Eine Korrektur des Schritts 2 von Teil 1 des Artikels Visualizing RNA Localization in Xenopus Oocytes.
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10. Juni 2011
Eine Korrektur des Schritts 2 von Teil 1 des Artikels Visualizing RNA Localization in Xenopus Oocytes.
Es wurde eine Korrektur zu Visualizing RNA Localization in Xenopus Oocytes vorgenommen. In Schritt 2 von Teil 1 lag ein Fehler vor. Einige Zeichen in der Reagentientabelle hatten falsche Symbole. Dies wurde korrigiert zu:
| a. 10X Tx-Puffer (siehe M&M) | 2 μl |
| b. 20X Kap/NTP-Gemisch (siehe M&M) | 1 μl |
| c. 1 mM Alexa Fluor 546-14-UTP (Invitrogen) | 1 μl |
| d. UTP, [α-32P] (1 μCi/μl) (Perkin Elmer) | 1 μl |
| e. DEPC-H2O | 11 μl |
| f. 0,2 M DTT | 1 μl |
| g. RNasin (Promega) | 1 μl |
| h. linearer DNA-Vorlage | 1 μl |
| i. RNA-Polymerase (Promega) | 1 μl |
anstatt:
| a. 10' Tx-Puffer (siehe M&M) | 2 μl |
| 20' Cap/NTP-Mix (siehe M&M) | 1 μl |
| 1 mM Alexa Fluor 546-14-UTP (Invitrogen) | 1 μl |
| UTP, [α-32P] (1 μCi/μl) (Perkin Elmer) | 1 μl |
| a. DEPC-H2O | 11 μl |
| b. 0,2 M DTT | 1 μl |
| c. RNasin (Promega) | 1 μl |
| d. linearer DNA-Vorlage | 1 μl |
| e. RNA-Polymerase (Promega) | 1 μl |
Keine Interessenkonflikte erklärt.