreich ist ohne Beschädigung entfernt werden, sind die Mehrheit der Neuronen spontan aktiv, feuern Aktionspotentiale und / oder ausstellen spontane synaptische Eingang. Diese in-situ-Herstellung, in der ganzen Zelle die Aufnahme von identifizierten Neuronen in das gesamte Gehirn mit genetischen und pharmakologischen Manipulationen kombiniert werden können, ist ein nützliches Modell für die Erkundung zellulären Physiologie und Plastizität im adulten ZNS.

Protokoll

I. Präparation Gehirne von Erwachsenen fliegen

1. Legen Sie einen kleinen Tropfen (~ 100 ul) zu sezieren Lösung in der Mitte einer 35 mm Petrischale.
2. Fangen erwachsenen Weibchen mit Aspirator. Unter Präpariermikroskop, verwenden Sie zwei Spritzen-Nadeln, die Fliege zu enthaupten.
3. Place-Kopf in einen kleinen Tropfen zu sezieren Kochsalzlösung (mit Papain hinzugefügt) in einer Petrischale.
4. Position Kopf mit Rüssel mit Blick auf Boden der Schale.
5. Halten Sie die Nagelhaut Deckung der linken Facettenauge mit Nadel 1. Machen Sie einen diagonalen Schnitt, der aus dem dorsalen erstreckt sich auf die Ventralfläche mit Nadel 2, nur medial Nadel 1.
6. Halten Sie die Mundwerkzeuge mit Nadel 1 und die Verwendung Nadel 2 eine horizontale Schnitt, der von der ventralen Fläche des linken Auges erstreckt sich auch auf dem rechten Auge, auf der Ebene der Basis des Rüssels zu machen.
7. Halten Sie die Nagelhaut für die richtige Mischung Auge mit Nadel 1. Machen Sie einen diagonalen Schnitt, der aus dem dorsalen erstreckt sich auf die Ventralfläche mit Nadel 2, knapp medial der Nadel 1.
8. Drehen Sie den Kopf so, dass der rostral Seite auf der Petrischale Oberfläche ist. Setzen Sie die Nadel 1 zwischen den rostralen Kutikula und Gehirn, und verwenden Sie Nadel 2, den gleichen Weg wie die erste Nadel zu folgen. Im Idealfall wird die Kapsel abziehen aus dem Gehirn mit den beiden optischen Loben, da diese anzubringen sind bei der Stabilisierung des Gehirns für die Aufnahme wichtig.
9. Die Luftröhre, Luftsäcke und anderen Bindegeweben sind vorsichtig mit zwei feinen Spitze Pinzette.
10. Whole Dissektion sollte 3-10 Minuten

II. Montage des ZNS

1. Das Gehirn ist, um die Aufnahme Kammer mit einer gelben Spitze Pipette übertragen.
2. In der Aufzeichnung Kammer, ist das Gehirn, indem sie die Platin-Rahmen, so dass zwei feine Fadenkreuz Kontakt mit dem Gewebe an der Kreuzung zwischen der optischen Loben und zentrale Hirnregion stabilisiert.
3. Jedes Gehirn ist berechtigt, in der Aufnahme Kammer mit kontinuierlicher Perfusion mit Sauerstoff Kochsalzlösung (95% Sauerstoff und 5% Kohlendioxid) ruhen für mindestens 10 Minuten. Perfusion der Kammer mit Sauerstoff Kochsalzlösung während der Aufzeichnungsdauer fortgesetzt. Die Vorbereitung ist sichtbar mit einem aufrechten Mikroskop (Axioskop 2FS; Zeiss, Oberkochen, Deutschland) mit einer festen Bühne und ein 40x Wasserimmersionsobjektiv (Achroplan; numerische Apertur, 0,8; Zeiss) und Nomarski-Optik. GFP wurde mit einem BP 505-530 Fluoreszenzfilter angesehen.

III. Elektrophysiologie

1. Pipetten von 8-14 MOhm sind für die gesamte Zelle Aufnahmen verwendet
2. Current-Clamp-und Voltage-Clamp-Aufnahmen werden mit Hilfe einer List EPC7 oder Axopatch 200B Verstärker, ein Digidata 1322a DA-Wandler (Molecular Devices, Foster City, CA), ein Dell Dimension 8200-Computer (Dell Computer, Round Rock, TX), und pClamp 9-Software (Molecular Devices).

Diskussion

Die isolierte ganze Gehirn Vorbereitung illustrieren wir in diesem Video ermöglicht die Beurteilung der zellulären Mechanismen, die Erregbarkeit und synaptische Übertragung in identifizierten Neuronen, einschließlich derjenigen in den olfaktorischen Verarbeitung Wege, in der erwachsenen Drosophila Gehirn (Gu und O Dowd, 2006). Dieser Ansatz ist komplementär zu der neuronalen Aktivität im Gehirn der intakten, erwachsenen Drosophila (Wilson et all 2004) Studie, in der gleichen Weise Aufnahmen von Neuronen im Gehirn von Säugetieren Scheibe sin...

Materialien

Liste der in diesem Artikel verwendeten Materialien

Name	Unternehmen	Katalognummer	Kommentare
#5 Pinzette	Werkzeug	Fine Science Tools	No. 11251-10	Vorsicht, die feinen Spitzen der Pinzette niemals beschädigen
Papain	Reagenz	Worthington Biochemical	3126	20 U/ml, aktiviert durch 1 mM L-Cystein
Präparationsmikroskop	Modell SMZ-2B: C-PS	Nikon Instruments		Ausgestattet mit flexiblen Glasfaserleuchten in flachem Winkel positioniert
Nadel & Spritze		PrecisionGlide®?, Becton Dickinson Co	305175 & 309602	Preisgünstig und langlebig
Aufrechtes Mikroskop	Axioskop2 FS plus	Carl Zeiss, Inc.		Ausgestattet mit feststehendem Objekttisch, 40X-Wasserimmersionsobjektiv, Nomarski-Optik und Fluoreszenzlampe
Patch-Clamp-Verstärker	200 B	Molecular Devices
Digidata D-A-Wandler	1322A	Molecular Devices