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Methodenartikel

Reinigung von High Molecular Weight genomischer DNA aus Echten Mehltaus für Long-Read-Sequenzierung

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DOI:

10.3791/55463

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31. März 2017

 ,  ,  ,  ,  , 
1Department of Plant and Microbial Biology, University of California Berkeley, 2John Innes Centre, Norwich Research Park, 3Department of Plant and Microbial Biology, University of Zürich, 4USDA-ARS Sunflower and Plant Biology Research Unit

* These authors contributed equally

In diesem Artikel

Zusammenfassung

Beschrieben wird hier ein Verfahren zur Extraktion, Reinigung und Qualitätskontrolle von genomischer DNA aus dem obligat biotrophen Pilzerreger, dem Echten Mehltau, zur Verwendung in der Long-Read-Genomsequenzierung.

Zusammenfassung

Die Echten Mehltaupilze sind eine Gruppe von wirtschaftlich bedeutenden pilzliche Pflanzenpathogene. Relativ wenig ist von gut entwickelten genetischen und genomischen Ressourcen auf einen Mangel auf Grund über die Molekularbiologie und Genetik dieser Erreger, teilweise bekannt. Diese Organismen haben große, sich wiederholende Genome, die gemacht haben Genom-Sequenzierung und Montage prohibitiv schwierig. Hier beschreiben wir Methoden zur Erfassung, Extraktion, Reinigung und Bewertung der Qualitätskontrolle von hochmolekularem genomischer DNA aus einem echten Mehltau - Arten, Golovinomyces cichoracearum. Das beschriebene Protokoll umfasst mechanische Störung durch eine optimierte Phenol / Chloroform-Extraktion genomische DNA gefolgt Sporen. Eine typische Ausbeute betrug 7 & mgr; g DNA pro 150 mg Konidien. Die genomische DNA , die dieses Verfahren isoliert wird , verwendet , ist geeignet für die Lang lesen Sequenzierung (dh> 48,5 kbp). Maßnahmen zur Qualitätskontrolle, die Größe, die Ausbeute und Reinheit der genomischen DNA, um sicherzustellen, sind auchin diesem Verfahren beschrieben. Die Sequenzierung der genomischen DNA der hier beschriebenen Qualität wird für die Montage und den Vergleich von mehreren Mehltau Genome, die wiederum erlauben zu einem besseren Verständnis führen wird und eine verbesserte Steuerung dieser landwirtschaftlichen Erreger.

Einleitung

Echte Mehltaupilze sind eine Gruppe von obligater biotrophen pilzliche Pflanzenpathogene , dass, wenn sie zusammengenommen, ist die größte Ursache für Pflanzenkrankheiten weltweit 1. Es gibt über 900 beschriebene Arten von Mehltau, der taxonomisch in fünf Stämme innerhalb der Familie Erisyphaceae 2 zusammengefasst wurde. Sowohl auf ihre wirtschaftlichen Bedeutung und die intimen Beziehung, die sie mit ihren Wirten zu entwickeln haben, Mehltau Krankheiten für> 100 Jahre sind der Gegenstand der Forschung. Bei Infektion, entlocken Echte Mehltau drastische Veränderungen in der Zellstruktur, den Stoffwechsel und Molekularbiologie ihrer Wirte, diese Erreger zu profitieren. Das Studium der Echten Mehltau ist jedoch besonders schwierig aufgrund ihres obligater Lebensstil, und das Wachstum des Pilzes in Reinkultur ist noch nicht 3 beschrieben wurde, 4, 5,"Xref"> 6, 7, 8. Zuverlässige, stabile genetische Transformation von Echten Mehltau hat auch noch nicht erreicht worden, obwohl transiente Transformation 9 bei einigen Arten berichtet, 10.

Die Sequenzierung und Montage von Echtem Mehltau Genome hat sich als schwierig erwiesen, aufgrund einer Reihe von Merkmalen des Genoms selbst. Mehltaus Genomen sind groß (120-180 MBP) relativ zu anderen Pilz-Genomen, und bestehen aus 60 bis 90% gleichmäßig verteilt repetitiven Elementen 11. Diese Elemente sind nicht-long terminal repeats, sowie uncategorized repetitive Elemente. Zwei formae speciales einer einzigen echten Mehltau - Arten, Blumeria graminis f. sp. hordei und f. sp. tritici (Bgh und Bgt, respectively) sowie die Traubenmehltau Erysiphe necator, haben Bienenn sequenziert und Entwurf Genomen für mehr andere wurde 12 abgeschlossen, 13, 14. Die sich wiederholenden Natur der Genome hat Montage erschwert und das fertige Bgh - Genom wurde in 6.989 supercontigs mit L50 von 2 Mb 12 montiert.

Trotz des großen Genoms scheint der Echte Mehltau eine kleine Anzahl von Protein - kodierenden Genen zu haben, mit 5.845 und 6.540 Genen vorhergesagt in Bgh und Bgt ist. Die sequenzierten echte Mehltaue scheinen auch mindestens 99 Kern Gene zu fehlen , die in anderen Pilzen wesentlich sind, die mit der Abhängigkeit der Pilze auf ihrer Wirtspflanze für das Überleben 11, 12, 13, 14 im Einklang steht.

Repetitive Sequenzen nahe Telomere, Centromere, ribosomale RNEin Gen - Arrays und Regionen in transponierbaren Elementen angereichert sind schlecht aus Kurz gelesen Sequenzierungsstrategien zusammengesetzt und sind oft unterrepräsentiert in Genomanordnungen 15. Solche Bereiche für viele der Lücken verantwortlich sein wird angenommen , dass in Genomsequenzen auftreten, und dies gilt auch für die echte Mehltaue mit ihren umfangreichen Erweiterung von repetitiven Elementen 16. Highly Kunststoff Genomregionen oft in einem solchen repetitiven Regionen 3 gefunden. Sie dienen als Gebiet von Chromosomenumlagerungen und oft codieren Gene unter starkem Selektionsdruck, wie beispielsweise die Gene, die für Proteine ​​Effektor und die Gene Enzyme des Sekundärstoffwechsels kodieren. Die Fortschritte in der Einzelmolekül - Lang lesen Sequenzierungstechnologien bieten eine mögliche Lösung für die Sequenzierung durch sich wiederholende Regionen von Genomen 15. Zum Beispiel Faino et al. (2015) fanden heraus, dass auch lange Sequenz gelesen Technologien und m optischenapping ließ sie für zwei Stämme der pilzliche Pflanzenpathogen Verticillium Dahlia eine lückenlose Genomsequenz erzeugen, den Anteil der sich wiederholenden DNA - Sequenzen in das Genom zu verdreifachen, die Anzahl der Gen Annotationen erhöht (und die Verringerung der Anzahl von Teil oder fehlende Gen Annotationen ) und aufschlussreich Genom - Rearrangements 17.

Um diese langfris las Sequenzierungstechnologien, hohe Konzentrationen von hohen Qualität genomischer DNA, mit minimalen Größen> 20 kbp zu verwenden, benötigt. Hier beschreiben wir unsere Methoden zur konidiale Sammlung, Reinigung von hochmolekularer DNA von Konidien und unsere Qualitätskontrolle Einschätzungen Mehltauart Golovinomyces cichoracearum auf Gurken angebaut mit 18. Dieses Protokoll basiert auf einem Protokoll im Labor Gruppe B. Keller entwickelt (Universität Zürich, Zürich Schweiz) 13, 19und umfasst mehrere Modifikationen, die zu einem erhöhten DNA-Ausbeuten und einen höheren Anteil an DNA> 48,5 kbp in Größe geführt. Das Protokoll enthält auch die Qualitätskontrolle Schritte basieren auf den Empfehlungen aus den Vereinigten Staaten Department of Energy Joint Genome Institute 20, 21, 22.

Die Funktion jedes Reagenz in dem Lysepuffer enthalten ist , und die Gründe für jeden Reinigungsschritt werden , wie in Henry (2008) 23 beschrieben. Verfügbare veröffentlichte Protokolle zur Isolierung von hochmolekulare genomische DNA aus pflanzlichen und mikrobiellen Geweben wurden auch bei der Gestaltung dieses Protokolls 24, 25, 26 angehört, 27, 28.

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Protokoll

1. Herstellung von Pilzmaterial

  1. Wachsende Echten Mehltaus
    1. Wachsen Pflanzen in Wachstumskammern mit den folgenden Bedingungen: 22 ° C Tagestemperatur, 20 ° C Nachttemperatur, 80% relative Luftfeuchtigkeit, 14 h Tag-Länge und eine Lichtintensität von 125 & mgr; E / m 2 / s (bereitgestellt von Leuchtstofflampen ).
    2. Infect Gurkenpflanzen (Cucumis sativa Sorte Bush Meister) mit Golovinomyces cichoracearum Stamm UCSC1 wie beschrieben 18, 29.
  2. Ernte Echten Mehltaus Konidien
    1. Ernte Konidien von infizierten Pflanzen auf 7 bis 10 Tage nach der Inokulation ein kleines Vakuum mit einem in-line-Filter (11 & mgr; m), auf dem die Konidien akkumulieren. Leichten Druck, führen Sie die Vakuumdüse entlang der Oberfläche des Blattes der Konidien zu sammeln.
      HINWEIS: Die durchschnittliche Ausbeute von G. cichoracearum beträgt 20 mg von Konidien aus einem stark InFECTED Gurkenblatt von etwa 130 cm 2 Fläche.
    2. Bürste um 150 mg der Konidien (ungefähr 375 & mgr; l Volumen oder Konidien 7-8 infizierte Gurkenblätter) von dem Filter auf ein Blatt Papier sauber. Von hier aus übertragen Konidien in 2 ml-Kryoröhrchen mit zwei 5/32-Zoll-Durchmesser vorge gekühlt (in flüssigem Stickstoff) Stahl Mahlkugeln. Unmittelbar Rohre flüssigen Stickstoff zurück. Speicher Röhrchen bei -80 ° C.
  3. Brechen öffnen Konidien durch Kugelmahlen
    1. Flash Aluminiumplatten der Kugelmühle in flüssigem Stickstoff einzufrieren. Last Kryoröhrchen in Kugelmühlenständer. Kräftig schütteln die Kryoröhrchen mit Konidien und Stahlkugeln in der Kugelmühle für 30 s bei 30 Zyklen / s (bei Raumtemperatur). Unmittelbar Kryoröhrchen in flüssigem Stickstoff wieder einfrieren.
      HINWEIS: Am Anfang Zugriff auf eine Probe von Konidien durch Mikroskopie bei 100-facher Vergrößerung für die Effizienz der Zellwand Bruch während des Schleifens. Bei Bedarf mahlt für weitere 1 bis 2 Runden von 30 s für 30 Zyklen / s, but hält die Anzahl der Runden auf ein Minimum. Routine Beurteilung der konidiale Bruch durch Mikroskopie in diesem Stadium ist nicht erforderlich, wenn optimale Bedingungen festgelegt wurden.

2. Genomic DNA Purification

  1. Konidien Lysis
    1. schnell arbeitet Auftauen Konidien zu vermeiden, die Stahlkugeln aus Kryovials mit einem Magneten entfernen. Hinzufügen 700 & mgr; l 65 ° C Lysepuffer (Tabelle 1) und vortex von 5 bis 10 s , bis eine Aufschlämmung gebildet wird.
    2. Hinzufügen von 300 & mgr; l vorgewärmtes (65 ° C) 5% (v / v) Sarkosyl und sanft invertieren mischen (1 Invertierung pro 3 s) fünfmal. Die Röhrchen für 30 min bei 65 ° C; invertieren sanft 3-mal bei 10, 20 und 30 min. Unter Verwendung einer Breitbohrungspipettenspitze übertragen gesamte Lösung neues 2 ml-Mikrozentrifugenröhrchen. In allen nachfolgenden Schritten, Mischung durch schonendes, langsames Inversion und überträgt die DNA-haltige Lösungen mit weiter Bohrung Pipettenspitzen.
  2. DNA-Extraktion I
    1. 1 Volumen von ChlorForm: Isoamylalkohol (24: 1 v / v) zu der Lyselösung und sanft invertieren fünfmal zu mischen. Inkubieren für 10 min bei Raumtemperatur, auf halber Strecke fünfmal zu mischen und erneut am Ende der Inkubation vorsichtig invertieren. Zentrifuge bei Raumtemperatur für 15 min bei 14.000 x g. Breitbohrungspipettenspitze, überträgt sorgfältig die wässrige Schicht zu neuen 2 ml-Mikrozentrifugenröhrchen; einschließlich Material von der Oberfläche vermeiden.
  3. DNA-Niederschlag I
    1. 1 Volumenraumtemperatur 100% Isopropanol (etwa 750 ul) und Invertzucker sanft sechsmal zu mischen. Zentrifuge bei Raumtemperatur für 15 min bei 14.000 x g. Entfernen Sie vorsichtig den Überstand und entsorgen.
    2. Hinzufügen 450 ul vorgekühlten (-20 ° C) 70% Ethanol. Zentrifuge 5 min bei Raumtemperatur bei 14000 x g. Entfernen Sie vorsichtig den Überstand und entsorgen. Zentrifuge bei 1000 × g für 3 s, entfernen Sie vorsichtig den Überstand mit feiner Pipettenspitze und entsorgen. Luft-Trocknen des Pellets für 15 min eint Raumtemperatur. Trocknen Sie nicht länger als 15 min.
    3. Das Pellet in 300 ul TE (10 mM Tris-Cl, 1 mM Ethylendiamintetra-Essigsäure, pH 8,0). Inkubiere über Nacht bei 4 ° C. Flick vorsichtig jegliches Restmaterial zu suspendieren, die nicht in Lösung ging.
  4. Um RNA-Kontamination zu entfernen, mit 10 ul RNase A (10 mg / ml). vorsichtig umdrehen dreimal zu mischen. Zentrifuge bei 1000 × g für 3 s. Inkubieren bei 37 ° C für 2 h.
  5. II DNA Extraction
    1. In 300 ul Phenol: Chloroform: Isoamylalkohol (25: 24: 1 v / v) und vorsichtig invertieren fünfmal zu mischen. Inkubiere 10 Minuten bei Raumtemperatur sanft am Ende der Inkubation bei der Halbzeit fünf Mal zu mischen und wieder umgekehrt wird. Zentrifuge 15 min bei Raumtemperatur bei 14000 x g. Unter Verwendung einer Breitbohrungspipettenspitze, den Überstand in neue 1,5 ml-Mikrozentrifugenröhrchen.
  6. DNA-Präzipitation II
    1. 0.01 Volumen 3 M Natriumacetat pH 5,2 (approximately 3 & mgr; l), invertieren fünfmal sanft zu mischen. Hinzufügen 2,5 Volumen vorgekühlten (-20 ° C) 100% Ethanol (etwa 750 ul). vorsichtig umdrehen fünf Mal mischen. Inkubieren über Nacht bei -20 ° C
    2. Zentrifuge 30 min bei 4 ° C bei 14000 x g. Entfernen Sie vorsichtig den Überstand und entsorgen.
    3. Hinzufügen 450 ul vorgekühlten (-20 ° C) 70% Ethanol. Zentrifuge 5 min bei 4 ° C bei 14000 x g. Entfernen Sie vorsichtig den Überstand und entsorgen. Zentrifuge bei 1000 × g für 3 s. Entfernen Sie vorsichtig den Überstand mit feiner Pipettenspitze und entsorgen.
    4. Luft-Trocknen des Pellets für 30-60 min bei Raumtemperatur. Resuspendieren des Pellets in 27,5 & mgr; l TE. Inkubiere über Nacht bei 4 ° C. Flick vorsichtig jegliches Restmaterial zu suspendieren, die nicht in Lösung ging.
    5. 2,5 ul Aliquot in 22,5 & mgr; l TE (Endvolumen 25 ul) für Qualitätskontrolltests (siehe unten). Store-DNA-Proben bei 4 ° C bis zur Vorlage für die Sequenzierung. Für die langfristige Lagerung, Aufbewahrung von ProbenGefrier-Auftau-Zyklen bei -80 ° C und Scher minimieren zu verhindern.
      HINWEIS: Achten Sie bei bei diesem Schritt als hochmolekulare genomische DNA Pipettieren kann schwierig sein, richtig zu pipettieren, und es ist wichtig, um sicherzustellen, dass „QC Aliquot“ ist eine genaue Darstellung der genomischen DNA-Probe.

3. Qualitätskontrolle

  1. Probe Reinheit
    1. Verwendung eines TE blank, beurteilen die Probe Reinheit der DNA durch Laden von 1 & mgr; l Aliquot des QC auf einem kleinvolumigen Spektrophotometer. Nehmen Sie A260 / A280 und A260 / A230 Lesungen. Reine DNA wird ein A260 / A280-Verhältnis von etwa 1,8 und A260 / A230-Verhältnis zwischen 1,8 und 2,2 aufweist.
  2. Quantifizierung von genomischer DNA
    1. Führen Quantifizierung von QC Aliquot Kommerzielle doppelsträngige DNA Quantifizierungsassay-Kit nach den Anweisungen des Herstellers.
  3. DNA Quality Assessment I
    1. Last etwa 60 ng genomische DNA und eineDNA-Leiter auf einem 0,7% Agarosegel in 1X TAE (40 mM Tris, 20 mM Essigsäure und 1 mM EDTA, pH 8,0). Führen Gelvorrichtung bei 70 V für 40 bis 45 min bis genomische DNA-Banden sind ungefähr 2 cm von dem Bohrloch und Bandtrennung in dem Leiter ist offensichtlich. Diese Bedingungen müssen basierend auf den verfügbaren Gelelektrophorese Vorrichtung angepasst werden.
  4. DNA Quality Assessment II
    1. Last etwa 60 ng genomischer DNA und einen hochmolekulare DNA-Leiter (geeignet für Pulsfeld-Gel-Elektrophorese) auf einem 1% igen Agarosegel in 0,5 × TBE (44,5 mM Tris, 44,5 mM Borsäure, 1 mM EDTA, pH 8,3) und läuft in 0,5x TBE Laufpuffer unter Verwendung eines 5 - 80 kbp Wellenform Pulsfeld-Gel-Elektrophorese-Protokoll für 16 h.
  5. Beurteilung von Bakterien-, Pilz- und Pflanzen Kontaminanten
    1. Durchführen der Polymerase-Kettenreaktion (PCR) die entsprechenden internen transkribierten Abstandshalter (ITS) Regionen der ribosomalen Gene zu amplifizieren unter Verwendung der Primer und Amplifikationsbedingungen Listeed in Tabelle 2. Last 10 & mgr; l der erhaltenen Reaktions auf einem Gel.
      HINWEIS: Eine Bande, die den echten Mehltau ITS-Region sollte mit dem Pilz-ITS-Primer amplifiziert werden. DNA aus diesem Amplicon und jeden erzeugten Amplikons mit den bakteriellen, pflanzlichen oder Primer sollte den Ursprung der Verunreinigung zu bestimmen, sequenziert werden. Nur Mehltau ITS-Sequenzen sollten in der Pilz-Amplikon zu finden.

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Ergebnisse

Ein repräsentatives Beispiel für gereinigter genomischer DNA aus G. 60 ng cichoracearum auf einem Agarosegel unter Verwendung von Gelelektrophorese laufen und unter Verwendung von Pulsfeld - Gelelektrophorese sind in den 1 bzw. 2 gezeigt. Genomische DNA-Präparate, die verstreichen, geringfügig übergeben und die Qualitätskontrolle nicht vertreten sind. Genomische DNA-Präparate, die vollständig Qualitätskontrolle passiere...

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Diskussion

Um rein, hochmolekulare genomische DNA aus den obligaten biotrophe echten Mehltaupilzen zu erhalten, eine modifizierte Version des zuvor beschriebenen Verfahrens wurde 30 entwickelt. Die durchschnittliche Ausbeute dieses optimierten Protokoll 7 ug DNA pro 150 mg Konidien, eine Verdoppelung der Ausbeute bei einem früheren Protokoll erhalten. Auch erhöhte sich die durchschnittliche Größe von etwa 20 kbp auf über 48,5 kbp. Dieses Protokoll wurde in dem Gurken- G. cichoracearum System optimi...

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Offenlegungen

Die Autoren haben nichts offenzulegen.

Danksagungen

Dieses Protokoll wurde zur Unterstützung eines Joint Genome Institute-Community Sequencing Project (#1657) entwickelt. Die Arbeit wurde teilweise unterstützt von der Philomathia Foundation, der National Science Foundation (#0929226) und dem Energy Biosciences Institute to S. Somerville; und vom Schweizerischen Nationalfonds (#310030_163260) an B. Keller. Wir danken unseren Kollegen M. Figureroa und M. Miller (University of Minnesota), R. Panstruga (RWTH Aachen University), C. Pedersen (University of Copenhagen), P. Spanu (Imperial College), J. Taneja (University of California Berkeley), M. Wildermuth (University of California Berkeley), R. Wise (Iowa State University) und S. Xiao (University of Maryland) für ihre großzügige Beratung und dafür, dass sie ihre Protokolle freiwillig zur Verfügung gestellt haben, während wir das hier beschriebene Protokoll entwickelt haben.

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Materialien

Liste der in diesem Artikel verwendeten Materialien
NameUnternehmenKatalognummerKommentare
MM400 KugelmühleRetsch20.745.0001oder gleichwertige Kugelmühle
2 mL Röhrchen zum KugelmahlenSarstedt 72.694.007
5/32" Edelstahl-FräskugelnOPS DiagnosticsGBSS 165-5000-01
Mikroprozessorgesteuertes Wasserbad der Serie 280 Voreingestellt auf 65 > C Thermo Fisher Scientific2825oder gleichwertiges Wasserbad
Mikroprozessorgesteuertes Wasserbad der Serie 280 Voreinstellung auf 37 > CThermo Fisher Scientific2825oder gleichwertiges Wasserbad
Eppendorf 5417R gekühlte MikrozentrifugeKrakeler Scientific38-022621807oder gleichwertige Mikrozentrifuge
Chlorform:IAA (24:1 v/v)Sigma-Aldrich C0549Gefahrgefährlich bei Berührung mit der Haut oder Einatmen. Tragen Sie Nitrilhandschuhe, eine Schutzbrille, einen Laborkittel und arbeiten Sie in einer chemischen
Haube Phenol:Chloroform:IAA
(25:24:1 v/v)		Thermo Fisher Scientific15593031Bei Hautkontakt oder Einatmen gefährlich. Tragen Sie Nitrilhandschuhe, eine Schutzbrille, einen Laborkittel und arbeiten Sie in einer chemischen Haube
100% IsopropanolSigma-Aldrich 
100% EthanolSigma-Aldrich 34923Kälte bis -20 Grad C Vorverwendung
NatriumacetatSigma-Aldbsp;S2889
Rnase, Dnase-frei (10 mg/ml)Thermo Fisher ScientificEN0531
KaliummetabisulfitSigma-Aldbsp;P2522
Natriumlauryl-SakroinatSigma-Aldrich L9150
Tris BasisSigma-Aldrich 
Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA)Sigma-Aldrich EDS
Natriumchlorid (NaCl)Sigma-Aldbsp;S9888
Cetyltrimethylammoniumbromid (CTAB)Sigma-Aldrich H6269
Uvex by Honeywell Futura Goggles S345C, UvextremeStaples423263Oder gleichwertige Brille
High Five COBALT Nitril Handschuhe, LARGENeta ScientificHFG-N193Oder gleichwertige Handschuhe
GelRed Nukleinsäure Gel Stain 10.000x in WasserBiotium41003
Ethidiumbromid 10 mg/mLBiotium40042Gefährlich bei Hautkontakt. Tragen Sie Nitrilhandschuhe und Schutzbrillen
Agarose Ultrareines BioreagenzVWR International LLCJT4063
GeneRuler 1 kb Plus DNA LadderThermo Fisher ScientificFERSM1332
8 - 48 kb CHEF DNA-GrößenstandardsBio-Rad170-3707
Pippin PrepLife Technologies Corporation4472172Oder gleichwertige Pulsfeld-Gel-Aparatus
Whatman qualitatives Filterpapier, Klasse 1Sigma-Aldbsp;WHA1001042Oder gleichwertige Wachstumskammer
Percival WachstumskammerPercivalAR66LXC9
NanoDrop 8000 UV-Vis SpektralphotometerThermo Fisher ScientificND-8000-GLOder gleichwertiges Spektralphotometer
Quant-iT PicoGreen dsDNA Assay KitThermo Fisher ScientificP11496
TAE Puffer (Tris-Acetat-EDTA) (50x)Thermo Fisher ScientificB49Vor Gebrauch 1/50 mit Wasser verdünnen (auf 1x)
TE PufferThermo Fisher Scientific12090015 
Tris-Borat-EDTA, 10x Lösung (Elektrophorese)Thermo Fisher ScientificBP13334Vor Gebrauch 1/10 mit Wasser verdünnen (auf 1x)
Flüssiger StickstoffFlüssiger Stickstoff (-196 &de; C) stellt eine Frostgefahr dar. Es dehnt sich auch beim Erwärmen schnell aus und sollte nicht in einem fest verschlossenen Behälter aufbewahrt
W29290710708976001 werden

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