Die gastroösophageale Refluxkrankheit (GERD) ist eine chronische Störung, die durch die längere Exposition des distalen Ösophagus gegenüber Magen- oder gastroduodenalem Inhalt verursacht wird1. Eine längere Exposition gegenüber diesen schädlichen Refluxaten beeinträchtigt die intrinsischen Abwehrmechanismen im Ösophagusepithel und führt so zu Ösophagitis2. Barrett-Ösophagus entsteht im Rahmen eines chronischen Refluxes und ist eine prämaligne Läsion mit erhöhtem Risiko für ein ösophageales Adenokarzinom3,4. Trotz der klinischen Bedeutung sind die Mechanismen von GERD, Barrett-Ösophagus und Adenokarzinom bisher nicht gut verstanden.
Tiermodelle sind für die Forschung zur Ätiologie, Pathologie, zu den molekularen Mechanismen, zur Prävention und Behandlung menschlicher Krankheiten unerlässlich. Bislang wurden verschiedene Tiermodelle von GERD, Barrett-Ösophagus und Adenokarzinom unter Verwendung von Modelltieren entwickelt5,6. Die Mausösophagus ist mit einem mehrschichtigen Plattenepithel ausgekleidet, das histologisch dem des menschlichen Ösophagus ähnelt. Obwohl ein Mausösophagus sich vom menschlichen Ösophagus in Bezug auf die Keratinisierung und das Fehlen von submukösen Drüsen unterscheidet, ist die Maus aufgrund ihrer relativ geringen Kosten und des Potenzials für anspruchsvolle genetische Modifikationen immer noch ein attraktives Modelltier. Es gibt zwei gängige Ansätze zur Modellierung von GERD, Barrett-Ösophagus und Adenokarzinom bei Mäusen: Refluxchirurgie und genetische Modifikation. Die Refluxchirurgie ist der beste Weg, um Reflux zu induzieren, und genetische Modifikationen ahmen molekulare Veränderungen nach5,7. Die Refluxchirurgie kann mit genetischen Modifikationen kombiniert werden, um Krankheitsmechanismen weiter zu verstehen8.
Viele chirurgische Verfahren wurden von uns und anderen berichtet6,9: (1) Magenreflux: Pylorusligatur, Pyloruskonstriktion mit Forestomach-Ligatur, Wendel-Kardioplastie und Ösophagogastrik-Anastomose; (2) gemischter Reflux: Ösophagogastroduodenostomie, Ösophagoduodenostomie (oder Ösophagojejunostomie); (3) Duodenalreflux: Ösophagogastroduodenostomie plus Gastrektomie; (4) Reflux chemischer Komponenten: biliärer Reflux, pankreatischer Reflux, ösophageale Perfusion; und (5) ösophageale Transplantation5. Kürzlich wurde ein mikrochirurgisches Mausmodell beschrieben, das jejunalen Reflux über eine Ösophagojejunostomie mit Magneten erzeugt10. Diese chirurgischen Modelle haben gegenüber in vitro Zellkultur- oder organotypischen Kulturmodellen Vorteile. In vitro können ösophageale Zellen ein Medium mit hoher Säure oder hohen Konzentrationen von Gallensäuren nicht tolerieren. Unkonjugierte Gallensäuren, die üblicherweise verwendet werden, um Veränderungen in ösophagealen Epithelzellen in vitro zu erzeugen, sind im Duodenalrefluxat in vivo in der Regel nicht vorhanden. Daher sollten Schlussfolgerungen aus solchen in vitro Studien mit Vorsicht betrachtet werden.
Die Chirurgie am Mausösophagus stellt aufgrund seiner geringen Größe eine technische Herausforderung dar. Eine niedrige postoperative Überlebensrate ermöglicht keine Experimente, die eine bestimmte Stichprobengröße erfordern, um statistisch fundierte Schlussfolgerungen zu ziehen. In der Vergangenheit haben wir erfolgreich chirurgische Modelle von Magenreflux, gemischtem Reflux und Duodenalreflux bei Mäusen in Langzeitexperimenten entwickelt und charakterisiert9,11,12. Wir haben auch mehrere andere Gruppen bei ihrer Mauschirurgie beraten. Im Folgenden beschreiben wir drei chirurgische Eingriffe bei Mäusen, um der Gemeinschaft zu helfen, diese Modelle in ihren Laboren zu etablieren.