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Einzellige Auflösung Fluoreszenz Imaging von Drosophila zirkadiane Uhren in Larven Gehirn Kultur Leben

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DOI:

10.3791/57015

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19. Januar 2018

 , 
1Department of Genetics and Evolution, University of Geneva

In diesem Artikel

Zusammenfassung

Das Ziel dieses Protokolls ist, ex Vivo Drosophila Larven Gehirn Kultur so optimiert, dass circadiane molekulare Rhythmen mit langfristigen Zeitraffer Fluoreszenz-Bildgebung überwachen zu etablieren. Die Anwendung dieser Methode auf pharmakologische Tests wird auch diskutiert.

Zusammenfassung

Die zirkadianen Schrittmacher-Schaltung orchestriert rhythmische Verhaltens- und physiologischen Ausgänge mit ökologischen Hinweise, wie Tag/Nacht-Zyklen abgestimmt. Die molekulare Uhr innerhalb jedes Neuron Herzschrittmacher erzeugt zirkadianen Rhythmen in der Genexpression, die die rhythmischen neuronalen Funktionen wesentlich für den Betrieb der Schaltung zugrunde liegen. Untersuchung der Eigenschaften der einzelnen molekulare Oszillatoren in verschiedenen Unterklassen der Herzschrittmacher Neuronen und deren Zusammenspiel mit neuronalen Signal ergibt ein besseres Verständnis der zirkadianen Schrittmacher-Schaltung. Hier präsentieren wir Ihnen einen Zeitraffer-Fluoreszenz-Mikroskopie-Ansatz entwickelt, um die molekularen Uhrwerk in Uhr Neuronen des kultivierten Drosophila Larven Gehirn zu überwachen. Diese Methode ermöglicht die mehrtägige Aufzeichnung von den Rhythmen der genetisch codierten fluoreszierende circadiane Reporter bei einzelligen Auflösung. Dieses Setup ist kombinierbar mit pharmakologische Manipulationen zu Echtzeit-Reaktion der molekularen Uhr zu verschiedenen Verbindungen genau analysieren. Über zirkadianen Rhythmen bietet diese multifunktionale Methode in Kombination mit leistungsstarken Drosophila genetische Techniken die Möglichkeit verschiedene neuronale oder molekulare Prozesse in live Hirngewebe zu studieren.

Einleitung

Zirkadiane Uhren helfen Organismen zur Anpassung an die periodischen Veränderungen der Umwelt durch die 24-Stunden-Rotation der Erde erzeugt. Interlock transkriptionelle translationale Rückkopplungsschleifen unterliegen häufig der molekulare Maschinerie der zirkadianen Taktgeber über Arten1. Die zirkadianen Schrittmacher-Schaltung, bestehend aus Uhr-haltigen Neuronen integriert-Uhrzeit-Informationen vermittelt durch die Umwelt-Signale, wie hell/dunkel (LD) und Temperaturzyklen, die Rhythmen von einer Vielzahl von täglich zu orchestrieren physiologischen und Verhaltensstörungen Prozesse2,3. Die Koordinierung der molekularen Rhythmen mit neuronalen ein- und Ausgängen ist von entscheidender Bedeutung für den Betrieb der circadianen Schaltung aber bleibt nur teilweise verstanden.

Das Herzstück der molekularen Uhr aktiviert TAKTZYKLUS (CLK/CYC) Heterodimer in Drosophila, die Transkription von Zeit (pro) und zeitlos (Tim). V. und TIM bilden einen Komplex und geben Sie den Zellkern, wo sie transkriptionelle Aktivität der CLK/CYC und somit ihren eigenen Transkription hemmen. Posttranskriptionale und post-translationalen Vorschriften verursachen Verzögerungen zwischen CLK/CYC-vermittelten Transkription und Unterdrückung durch v. / TIM, Sicherstellung der Generation von ca. 24 h molekulare Schwingungen1,3,4 . Etwa 150 Neuronen, die diese molekulare Uhren-Formular enthält fliegt eine Schaltung zur Kontrolle circadiane Verhalten der Erwachsenen5. Eine viel einfachere und dennoch voll funktionsfähige circadiane Schaltung bestehend aus 3 Gruppen von Neuronen Uhr - 5 ventralen lateralen Neuronen (LNvs; 4 PDF-Positive LNvs und ein PDF-Negative LNv, siehe unten), 2 dorsalen Neuron 1 s (DN1s) und 2 dorsalen Neuron 2 s (DN2s) - ist in der Larven Gehirn6,7.

Die einfache Larven circadiane Schaltung bietet ein hervorragendes Modell zur Untersuchung der Wechselwirkungen zwischen Inter neuronale Kommunikation und das molekulare Uhrwerk. Mit unserer neu entwickelten fluoreszierende Reporter pro-TDT, die das Niveau der pro Protein und seine subzelluläre Lage imitiert, haben wir versucht, die Dynamik des molekularen Uhrwerks in verschiedenen Uhr Neuron Untergruppen in der Larven circadiane Schaltung charakterisieren 8. Darüber hinaus wollten wir wissen, die Schlüsselrolle von Neuropeptid Pigment dispersing Factor (PDF) produziert von 4 LNvs bei der Regulierung der zirkadianen Rhythmen auf der neuronalen Ebene9,10,11, untersuchen Sie den direkten Wirkung von PDF auf molekularen Uhren. Zu diesem Zweck haben wir eine Methode, um die circadiane Genexpression überwachen Rhythmen im Larvenstadium Gehirn über mehrere Tage durch Time-Lapse confocal Mikroskopie explant entwickelt. Das Protokoll wurde auch für pharmakologische Tests, testen Sie die Wirkung von PDF- oder andere Verbindungen auf das Niveau der pro-TDT angepasst. Somit besteht die Anpassung der Zugänglichmachung der Gehirn Explant Kultur zu Drug Application, Zeitauflösung und imaging für eine kürzere Dauer.

Ex-Vivo -Kultur von Drosophila Gehirne von unterschiedlichen Entwicklungsstadien wurden vorher festgelegten12,13,14,15,16,17 ,18. Während diese Protokolle für verschiedene biologische Phänomene-Bildgebung verwendet wurden, einige von ihnen sind nicht kompatibel mit Bildgebung bei einzelligen Auflösung oder unterstützen die Kultur nicht mehr als ein paar Stunden. Alternative Methoden, um langfristige live Darstellung der circadianen Neuronen in Drosophila durchzuführen sind Biolumineszenz Bildgebung von molekularen Rhythmen19,20,21 und Fluoreszenz-Bildgebung des Kalzium-Anzeige mit Licht Merkblatt Mikroskopie22,23. Obwohl Biolumineszenz Bildgebung höheren zeitlichen Auflösung erreichen und Lichtblattmikroskopie für in-Vivo Bildgebung anpassungsfähig sein kann, sie sind begrenzt auf die räumliche Auflösung und erfordern spezialisierte Mikroskopsystemen.

Die hier beschriebene Methode ist zugeschnitten auf um fluoreszierende Signale in der Gesamt-Hirn Kultur bei einzelligen Auflösung über mehrere Tage zu visualisieren. Diese einfache und vielseitige Methode könnte Bild kultiviert Erwachsenen fliegen Köpfe und für pharmakologische Experimente zur Untersuchung viele verschiedene Probleme in Drosophila Neurobiologie angepasst werden.

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Protokoll

1. Vorbereitung der Stammlösungen unter einem Kultur-Haube

  1. Bereiten Sie 400 mL 1 x Schneider aktives Medium (SAM) optimiert für ex-Vivo -Kultur der Larven Gehirne (geändert von Referenz-24,-25) (Tabelle 1). Aliquot 5 mL und Blitz Einfrieren in flüssigem Stickstoff (LN2), Lagerung bei - 80 ° C.
  2. Bereiten Sie 1 x Dissecting Kochsalzlösung (DSS) durch Verdünnung 10-fach-Stammlösung (geändert von Referenz-26) (Tabelle 2).
  3. Aliquoten Fibrinogen, 10 mg und bei 4 ° C für den einmaligen Gebrauch.
    Achtung: Wiegen Sie Fibrinogen unter Laminar-Flow, mit Handschuhen, da es schädlich ist.
  4. Thrombin-Stammlösung in SAM vorbereiten (1500 NIH Einheit/mg) und Aliquoten, 10 µL, Blitz in LN2 Einfrieren und halten bei-80 ° C.
    Achtung: Tragen Sie Handschuhe beim Umgang mit Thrombin als schädlich gilt.
  5. Aliquoten Stammlösung von 100 x Penicillin-Streptomycin. Halten Sie bei-20 ° C.
  6. Schneiden Sie Kreise aus Polytetrafluorethylen (PTFE) Membran (siehe Materialtabelle) auf die Größe, die das Innere einer Glasschale unten passt. Spülen Sie sie in 70 % EtOH und dann in den Autoklaven dH2O. entkeimen und trocken unter Laminar-Flow mit UV. Halten Sie in eine sterile Petrischale. Einmaligen Gebrauch.
    Hinweis: PTFE ist eine poröse flexible Membran, die Gasaustausch ermöglicht und verhindert, dass Medium verdampfen während Langzeitaufzeichnung.

2. Time-Lapse Mikroskopie-Setup

Hinweis: Die folgende Konfiguration ist für ein Tandem Scanner invertiert confocal Mikroskop (siehe Materialtabelle) mit einem Resonanz-Scanner (8.000 Hz) ausgestattet. Das System beinhaltet einen hochempfindliche Photomultiplier-Detektor, der zusammen mit der Resonanz-Scanner Phototoxizität und Immunofluoreszenz verhindert. Temperatur und Luftfeuchtigkeit kontrolliert in einer Klimakammer Mikroskop (siehe Materialtabelle), das deckt den Großteil des Mikroskops.

  1. Legen Sie eine Bühne-Top feuchte Kammer.
  2. Schalten Sie die Temperatur und Luftfeuchtigkeit zu equilibrate die Mikroskop Kammer bis 25 ° C und 80 % Luftfeuchtigkeit Controller.
  3. Zum Durchführen von Experimenten in ständige Dunkelheit (DD) decken Sie die Mikroskop-Klimakammer mit einem undurchsichtigen Tuch (es sei denn, die Mikroskop Kammer aus lichtundurchlässigem Material besteht).
  4. Wenn ein Eintauchen in Wasser Ziel verwenden, positionieren Sie einen Wasserspender Immersion Micro auf das Ziel und Programm ein Protokoll mit der Autoimmersion-Ziel-Controller-Software um Wasser mit einer konstanten Rate während der Time-Lapse Bildgebung zu verzichten.
    Hinweis: Eintauchen in Wasser Ziele zusammen mit einem Wasserspender oder trockenen Objektiv sind für langfristige live Imaging, empfohlen, da andere Art von Medium eintauchen austrocknen würde.
  5. Platzhalter eine Petrischale auf der Bühne, in die feuchte Kammer.
  6. Starten Sie die Mikroskop-Software, und wählen Sie den resonanten Scanner-Modus aus der ersten Dialogbox. Wählen Sie "OK" auf die Bühne, wenn Sie aufgefordert werden zu initialisieren. Gehen Sie zur Registerkarte "Konfiguration", Hardware-Konfiguration auf die relevanten Laserlinien wechseln.
  7. Gehen Sie zur Registerkarte "Acquire" und XY-Panel bidirektionalen Modus auswählen und einstellen Bild Aufnahmeparameter.
    Hinweis: Das beschriebene bildgebende Setup hier vorgestellten ( Film 1,Abbildung 2und Abbildung 3 ) ist optimiert für zirkadianen Ausdruck der spezifischen fluoreszierenden Reporter zu beobachten. Die folgenden Parameter wurden ausgewählt, um unseren Anforderungen am besten passen: 40 X Wasser eintauchen Ziel, 8 X Line Durchschnitt mit 512 × 512 Auflösung. Für mehrfarbige Bildgebung, fortlaufende Bildaufnahme ist erforderlich, wenn die Emissionswellenlänge von einem Fluorophor und die Erregung Wellenlänge eine andere Überlappung (hier: Wellenlängen gelb fluoreszierende Protein (YFP) Emission und Tomate Erregung Überlappung). Wählen Sie die sequenziellen Modus "zwischen den Stapel", wie es die schnellste ist und die Bewegung der Uhr Neuronen ist beim Erwerb eines Z-Stack zu vernachlässigen. Mikroskopie-Einstellungen sollten an das Ziel, jedes Experiment angepasst werden.

3. Setup der Larven Gehirn Explant Kultur

Hinweis: Die ganze Prozedur von Dissektion zur Einbettung des Gehirns Explantaten dauert ca. 30 min.

  1. Vorbereitung der Reagenzien unter einem Kultur-Haube.
    1. Tauen Sie ein Aliquot von Thrombin auf und bei Zimmertemperatur aufbewahren Sie, bis der einbettenden Schritt (Schritt 3.3). Einmaligen Gebrauch.
    2. Tauen Sie schnell eine Aliquote von SAM bei 37 ° C und halten Sie auf dem Eis für den einmaligen Gebrauch.
    3. Eine 10 mg aliquoten von Fibrinogen, 10 mg/mL SAM hinzufügen, wechseln Sie sanft und Inkubation bei 37 ° C für mindestens 30 Minuten und während der einbettenden Schritt (Schritt 3.3). Einmaligen Gebrauch.
      Hinweis: Inkubieren Sie nicht, die Fibrinogen-Lösung mehr als 2 h, wie es beginnt zu polymerisieren.
    4. Eine aliquote 100 X Lager Penicillin-Streptomycin Auftauen. Bereiten Sie 2,5 mL von SAM mit 1 x Penicillin-Streptomycin (SAM/Antibiotika). Bei Zimmertemperatur aufbewahren.
      Hinweis: Laden die restlichen 100 X Lager Penicillin-Streptomycin bei 4 ° C bis zu 1 Monat.
    5. Bereiten Sie eine Aliquote von 500 µL aus der verbleibenden SAM. Halten Sie auf dem Eis.
    6. Für langfristige Belichtung einfetten autoklaviert Vakuum das Kunststoffteil der Unterseite der unteren Glasschale (Abbildung 1A) und unter Laminar-Flow mit UV-Sterilisation.
  2. Dissektion des zentralen Nervensystems und ventraler Nervenstrang.
    1. Reinigen Sie die Zange und 2 x drei-Well Dissektion Glasschalen mit 70 % EtOH. Gießen Sie 400 µL des DSS in 4 Vertiefungen und 400 µL von SAM in einen Brunnen. Halten Sie auf dem Eis.
    2. Fliege Larven-haltigem Medium aushöhlen Sie und wählen Sie nicht wandern 3. Instar Larven (L3) mit der Pinzette. Spülen Sie sie nacheinander in 2 DSS gefüllten Brunnen. Halten sie in der 3. DSS gefüllten Brunnen auf Eis, das die Larven anesthetizes.
      Hinweis: L3 dauert ca. 2 Tage bei 25 ° C. Das Gehirn in physiologisch relevanten Zeitrahmen zu beobachten, die wir nicht wandern L3 Larven verwenden. Andere Untergruppen von Uhr Neuronen, wie l-LNvs und DN3s, beginnen, auf Wanderschaft L3-Stadium gebildet werden, aber sie noch nicht unbedingt Radfahren (Daten nicht gezeigt). Daher, obwohl es möglich, Bild ist unbedingt Uhr Neuronen in diesem Stadium (Daten nicht gezeigt) Radfahren, sorgfältig die Larven bereits funktionale Uhr Neuronen unterscheiden Entwicklungsländer für die Datenanalyse. Non-wandering L3 erscheinen ca. 4 bis 4,5 Tage nach Eiablage bei 25 ° C. Um dieses Protokoll verwenden für das Studium der zirkadianen Rhythmen, synchronisieren (verladen) entwickelnden Larven in 12 h/12 h LD Zyklen bei 25 ° C für 3 Tage vor dem L3 Larven sammeln.
    3. Sezieren Sie Larven Gehirne mit feinen Pinzette im 4. DSS gefüllten Brunnen, die nicht zum Spülen Larven, mit Hilfe der Inside-out-Methode27verwendet wurde.
      1. Kurz, geschnitten Sie die Larve in zwei Teile, sanft Kneifen Sie die Mund-Haken mit ein paar Zangen und Rollen Sie Inside-out auf-die Körperwand über das andere paar der Zange, damit das Gehirn aussetzen. Kostenlos das Gehirn durch das Ausschneiden der Luftröhre und Nerven, die es mit dem Rest des Körpers zu befestigen.
      2. Das Gehirn in etwa 3 µL des DSS mit einer 20 µL Pipette (vorher gespült mit DSS) Aspirieren und in der SAM-gefüllte gut verzichten. Wiederholen Sie den Vorgang für bis zu 7 Gehirne.
        Hinweis: Dissektion sollte durchgeführt werden, auf eine kalte Oberfläche, die Larven betäubt und das Gehirn gekühlt zu halten. Zum Beispiel legen Sie die Dissektion Gericht auf ein Kühlblock, verbunden mit einer Pumpe Eis gekühltes Wasser zirkulieren. Die Dissektion Verfahren dauert ~ 30 s pro Gehirn. Es ist wichtig, die Augen/Riechzentrum imaginalen Scheiben befestigt die Gehirne und die ventrale Nerv Schnur intakt zu halten. Diese Teile abreißen schädigen das Gehirn und verringern die Qualität der Kultur. Vermeiden Sie auch die Gehirne der Luft auszusetzen. Vor der ersten Gehirn, Pipette auf und ab des DSS mit Teilen der sezierten Larven Absaugen verhindert als es die Köpfe an der Wand der Spitze.
  3. Einbettung des Gehirns Explantaten in einer 3D Matrix und Montage (~ 20 min).
    1. Tauchen Sie ein seziert Gehirn in Fibrinogen Arbeitslösung (Fibrinogen Endkonzentration ~3.3 mg/mL, 10,5 µL pro Gehirn) wie folgt:
    2. Aspirieren Sie 3,5 µL von SAM/Antibiotika (mit der gleichen Spitze verwendet in Abschnitt 3.2.3). Aspirieren Sie seziert Gehirn aus der Dissektion in die gleichen Pipettenspitze ohne Verzicht auf das SAM/Antibiotika-Medium in der Spitze.
    3. Das Gehirn und das Medium, auf dem Deckel eine sterile Petrischale zu verzichten. Fügen Sie eine weitere 3,5 µL von SAM/Antibiotika und 3,5 µL warm Fibrinogen/SAM 10 mg/mL Lösung auf den Tropfen, die das Gehirn enthält. Mischen Sie die Lösung um das Gehirn durch Pipettieren mit einer Pipettenspitze 20 µL vorsichtig.
      Hinweis: Mit Hilfe einer Pipette als Zange in diesem Schritt wird vermieden, betonend, dass das Gehirn.
    4. Nehmen Sie 2 µL der Arbeitslösung Fibrinogen aus dem Drop- und wenden Sie es auf das Deckglas des unteren Glasschale als kleiner Kreis. 0,8 µL von Thrombin und mischen Sie sehr schnell mit einer Pipettenspitze. Das Fibrinogen in Fibrin umgewandelt und beginnt zu polymerisieren.
    5. Nehmen Sie das Gehirn, das in dem Fibrinogen arbeiten Lösung (Schritt 3.3.1) zwischen einem Paar von Zange sitzt und positionieren Sie es an die Matrix, sobald eine weiße Fibrin-Matrix sichtbar ist. Richten Sie die Gehirn anterioren Seite nach unten (für imaging-Uhr Neuronen). Schieben sie so nah wie möglich an das Deckglas. Fibrin-Gerinnsel besteht aus Schichten von Fibrin. Wählen Sie eine Ebene und Falten Sie es oben auf das Gehirn mit kleinen und sanften Bewegungen ohne Abnehmen der Matrix.
      1. Wiederholen Sie 2-bis 3-Mal aus verschiedenen Teilen des Gerinnsels, das Gehirn zu stabilisieren.
        Hinweis: Beim Umgang mit des Gehirns mit der Pinzette seien Sie vorsichtig, nicht zu trocknen oder eine körperliche Belastung zu verhängen.
    6. Fügen Sie 20 µL von SAM/Antibiotika auf das eingebettete Gehirn, um die Aktion von Thrombin zu stoppen.
    7. Wiederholen Sie den Vorgang um die verbleibenden Gehirne zu montieren. Es ist möglich, bis zu 5 bis 6 Köpfe auf einer Glasschale unten einzubetten.
    8. Fügen Sie für langfristige live Imaging 600 µL von SAM/Antibiotika im Inneren Brunnen (das Glasteil hinzu). Positionieren Sie eine vorgeschnittene PTFE-Membran auf das Medium zu und kleben Sie es auf das Vakuum Fett auf das Kunststoffteil des Bodens (3.1.5) (Abbildung 1A) angewendet.
    9. Füllen Sie für pharmakologische Tests die Schale mit 2 mL von SAM/Antibiotika (Abbildung 1 b).
      Hinweis: Es ist sehr wichtig um Verdunstung des Mediums zu vermeiden, die Osmolalität des Mediums ist kritisch für die Lebensfähigkeit der Neuronen. Daher ist es für langfristige bildgebende Untersuchungen notwendig, der Kulturschale mit PTFE-Membran zu versiegeln. Während für kurzfristige Experimente Abdichtung Membran nicht erforderlich, solange das Gericht ist mit 2 mL Medium gefüllt und in eine feuchte Kammer überwacht.

(4) Zeitraffer Bildaufnahme

  1. Legen Sie unten Glasschale auf der Petrischale Inhaber innerhalb der Bühne-Top feuchte Kammer.
  2. Rufen Sie Z-StackPanel-Element in der Registerkarte "Acquire" und legen Sie die Z-Abschnitt Schritte aus der Mikroskop-Software (2 µm × ~ 40 in den Experimenten, dargestellt in Abbildung 2 und Abbildung 3und Film 1). Beginn des Z-Stapel auf das Flugzeug am weitesten von dem Deckglas und das Ende an der Oberfläche des Gehirns Explant, in der Nähe des Deckglases festgelegt. Obwohl Gehirn Bewegungen sind vernachlässigbar, fügen Sie zusätzliche Z-Profile am Anfang und Ende der Z-Stapel.
  3. Rufen Sie markieren & Panel und Set-up Multipositionslenker Bildaufnahme zu finden. Mit einem 40 X Objektiv kann 1 Gehirnhälfte innerhalb eines Gesichtsfeldes erfasst werden
  4. Zum Erwerb Modus Panel und wählen Sie Xyzt (Z-Stack Zeitraffer). Gehen Sie zum Erwerb Panel und die bevorzugte Zeit Intervall und Frequenz-Parameter eingestellt.
    Hinweis: Erwerben Sie Zeitraffer Bilder mit der gewünschten Frequenz. Beachten Sie, dass langfristige live Bildgebung (24-72 h) mit Zeitraffer Zeitintervall kürzer als 2 h neigt, Ergebnisse in weniger Radsport Neuronen dazu, wahrscheinlich, weil es die Lebensfähigkeit der Neuronen reduziert. Das Datenvolumen wird erweitert, als die Rate der Bild Akquisition erhöht, die Datenanalyse und Lagerung schwieriger macht.

5. pharmakologische Behandlung des Gehirns Explantaten mit kurzfristigen Live Imaging

Hinweis: Die folgende Prozedur ist im Wesentlichen identisch mit dem für die langfristige Bildgebung aber erfordert keine PTFE-Membran. Um zu vermeiden, setzen die Gehirne um blaues Licht, wenn die Kultur die chemischen hinzugefügt wird, sollte das Mikroskop in den dunklen Raum mit rotem Licht platziert werden.

  1. Gehen Sie zum Erwerb Panel und legen Sie die gewünschte Zeitintervall und die Anzahl der Scan die Baseline-Daten vor der Droge Anwendung zu erhalten. Starten Sie Scan.
  2. Nach der Baseline Scan abgeschlossen ist, heben Sie die Scan-Kopf des Mikroskop-Systems. Entfernen Sie den Deckel von der Bühne-Top Feuchtigkeitsregler und sehr vorsichtig den Deckel des unteren Glasschale ohne es zu bewegen.
  3. Entfernen Sie die entsprechende Menge an Kulturmedium, falls notwendig. Die experimentelle Lösung in das Medium hinzufügen und sorgfältig und sehr vorsichtig mit einer sterilen Pasteurpipette ohne Gehirn Explantaten mischen.
    Hinweis: Für Bad Anwendung der PDF-Datei, verwenden Sie 2 µM PDF-Stammlösung (in 10 % DMSO).
  4. Ersetzen Sie die Deckel der unteren Glasschale und die feuchte Kammer und die Scan-Kopf. Verwenden, positionieren Sie die schwarze undurchsichtige Tuch um die Mikroskop-Kammer.
  5. Überprüfen Sie, ob die Gehirne auf ihre ursprünglichen Positionen im live-Bild-Modus sind. Passen Sie bei Bedarf.
  6. Gehen Sie zum Erwerb Panel und legen Sie die gewünschte Zeitintervall und die Anzahl der Scan. Starten Sie Scan.
    Hinweis: Hier haben wir jede Stunde für bis zu 10 h Zeitraffer Aufnahmen getestet.

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Ergebnisse

Hier zeigen wir die repräsentativen Ergebnisse der langfristigen Aufnahme eines circadianen fluoreszierende Reporter in ex Vivo Larven Gehirn Kultur und bildgebenden Liveergebnisse PDF Bad Anwendung auf Reporter Ausdruck.

Non-wandering L3-Larven Ausdruck der molekularen Uhr Reporter pro-TDT und FH-mCD8::YFP, angetrieben von einem Uhr-Neuron-Fahrer Clk 856-gal4 (Abbildung 1) wurden ...

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Diskussion

Hier haben wir die Methode zur langfristigen Zeitraffer Fluoreszenzmikroskopie kultivierten Larven Gehirne beschrieben. Der Erfolg dieser Art von Experimenten hängt von mehreren Faktoren ab, wie die Gesundheit der Kultur, Methode zur Immobilisierung des Gehirns Explant, Fluoreszenzintensität und Signal-Rausch-Verhältnis der Reporter, zeitliche und räumliche Auflösung und Zugänglichkeit zu den Explant. Diese Faktoren können sich gegenseitig ausschließen. Zum Beispiel Zeitraffer Häufigkeit beeinflusst die Gesundheit der Ku...

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Offenlegungen

Die Autoren haben nichts preisgeben.

Danksagungen

Wir danken Michael Rosbash für seine Betreuung und Unterstützung während der Anfangsphase der Entwicklung dieser Methode. Diese Arbeit wurde vom JST PRESTO-Programm des Schweizer Nationalfonds (31003A_149893 und 31003A_169548), der Europäische Forschungsrat (ERC-StG-311194), Novartis Stiftung für medizinisch-biomedizinische Forschung (13A39) und der Universität Genf finanziert. .

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Materialien

Liste der in diesem Artikel verwendeten Materialien
NameUnternehmenKatalognummerKommentare
KH2PO4Sigma-AldrichP5655Ich bin mir nicht sicher, ob es genau die gleichen sind, die wir im Labor haben. Wann immer verfügbar, habe ich "geeignet für Insektenzellkultur" gewählt
CaCl2Sigma-Aldrich,C7902
MgSO4.7H2O,Sigma-Aldrich230391
NaClSigma-AldrichS5886
NaHCO3Sigma-Aldrich,S5761
D-(+) GlukoseSigma-AldrichG7021
HefeextraktSigma-AldrichY1000
InsulinSigma-AldrichI0516-5ML
Penicillin-StreptomycinSigma-AldrichP4333
BIS-TRISSigma-AldrichB4429
L-(−)-ApfelsäureSigma-AldrichM7397
D-(+)-Trehalose-DihydratSigma-AldrichT0167
BernsteinsäureSigma-AldrichS9512
FumarsäureSigma-AldrichF8509
α-KetoglutarsäureSigma-AldrichK1128
Nicht hitzeinaktiviertes, fötales Kälberserum (FCS) Durch Mykoplasmen und Viren gescreentBioConcept Ltd. Amimed2-01F30-I
HEPES-KOH, PH 7,4E& K Scientific ProductsEK-654011
KClSigma-AldrichP5405
NaH2PO4Sigma-AldrichS5011
SaccharoseSigma-AldrichS7903
Fibrinogen aus RinderplasmaCalbiochem (Merck)341573-1GMACHTUNG: Gesundheitsschädlich durch Einatmen, bei Berührung mit der Haut und beim Verschlucken. Manipulieren Sie unter laminarer Strömung
Thrombin aus RinderplasmaSigma-AldrichT9549ACHTUNG: Gesundheitsgefahr, Handschuhe verwenden
PDF, NH2-NSELINSLLSLPKNMNDA-OHChi Scientificmaßgeschneidertes
VakuumfettSigma-Aldrich18405
35 mm Schale, Nr. 1,5 Deckglas, 20 mm Glasdurchmesser, unbeschichtetMatTekP35G-1.5-20-C
Corning Falcon Easy-Grip Gewebekulturschalenfisherscientific08-772A
Steriler 500 mL Steritop-GP 33 mm Flaschenaufsatzfilter mit Gewinde, 0,22 μ mMilliporeSCGPS05RE
Polytetrafluorethylen (PTFE)-FolieDupont200A Teflon-FEP-Folie
Millex-HV Spritzenfiltereinheit, 0,45  &Mikro; m, PVDF, 33  mm, gammasterilisiertMilliporeSLHV033RS
Millex-GV Spritzenfiltereinheit, 0,22  &Mikro; m, PVDF, 33  mm, gammasterilisiertMilliporeSLGV033RS
Drei-Well-Dissektionsschale aus GlasBeliebig Unternehmen
Feine Pinzette, Größe 5, DumontFine Science Tools11254-20
Tandem-Scanner inverses konfokales Mikroskop TCS SP5, mit Resonanzscanner und HyD-Photomultiplier-DetektorenLeica microsystem CMS GmbH
TemperierkammerLife Imaging ServicesDer CUBE & BOX-Temperaturregelungssystem, kundenspezifischer
Stage-Top-FeuchtereglerLife Imaging Serviceskundenspezifischer
Wasserimmersions-Mikrodispenser: Dispenser, erweiterte Mikropumpe MP6-Serie und Autoimmersion Objective Controller SoftwareLeica microsystem CMS GmbH
SUM-Stack-Erstellung und 3D-Korrekturdrift-PluginImageJ Software
10x iterative DekonvolutionAutoQuant und Imaris Software
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Referenzen

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