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Methodenartikel

Whole Retinal Explantaten aus Hühnerembryonen für die Elektroporation und Reagens-Behandlungen

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DOI:

10.3791/53202

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30. September 2015

In diesem Artikel

Zusammenfassung

Dieses Protokoll beschreibt ein Verfahren, um zu sezieren, experimentell zu manipulieren und Kultur ganze Retina-Explantaten aus Hühnerembryonen. Das Explantat-Kulturen sind nützlich, wenn hohe Erfolgsrate, Wirksamkeit und Reproduzierbarkeit sind notwendig, um die Auswirkungen von Plasmiden für die Elektroporation und / oder Reagenz Substanzen, dh, enzymatischer Inhibitoren zu testen.

Zusammenfassung

Die Retina ist ein gutes Modell für die Entwicklung des zentralen Nervensystems. Die Größe des Auges und vor allem die Zugänglichkeit für experimentelle Manipulationen in ovo / in vivo macht das Huhn embryonalen Netzhaut eine vielseitige und sehr effiziente Versuchsmodell. Obwohl das Huhn Netzhaut ist leicht, in ovo durch intraokulare Injektion oder Elektroporation Ziel kann die effektive und genaue Konzentration der Reagenzien in der Netzhaut schwierig zu voll Kontrolle. Dies kann aufgrund von Abweichungen von der genauen Injektionsstelle, Leckage aus dem Auge oder unebenen Diffusion der Substanzen sein. Ferner wird die Frequenz von Fehlbildungen und Mortalität nach invasive Manipulationen wie Elektroporation ziemlich hoch.

Dieses Protokoll beschreibt einen ex ovo Technik zum Züchten gesamte Retina Explantaten aus Hühnerembryonen und liefert ein Verfahren zur kontrollierten Exposition der Retina Reagenzien. Die protocol beschreibt, wie zu zerlegen, experimentell zu manipulieren, und Kultur ganze Retina-Explantaten aus Hühnerembryonen. Die Explantate können die etwa 24 h, kultiviert werden und verschiedene Manipulationen wie Elektroporation unterworfen werden. Die wesentlichen Vorteile sind, dass der Versuch nicht abhängig vom Überleben der Embryos und daß die Konzentration des eingebrachten Reagens kann variieren, und um zu bestimmen und zu optimieren, die effektive Konzentration gesteuert werden. Weiterhin ist die Technik eine schnelle, billige und zusammen mit ihren hohen experimentellen Erfolgsquote, reproduzierbar sichergestellt, Ergebnisse. Es sollte betont werden, dass es als eine ausgezeichnete Ergänzung zum Experiment in ovo ausgeführt dient.

Einleitung

Die Retina ist ein Teil des zentralen Nervensystems, und es ist mit seiner relativen Einfachheit und gut charakterisierte Zellarchitektur, ein beliebtes Modell zum Studium der Entwicklung des zentralen Nervensystems. Das Auge des Hühnerembryo ist im Vergleich zu dem Rest des Embryos relativ groß. Es ist daher in ovo für experimentelle Manipulationen, wie Injektionen oder Elektroporation leicht zugänglich ist, und dient als ein hervorragendes Werkzeug, um das Wissen über Netzhaut Zell- und Entwicklungsbiologie in vivo zu gewinnen. Trotz dieser großen Vorteile, kann das Überleben der Embryonen niedrig sein, wenn Experimente sind invasive, wie mit Elek....

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Protokoll

Dieses Protokoll wird in Übereinstimmung mit den Empfehlungen in der "Leitfaden für die Pflege und Verwendung von Labortieren von der Association for Research in Vision und Augenheilkunde" durchgeführt.

1. Egg Handhabung und Augen Sammlung

  1. Bewahren weißen Leghorn Eier bei 12-14 ° C nicht länger als 1 Woche. Falls verfügbar, verwenden Sie einen gekühlten Weinkühler, um die befruchtete Eier zu speichern.
    Hinweis: Höhere Speichertemperaturen führen zu abnormalen Entwicklung von Embryonen, niedrigere Temperaturen erhöht Sterblichkeit. Erweiterte Speicherzeit erhöht sowohl die Mortalität und abnorme Entwicklung.
  2. Die....

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Ergebnisse

Dieses Protokoll beschreibt die Herstellung (1A-F) und das Kultivieren der gesamten Netzhaut Explantaten aus Hühnerembryonen. Dieses Protokoll wurde erfolgreich für die gesamte Netzhaut Explantaten aus Embryonen von st20 (E3) zu ST31 (E7) verwendet.

Elektroporation von DNA-Plasmiden zu ganzen Netzhaut-Explantate ermöglicht die Kennzeichnung und Rückverfolgung von retinalen Vorläuferzellen oder Überexpression von verschiedenen Genprodukten. Zur Elektroporation Experimenten wu.......

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Diskussion

In dieser Arbeit wird ein detailliertes Protokoll für die Präparation, Elektroporation oder chemische Behandlung, und das Kultivieren der gesamten Netzhaut Explantaten aus Hühnerembryonen wird vorgestellt. Dieses Protokoll ist einfach, schnell und ermöglicht sowohl eine hohe Erfolgsrate und reproduzierbare Ergebnisse.

Elektroporation von ganzen Netzhaut-Explantate produziert große Bereiche der Zellen, die das Gen-Konstrukt von Interesse exprimieren. Es ist leicht, die Elek.......

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Offenlegungen

Die Autoren erklären, dass sie keine konkurrierenden finanziellen Interessen haben.

Danksagungen

Die Arbeit wurde unterstützt von Barncancerfonden (PR2013-0104), Swedish Research Council (12187-18-3), ögonfonden, Kronprinsessan Margaretas arbetsnämnd för synskadade, Synfrämjandets forskningsfond und St Eriks ögonsjukhus forskningsstipendier.

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Materialien

Liste der in diesem Artikel verwendeten Materialien
NameUnternehmenKatalognummerKommentare
1xPBS (Tablette)Life technologies18912-014
10x DPBSLife technologies14080-048
100 mm PetrischaleVWR734-0006
100 μ l PipettenspitzenVWR613-0798
1,5 ml Einweg-KunststoffküvetteThomas Scientific8495V01
24-Well-PlatteSigma AldrichD7039
35 mm PetrischaleVWR391-1998
70 % EthanolSolveco1054
Cdk1/2-Inhibitor III217714Calbiochem300 nM in 0,01 % DMSO
Zellkultur-InkubatorThermo Forma
PräpariermikroskopLeica
DMEMLife Technologies41966-029
ElektrodenPlatina, Sonderanfertigung
Elektro-Quadratporator ECM 830Harvard Apparatur
F12 NährstoffmischungLife Technologies31331-028
FBSLife Technologies16140-071
PinzetteAgnThos0108-5-PS
Gefriermedium NEG50Cellab, Schweden6502
GFP exprimierendes DNA-Plasmid (pZGs)
Befeuchteter InkubatorGrumbach Brutgeraete GmbH, Asslar, Deutschland8204
InsulinSigma AldrichI9278-5ML
L-GlutaminLife Technologies25030024
Eindeckmedium ProLong Gold mit DAPILife TechnologiesP36935
ParaffinfilmVWR291-1214P
ParaformaldehydSigma Aldrich16005-1KG-R
Peel-A-Way Einbettform Sigma AldrichE6032
Penicillin StreptomycinLife Technologies15140-122
PhosphoHiston 3 (PH3)Millipore06-570Verdünnung 1/4.000
Platinelektroden (Sonderanfertigung aus "Rondellen")Sargenta390-R (Rondelle)Durchmesser: 4mm, 0,1 mm Dicke
Platimun Elektroden SonidelCUY700P4LDurchmesser: 4 mm
Polyethylen-PasteurpipetteVWR612-2853
RotatorschüttlerVWR444-2900
Kleiner LöffelVWR231-2151
SaccharoseVWR443815S
Weiße Leghorn-EierLokaler Lieferant
WeinkühlerWineMaster 24, Caso, Berlin Deutschland

Referenzen

  1. Muramatsu, T., Mizutani, Y., Ohmori, Y., Okumura, J. Comparison of three nonviral transfection methods for foreign gene expression in early chicken embryos in ovo. Biochem Biophys Res Commu. 230, 376-380 (1997).
  2. Nakamura, H., Funahashi, J.

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Nachdrucke und Genehmigungen

Tags

Retina von HühnerembryonenRetinale ExplantatkulturElektroporationsverfahrenPlasmid-DNA-TransfektionImmunfluoreszenzmikroskopieGanzes retinales ExplantatBehandlung mit chemischen ReagenzienEntwicklung des zentralen NervensystemsZellzyklusanalyseEx-ovo-Technik