Diagnose von Ekto-und Endoparasiten in Laborratten und Labormäusen

1. Endoparasit Untersuchung (Tabelle 1)

1. Perianale Tape-Test (siehe auch Abschnitt 5; diese sind in der Regel zur gleichen Zeit durchgeführt)

1. Entfernen einer Länge von klaren, nicht mattiert, Klebeband aus einem Spender. Band sollte lang genug sein zu handhaben mit einem Ende ohne Berührung der Mitte (ca. 5 cm). Es kann einfacher sein, mehrere Längen auf einmal zu verzichten, die Befestigung an den Rand einer sauberen Arbeitsfläche und mit je nach Bedarf.
2. Heben Sie eine Maus aus dem Käfig und auf den Käfig Deckel, wobei sie an der Rute. Führen Sie diese Aktion in einer laminaren Strömung Schrank oder Biosicherheitswerkbank, wenn der Gesundheitszustand des Tieres dies erfordert.
3. Restrain die Maus am Schwanz, hob den Hinterbeinen aus dem Käfig. Fassen Sie das Ende des Bandes zwischen Daumen und Zeigefinger, dann die Mitte des Bandes fest mit der Maus Perineum, einschließlich der perianalen Bereich mehrmals. Die Haare sollten zu sehen sein Anhänger der Band für den Test als erfolgreich sein werden.
4. Platzieren Sie die Maus zurück in den Käfig.
5. Geben Sie einen Tropfen Mineralöl auf ein markiertes sauberen Glasobjektträger, gelten die Band auf die Folie, dann eine andere Tropfen Mineralöl. Abdeckung mit einem Deckglas.
6. Lesen Sie die Objektträger mit den 10x und 40x-Objektive auf einem Lichtmikroskop. Die perianale Tape-Test am besten bei der Erkennung Syphacia Eier, aber auch andere Parasiten Eier manchmal zu finden sind.

2. Kot-Flotation

1. Montieren Flotation Lösung, ein flaches Gefäß (Pille Fläschchen oder Kot-Flotation Gerät wie Ovatector), Petrischale, Deckglas, Objektträger und Applikator / Rührstäbchen. Floating-Lösung, wie Fecasol, sollte eine spezifische Dichte von 1,20 bis 1,30 und können aus verschiedenen Natrium-Salze, Zucker, Zinksulfat oder im Handel erworben werden. (Tabelle 2)
2. Sammeln Sie 2-5 fäkalen Pellets aus dem Käfig oder frisch aus dem Tier (en) in die Flotation Kammer. Wenn Kot extrem trocken, entweder aufgrund von Alter oder Art der Herstellung der Fäkalien sind, Befeuchtung der Kot mit 500 ul 0,9% iger Kochsalzlösung kann vorteilhaft sein.
3. Legen Sie die Flasche in der Petrischale auf die Arbeitsfläche von Überlauf des gelösten Kot zu schützen. Fügen Sie eine kleine Menge Auftrieb mittel-und Maische und gut durchrühren. Keine große Teile des Materials bleiben sollte. Weiter zum Börsengang mittelfristig, bis ein Meniskus bildet sich über dem Rand der Durchstechflasche hinzuzufügen.
4. Legen Sie das Deckglas auf den Meniskus und Inkubieren bei Raumtemperatur für 15 Minuten. Parasite Eier und einige Protozoen Oozysten wird nach oben steigen und sich an das Deckglas.
5. Nach der Inkubation heben und drehen das Deckglas. Legen Sie das Deckglas auf einem Objektträger.
6. Untersuchen Sie die Folie mit dem 10x und 40x-Objektive unter einem Lichtmikroskop.
7. Obwohl low-tech und einfach durchzuführen, in der Regel ist diese Technik nicht für Mäuse oder Ratten zu empfehlen. In der Regel ist es besser geeignet für Tiere, die ein größeres Volumen an Kot produzieren.

3. Fecal Konzentration und Zentrifugieren

1. Montieren Flotation Lösung, Zentrifugenröhrchen, Deckglas, Objektträger und Applikator / Rührstäbchen und Röhrchenabdeckungen. Flotation Lösung sollte ein spezifisches Gewicht von 1,18 bis 1,30 und können aus verschiedenen Natrium-Salze, Zucker, Zinksulfat oder im Handel erworben werden. (Tabelle 2)
2. Sammeln 2-10 fäkalen Pellets aus dem Käfig oder frisch aus dem Tier (en) in ein Sammelrohr. Wenn Kot extrem trocken, entweder aufgrund von Alter oder Art der Herstellung der Fäkalien sind, Befeuchtung der Kot mit 500 ul 0,9% iger Kochsalzlösung oder mit dem Börsengang Lösung, die Sie verwenden kann vorteilhaft sein.
3. Mischen Sie die Probe in einem geeigneten Flotation Lösung innerhalb eines Glas-Zentrifugenröhrchen. Mechanische Bewegung mit einem Vortexer verwendet werden, um Proben zu mischen. Wenn ein Vortexer verwendet wird, sollte Schnappdeckel auf den Gipfeln des Rohres platziert werden, um Verschütten und Kreuzkontaminationen zu vermeiden. Routinemäßig werden Proben in 1.18 spezifisches Gewicht Zinksulfat vorbereitet, aber auch andere Lösungen zusätzlich verwendet werden können (in einer separaten Präparate Rohr) oder in Substitution.
4. Fügen Sie zusätzliche Flotation Lösung in jedes Röhrchen eine leichte positive Meniskus auf jedes Rohr zu bilden. Tragen Sie einen Kunststoff-Deckglas in jedes Röhrchen, und sicherzustellen, dass vollem Kontakt mit Rohr Lippe gemacht wird. Das Röhrchen (s) in die Zentrifuge.
5. Zentrifugation bei ca. 616-760 RCF für 10 Minuten. Wenn Deckgläser verloren oder defekt sind während der Zentrifugation, kann ein neues Deckglas auf das Probenröhrchen gegeben werden und das Rohr vorsichtig gekippt werden, so dass der Meniskus der neuen Deckglas berührt. Keine zusätzlichen Zentrifugation notwendig ist.
6. Entfernen Deckglas aus Zentrifugenröhrchen und Platz auf einer markierten, saubere Objektträger. Wenn mehrere Zentrifugation Lösungen wurden verwendet, um eine Stuhlprobe zu bewerten, können zwei Deckgläser auf derselben Folie platziert werden.
7. Stain die Folie mit Jod. Dies ermöglicht eAsier Identifizierung von Zysten.
8. Untersuchen Sie die Folie mit dem 10x und 40x-Objektive auf einem Lichtmikroskop.

4. Direkte Untersuchung der Därme für Helminthen und Protozoen

1. Legen Sie die eingeschläfert Maus oder Ratte Kadaver in Rückenlage auf einer sauberen Dissektion Bord oder eine ähnliche Arbeit Oberfläche.
2. Mit einer Pinzette, heben Sie die Bauchdecke in den Genitalbereich. Mit einer Schere vorsichtig incise der ventralen Bauchwand aus dem Genitalbereich auf die Basis des Brustkorbs Entfernen beider Haut und Muskeln und Freilegen der Darm. Entfernen Sie die Eingeweide, beginnend bei den Zwölffingerdarm (der Darmabschnitt Anfang an der Ausfahrt des Magens) und weiterhin die Colon descendens (das Segment des Darms, die am After endet und enthält in der Regel gebildet Kot).
3. Legen Darm in einem 100 ml Petrischale. Sammeln Sie einen Teil des Blinddarms und Zwölffingerdarm aus dem eingeschläfert Tier-und Platz auf dem Seziertisch Bord. Incise jeder Darm-Segment der Länge nach auf die Schleimhaut freizulegen.
4. Mit einer Schere, schneiden Sie die verbleibenden Eingeweide in kleine Abschnitte. Fügen Sie genug Wasser, um die Schüssel auf knapp tauchen die gesammelten Gewebe.
5. Inkubieren Sie die Probe Mischung bei 35-40 ° C in einem Trockenschrank oder Brutschrank für mindestens 10 Minuten. Dies wird zu befreien und setzen luminalen Helminthen. Während der Probe inkubiert, führen Sie die folgenden Schritte aus.
6. Legen Sie zwei Tropfen 0,9% iger Kochsalzlösung nebeneinander auf einem einzigen markierten Folie, um zur Vorbereitung von Proben aus zwei Darmabschnitten (Duodenum und Caecum) zu ermöglichen.
7. Hitze sterilisieren und kühl einer Impföse oder gleichwertig.
8. Kratzen Sie die Schleimhaut des Duodenums und Ort der scrapings auf der linken Seite des Schiebers (Seite, die dem Mattrand).
9. Kratzen Sie die Schleimhaut des Blinddarms und Ort der Proben aus auf der rechten Seite des Schlittens.
10. Top der scrapings mit einem Deckglas. Untersuchen vorbereitet Objektträger unter dem 40fach Objektiv unter einem Phasenkontrastmikroskop); die Vergrößerung zu erhöhen als für die Identifikation benötigt. Wenn Parasiten festgestellt werden, basierend auf der Morphologie zu erkennen.
11. Das Gericht Inhalte bereit sein wird für die Prüfung durch diesen Punkt. Untersuchen Sie die Schüssel Inhalte unter einem Binokular. Verwenden Sie eine Sonde oder Applikator-Stick als notwendig, um Inhalte innerhalb der Schale zu bewegen, um eine gründliche Prüfung abzuschließen. Wenn pinworms anwesend sind, werden sie als kleine, weiße, Haar-ähnliche Würmer erscheinen. Wenn Bandwürmer vorhanden sind, werden sie als segmentiert, flache Würmer (größer als die fadenförmigen pinworms) erscheinen.
12. Wenn Helminthen nachgewiesen oder vermutet werden, sammeln die Probe mit einer kleinen Zange.
13. Montieren Sie die Probe auf einen gekennzeichneten, sauberen Glasobjektträger in einen Tropfen Paraffin-oder Mineralöl und setzen Sie ein Deckglas auf der Probe. Untersuchen Sie die Folie mit dem 10x und 40x-Objektive auf einem Lichtmikroskop.

2. Ektoparasit Untersuchung (Tabelle 3)

5. Fur zupfen Prüfung für Ektoparasiten (Tape-Test)

1. Entfernen einer Länge von klaren, nicht mattiert, Klebeband aus einem Spender. Band sollte lang genug sein zu handhaben mit einem Ende ohne Berührung der Mitte (ca. 5 cm). Es kann einfacher sein, mehrere Längen auf einmal zu verzichten, die Befestigung an den Rand einer sauberen Arbeitsfläche und mit je nach Bedarf.
2. Heben Sie eine Maus oder Ratte aus dem Käfig und auf den Käfig Deckel, wobei sie an der Rute. Führen Sie diese Aktion in einer laminaren Strömung Schrank oder Biosicherheitswerkbank, wenn der Gesundheitszustand des Tieres dies erfordert.
3. Restrain der Maus oder Ratte. Fassen Sie das Fell mit Hämostatika und zupfen Sie sanft das Fell auf dem Maus Skapulier Bereich ventralen zervikalen Bereich, Achselbereich, Leistengegend und dorsalen Rumpf. Legen Sie das Fell auf dem Band. Die Haare sollten zu sehen sein Anhänger der Band für den Test als erfolgreich sein werden. Legen Sie die Maus oder Ratte zurück in seinen Käfig.
4. Geben Sie einen Tropfen Mineralöl auf ein markiertes sauberen Glasobjektträger, gelten die Band, dann noch einen Tropfen Mineralöl. Abdeckung mit einem Deckglas.
5. Lesen Sie die Objektträger mit den 10x und 40x-Objektive unter einem Lichtmikroskop.
6. Diese Prüfung ist am besten zum Nachweis von Pelz Milben wie Radfordia, Myobia und Myocoptes.

6. Haut abkratzen

1. Montieren Sie die folgenden Materialien: Tier getestet werden, Mineralöl, Objektträger, Deckglas, Skalpell und Schere. Ist dieser Test auf lebende Tiere durchgeführt werden, sollten sie vor Beginn der Narkose.
2. Probieren Sie die Handrücken in der Nähe der Basis des Schwanzes und der zeitlichen Bereich des Kopfes. Alternativ können Hautveränderungen und / oder anderen Websites abgekratzt werden.
3. Tief kratzen die Haut mit dem Skalpell in die entgegengesetzte Richtung des Haarwuchses, um die Epidermis zu erodieren. Das Trimmen des Haarkleides vor Schaben können Screening-Empfindlichkeit durch die Reduzierung Sichtbehinderung (vermehrte Behaarung) an der Verbesserunggleiten.
4. Geben Sie einen Tropfen Öl auf die Folie. Übernehmen Sie die Probe auf die Öltropfen durch Abwischen der Klinge (mit Probe angebracht) auf der Oberfläche der Folie. Fügen Sie zusätzliche Öl auf die Folie, wenn nötig, und oben mit einem Deckglas.
5. Lesen Sie die Objektträger mit den 10x und 40x-Objektive unter einem Lichtmikroskop.
6. Die Haut kratzen ist in der Regel verwendet, um Demodex (und Dermatophyten Pilze) zu erkennen.

7. Direkte Untersuchung der pelage

1. Legen Sie die eingeschläfert Maus oder Ratte auf der Bühne einem Binokular.
2. Untersuchen Sie die Haare auf dem Fell auf ca. 10x mit einem Applikator-Stick oder ähnliches Instrument, an den Haaren und beobachten die Basis des Haares.
3. Untersuchen Sie den Oberkopf, zwischen den Augen und der Ohrmuschel, zwischen den Ohrmuscheln, zwischen den Schulterblättern, unterhalb des Kiefers und der Leistengegend und axillären Bereichen. Alternativ kann der gesamte Korpus untersucht werden.
4. Sammeln Sie alle Ektoparasiten oder verdächtiges Material zu sehen mit einer kleinen Zange. Ektoparasiten oft wie Schuppen oder einem gelben wachsartigen Ablagerungen auf der Basis eines Haares oder direkt auf der Haut zu achten.
5. Montieren Sie die Probe auf einen sauberen Glasobjektträger in einen Tropfen Paraffin-oder Mineralöl und setzen Sie ein Deckglas auf der Probe. Untersuchen Sie die Folie mit dem 10x und 40x-Objektive unter einem Lichtmikroskop.

3. Repräsentative Ergebnisse:

Siehe beigefügte Dateien identifizieren folgende Parasiten: (Hinweis: diese Verfahren werden alle Ei, Würmern oder Zyste im Kot oder auf der Haut und Fell zu erkennen, nur ein paar von ihnen sind unten aufgeführt)

Endoparasiten:

Ektoparasiten:

^1. Diese Methode erfordert Euthanasie des Tieres.
^2. Es gibt keine PCR-Nachweis derzeit verfügbaren Methoden für jeden Protozoen.
^3. Diese Methode ist am besten geeignet, um Syphacia spp erkennen.
^4. Diese Methode wird eher Aspiculuris erkennen, und weniger wahrscheinlich zu Syphacia erkennen.
^5. Bandwürmer und Spulwürmer andere als pinworms sind sehr selten in modernen Labor-Mäuse und Ratten.

Tabelle 1. Class of Endoparasit und geeignete Nachweismethode. Einige Methoden erfordern Euthanasie des Tieres. NA zeigt Methode ist derzeit nicht verfügbar für diese Parasiten + zeigt Eignung der Methode für den Nachweis des Parasiten in Frage, und -. Zeigt an, dass die Methode nicht für die Parasiten empfohlen.

^1. Diese Lösungen erfordern Kühlung oder die Zugabe von 9 ml Phenol als Konservierungsmittel.

Tabelle 2. Fecal Flotation Lösungen (von Smith et al.)

^1. Diese Methode erfordert Anästhesie, wenn sie auf ein lebendes Tier durchgeführt werden soll.
^2. Diese Methode erfordert Euthanasie des Tieres.
^3. Es gibt keine PCR-Nachweis derzeit verfügbaren Methoden für jede Art von Milben.
^4. Flöhe und Zecken sind äußerst selten in modernen Labors Tierhaltung.

Tabelle 3. Class of Ektoparasit und geeignete Nachweismethode. Einige Methoden erfordern Euthanasie der Tiere und andere Methoden erfordert Anästhesie, um sie in lebenden Tieren durchzuführen. NA zeigt Methode ist derzeit nicht verfügbar für diese Parasiten. NA zeigt Methode ist derzeit nicht verfügbar für diese Parasiten + zeigt Eignung der Methode für den Nachweis des Parasiten in Frage, und -. Zeigt an, dass die Methode nicht für die Parasiten empfohlen.

Die Autoren sind alle Mitarbeiter von Charles River, einem Anbieter von diagnostischen Tests und Reagenzien, einschließlich der oben beschriebenen Prüfungen.