Hier präsentieren wir ein Protokoll zur Erzeugung und Bildgebung einer lokalisierten bakteriellen Infektion im otischen Vesikel des Zebrafisches.
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Methodenartikel
Hier präsentieren wir ein Protokoll zur Erzeugung und Bildgebung einer lokalisierten bakteriellen Infektion im otischen Vesikel des Zebrafisches.
Die aquatische Erreger Streptococcus iniae, ist seit mehr als 100 Millionen Dollar in jährlichen Verluste für die Aquakultur zuständig und in der Lage ist, die systemische Erkrankung in beiden Fische und Menschen. Ein besseres Verständnis der S. iniae Pathogenese der Erkrankung erfordert eine entsprechende Modellsystem. Die genetische Lenkbarkeit und die optische Transparenz der frühen Entwicklungsstadien von Zebrabärbling ermöglichen die Erzeugung und nicht-invasive Abbildung von transgenen Linien mit fluoreszenzmarkierten Immunzellen. Das adaptive Immunsystem nicht voll funktionsfähig, bis mehrere Wochen nach der Befruchtung, aber Zebrafisch-Larven haben eine konservierte Wirbel angeborenen Immunsystems mit beiden Neutrophilen und Makrophagen. Somit ist die Erzeugung eines Larveninfektionsmodell ermöglicht die Untersuchung des spezifischen Beitrags der angeborenen Immunität bei der Kontrolle S. iniae Infektion.
Die Website der Mikroinjektion wird geprüft, ob eine Infektionsystemische oder zunächst lokalisiert. Hier präsentieren wir unsere Protokolle für Ohrbläschen Injektion von Zebrafisch im Alter von 2-3 Tagen nach der Befruchtung sowie unsere Methoden zur Fluoreszenz konfokale Abbildung der Infektion. Eine lokalisierte Infektion Website ermöglicht die Beobachtung der ersten Mikroben-Invasion, Rekrutierung von Wirtszellen und die Verbreitung der Infektion. Unsere Ergebnisse unter Verwendung des Zebrafisch-Larven-Modell von S. iniae Infektion zeigen, daß Zebrafisch kann verwendet werden, um die unterschiedlichen Beiträge von Aufnahme Neutrophilen und Makrophagen in lokalisierten bakteriellen Infektionen zu untersuchen. Darüber hinaus wird beschrieben, wie Photomarkierung von Immunzellen können einzelne Wirtszelle Schicksal im Verlauf der Infektion zu verfolgen.
Streptococcus iniae ist ein großer Wasserkrankheitserreger, der in der Lage ist, die systemische Krankheiten bei den Fischen und Menschen 1 ist. Während S. iniae ist für große Verluste in der Aquakultur-Industrie zuständig ist, ist es auch ein Potenzial Zoonoseerreger, der Lage verursacht Erkrankung bei immun menschlichen Wirten mit klinischen Erkrankungen ähnlich denen von anderen Streptokokken menschlichen Erregern verwendet wird. Aufgrund ihrer Ähnlichkeit mit menschlicher Krankheitserreger, ist es wichtig, S. studieren iniae Pathogenese der Erkrankung in Zusammenhang mit einem natürlichen Wirt. Ein erwachsenen Zebraf....
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Adulten und embryonalen Zebrafisch wurde in Übereinstimmung mit der University of Wisconsin-Madison Forschung Tier Resources Center erhalten.
1. Vorbereitung Mikroinjektionsnadeln
2. V....
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Mikroinjektion von S. iniae in das Ohrbläschen (Abbildung 1 und 2) zu einer Reaktion zunächst lokalisiert Host. Wenn korrekt injiziert, sollten die Bakterien nur in der Ohrbläschen und nicht in das umliegende Gewebe oder Blut zu erkennen. Dies kann bei der Mikroinjektion mit Phenolrot-Farbstoff (1A) sichtbar gemacht werden. Alternativ, wenn markierten Bakterien injiziert werden, einen schnellen Scan des infizierten Larven sofort nach der Injektion kann bestätig.......
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Die Infektion Verfahren verwendet hier ist nützlich für die Untersuchung der Immunantwort des Wirts zu einer anfänglich lokalisierten Infektion bei 2-3 dpf Embryonen und Larven. Der Fokus eines Entzündungsreiz, wie Infektion, in einem geschlossenen Hohlraum, wie der Ohrbläschen ermöglicht die Untersuchung von Neutrophilen und Makrophagen-Chemotaxis und Phagozytose. Eine Einschränkung des Injizierens von Bakterien in das Ohrbläschen ist, daß die Fähigkeit von Neutrophilen, effizient phagozytieren Bakterien in mit Flüssig.......
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Die Autoren erklären, dass sie keine konkurrierenden finanziellen Interessen haben.
Die Autoren bedanken sich bei Labormitglieder für Zebrafisch Pflege und Wartung zu danken. Diese Arbeit wurde vom National Institutes of Health, National Research Service Award A155397 EA Harvie und NIH R01GM074827 Anna Huttenlocher unterstützt.
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| Name | Unternehmen | Katalognummer | Kommentare |
|---|---|---|---|
| 1,7 ml Eppendorfs | MidSci | AVSS1700 | |
| 14 ml Falcon Tube | BD Falcon | 352059 | |
| 27 G x ½ Zoll Nadel | BD Biosciences | 305109 | |
| 96-Well-Platte | Corning Incorporated | 3596 | |
| Agar | BD Biosciences | 214030 | |
| CellTracker Red | Molecular Probes, Invitrogen | C34552 | |
| CNA agar | Dot Scientific, Inc | 7126A | |
| Einweg-Transferpipetten | Fisher Scientific | 13-711-7m | |
| Präpariergerät | Nikon | SMZ745 | |
| DMSO | Sigma Aldrich | D2650 | |
| Ethanol 200 proof | MDS | 2292 | |
| Feinpinzette | Fein Science Tools | 11251-20 | |
| Gelkamm | VWR | 27372-482 | 4,2 mm breit, 1,5 mm dick |
| Glasbodenschalen | Sonderanfertigung, indem ein 16 - 18 mm Loch in die Mitte des Bodens einer 35 mm Gewebekulturschale gebohrt und ein 22 mm rundes #1 Deckglas in das Loch gelegt und mit einer dünnen Schicht Norland Optical Adhesive 68 verschlossen wird, das durch UV-Licht ausgehärtet wurde. | ||
| Glycerin | Fisher Scientific | G33-4 | |
| Agarose mit hohem Schmelzgehalt | Denville Scientific, Inc. | CA3510-6 | |
| Wasserstoffperoxid | Fisher Scientific | H325 | |
| Konfokales Laserscanning-Mikroskop | Olympus | mit FV-1000-System | |
| Low-Melt-Agarose | Fisher | BP165-25 | |
| Magnetstativ | Tritech (Narishige) | GJ-1 | |
| Mikroinjektionssystem | Parker | Picospritzer III | |
| Microloader-Pipettenspitzen | Eppendorf | 930001007 | |
| Micromanipulator | Tritech (Narishige) | M-152 | |
| Mikropipettenabzieher | Sutter Instrument Company | Flaming/Brown P-97 | |
| Nanodrop-Spektrophotmeter | Thermo Scientific | ND-1000 | |
| N-Phenylthioharnstoff (PTU) | Sigma Aldrich | P7629 | |
| Paraformaldheyde | Elektronenmikroskopie Sciences | 15710 | |
| Petrischalen | Fisher Scientific | FB0875712 | 100 x 15 mm |
| Phenol | Sigma Aldrich | P-4557 | |
| Phenol Red | Ricca Chemoical Company | 572516 | |
| Phosphatgepufferte Kochsalzlösung | Fisher Scientific | BP665-1 | |
| Kaliumhydroxid | Sigma Aldrich | P-6310 | |
| Pronase | Roche | 165921 | |
| Protease Pepton | Fluka Biochemika | 29185 | |
| Kleine Zellkulturschale | Corning Incorporated | 430165 | 35 x 10 mm |
| Sudan Black | Sigma Aldrich | S2380 | |
| Dünnwandige Kapillarinjektionsnadeln aus Glas | World Precision Instruments, Inc. | TW100-3 | |
| Todd Hewitt | Sigma Aldrich/Fluka Analytical | T1438 | |
| Tricain (Ethyl-3-aminobenzoat) | Argent Chemical Laboratory/Finquel | C-FINQ-UE-100G | |
| Triton X-100 | Fisher Scientific | BP151-500 | |
| Tween 20 | Fisher Scientific | BP337-500 | |
| Hefeextrakt | Fluka Biochemika | Artikel-Nr.: 92144 |
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