Methodenartikel

Einzel-Zell-Profiling der Entwicklung und Reife Netzhautneuronen

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DOI:

10.3791/3824

19. April 2012

In diesem Artikel

Zusammenfassung

Verfahren zur Isolierung von einzelnen Zellen der Netzhaut und anschließende Amplifikation der cDNA beschrieben. Einzelzell-Transcriptomics zeigt den Grad der zellulären Heterogenität in einem Gewebe und deckt neuen Markergene für seltene Zellpopulationen. Die beigefügten Protokoll kann eingestellt werden, um viele verschiedene Zelltypen zu entsprechen.

Zusammenfassung

Hoch spezialisierte, aber außerordentlich klein Populationen von Zellen spielen eine wichtige Rolle in vielen Geweben. Die Identifizierung von Zelltyp-spezifische Marker und Genexpression bei extrem seltenen Zellpopulationen war eine Herausforderung unter Verwendung von Standard-gesamte Gewebe Ansätze. Genexpressionsanalysen von einzelnen Zellen ermöglicht einen beispiellosen Zugang zu Zelltypen, die nur einen kleinen Prozentsatz des gesamten Gewebes 1-7 umfassen. Darüber hinaus kann diese Technik verwendet, um die Genexpression, die vorübergehend in eine kleine Anzahl von Zellen während der dynamischen Entwicklungsübergänge 8 exprimiert zu prüfen.

Diese Ausgabe der zellulären Vielfalt stellt sich im Rahmen des zentralen Nervensystems (ZNS), wo neuronale Verbindungen zwischen ganz unterschiedlichen Zellen vorkommen können 9. Die genaue Anzahl unterschiedlicher Zelltypen ist nicht genau bekannt, aber es wurde geschätzt, dass mehr als 1000 verschiedene Arten in der Rinde i seintself 10. Die Funktion (en) von komplexen neuronalen Schaltkreise können auf einige der seltenen Arten neuronaler und die Gene die sie ausdrücken verlassen. Durch die Identifizierung neuer Marker und helfen, molekular klassifizieren verschiedene Neuronen, ist die Single-Cell-Ansatz besonders nützlich bei der Analyse von Zelltypen im Nervensystem. Es kann auch helfen, die Mechanismen der neuralen Entwicklung durch Identifizierung differentiell exprimierter Gene und Gen-Bahnen während der frühen Stadien der neuronalen Vorläuferzellen Entwicklung aufzuklären.

Als einfache, leicht zugängliche Gewebe mit erheblichen neuronalen Vielfalt, ist die Retina von Wirbeltieren als ein Modellsystem für die Untersuchung der Prozesse der zellulären Entwicklung, neuronale Differenzierung und neuronaler Diversifikation. Doch wie in anderen Teilen des ZNS, kann dieser zelluläre Vielfalt ein Problem für die Bestimmung der genetischen Signalwege, die retinalen Vorläuferzellen zu fahren, um eine bestimmte Zelle Schicksal annehmen zu präsentieren, zumal die Stäbchen-Photorezeptoren aus denen der maMehrheit der gesamten Netzhaut Zellpopulation 11. Hier berichten wir ein Verfahren zur Identifizierung der Transkripte in einzelner retinaler Zellen (1) ausgedrückt. Die einzelnen Zellen Profilierung Technik erlaubt die Beurteilung der Menge an Heterogenität, in verschiedenen Zellpopulationen der Netzhaut 2,4,5,12. Darüber hinaus hat diese Methode eine Reihe von neuen Kandidatengenen, die Rolle (n) in die Zelle Schicksal Entscheidungsprozesse, die in Teilmengen von retinalen Vorläuferzellen 8 auftreten können, spielen enthüllt. Mit wenigen einfachen Anpassung des Protokolls, kann diese Technik für viele verschiedenen Geweben und Zelltypen verwendet werden.

Protokoll

1. Zelldissoziation

  1. Ein Flussdiagramm, das Protokoll wird gezeigt, Abbildung 1 ist. Für die Bestellnummern der einzelnen Reagenzien in diesem Protokoll verwendet, entnehmen Sie bitte Tabelle 1. Sezieren die Netzhaut in einem PBS-Bad. Während der Dissektion, ist es am besten, den Glaskörper und die Linse, da halten sie mit der Netzhaut kann die Dissoziation behindern entfernen. Es ist nicht immer von entscheidender Bedeutung für alle dem retinalen Pigmentepithel (RPE) zu entfernen, und in einigen Fällen kann es unmöglich, vollständig zu entfernen. Doch für einzelne Zelle Profilierung Experimente von Photorezeptoren, sollte ....

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Diskussion

Eine ständig wachsende Zahl von Studien belegen, robust Zell-zu-Zell-Variabilität in Populationen, die angeblich besser homogen hinsichtlich ihrer Genexpression 6,8 wurden. In mindestens einem Fall wurde dieses Gen Expression "Rauschen" wurde gezeigt, dass ein biologischer spielen 13. Die Genexpression Unterschiede zwischen den einzelnen Zellen werden verdeckt auf traditionelle Ganzkörper-Gewebe-Methoden. In diesen Versuchen werden das Expressionsprofil von einem "durchschnittlichen&.......

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Offenlegungen

Keine Interessenskonflikte erklärt.

Referenzen

  1. Tietjen, I. Single-cell transcriptional analysis of neuronal progenitors. Neuron. 38, 161-175 (2003).
  2. Trimarchi, J. M. Molecular heterogeneity of developing retinal ganglion and amacrine cells revealed through single cell gene expre....

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Schlagwörter

Retina DissektionZelldissoziationEinzelzellisolierungreverse TranskriptionPolymerase KettenreaktionMicroarray HybridisierungGenexpressionsanalyseZelllysepuffer

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