Summary
Dieses Protokoll beschreibt eine verbesserte Technik für die reichhaltige Sammlung von zerebrospinale Flüssigkeit (CSF) ohne Kontamination aus Blut. Mit größeren Musterkollektion und Reinheit können weitere Analysen mit CSF, um unser Verständnis von Krankheiten zu fördern, die das Gehirn und das Rückenmark betreffen durchgeführt werden.
Abstract
Der Liquor cerebrospinalis (CSF) ist eine wertvolle Körperflüssigkeit für die Analyse in der neurowissenschaftlichen Forschung. Es ist eines der Flüssigkeiten im engsten Kontakt mit dem zentralen Nervensystem und kann daher verwendet werden, um den kranken Zustand des Gehirns oder des Rückenmarks zu analysieren, ohne direkten Zugriff auf diese Gewebe. Bei Mäusen ist es schwer zu bekommen aus der Cisterna Magna wegen seiner guten Anbindung an den Blutgefäßen, verunreinigen die jedoch oft Proben. Die CSF-Sammlung bei Mäusen ist auch schwerlich zu sezieren und oft nur kleine Proben (maximal 5-7 µL oder weniger) erzielt werden. Dieses Protokoll beschreibt im Detail eine Technik, die über die aktuellen Methoden der Sammlung zu minimieren Kontamination aus Blut und ermöglichen die reichhaltige Sammlung von CSF (im Durchschnitt 10-15 µL gesammelt werden können) verbessert. Diese Technik kann mit anderen Dissektion Methoden für Gewebe-Sammlung von Mäusen, verwendet werden, da es keinem Gewebe während der CSF Extraktion auswirkt. So im Gehirn und Rückenmark sind mit dieser Technik nicht betroffen und bleiben intakt. Mit größeren CSF Musterkollektion und Reinheit weitere Analysen können mit dieser Flüssigkeit weiter Hilfe neurowissenschaftliche Forschung verwendet werden und Krankheiten, die das Gehirn und das Rückenmark besser zu verstehen.
Introduction
CSF ist eine wertvolle Körperflüssigkeit für die Analyse in der neurowissenschaftlichen Forschung. Die GfK besteht hauptsächlich aus Blutplasma, mit wenigen Zellen (keine roten Blutkörperchen und nur ein paar weiße Blutkörperchen) und ist fast frei von Protein. Es ist eine der Flüssigkeiten in engem Kontakt mit dem zentralen Nervensystem (ZNS) und es kann viele Elektrolyte aus dem Gehirn und Rückenmark an das periphere System übergeben. Beim Menschen, CSF Proben kann erhoben werden, um Hilfe bei der Diagnose von Krankheiten oder für Forschungszwecke in klinischen Studien als eine Lumbalpunktion (oder Lumbalpunktion) ist eine kleinere, invasive Verfahren: die CSF Flüssigkeit kann Änderungen im ZNS ohne direkt auf diese zugreifen Gewebe. So wurden in den letzten Jahren zu Forschungszwecken in der Klinik, CSF Proben von Patienten mit neurodegenerativen Erkrankungen wie Alzheimer-Krankheit und anderen Demenzerkrankungen1,2,3gewonnen. Es gibt viele Biomarker-Assays, die entwickelt wurden, mit CSF Proben möglicherweise Hilfe bei der Diagnose von Krankheiten in der Klinik2,3. Allerdings gibt es viel Debatte über die Zuverlässigkeit dieser Tests zu konsistenten, sensible Ergebnissen um gezielt diagnostizieren Krankheit4,5. So, gibt es ein großer Bedarf an der Entwicklung besserer Assays und Ziele, die im Liquor gefunden werden können, um Hilfe bei der Herstellung ein Standardverfahren zur diagnose von neurodegenerativen Erkrankungen mit größere Sensitivität und Spezifität. Aufgrund der potenziellen Bedeutung des CSF Humanproben bei Krankheit ist die Sammlung von CSF von Nagetieren in der neurowissenschaftlichen Forschung auch von Interesse.
Mäuse sind wichtige Tiere in biologischen und medizinischen Forschung und für die Prüfung von möglichen therapeutischen Verbindungen und Proof-of-Concept-Studien vor der klinischen Studien am Menschen erlauben. Jedoch bei Mäusen ist es schwierig, CSF Proben wegen seiner Nähe zum Gehirn in ein kleines Tier zu erhalten, da die übliche Methode der CSF-Sammlung bei Mäusen ist es über die Cisterna Magna, eine Öffnung zwischen dem Kleinhirn und der dorsalen Oberfläche des der Medulla Oblongata zu erhalten. Dies führt zu Schwierigkeiten in CSF Proben zu sammeln, da dieser Bereich schwierig zu sezieren und in unmittelbarer Nähe für Blutgefäße, erhöht die Gefahr der Kontamination von Blutzellen. Aufgrund dieser Schwierigkeiten die meisten Forscher erhalten nur eine kleine Menge von CSF Analyse (in der Regel als 5-7 µL angegeben) und die Verunreinigung von CSF Proben von Blutkörperchen ist ein Hauptanliegen für Analysen6,7,8 , 9. Blut Verunreinigungen kann Ergebnisse zu verschleiern und nicht wirklich spiegeln den Stand des ZNS. Darüber hinaus kann begrenzt Probe Forschung auswirken, da die üblichen Menge gesammelt von Mäusen nur einer Messung (in doppelt oder dreifach) reicht mit Enzym-linked Immunosorbentprobe Assay (ELISA). CSF Proben sind somit in der Regel aus mehreren Mäusen gebündelt, um genügend Blut mehrere Tests ausgeführt haben. Entwicklung eines Protokolls für die reichlich, unberührten Sammlung von CSF von Mäusen ist sehr erwünscht und werden bei der Verbesserung der neurowissenschaftlichen Forschung mit Nagetieren vorteilhaft.
In diesem Protokoll, eine Technik für die reichlich (durchschnittlich 10-15 µL) Sammlung von CSF von narkotisierten Mäuse wird ausführlich beschrieben und verbessert auf eine derzeit bekannte Methode der CSF Sammlung, Kontamination von Blut10zu minimieren. Ein robustes Protokoll für CSF Sammlung hilft bei der Entwicklung von CSF-basierte Biomarker Assays, die verwendet werden könnte, um Hilfe bei der Diagnose von Krankheiten sowie die Verbesserung der Forschung über die Mechanismen, die Erkrankungen des ZNS zugrunde liegen.
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Protocol
Alle Tierversuche wurden gemäß den Richtlinien der Gesellschaft für Neurowissenschaften (USA) und der Fudan-Universität (Shanghai, China) ethischen Komitees durchgeführt. Dieses Verfahren ist für eine Operation nicht überleben.
1. Aufbau des CSF Sammlung Apparat
- Ziehen Sie das Glas Kapillare (Innendurchmesser 0,75 mm, Außendurchmesser 1,0 mm) mit einer Mikropipette Abzieher (wie in Liu Et Al. gezeigt 10; geschärfte Kapillare ist in Abbildung 1dargestellt).
- Statt einem geschärften Glas Kapillaren in die Kapillare Halterung fest montiert auf einem Mikromanipulator (Abbildung 1A).
- Die Spitze der geschärften Kapillare mit geraden Zange unter dem sezierenden Mikroskop zu brechen, so dass der innere Durchmesser der gebrochenen Spitze geht 10-20 µm (Abbildung 1).
- Das andere Ende der Kapillare Inhaber beimessen Sie einen dünnen Schlauch und eine Spritze, und schließen Sie den dünnen Schlauch und Spritze mit einem drei-Wege-Ventil.
- Verschieben Sie das Dreiwege Ventil öffnen und stürzen die Spritze Luft aus der Spritze durch den Schlauch ins Glas Kapillare Verunreinigungen zu vertreiben und Überdruck in der Kapillare erstellen.
- Wiederholen Sie dies einige Male von Dis-Anschluss wieder anschließen die Spritze an der drei-Wege-Ventil und die Spritze Ausarbeitung ~ 100-200 µL vor der letzten Wiederanschluss der Spritze mit dem drei-Wege-Ventil (Abb. 1 b).
- Bewegen Sie der Mikromanipulator mit dem Glas Kapillare zur Seite beugen Schäden während der Maus Dissektion.
Abbildung 1: Mikroskop, Mikromanipulator und Kapillare Setup. (A) Mikroskop und Mikromanipulator mit Kapillare befestigt setup, sowie eine engere Bild (B) der angeschlossenen Spritze und drei-Wege-Ventil öffnen (hier gezeigt) oder schließen Sie die Leitungen und (C) eine ungebrochene (rechts) und gebrochen (links) Kapillare Spitze CSF abholbereit. Einmal gebrochen, die Spitze der Kapillare müssen einen inneren Durchmesser von 0,75 mm, Außendurchmesser von 1,0 mm. Bitte klicken Sie hier für eine größere Version dieser Figur.
(2) Maus Dissektion
- Die Maus zu betäuben.
Hinweis: für dieses Protokoll, C57BL/6 und Amyloid Precursor Protein/Presenilin 1 (APP/PS1) transgenen Mäusen (Alzheimer-Krankheit-Maus-Modell) verwendet wurden und mit 4 % Chloral Hydrate (in dH20) 10 µL/g Maus Gewicht über intraperitoneale betäubt Injektion. - Wenn vollständig betäubt, sicherzustellen Sie, dass die Maus ausreichend betäubt ist. Der Rückzug auf Prise, Zehen leicht erweitern die Hinterbeine und kneifen die Zehen und gerade für einen Rückzug Reaktion wird durchgeführt, um ausreichende Anästhesie zu versichern. Überprüfen Sie durch Kneifen alle vier Gliedmaßen; die Maus ist richtig betäubt, wenn es keine Reaktion. Schneiden Sie und trimmen Sie die Haare am Hinterkopf der Maus über den Augen, zwischen den Ohren an der Unterseite des Halses mit einer Schere sezierenden (Abbildung 2A). Alternativ kann Klipper oder Enthaarungscreme verwendet werden, um Haarentfernung zu unterstützen.
- Sichern Sie den Kopf der Maus mit einem Maus-Adapter (Rückseite der Kopf nach oben mit der Nase spitz nach unten bei ~ 45 °, Abb. 2A). Ohr-Balken zwischen die Ohren und Augen der Maus befestigen und festziehen. Stellen Sie sicher, dass der Kopf nicht bewegen und sicherte sich fest in den Adapter durch leichten Druck nach unten auf den Kopf der Maus.
- Erneut Rücktritt Reaktion Prise vor chirurgischen Einschnitt bis Fuß und regelmäßig danach zu chirurgischen Flugzeug der Narkose zu gewährleisten. Visuell beachten Sie jede Änderung der Atemfrequenz während des Verfahrens um Änderungen in Flugzeugen der Anästhesie zeigen. Eine saubere, nicht-aseptische Technik einsetzbar für diese kurzen Operation nicht überleben. Mit Schere und gebogene Pinzetten, schneiden durch die Haut und die erste Schicht des Muskels, bis der Schädelbasis mit nur eine dünne Schicht des Muskels ausgesetzt ist.
Hinweis: Durch die Maus Haut quer durch die Rückseite des Halses und dann schneiden Sie die Haut in der Mitte des Schädels zwischen den Ohren und Augen der Maus. Haut und Gewebe können auseinander und aus dem Bereich über der Cisterna Magna gezogen werden. - Während Betrachtung durch die sezierenden Mikroskop sezieren sorgfältig entfernt die letzte dünne Schichten des Muskels über die Schädelbasis mit Pinzette und bewegen diese Schichten der Muskulatur, zur Seite und aus dem Bereich von Interesse. Wenn es blutet, verwenden Wattestäbchen zu entfernen und helfen, die Blutung zu stoppen.
- Sobald die Dura über die Cisterna Magna ausgesetzt ist (dreieckige Form mit in der Regel 1-2 große Blutgefäße durchzieht das Gebiet; beiderseits der oder zwischen den Blutgefäßen ist optimal für die Kapillare einsetzen und CSF Sammlung, Abb. 2 b), verwenden Sie einen nassen Wattestäbchen abwischen der Membran und dann mit einem trockenen Wattestäbchen Bereich trocknen.
Abbildung 2: Maus und Dissektion Setup mit repräsentativen Bilder der Kapillare Einfügung für CSF Sammlung. Einrichten der Maus bereit für CSF Extraktion mit (A) rasierte Kopf im Ort eingespannt, ausführliche Dissektion und (B) Bild (10 X Ansicht) von einem sezierten Maus Dura für die Cisterna Magna (gestrichelter Pfeil zeigt ein Blutgefäß durch die Gegend laufen und "solide Pfeil zeigt Bereich optimal für Kapillare einfügen). Detaillierte Bilder (10 X Ansicht) (C) geschärft Tipp des Glases Kapillare gegen Dura von Cisterna Magna, (D) der Punkt an dem die Kapillare fast Dura, mit einigem Widerstand von Dura und (E) die Kapillare Spitze tippte Punktionen ausgerichtet durch die Dura, CSF zu sammeln. CSF sollte eine klare Flüssigkeit in das Glas Kapillare (gestrichelte Pfeil) gesammelt werden. Alle Maßstabsleisten unten rechts neben jedem Mikroskopbild zeigen 100 µm. Bitte klicken Sie hier für eine größere Version dieser Figur.
(3) CSF Sammlung von narkotisierten Maus
- Die Glas-Kapillare an der Rückseite des Kopfes Maus so ausrichten, dass der geschärfte Punkt direkt hinter der Membran am ist ein ~ 30-45 °-Winkel (Abbildung 2).
- Tauchen Sie die Spritze einmal oder ein paar Mal und die Spritze erarbeiten ~ 100-200 µL (dafür gibt es keine Verunreinigungen und Kapillare in das Glas gibt es Unterdruck).
- Der Mikromanipulator, bewegen Sie die Kapillare mit Hilfe kippen Sie näher an die Membran, bis Widerstand gesehen werden kann, aber nicht durchstechen Sie es (Abb. 2D).
- Sobald Widerstand zwischen der Spitze der Kapillare und die Membran gesehen, klopfen Sie leicht das Kapillarrohr durch die Membran durch Klopfen auf die Mikromanipulator-Steuerelemente. Verwenden Sie das Mikroskop den geschärften Punkt der Kapillare Punktion der Cisterna Magna einsehbar. CSF sollte automatisch in das Kapillarrohr gezogen werden, sobald die Öffnung punktiert worden (Abb. 2E).
- Lassen Sie die Kapillare langsam CSF sammeln. Wenn CSF nicht herausziehen mehr, ziehen Sie die Spritze eine kleine Menge langsam (~ 50 µL) erstelle ich mehr Unterdruck in der Kapillare, Auszug aus GFK.
Hinweis: Alternativ kann die Kapillare vorsichtig und langsam aus dem Gehirn mit feinen Mikromanipulator steuert damit CSF fließen in die Kapillare wieder gezogen werden. Eine Gesamtmenge von ~ 10-15 µL CSF (~ 3-4 cm in die Kapillare) dauert ~ 10-30 min, und gelegentlich 20 µL oder mehr gesammelt werden können. Obwohl nicht absolut notwendig sind, empfiehlt es sich, ein Wärmekissen bei CSF Sammlung verwenden. CSF Sammlung erfolgte bei Raumtemperatur (~ 23 ° C). - Sobald die Höhe der gewünschten CSF gesammelt werden, schließen Sie den Schlauch durch die Verlagerung der Dreiweg-Ventil schließen (Beenden der CSF herausziehen).
- Nehmen Sie die Spritze an den Schlauch angeschlossen und öffnen Sie und schließen Sie dann den Schlauch (um ausgeglichene Druck in der Kapillare, Tubing und den Bereich außerhalb der Kapillare zu erstellen). Schließen Sie die Spritze mit dem drei-Wege-Ventil, sondern Tauchen Sie die Spritze nicht.
- Entfernen Sie vorsichtig die Glas-Kapillare aus die Maus mit dem Mikromanipulator.
- Legen Sie dem Sammelrohr (1,5 mL Mikroröhrchen mit 1 µL 20 x Protease-Hemmer) unter dem geschärften Punkt des Glases Kapillare.
- Öffnen Sie den Schlauch und Spritze vorsichtig stürzen: die CSF sollten fließen aus der Kapillare und in dem Sammelrohr.
- Schnell nach der Entnahme, Zentrifugieren (Puls Spin für 5 s mit maximaler Geschwindigkeit mit einer Mini-Zentrifuge) der CSF Probe mit dem Proteaseinhibitor am unteren Rand das Sammelröhrchen mischen.
Hinweis: CSF Proben können regelmÄÑig werden und dann zur weiteren Analyse bei-80 ° c gelagert Der Rest der Maus kann für andere Gewebe wie Gehirn und Rückenmark seziert. Die Maus ist in diesem Stadium noch am Leben und somit Blut kann auch gesammelt werden, wenn nötig.
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Representative Results
Mit dem hier beschriebenen Verfahren (Abbildung 1 und Abbildung 2), sollte sofort in die Kapillare gesammelt CSF klar (Abb. 2E), nicht rosa oder rot sein. Wenn es eine rosa bis roten Schimmer auf die Flüssigkeit in der Kapillare gesammelt gibt, dann gab es Kontamination mit Blut.
Ein Beispiel für die Anwendung der CSF Probe mit dieser Methode gesammelt, Niveaus von Protein Amyloid-Beta (Aβ) wurde gemessen mittels ELISA. Ebenen von Aβ in CSF wird häufig in der Alzheimer Forschung7gemessen. CSF ist meist eiweißfreie. In einem Mausmodell der Alzheimer-Krankheit (APP/PS1 Mäuse) sind Ebenen der menschlichen Aβ42 deutlich erhöht, da diese Mäuse menschlichen APP overexpress. Dies kann mit den Beispielen der CSF gesammelt von 12-Monate-alten Mäusen, die mit den hier beschriebenen Methoden (0 Pg/mL im Liquor von Wildtyp (WT) Mäusen im Vergleich zu 1.303 Pg/mL in den CSF APP/PS1-Mäusen, Abbildung 3) beobachtet werden.
Abbildung 3. Repräsentative Ergebnisse für CSF Probe gesammelt. ELISA Analyse der CSF Probe. In einem Mausmodell der Alzheimer-Krankheit (APP/PS1) gibt es eine deutliche Zunahme der Niveaus der menschlichen Aβ-42 im Liquor, wie diese Mäuse menschlichen Aβ42 (1.303 Pg/mL overexpress). In Wildtyp (WT) sollte die Mäuse es keine menschlichen Aβ42 erkannt (0 Pg/mL). Ein ungepaartes t-Test wurde verwendet, um die Bedeutung, Messen ** p < 0,01, Fehlerbalken dargestellt als SEM, n = 3 und 4 Mäuse am Alter von 12 Monaten bzw.. Bitte klicken Sie hier für eine größere Version dieser Figur.
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Discussion
Dieses Protokoll beschreibt im Detail eine Technik, die auf aktuellen Methoden10 der CSF-Sammlung zu minimieren Kontamination aus Blut und ermöglichen die reichhaltige Sammlung von CSF verbessert (durchschnittlich ~ 10-15 µL erzielt werden) von Mäusen. Wenn die Kapillare Spitze zu brechen, die Spitze der Kapillare sollte nicht zu klein (wie damals die CSF wird extrahiert werden sehr langsam) sein oder zu groß (wird nicht fein genug, um die CSF sammeln und Gewebe in der Kapillare eingereicht werden kann). Vorsicht bei den Bereich für CSF Sammlung sezieren: eine Blutung gestoppt werden sollte und die Fläche zum Einsetzen des Glases Kapillare gereinigt aus Blut mit dH20 zur Vermeidung von Kontaminationen mit der Probe. Die Anatomie der jede Maus ist anders, aber die meisten Mäuse haben 1-2 großen Blutgefäßen laufen durch die Gegend, wo die Kapillare für CSF Sammlung eingefügt werden muss. Wahl die richtige Stelle zum Einsetzen der Kapillare wichtig, wie das Einfügen zu nahe verunreinigen großen Blutgefäßen der CSF mit Blut. Wie in Abbildung 2gezeigt, ist eine Fläche frei von Blutgefäßen, z.B. als zwischen oder auf beiden Seiten der großen Blutgefäße, optimal für Kapillare einsetzen um Verunreinigungen zu vermeiden. Wenn CSF nicht heraus bei konstanter Geschwindigkeit und stoppt fließt nach einiger Zeit, Zeichnung der Spritze ein wenig (~ 50 µL) kann dazu beitragen, um die Strömung von CSF in der Kapillare neu zu starten. Alternativ kann die Kapillare selbst langsam und vorsichtig in oder aus die Maus mit dem Mikromanipulator verschoben werden, den Fluss der CSF Extraktion neu zu starten. Vorsicht ist geboten, wenn diese Schritte zu tun, wie Blut in die Kapillare sowie fließen kann. Diese Technik funktioniert gut wegen der Unterschiede in Druck aus dem Gehirn und Glas Kapillare, CSF aus der Maus zu zeichnen. So kann die Maus nur einmal punktiert werden, da nach die Kapillare in der Maus eingesetzt und herausgenommen, gibt es ein Druckverlust im Gehirn und CSF nicht mehr wird in der Kapillare automatisch gezeichnet werden, wenn es wieder eingefügt wird. Praxis wird daher, diese Technik zu produzieren keine Blut Verunreinigungen und erhalten ausreichende CSF-Sammlung auf dem ersten Einlegen der Kapillare in der Maus perfekt (aus Erfahrung, 10-20 Praxis Mäuse werden ausreichen, um dieses Stadium zu erreichen).
Dieses Protokoll ist eine verbesserte und effiziente Methode zur Gewinnung von CSF von Mäusen und wenn man richtig, minimiert Kontamination aus Blut (Abbildung 1, Abbildung 2, Abbildung 3). Diese Technik ist begrenzt durch die benötigte Zeit für CSF gesammelt werden. Normalerweise braucht man 30 min sammeln ~ 15 µL oder mehrerer CSF bei Raumtemperatur (~ 23 ° C). Während dieser Zeit die Maus kann mit Watte oder Gewebe warmgehalten werden, aber ohne Deckung oder Wärmekissen, CSF kann noch erfolgreich gesammelt werden. Zusatz von einem Heizkissen oder Erwärmung der Maus, bevor das Verfahren kann diese Technik durch Erhöhung des Durchflusses von CSF aus dem Gehirn verbessern und den Zeitaufwand für die Sammlung, reduzieren wie in anderen Methoden10,11beschrieben. Aber in dem hier beschriebenen Protokoll kein Heizkissen oder Erwärmung der Maus verwendet wurde und zwischen Mäusen gab es keine Schwierigkeiten in Höhe von CSF, die gesammelt werden konnten. Als ein Beispiel für die Anwendung dieser Technik für verwendet werden kann, wurden menschliche Aβ42 gemessen mittels ELISA. Aβ ist bekannt, dass klebrige und Glas und den Primärgefäßen einhalten kann. In diesem Protokoll wurden Borosilikatglas Kapillaren und Polypropylenröhrchen zur CSF von Mäusen zu sammeln. Während einige Aβ an der Glas-Kapillare und Wände von den Primärgefäßen halten kann, ELISA Ergebnisse zeigen, dass die Aβ-Ebenen werden können (Abbildung 3) gemessen. Dennoch ist es eine Möglichkeit, dass Aβ Ebenen gemessen von der CSF gesammelt in diesem Protokoll geringer als die von anderen Studien beschrieben sind, aber die Glaskapillaren notwendig sind, um durch die Dura der Maus auf die CSF sammeln Punktion. Neben der Messung von Aβ, können andere Proteine des Interesses auch mit gesammelten CSF gemessen werden.
Während die bisher veröffentlichte Methode der CSF-Kollektion von Liu Et Al. 10 sollte für die kontinuierliche Erfassung von CSF von lebenden Mäusen, die hier beschriebene Methode ist für die Sammlung von CSF von Mäusen Gewebe Sammlung und Auswertung geopfert werden. Diese Technik kann so zusammen mit anderen Dissektion Methoden für Maussammlung Gewebe verwendet werden, da es das Gehirn und das Rückenmark nicht beeinträchtigt wird, und nach CSF Sammlung (d.h.nach 10-30 min für ~ 10-15 µL des CSF), die Maus sollte noch atmen und unter Narkose. Daher sind andere Gewebe wie Leber, Blut, Gehirn und Rückenmark zur Sammlung und biochemische Analyse noch voll funktionsfähig. Obwohl Liu Et Al. Methode gesammelt CSF sehr schnell (10 min per Mausklick für 3-7 µL CSF), die hier beschriebene Methode dauert länger aber mehr CSF10sammeln kann. Eine andere Methode zum CSF-Kollektion wurde auch von Maia Et Al. beschrieben 11 beide die Liu Et al. und Maia Et Al. Methoden beschreiben CSF von Mäusen durch Händchenhalten Glaskapillaren oder Gel Ladeprogramm Tipps und Punktion in der Cisterna Magna zu sammeln. Die hier beschriebene Methode unterscheidet sich durch die Festsetzung der Kapillare zu einem Mikromanipulator. Dies sorgt dafür, dass die Kapillare unbeweglich gehalten wird und Verunreinigung von Blut während der CSF Collection verringert. Der Mikromanipulator ermöglicht auch für mehr Präzision und Genauigkeit bei der Punktion der Cisterna Magna CSF. Obwohl die Maia Et Al. Methode auch 15-20 µL des CSF per Mausklick abrufen konnte, erfordert Punktion der Cisterna Magna immer wieder von Hand mit Gel Ladeprogramm Tipps, die das Risiko von Verunreinigungen durch Blut oder Gewebe erhöhen können. Darüber hinaus erfasst die Maia Et Al. Methode Druck im Gehirn verringern kann mit jedem sequentielle Punktion der Cisterna Magna so dass es immer weniger CSF jedes Mal. Die hier beschriebene Methode beinhaltet nur eine Punktion und dem Ausscheiden aus der Kapillare in der Cisterna Magna, CSF weiter zu sammeln, wie es mit CSF füllt, während die Maus in Narkose ist. So, das Protokoll beschrieben hier kontinuierlich sammelt CSF und minimiert mögliche Kontamination von wiederholten Einstiche in die Cisterna Magna sowie Störungen des umgebenden Gewebes.
Mit größeren CSF Musterkollektion und Reinheit können weitere Analysen mit dieser Flüssigkeit zu Hilfen in der neurowissenschaftlichen Forschung verwendet werden. Es ist bekannt unter den Forschern, dass die Sammlung von CSF von Mäusen langwierig und nur ist eine begrenzte Stichprobe erhalten Sie (in der Regel maximal 5-7 µL6,7,8,9angegeben). In der Literatur gibt es nicht viele detaillierte Protokolle für CSF Extraktion veröffentlicht und dieses Protokoll verbessert auf einem zuvor veröffentlichten Methode10 , Verunreinigungen von Blut, und gleichzeitig die reichhaltige Sammlung von CSF zu minimieren. CSF hat viele Anwendungen in der neurowissenschaftlichen Forschung und als einer der engsten Flüssigkeiten im Gewebe des ZNS, es ist eine wertvolle Probe für die Forschung. Es wurde zuvor festgestellt, dass ein erwachsener Mäuse ein Gesamtvolumen von 40 µL CSF12 hat. So kann dieses Protokoll um 25 % und möglicherweise über den Gesamtbetrag der CSF in einer erwachsenen Maus zu erhalten. Neben den Mäusen C57BL/6 und APP/PS1 Inzucht Stämme wurden die outbred Belastungen Prägung Kontrollregion (ICR) Mäuse auch zur CSF unter Verwendung dieses Protokolls erfolgreich zu sammeln. CSF von Mäusen aller Altersstufen (4 bis 18 Monate) hat erfolgreich mit diesem Protokoll gesammelt wurden. Es sollten also keine Schwierigkeiten bei der Erhebung CSF aus verschiedenen Stämmen oder Alter Mäuse mit dieser Methode. Dieses ausführliche Protokoll wird hoffentlich von vielen verwendet werden, um die Entwicklung der CSF-Assays und andere Analysetechniken zur Forschung Unterstützung für Neurodegenerative Erkrankungen zu verstehen, die das Gehirn und das Rückenmark betreffen zu verbessern.
Es ist wichtig, dass der Kopf der Maus fest, befestigt werden, so dass es während der Präparation und CSF-Sammlung (Abschnitt 3 des Protokolls) bewegt sich nicht. Die Website für die erste Punktion in der Cisterna Magna ist wichtig für den Erhalt der reichlich, unbelastete CSF. Die Kapillare sollte nicht zu nah alle Blutgefäße zur Vermeidung von Kontaminationen der Probe eingefügt werden. Anpassung der Kapillare ist darüber hinaus entscheidend für optimale CSF-Sammlung. Der Einsatz der Mikromanipulator ermöglicht Feineinstellungen vorgenommen werden, ohne erheblich stören das umliegende Gewebe und verunreinigen die CSF. Verwenden die feine Steuerung der Mikromanipulator, die Kapillare langsam in oder out verschiebbar CSF fließen, von der Maus und in der Kapillare für die Sammlung ermöglicht.
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Disclosures
Die Autoren haben nichts preisgeben.
Acknowledgments
Diese Arbeit wurde von der National Natural Science Foundation of China (81650110527, 81371400) und National Key Basic Research Programm of China (2013CB530900) unterstützt.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Chloral hydrate (used as anesthetic) | Sinopharm Chemicals Reagen Co. Ltd. | 30037517 | CAS number 302-17-0. |
| Dissecting scissors | 66 vision technology | 54002 | |
| Dissecting curved forceps | 66 vision technology | 53072 | |
| Dissecting straight forceps | 66 vision technology | 53070 | |
| Mouse adapter (with ear bars) | Made in-house. | N/A | Similar equipment available from World Precision Instruments. |
| Dissecting microscope | Meiji Labax | Model 15381 | |
| Micromanipulator | World Precision Instruments | M3301 | |
| Magnetic base for micromanipulator | Kanetec | MB-K | |
| Glass capillaries | World Precision Instruments | 1B100-4 | |
| Micropipette puller | Sutter Instruments | Model P-1000 | |
| Syringes (1ml) | Tansoole | 02024692 | For 1ml. |
| Microtubes (1.5ml) | Axygen | MCT-150-C | |
| Protease inhibitor Cocktail Set III EDTA-free | Calbiochem | 539134 | |
| Human Aβ42 ELISA kit | Invitrogen | KHB3441 | |
| Piping (teflon tubing) | World Precision Instruments | MMP-KIT | Obtained from a microinjection kit and attached to the capillary holder and syringe. |
| Mini centrifuge | Tiangen Biotech | OSE-MC8 | |
| Cotton buds | Obtained from any household store/pharmacy. | N/A |
References
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