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Tier Gehäuse und Euthanasie: Alle Tiere in dieser Demonstration verwendet wurden unter keimfreien Bedingungen in Übereinstimmung mit den Richtlinien der Institutional Animal Care und Verwenden Committee (IACUC) und dem National Institute of Health (NIH) untergebracht.
Geben Tiere mit Standard-Fest-Pellet Rattenfutter und Wasser ad lib. Euthanize Tiere über eine Zwei-Schritt-Verfahren zur Erstickung mit Kohlendioxid, bilaterale Thorakotomie gemäß dem Standardprotokoll von UCSF durch IACUC genehmigt. Führen biomechanischen Tests innerhalb von 24 Stunden Tieropfer zu Gewebeabbau zu vermeiden.
1. Vorbereitung und Präparation der Ratte eine Unterkiefer-oder Oberkiefer
- Entfernen Ratte Mandibeln durch vorsichtiges Abtrennen häutigen Gewebe und Muskelgewebe Anhänge und gleichzeitig die gesamte Unterkiefer, einschließlich des Processus coronoideus und dem Gelenkfort (Abbildung 1) 15.
- Separate hemimandibles mit dem Autoefully Schneiden des Fasergewebe der Symphyse mit einem Skalpell.
Hinweis: Die Koronar-und Gelenkfort und Ramus des Unterkiefers (1) zu entfernen, wenn sie physisch behindern biomechanischen Tests der 2. molaren werden. - Schneiden Sie die Schneidezähne, ohne dass die Zellstoffkammer nicht zu Belastung der Molaren zu behindern.
2. Probenpräparation für die in-situ Druckbelastung (Abbildung 2)
- Immobilisierung der Probe auf einem Stahlstichleitung durch Verwendung eines Materials, das wesentlich steifer als die experimentelle Probe vor dem Laden in ein in situ Ladevorrichtung (2A).
Hinweis: Polymethylmethacrylat (PMMA) verwendet, um die Probe in dieser Studie und überschüssiges immobilisieren, falls vorhanden, wurde unter Verwendung eines zahnärztlichen Sonde entfernt. - Richten Sie die Kaufläche der Molaren (e) von Interesse parallel mit der AFM-Metall-Objektplatte mit einer geraden Kante in beidenEbenen (dh mesial-distal und bukkal-lingual).
- Erstellen Sie ein Trog mit einem stumpfen Instrument rund um die Backenzähne.
Hinweis: Dieser Raum sollte als "Burggraben" um überschüssige Flüssigkeit zu enthalten und zu pflegen Gewebehydration während der in-situ-Lade dienen. - Bereiten Sie die Zahnoberfläche zum Aufbau für konzentrische (2B) oder exzentrisch (2C) Befüllung mit einem Dental-Komposit. Ätzen der Oberfläche des Zahns von Interesse mit 35% iger Phosphorsäure-Gel auf Kaufläche für 15 sek.
- Mit VE-Wasser spülen Ätzmittel gründlich und trocknen Sie die Oberfläche mit einer Luft / Wasser-Spritze oder einen Druckluftbehälter. Mit einem Explorer, verbreiten einen Tropfen des Bindemittels in offene Höcker in einer dünnen Schicht. Heilung der Verbund mit einer Zahn fixieren.
Hinweis: Alle Schritte mit Verbundwerkstoffe sollten ohne direkte Licht einer Lampe durchgeführt werden. Solche Bedingungen würden unerwünscht beschleunigen die Polymerisation und could verhindern eine ordnungsgemäße Platzierung der Verbund. Raumbeleuchtung ist akzeptabel. - Überschüssiges Bindemittel von benachbarten Zähnen mit einem feinen Skalpell oder einer Rasierklinge.
- Zeigen fließfähige Zahnverbund auf der Oberfläche nach der Herstellung der Oberfläche und verteilt ihn in Nuten der Molaren (e) von Interesse mit einem Zahn Explorer.
- Expose der Verbundzahn Heilung Licht für 30 Sekunden.
- Schimmel eine okklusale Aufbau von etwa 3-4 mm unter Verwendung eines Dentalharz-Verbund, von der okklusalen Ebene der Molaren (n) von Interesse und Licht Heilung für 30 Sekunden.
- Reduzieren Sie die Oberseite der Verbundaufbau zu einer flachen Oberfläche parallel eine einheitliche Ladeschema in allen Proben durch Verwendung eines geraden Kante und eine Hochgeschwindigkeits-Handstück zu ermöglichen.
Anmerkung: Während der biomechanischen Tests sollten andere Proben in Tris-Phosphat-Pufferlösung (TBS) mit 50 mg / ml Penicillin gespeichert und Streptomycin 15.
3. Lädt Geräte Drift undSteifigkeit, Materialeigenschaften Differenzierungsfähigkeit in situ Laden des Faser Joint
- Sichern die Probe mit dem Verbundaufbau auf dem Amboß der Ladephase und Test für eine gleichmäßige Belastung, wie in Fig. 2B gezeigt.
- Legen Sie eine Artikulationspapier auf der Oberfläche des Verbund gefolgt von dem Laden der Probe auf eine endliche Last für konzentrische oder exzentrische Belastung (2B und 2C) zu überprüfen.
- Zeigen TBS-getränkten Kimwipe um die Probe zu Probe Hydratation zu gewährleisten. Stellen Sie eine Mulde auf der Probe und füllen Sie es mit TBS, die Orgel während der Bildgebung mit Feuchtigkeit versorgt.
- Eingangs-und Spitzenlastverschiebungsrate in den Deben Software, um die Molaren zu einer gewünschten Spitzenlast bei einer Verschiebung Rate nach Ruhigstellung des Kieferhälfte zu komprimieren.
Hinweis: Typische Anzeigen sollte eine reaktionäre Last enthalten, wie das Material im Laufe der Zeit zusammengedrückt (Lastsensorempfindlichkeit = 0,1N). Von Last-Zeit-und Weg-Zeit sollte ein Last-Verschiebungs-Kurve für das Druckmaterial erhalten 16-18 werden. Verwendung der von dem Ladezyklen gesammelten Daten können verschiedene Eigenschaften der Verbindung bestimmt werden. Die Steifheit des Gelenks ist, indem die Steigung des linearen Teils (ungefähr die letzten 30% der Daten) der Ladephase der Last-Weg-Kurve 19 berechnet werden.
4. Die Färbung der Soft Tissue, der PDL, mit Phosphorwolframsäure (PTA)
Hinweis: Um Röntgenschwächungs Kontrast zu erhöhen, sollte die PDL mit 5% PTA-Lösung 20 gefärbt werden.
- Backfill PTA-Färbelösung in ein sauberes 1,8 ml Glascarpule und legen geladen Carpule in die Spritze.
- Inject Lösung langsam (5 min / Glaszylinder) in die PDL-Raum der benachbarten Zähne, um strukturelle Schäden an parodontalen Gewebe um Molaren von Interesse zu verhindern.
Hinweis: Die oben genannten Schritte sollte be wiederholt, bis etwa 5 Vollglaszylinder (9 ml)-Lösung werden injiziert und in die umgebenden Gewebe zu strömen. Die Proben vorbereitet kann auch über Nacht in der verbleibenden PTA-Lösung (8 Stunden) eingeweicht werden.
5. Empfohlene Scan-Einstellungen μ-XCT
Führen m-XCT mit den folgenden Scan-Einstellungen:
| Ziel Vergrößerung | 4X, 10X |
| 1800 Bilder |
| Röntgenröhrenspannung | 75 kVp (50 kVp für PTA gefärbten Proben) |
| 8 W |
| Belichtungszeit | Zwischen 8-25 sec * |
| ~ 4 um (4X Ziel), ~ 2 um (10X-Objektiv) ** |
* Belichtungszeit basierend auf der Geometrie und der optischen Dichte der Probe und der Röntgenröhre variieren voltage.
** Tatsächlichen Pixelauflösung leicht basierend auf der Konfiguration der Quelle, Probe und Detektor unterscheiden.