Mit Hilfe einer Laminiertechnik konfokale Mikroskopie der menschlichen Sclera to Perform

Summary

Menschliches Skleragewebe besteht hauptsächlich aus Kollagen; daher ist es für die Immunhistochemie nicht leicht verwendbar. Um das Ziel zu erreichen, Immunhistochemie für die konfokale Mikroskopie von Skleralgewebe durchzuführen, wurde eine Laminiertechnik verwendet.

Abstract

Die Sklera ist ein dichtes Bindegewebe, bedeckt und schützt das Auge. Es besteht hauptsächlich aus dichten Kollagenbündeln (Typen I, III, IV, V, VI und VII). Aufgrund seiner Eigenfluoreszenz, Undurchsichtigkeit und die Dicke ist es nicht geeignet für die konfokale Mikroskopie gefunden. Ein alternativer Ansatz für die hier vorgestellt, die für die Immunhistochemie in Paraffin eingebettet Formalin fixierten Sklera verwendet, hat technische Herausforderungen, insbesondere, wenn das Gewebe für Antigen Retrieval Vorwärmen. Da die Sklera in beiden Zellen und Gefäße relativ schlecht ist, wurde die Verwendung von größeren Gewebeproben untersucht, um mit Blick auf Zellen zu verhindern und ihre Lokalisierung in Bezug auf Schiffen und anderen anatomischen Stellen zu verstehen. Um die Analyse von grßeren Gewebeproben unter dem konfokalen Mikroskop zu ermöglichen, eine Laminiertechnik wurde durchgeführt, um dünne Schichten von der Sklera erstellen. Im Anschluss an die Analyse der Ergebnisse von CD31 Blutgefäße und Lymphgefäße endothelialen Hyaluronan-Rezeptor 1 (LYVE1) positive Zellen, für die eine Genehmigung für die wissenschaftliche Untersuchung erhalten wurde, werden die Vorteile und Grenzen dieser Methode diskutiert.

Introduction

Die Sklera ist die starre äußere Schicht, die das Auge bedeckt, die aus dichtem Bindegewebe besteht. Es hilft intraokularen Strukturen zu schützen und intraokularen Druck aufrechtzuerhalten. Somit ist die Sklera für klare Sicht unerlässlich. Es ist frei von Lymphgefäßen ^1,2 und bildet dadurch eine äußere lymphatischen freie Grenze zwischen ihm und dem lymphatischen freien inneren Auge ^3-7. Es bietet auch Bindungsstellen für Extraokularmuskeln, damit anatomische Ähnlichkeiten mit Sehnen zu teilen. Da vor allem die Sklera dichten Bündeln von Typ - I - Kollagen besteht und hat kleinere Anzahlen von Kollagentypen III, IV, V, VI, VIII ^8,9 und Elastin ^10,11, ist dieses Gewebe nicht leicht für die Immunhistochemie verwendet werden .

Anatomisch kann die Sklera in drei Schichten getrennt werden: (1) die oberflächliche vaskularisierten Episklera unterhalb der Bindehaut und Tenon-Kapsel und in Richtung der Seiten und th gefundene Rückseite des Auges die Bahn zugewandt ist; (2) das sklerale Stroma, der Hauptteil der Sklera; und (3) die Lamina fusca, die eine dünne, pigmentierte Schicht direkt über der Uvea befindet. Unsere anatomischen Kenntnisse über die Sklera resultiert im Wesentlichen aus der ersten Hälfte des ^20. Jahrhunderts. Damals untersuchten die Forscher die Anatomie des Gefäßsystems hauptsächlich durch die Verwendung Tusch Injektionen ¹² und Gefäß Gießen ^13-15. Später wurde in angiographischen Studien erforscht ^16-19.

Seit dieser Zeit wurden ältere Techniken verbessert und neue entwickelt worden, die erlaubt haben, uns vorherigen anatomischen Kenntnisse zu ergänzen. Zum Beispiel hat es nur etwa ein Jahrzehnt her , dass wir eine solche zuverlässige lymphatische Marker als lymphatischen Gefäßendothel spezifischen Hyaluronan - Rezeptor-1 (LYVE1) ²⁰ oder podoplanin ²¹ hatten. Die konfokale Mikroskopie bietet neue Möglichkeiten für die Untersuchung der anatomischen Merkmale der unterschiedlichen tiHEMEN des Auges. Es ermöglicht mehrere Flecken zum Differenzieren von Zellen oder Marker zur Lokalisierung von Zellen in Bezug auf die Blutgefäße und anderer anatomischer Strukturen verwendet werden. Es gibt einen Überblick, wenn die Probe von einer größeren Größe und ermöglicht es uns durch eine Probe abzutasten, wenn auf der Suche nach einem bestimmten Zelltyp. Mit Z-Stack-Technologie kann die konfokale Mikroskopie für Proben auf 100-200 & mgr; m bis verwendet werden. Die Sklera unterscheidet zwischen 0,3 mm hinter der Muskelinsertionen und 1 mm am hinteren Pol ¹¹ in der Dicke. Aufgrund sowohl seine Dicke und Undurchsichtigkeit ist die Sklera für die konfokale Mikroskopie mit herkömmlichen Methoden nicht geeignet.

Um Abhilfe zu schaffen, wurden skleralen Gewebe laminiert für ihre Analyse mit der konfokalen Mikroskopie zu ermöglichen. Diese Technik ist nützlich für ein besseres Verständnis der beiden physiologischen und pathologischen Situationen im menschlichen Sklera gewinnt.

Protocol

Die Verwendung von menschlichen Geweben müssen von einem Institutional Review Board oder gleichwertig geprüft und genehmigt werden. Die hier beschriebene Arbeit wurde von der lokalen Ethikkommission genehmigt und hatte die Genehmigung für die wissenschaftliche Untersuchung. Diese Arbeit wurde nach der Deklaration von Helsinki durchgeführt. Die menschlichen scleral Proben wurden vor den Augen der ganzen Welt Spender (maximal post-mortem Zeit 24 h) an der Augenbank der Augenklinik der Universität zu Köln, Deutschland, erhalten.

1. Experimentelle Vorbereitung

1. Vorbereitung 96% Ethanol und Phosphat-gepufferter Salzlösung (PBS) in verschiedenen Röhren. Bereiten Sie die primären Antikörper in der empfohlenen Verdünnung von PBS, die 2% Rinderserumalbumin (BSA) und halten alle Lösungen auf dem Eis. Bereiten Sie 100 ul pro Probe.
2. Reinigen Sie alle Instrumente und verwenden scharfe Skalpelle. Nachdem er mit dem gleichen Skalpell wiederholte Schneiden, das Skalpell ändern.
3. Erhalten Sie 1-2 Colibri Zange, gerade Mikro Dissektionsscheren, ein # 10 Skalpelloder ophthalmische Skalpell Mikro Feder und vier 26 G Nadeln.
4. Wickeln Sie Aluminiumfolie um eine Polystyrolplatte oder verwenden Sie eine Korkplatte um das Gewebe zu befestigen. Arbeiten unter einem binokularen Stereomikroskop. Arbeiten steril unter einem laminaren Luftstrom, wenn nötig.

2. Bereiten Sie die Sclera

1. Sie vorsichtig die Lampe halten und ein Perforieren Trepanation auf dem korneoskleralen Teil ausführen, drehen Sie dann den trepan. Drehen Sie den trepan sorgfältig und gleichmäßig auf der Oberfläche eine ebenso runde Schnitt durchzuführen. Verwenden Sie einen 15,5 mm große trepan. Schneiden Sie die restlichen Anlagen mit einer gebogenen Schere. Entfernen Sie die korneoskleralen Trepanation. Dies wird sich in einer nach vorne geöffneten Lampe führen.
   1. Legen Sie die Sklera auf einem Tupfer mit dem offenen Teil nach oben. Entfernen Sie die Retina und Uvea, Colibri Zange mit beiden Schichten abziehen (Retina und Uvea) von der Sklera. Sie nicht die pigmentierte Uvea auf der inneren Lederhaut verlassen. Verwenden einer gebogenen Schere die Retina und Uvea von der Papille zu entfernen. Entfernen Sie die remaining Konjunktiven, Augenmuskeln, und Tenon-Kapsel von der oberflächlichen Sklera.
2. Entfernen Sie die scleral Probe in der gewünschten Größe von straight-Typ Schere und Colibri Zange. Nehmen Sie etwa 2 cm ² Größe scleral Proben von verschiedenen Orten aus . Aufgrund der geringen Größe, halten Sie die Lederhaut sanft und die gewünschte Größe als Quadrate schneiden Sie die straight-Typ Schere. Die korneoskleralen Trepanation definiert den vorderen Rand der Sklera-Proben.
   1. Vermeiden Sie wiederholte greifen mit der Zange als den Bereich, wo das Gewebe wurde gepackt ist nicht geeignet für die konfokale Mikroskopie analysiert. Bereiten Sie die erforderliche Anzahl von Proben je nach Experiment Typ (zB ventral nach dorsal vs., vergleiche Abbildung 1) und die Menge von Antikörpern verwendet.
3. Setzen Sie die Proben in 1,5-ml-Röhrchen für die spätere Verwendung. Befestigen Sie die Proben in 1,5 ml 96% Ethanol für 15 Minuten und dann waschen Sie sie dreimal jeweils 5 minin 1,5 ml PBS auf dem Schüttler. Wenn mit gefrorenem Gewebe arbeiten, führen Sie diesen Schritt vor dem Snap Einfrieren.
4. Verwenden Sie frische Gewebe. Ist dies jedoch nicht möglich ist, rasten die Sklera in flüssigem Stickstoff einfrieren und halten Sie sie bei -20 ° C für die spätere Verwendung. Wenn mit gefrorenem Gewebe arbeiten, Tauwetter vor dem Gebrauch. Vermeiden Sie wiederholtes Auftauen und Einfrieren Zyklen.
5. Halten jede Probe in PBS, die 1,5 ml 5% BSA bei Raumtemperatur für 2 Std. Dieser Schritt bewirkt eine Quellung der Probe, die für die Laminierung nützlich ist und verhindert auch unspezifische Bindung.
6. Nachdem die Proben schwoll haben, bereiten Sie die scleral Quadrate für die Laminierung. Arbeiten unter einem Mikroskop, zB einem binokularen Stereomikroskop. Befestigen Sie die hinteren scleral Proben auf die Polystyrol-Membran in Aluminiumfolie eingewickelt oder die Korkplatte mit den 26 G Nadeln.
7. Biegen Sie die Kanten der Nadeln, so dass sie nicht mit dem Gesichtsfeld unter dem Mikroskop stören.
8. Laminat, das die gesamte Dicke scleral samples.
   1. Zunächst halten die vordere Kante scleral mit Colibri Pinzette. Dann schneiden Sie vorsichtig eine dünne Schicht der oberflächlichen Sklera die # 10 Skalpell, das ophthalmologische Skalpell Mikro Feder oder einem Spatel Klinge. Halten Sie das Skalpell horizontal und schneiden Sie die oberflächliche Schicht so dünn wie möglich von der darunter liegenden Schicht.
   2. Präparieren einer dünnen scleral Schicht aus dem scleral Platz. Dieses Verfahren ist vergleichbar mit Standard - OP - Techniken , um eine Klappe während der Trabekulektomie vorzubereiten und in 30-80 um dicke Schichten (vergleiche Abbildung 2) zur Folge haben sollte.
9. Trocknen der Sklera verhindern , indem kleine Mengen an PBS zu dem Gewebe, beispielsweise 50 & mgr; l PBS mit einer Pipette hinzugefügt wird .
10. Setzen Sie die geschnittenen Schichten in 100 ul PBS in der 96 - Well - Platte und beschriften sowohl die Ausrichtung (Richtung extern und intern) und die Schicht (oberflächliche und tiefe) , zB mit einer wasserdichten Farbe.
11. Wiederholen Sie die Schritte 2,7-2,9, bis das Gewebe vollständig laminiert.

3. Führen Immunohistochemistry

1. 100 l der erforderlichen primären Antikörper in der empfohlenen Verdünnung. Hier zB Verwendung CD 31 (monoklonaler Maus anti human) und LYVE1 Antikörper (Kaninchen - anti human), die beide in einer Verdünnung von 1: 100 in PBS (enthaltend 2% BSA) und über Nacht bei 4 ° C inkubieren. Um das Medium ändern, in der 96-Well-Platte, halten Sie die Pipette auf die Wand des Bohrlochs und entfernen Sie die Flüssigkeit.
2. Am nächsten Tag, waschen Sie die Proben dreimal jeweils 5 min mit 200 bis 300 & mgr; l PBS auf dem Schüttler. 100 l der entsprechenden Sekundärantikörper; hier verwenden Ziege anti-Maus-Fluorescein (FITC) und Ziege anti-Kaninchen-Cyaninfarbstoffe 3 (Cy3) und die Proben bei Raumtemperatur für 1-2 Stunden inkubiert. Verdünnen Sie die sekundären Antikörper 1: 300 in PBS 2% Ziegenserum enthält.
3. Spülen Sie die Proben wieder dreimal jeweils 5 min in 200 bis 300 & mgr; l PBS auf dem Schüttler.
4. Führen Kernfärbung, zB . 4 ', 6-diamidino-2-phenylindole (DAPI) (Verdünnung 1: 2000, 100 & mgr; l in jeder Vertiefung und 10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren), dann waschen Sie erneut 2-mal in 200 bis 300 & mgr; l PBS auf dem Schüttler.
5. Übertragen Sie die Proben auf Objektträger, betten sie in 1-2 Tropfen fluoreszierenden Eindeckmediums, fügen Sie ein Deckglas, verschließen Sie diese durch die Kanten Abdeckung mit transparenten Lack, und lagern bei 4 ° C für die spätere Verwendung oder direkt die Folien mit dem konfokalen untersuchen Mikroskop.
6. Verwenden, um ein konfokales Mikroskop (oder Äquivalent), um die Proben zu analysieren. Verwenden Sie die gewünschte Vergrößerung, zB 10-40x Vergrößerung.
7. Um die Dicke der Proben zu überprüfen, messen mit der konfokalen Mikroskopie mit Z-Stacks. Die Menge der möglichen skleralen Abschnitte hängt von der Lage der Sklera, als die Dicke äquatorial und posterior (Einführung Vergleich) unterscheidet.

Results

In den repräsentativen Experimenten hier durchgeführt wird, gibt es nachweisbare Vorteile aus der Verwendung dieser besonderen Laminiertechnik abgeleitet. Das erste Experiment veranschaulicht die unterschiedlichen Netzwerk des episkleralen Blutgefß Plexus in drei repräsentativen Bilder (Bild 3). Die Gefäße sind positiv für CD31.

Das zweite Experiment zeigt, Immunzellen, insbesondere LYVE1 + Zellen des Episkler...

Discussion

die menschliche Sklera Laminieren ist ein Verfahren zur konfokalen Mikroskopie an diesem Gewebe durchgeführt wird. Ein wichtiger Schritt in diesem Verfahren ist die Verwendung von Ethanol anstelle von Formalin für das Gewebe zu befestigen. Nach unserer Erfahrung sind bessere Ergebnisse erhalten, wenn Ethanol anstelle von Formalin für die Fixierung verwendet wird. Blunt Skalpelle verschlimmern das Verfahren und sollte vermieden werden. Ebenso sollte die Austrocknung der Sklera vermieden werden, da es das Verfahren verkom...

Materials

List of materials used in this article

Name	Company	Catalog Number	Comments
96%	Ethanol Merck Chemicals, Darmstadt, Deutschland	P075.4
binokulares Stereomikroskop	Motic, Hongkong, China	n.a
26 G Nadeln	Terumo, Leuven, Belgien	303800
15,5 mm Trepan	Geuder, Heidelberg, Deutschland	n.a
. Nr. 10 Skalpell	Feder, pfm medical, Osaka, Japan	2E+08
Augenskalpell Mikrofeder	Feather, pfm medical, Osaka, Japan	Nr. 7657BR
CD 31 Antikörper (monoklonaler Maus-Anti-Mensch)	Dako, USA	IR610
LYVE1 Antikörper  (polyklonales Kaninchen gegen den Menschen)	Zytomed, Deutschland	RBK014-05
Anti-Maus-FITC-Antikörper für Ziegen	Sigma Aldrich, Steinheim, Deutschland	F0257
Anti-Kaninchen-Cy3-Antikörper	Dianova, Deutschland	111-165-003
Ziegenserum normal	Dako, Glostrup, Dänemark	X090710-8
DAPI	Carl Roth GmbH, Karlsruhe, Deutschland	6335.1
Mikroskop Folien	Engelbrecht, Edermü nde, Deutschland	WC7695002
Deckgläser 24 mm x 24 mm	Th. Gayer, Lohmar, Deutschland	7695026
DAKO fluoreszierendes Eindeckmedium	DAKO, USA	S3023
LSM Meta 510 konfokale Mikroskopie	Carl Zeiss AG, Jena, Deutschland	n.a