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Methodenartikel

Vor Ort Farbtest als mutmaßlichen Werkzeug für die schnelle Erkennung von synthetischen Cathinone

27.3K Aufrufe

DOI:

10.3791/57045

5. Februar 2018

In diesem Artikel

Zusammenfassung

Hier präsentieren wir Ihnen eine einfache, kostengünstige und gezielte chemische vor Ort Testprotokoll für die Erkennung von synthetischen Cathinone, eine Klasse von neuen psychoaktiven Substanzen. Das Protokoll ist geeignet für den Einsatz in verschiedenen Bereichen der Strafverfolgungsbehörden, die illegale Material zu begegnen.

Zusammenfassung

Synthetische Cathinone sind eine große Klasse von neuen psychoaktiven Substanzen (NPS), die zunehmend weit verbreitet in Sicherstellungen von Drogen durch Strafverfolgungsbehörden und anderen Grenzbehörden Schutz weltweit gemacht. Farbe zu testen ist eine präsumptive Identifizierung-Technik zeigt das Vorhandensein oder Fehlen einer bestimmten Droge-Klasse mit schnellen und unkomplizierten chemische Methoden. Aufgrund ihrer relativ jüngsten Entstehung ist ein Farbtest für die spezifische Identifikation von synthetischen Cathinone derzeit nicht verfügbar. In dieser Studie stellen wir ein Protokoll für die präsumtiven Identifizierung von synthetischen Cathinone beschäftigt drei wässrige Reagenzlösungen: Kupfer(II) Nitrat, 2,9-Dimethyl-1,10-Phenanthroline (Neocuproine) und Natriumacetat. Kleinen Stecknadelkopf große Mengen (etwa 0,1-0,2 mg) der mutmaßlichen Drogen werden hinzugefügt, um die Brunnen von einem Porzellan vor Ort Teller und jedes Reagenz wird dann hinzugefügt tropfenweise nacheinander vor dem Erhitzen auf einer Herdplatte. Ein Farbumschlag von sehr hellem Blau bis gelb-Orange nach 10 min die wahrscheinliche Anwesenheit von synthetischen Cathinone zeigt. Die extrem stabile und spezifische Testreagenz hat das Potenzial für den Einsatz in der mutmaßlichen Screening der unbekannten Proben für synthetische Cathinone in einem forensischen Labor. Jedoch die Belästigung der eine zusätzliche Heizung Schritt für das Farbergebnis Änderung schränkt den Test Labor Anwendung und verringert die Wahrscheinlichkeit, dass eine einfache Übersetzung in Feldtests.

Einleitung

Die illegalen Drogenmarkt betreibt ebenso, ein traditionelles Geschäft weiter zu entwickeln und zu einem sich verändernden Markt anpassen. Fortschritte in der modernen Technologie, insbesondere die weltweite Verbreitung der leistungsfähigen Kommunikation erhöhte Online-Einkäufe über die dunkle Net1 und umfangreiche Wissensaustausch unter den Nutzern über Online-Foren2gesehen hat. In Kombination mit Fortschritte in der Chemie, die rasche Entstehung neuer psychoaktiver Substanzen (NPS) erstellt eine ernste Herausforderung für die nationale und internationale Drogenkontrolle.

NPS sind potenziell gefährlichen Substanzen des Missbrauchs, die ähnliche Wirkungen wie Drogen unter internationaler Kontrolle zu haben. Zunächst als "legale" Alternativen vermarktet, 739 NPS Büro der Vereinten Nationen für Drogen- und Verbrechensbekämpfung (UNODC) zwischen 2009 und 20163gemeldet. Laut dem jüngsten Jahresbericht beschlagnahmt eine Rekordzahl von NPS an der australischen Grenze, mit der Mehrheit der die analysierten, weiter als synthetische Cathinone4identifiziert. Auf globaler Ebene Sicherstellungen von synthetischen Cathinone haben stetig zugenommen seit erstmals im Jahr 2010 berichtet und sind eines der am häufigsten beschlagnahmte NPS-5.

Die Herausforderungen von NPS wurden weitgehend veröffentlichten Thema der Diskussion6,7. Forensischen Laboratorien und Gesetzdurchführungpersonal blieben ohne geeignete Methoden zur Detektion und Identifizierung von NPS während ihre rasche Entstehung benachteiligt. Umfangreiche Forschung in die Erkennung von NPS, einschließlich synthetische Cathinone in beschlagnahmten Material beschäftigt Gaschromatographie-Massenspektrometrie (GC-MS)8 und flüssige Chromatographie-hohe Auflösung Massenspektrometrie (LC-HRMS)9 für konfirmatorische Analyse. Steigende Nachfrage nach minimalen Probenvorbereitung hat Infrarot und Raman-Spektroskopie10 Studien sowie ambient Ionisation massenspektrometrische Analysen, z. B. direkte Analyse in Echtzeit Massenspektrometrie (DART-MS)11, gesehen. 12. die Notwendigkeit einer raschen, sensible Analyse im Bereich hat auch die Einbeziehung der Papier-Spray Ionisierung-Massenspektrometrie (PSI-MS) in tragbaren Geräten für den Einsatz von Law Enforcement13gesehen. Viele instrumentelle Techniken bieten konfirmatorische Analyse mit empfindlichen Nachweis und quantitative Ergebnisse. Für Hochdurchsatz-Analyse kann sie jedoch zeitaufwendig durch Probenvorbereitung, Laufzeiten, und Instrument-Schulung und Wartung.

Mutmaßlichen Farbe Tests sollen das Vorhandensein oder Fehlen von bestimmten Substanzklassen in einem Test Probe14vorschlagen. Die wissenschaftliche Arbeitsgruppe für die Analyse der beschlagnahmten Drogen (SWGDRUG) klassifiziert Farbe als die niedrigste unterscheidende Kraft Technik neben UV-Spektroskopie und Immunoassays15testen. Jedoch werden sie immer noch weit von Strafverfolgungs- und anderen Sicherheitspersonal als ein Mittel, um schnelle Ergebnisse zu deutlich geringeren Kosten im Vergleich zu anderen Techniken beschäftigt. Der Hauptvorteil von Farbe vor Ort angebotenen Testmethoden ist die Fähigkeit, sie in das Feld mit tragbaren Testkits durchzuführen.

Die Selektivität der Farbe Tests basiert auf einzelnen chemischen Reaktionen zwischen den Testreagenz und die Droge der Klasse von Interesse um eine Farbänderung zu erstellen. Aktuellen mutmaßlichen Testprotokolle fehlen ein bestimmtes Tests zur Erkennung von synthetischen Cathinone nur; häufig verwendete Reagenzien, die mangelnde Spezifität und gefährliche Substanzen enthalten sind häufig eingesetzt. Andere empfohlene Reagenzien wurden nicht auf eine große Anzahl von möglichen synthetischen Cathinon Stoffe16gezeigt.

Das Ziel dieser Arbeit ist es, eine einfache Farbe Prüfprotokoll zu präsentieren, die von Interessenten für die Vorauswahl der synthetischen Cathinone in illegalen Substanzen unbekannter Zusammensetzung leicht eingesetzt werden können. Interessierte Parteien wären Rechtsdurchsetzung, Schutz Grenzbehörden, forensischen Laboratorien und anderen relevanten Sicherheitspersonal. Die vorgeschlagenen Methoden beschäftigen eine Verringerung der Oxidationsreaktion zwischen der Annahme von Elektron Kupfer komplexe Reagenz und der Elektron-reichen synthetischen Cathinon Wirkstoffmoleküle. Mit diesen chemischen Methoden entwickelt können eine sie in Form eines mutmaßlichen Farbe Tests das Vorhandensein von synthetischen Cathinone darauf anwenden.

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Protokoll

1. Vorbereitung der Farbe Test Reagenzlösungen

Hinweis: Wiegen Sie 0,12 g Kupfer Nitrat Trihydrate in einem trockenen 100 mL-Becherglas. Geben Sie 30 mL deionisiertes (DI) Wasser hinzu und schwenken Sie vorsichtig es bei Raumtemperatur Feststoffe auflösen. Gießen Sie diese Lösung in ein 100 mL volumetrischen Kolben und zur kalibrierten Marke mit VE-Wasser auffüllen. Diese Lösung vorbereitet ist Reagenz 1.
Hinweis: Reagenz 1 kann mit anderen Kupfer(II) Salze, z.B. Kupfer(II) Chlorid vorbereitet werden.

  1. Wiegen Sie 0,11 g 2,9-Dimethyl-1,10-Phenanthroline (Neocuproine) Halbhydrat in einem trockenen 100 mL-Becherglas. 50 mL 0.10 Mol/L Salzsäure (HCl) hinzufügen und verwenden ein Glas rühren, Stab, um Auflösung von Feststoffen bei Raumtemperatur zu fördern. Gießen Sie diese Lösung in eine volumetrische 100 mL-Flasche und füllen Sie sich mit 0,10 Mol/L HCl kalibrierten auffuellen. Dies Lösung vorbereitet ist Reagenz 2.
    Achtung: Neocuproine ist akut toxische Reizung der Haut und schwere Augenschäden verursachen. Tragen Sie Handschuhe und Schutzbrille beim Umgang mit das Risiko einer Exposition zu minimieren.
    Hinweis: Neocuproine ist nur leicht in Wasser löslich, daher verdünnter Säure dient zur Vorbereitung dieses Reagens und sicherzustellen, dass alle Feststoffe auflösen.
  2. Wiegen Sie 16,4 g Natriumacetat in einem trockenen 100 mL-Becherglas. 50 mL VE-Wasser hinzufügen und verwenden ein Glas rühren, Stab, um Auflösung von Feststoffen bei Raumtemperatur zu fördern. Gießen Sie diese Lösung in ein 100 mL volumetrischen Kolben und zur kalibrierten Marke mit VE-Wasser auffüllen. Diese Lösung vorbereitet ist Reagenz 3.
    Hinweis: Das Protokoll kann hier angehalten werden. Die Reagenzien sind sehr stabil und können bis zu 12 Monate bei Raumtemperatur gelagert werden.

2. Farbe testen

  1. Sammeln Sie eine saubere Porzellanteller vor Ort, drei Einweg-Pipetten, drei Reagenzlösungen in Schritt 2.1, einem sauberen Spatel, eine elektrische Kochplatte und der Probe/beschlagnahmten Material getestet werden vorbereitet.
  2. Mit dem Spatel, ein kleiner Ort, Stecknadelkopf große Menge (ca. 0,1-0,2 mg) der unbekannten Probe in drei separaten Brunnen ein Porzellanteller vor Ort. Lassen Sie drei benachbarten Brunnen leer (Blindkontrolle) und ein weiterer drei Brunnen mit gleichen Mengen von 4-Methylmethcathinone HCl (4-MMC), einer synthetischen Cathinon Referenzprobe (Positivkontrolle).
    Hinweis: Die bevorzugte Prüffläche ist ein Porzellanteller vor Ort. Wenn diese nicht verfügbar sind, verwenden Sie Kunststoff Microwell Platten oder halb Mikro Reagenzgläser.
  3. Mit einer Einweg-Pipette, geben Sie 5 Tropfen Kupfer Nitratlösung (Reagenz 1) in jeder Probe, neben der leeren und positive Kontroll-Vertiefungen.
  4. Mit einer zweiten Einweg-Pipette, geben Sie 2 Tropfen der Lösung Neocuproine (Reagenz 2) in jeder Probe, neben der leeren und positive Kontroll-Vertiefungen.
  5. Mit einer dritten Einweg-Pipette, 2 Tropfen der Natrium-Acetat-Lösung (Reagenz 3) für jede Probe nun, neben der leeren und positive Kontroll-Vertiefungen.
    Hinweis: Die Lösung wird hellblau.
  6. Legen Sie das Porzellan vor Ort Platte direkt auf einer elektrischen Kochplatte bei 80 ° c eingestellt
    Hinweis: Nicht erhitzen Sie Kunststoff Microwell-Platten direkt auf der Herdplatte. Bereiten Sie eine flache siedenden Wasserbad die Kunststoffplatte festlegen. Erhitzen Sie Halbmikrowaagen Reagenzgläser in einem kleinen kochendes Wasserbad. Die genaue Zeit zu beobachten, dass eine Farbänderung hängt von der Dicke und Zusammensetzung der spot Platte erforderlich.
    Achtung: Vorsicht beim Umgang mit Schmuckfarbenplatten zu verhindern Verletzungen brennen.
  7. Nach Heizung für 10 min, mit bloßem Auge beobachten und beachten Sie die endgültige Farbe zu ändern oder ein Foto von der letzten Farbwechsel.
    Hinweis: Verwendung einen weißen Hintergrund besser visualisieren die Farbe ändert.

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Ergebnisse

Das Testprotokoll ist durch mehrere Studien validiert worden, deren Ergebnisse in Philp Et Al. beschrieben werden 17. die Farbe Testmethode ist Verwandschaften erkennen synthetische Cathinone in einer unbekannten Probe durch eine Farbe ändern von hellblau bis gelb-Orange (Abbildung 1). Gelb und orange Farbe ändert Auftritt nach die Heizperiode werden als positive Testergebnisse und andere Farbwechsel, einschließlich sehr schwa...

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Diskussion

Diese Farbe Testprotokoll wurde angepasst von der experimentellen Arbeit von Al-Obaid Et al.veröffentlicht. 18 in denen die Autoren einen Farbumschlag nachgewiesen erfolgt in Anwesenheit von Cathinon aus der Khat-Pflanze extrahiert. Änderungen des veröffentlichten Protokolls waren notwendig, um ihre Anwendung in der mutmaßlichen illegalen Drogen-Erkennung vorgesehen. Die wichtigste Überlegung war es, das Ausmaß der Reaktion zu reduzieren. In der vorliegenden Arbeit beschriebene Protokoll ...

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Offenlegungen

Die Autoren haben nichts preisgeben.

Danksagungen

Die Autoren möchten die Unterstützung für Morgan Philp durch eine australische Regierung Training Programm Forschungsstipendium anerkennen.

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Materialien

Liste der in diesem Artikel verwendeten Materialien
NameUnternehmenKatalognummerKommentare
Chemikalien
Reagenzien und Lösungsmittel
Sigma-Aldrich72090≥ 99.0%. Akute Toxizität
Kupfer(II)-nitrattrihydratSigma Aldrich6119798,0 %-103 %,
NatriumacetatAjax FinechemAJA680wasserfreie
SalzsäureRCI LabscanRP 110636 %. Corrosive
NameUnternehmenKatalognummer<strong>Kommentare
>
AscorbinsäureAJAX Finechem UNIVAR104L
BenzocainSigma-AldrichE1501
BenzoesäureSigma-Aldrich242381≥ 99,5%
BorsäureSilform ChemicalsR27410
KoffeinSigma-AldrichC0750
CelluloseSigma-Aldrich435236mikrokristallines
CalciumchloridAJAX, Finechem UNILAB960
ZitronensäureAJAX, Finechem UNIVAR160
CodeinphosphatGlaxo-Akute Toxizität
CysteinSigma-Aldrich168149L
DimethylsulfonSigma-AldrichM8170598%
Ephedrin HClSigma-Aldrich28574999%. Akute Toxizität
GlukoseAJAX Finechem UNIVAR783D, wasserfreies
GlutathionAJAX Finechem UNILAB234
GlycinAJAX Finechem UNIVAR1083
Lactose SigmaL254D, Monohydrat
Levamisol HClSigma-AldrichPHR1798Akute Toxizität
MagnesiumsulfatScharlauMA0080wasserfreies, extra reines
MaltoseAJAX Finechem LABCHEM1126Bakteriologisches
MannitolAJAX Finechem UNIVAR310
O-AcetylsalicylsäureSigma-AldrichA5376
PhenethylaminSigma-Aldrich241008
PhenolphthaleinAJAX Finechem LABCHEM368Akute Toxizität
KaliumcarbonatChem-SupplyPA021AR, wasserfreies
NatriumcarbonatChem-SupplySA099AR, wasserfreies
NatriumchloridRowe ScientificCC10363
StärkeAJAX Finechem UNILAB1254lösliche
StearinsäureAJAX Finechem UNILAB1255
SaccharoseAJAX Finechem UNIVAR530
WeinsäureAJAX Finechem UNIVAR537(+)
NameUnternehmenKatalognummerKommentare
Haushaltsprodukte
künstlicher SüßstoffALDI Be Lightn/aEnthält Aspartam
brauner ZuckerCSRn/a
PuderzuckerCSRn/a
PuderzuckerCSRn/a
Paracetamol TablettePanadoln/a
ProteinpulverAussie Bodies ProteinFXn/a
selbstaufziehendWoolworths Australia Homebrandn/a
MehlWoolworths Australia Homebrandn/a
NameUnternehmenKatalognummer<strong>Kommentare
ReferenzverbindungenKontrollierte oder illegale Substanzen
Cathinon-type substances
1-(4-methoxyphenyl)-2-(1-pyrrolidinyl)-1-propanon HCl (MOPPP)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D1024Akutes Toxizitätspotenzial
1-Phenyl-2-methylamino-pentan-1-on HClLipomedPTD-1507-HCAkut Toxizitätspotenzial
2,3-Dimethylmethcathinon HCl (2,3-DMMC)Chiron Chemikalien10970.12Akutes Toxizitätspotenzial
2,4,5-Trimethylmethcathinon HCl (2,4,5-TMMC)Chiron Chemikalien10927.13Akutes Toxizitätspotenzial
2,4-Dimethylmethcathinon HCl (2,4-DMMC)Chiron Chemikalien10971.12Akutes Toxizitätspotenzial
2-Benzylamino-1-(3,4-methylendioxyphenyl)-1-butanon HCl (BMDB)Chiron Chemikalien10925.18Akutes Toxizitätspotenzial
2-Fluormethcathinon HCl (2-FMC)LGC NormenLGCFOR 1275.64Akutes Toxizitätspotenzial
2-Methylmethcathinon HCl (2-MMC)LGC NormenLGCFOR 1387.02Akutes Toxizitätspotenzial
3,4-Methylendioxy-α- Pyrrolidinobutiophenon (MDPBP) HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D973Akutes Toxizitätspotenzial
3,4-Dimethylmethcathinon HCl (DMMC)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D962Akutes Toxizitätspotenzial
3,4-Methylendioxymethcathinon HCl (MDMC)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D942Akut Toxizitätspotenzial
3,4-Methylendioxy-N,N-dimethylcathinon HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D977Akutes Toxizitätspotenzial
3,4-Methylendioxypyrovaleron HCl (MDPV)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D951bAkutes Toxizitätspotenzial
3-Brommethcathinon HCl (3-BMC)Australische Regierung National Measurement Institut (NMI)D1035Akutes Toxizitätspotenzial
3-Fluormethcathinon HCl (3-FMC)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D947bAkutes Toxizitätspotenzial
3-Methylmethcathinon HCl (3-MMC)LGC StandardsLGCFOR 1387.03Akutes Toxizitätspotenzial
4-Brommethcathinon HCl (4-BMC)LGC StandardsLGCFOR 1387.11Akut Toxizitätspotenzial
4-Fluormethcathinon HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D969Akutes Toxizitätspotenzial
4-Methoxymethcathinon HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D952Akutes Toxizitätspotenzial
4-Methylethylcathinon HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D968Akut Toxizitätspotenzial
4-Methylmethcathinon HCl (4-MMC)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D937bAkutes Toxizitätspotenzial
4-Methyl-N-benzylcathinon  HCl (4-MBC)National Measurement Institute (NMI) der australischen RegierungD1026Akutes Toxizitätspotenzial
4-Methyl-pyrrolidinopropiophenon HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D964Akutes Toxizitätspotenzial
4-Methyl-&-alpha;-pyrrolidinobutiophenon HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D974Akutes Toxizitätspotenzial
Cathinon HCl (bk-amphetamin)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D929Akutes Toxizitätspotenzial
Dibutylon HCl (bk-DMBDB)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D1027Akute Toxizität potentiell
iso-ethcathinon HClChiron Chemicals10922.11Akutes Toxizitätspotenzial
Methcathinon HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D724Akutes Toxizitätspotenzial
Methylendioxy-& alpha;-pyrrolidinopropiophenon HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D960Akutes Toxizitätspotenzial
N,N-diethylcathinon HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D957Akutes Toxizitätspotenzial
N, N-Dimethylcathinon HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D958Akutes Toxizitätspotenzial
Naphthylpyrovaleron HCl (Naphyron)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D981Akutes Toxizitätspotenzial
N-ethyl-3,4-methylendioxycathinon HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D959Akutes Toxizitätspotenzial
N-Ethylbuphedron HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D1013Akutes Toxizitätspotenzial
N-Ethylcathinon HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D938bAkutes Toxizitätspotenzial
Pentylon HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D992Akutes Toxizitätspotenzial
Pyrovaleron HClGovernment National Measurement Institute (NMI)D985Akutes Toxizitätspotenzial
α-Dimethylaminobutyrophenon HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D1011Akutes Toxizitätspotenzial
α-Dimethylaminopentiophenon HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D1006Akute Toxizität Potenzial
α-Ethylaminopentiophenon HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D1005Akutes Toxizitätspotenzial
α-pyrrolidinobutiophenon HCl (α-PBP)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D1012Akutes Toxizitätspotenzial
α-pyrrolidinopentiophenon HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D986bAkutes Toxizitätspotenzial
α-Pyrrolidinopropiophenon HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D956Akutes Toxizitätspotenzial
β-keto-N-methyl-3,4-benzodioxyolylbutanamin HCl (bk-MBDB)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D948Akutes Toxizitätspotenzial
Name<strong>Unternehmen<>Katalognummer<>Kommentare
Andere Substanzen
(-)-Ephedrin HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)M924Akutes Toxizitätspotenzial
(-)- Methylephedrin HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)M243Akutes Toxizitätspotenzial
(+)-Cathin HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)M297Akutes Toxizitätspotenzial
(+/-)- 3,4-Methylendioxyamphetamin HCl (MDA)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D842Akutes Toxizitätspotenzial
(+/-)- N-Methyl-3,4-methylendioxyamphetamin HCl (MDMA)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D792cAkutes Toxizitätspotenzial
(+/-)-Methamphetamin HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D816eAkutes Toxizitätspotenzial
(+/-)-N-ethyl-3,4-methylendioxyamphetamin HCl (MDEA)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D739cAkutes Toxizitätspotenzial
(+/-)-N-Methyl-1-(3,4-methylendioxyphenyl)-2-butylamin HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D450aAkutes Toxizitätspotenzial
(+/-)-phenylpropanolamin HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)M296Akutes Toxizitätspotenzial
(2S*,3R*)-2-methyl-3-[3,4-(Methylendioxy)phenyl]glycidsäure Saurer MethylesterNational Measurement Institute (NMI) der australischen RegierungD903Akutes Toxizitätspotenzial
1-(3-chlorphenyl)piperazin HCl (mCPP)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D907Akutes Toxizitätspotenzial
1-[3-(trifluormethyl)phenyl]piperazin HCl (TFMPP)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D906Akute Toxizität potentiell
1-Benzylpiperazin HCl (BZP)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D905Akutes Toxizitätspotenzial
2,5-Dimethoxy-4-iodphenylethylamin HClGovernment National Measurement Institute (NMI)D922Akutes Toxizitätspotenzial
2,5-Dimethoxy-4-methylamphetamin HCl (DOM)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D470bAkutes Toxizitätspotenzial
2,5-Dimethoxy-4-propylthiophenylethylamin HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D919Akutes Toxizitätspotenzial
2,5-Dimethoxyamphetamin HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D749Akutes Toxizitätspotenzial
2-Brom-4-methylpropiophenonEigensynthetisiertn/aAkutes Toxizitätspotenzial
2-Fluoramphetamin HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D946Akutes Toxizitätspotenzial
2-Fluormethamphetamin HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D933Akutes Toxizitätspotenzial
3,4-Dimethoxyamphetamin HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D453bAkutes Toxizitätspotenzial
3,4-Methylendioxyphenyl-2-propanon (MDP2P)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D810bAkutes Toxizitätspotenzial
4-Brom-2,5-dimethoxyamphetamin HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D396bAkutes Toxizitätspotenzial
4-Brom-2,5-dimethoxyphenethylamin HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D758bAkutes Toxizitätspotenzial
4-Fluoramphetamin HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D943bAkutes Toxizitätspotenzial
4-Fluorkokain HClGovernment National Measurement Institute (NMI)D854bAkutes Toxizitätspotenzial
4-Fluormethamphetamin HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D934Akutes Toxizitätspotenzial
4-Hydroxyamphetamin HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D824bAkutes Toxizitätspotenzial
4-Methoxyamphetamin HCl (PMA)Australian Government National Measurement Institute (NMI)D756Akutes Toxizitätspotenzial
4-Methoxymethamphetamin HCl (PMMA)National Measurement Institute (NMI) der australischen RegierungD908bAkutes Toxizitätspotenzial
4-Methylmethamphetamin HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D963Akutes Toxizitätspotenzial
4-MethylpropiophenonSigma-Aldrich517925Akutes Toxizitätspotenzial
5-Methoxy-N,N-dialyltryptaminAustralische Regierung National Measurement Institute (NMI)D954Akutes Toxizitätspotenzial
AmphetaminsulfatAustralische Regierung Nationales Messinstitut (NMI)D420dAkutes Toxizitätspotenzial
Kokain HClAustralische Regierung Nationales Messinstitut (NMI)D747bAkutes Toxizitätspotenzial
Dimethamphetamin (DMA)Nationales Messinstitut der australischen Regierung (NMI)D693dAkutes Toxizitätspotenzial
Gamma-HydroxybutyratNational Measurement Institute (NMI) der australischenRegierungD812bAkutes Toxizitätspotenzial
Heroin HClLGC StandardsLGCFOR 0037.20Akutes Toxizitätspotenzial
Ketamin HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D686bAkutes Toxizitätspotenzial
Methoxetamin HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D989Akutes Toxizitätspotenzial
Methylamin HClSigma-AldrichM0505Akutes Toxizitätspotenzial
Phencyclidin HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D748Akutes Toxizitätspotenzial
Phentermin HClAustralian Government National Measurement Institute (NMI)D781Akute Toxizität
Potenzial TriethylaminSigma-AldrichT0886Akute Toxizität, ätzend, entzündlich
NameCompany<strong>KatalognummerKommentare
Ausrüstung
12-well Porzellan-SpotplattenStartseiteScienceToolsCE-SPOTP12
96-Well-MikroplattenGreiner Bio-One650201
HeizplatteIndustrial Equipment and Control Pty Ltd.CH1920 (Scientrific)
100 mL Messkolben aus GlasDuran24 678 25 54
Pasteur-PipettenMarienfeld-Superior3233050230 mm Länge
Neocuproin-Halbhydrat : , , , , , , , , , , , , , , , , Australian Australian Australian

Referenzen

  1. Martin, J. Drugs on the Dark Net: How Cryptomarkets are Transforming the Global Trade in Illicit Drugs. , Palgrave Macmillan UK. (2014).
  2. Beharry, S., Gibbons, S. An overview of emerging and new psychoactive substances in. the United Kingdom. Forensic Sci. Int. 267, 25-34 (2016).
  3. United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). World Drug Report 2017. , United Nations publication. (2017).
  4. Australian Criminal Intelligence Commission (ACIC). Illicit Drug Data Report 2014-2015. , Commonwealth of Australia, Canberra. (2016).
  5. United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). World Drug Report 2016. , United Nations publication. (2016).
  6. Chatwin, C., Measham, F., O'Brien, K., Sumnall, H. New drugs, new directions? Research priorities for new psychoactive substances and human enhancement drugs. Int. J. Drug Policy. 40, 1-5 (2017).
  7. Reuter, P., Pardo, B. New psychoactive substances: Are there any good options for regulating new psychoactive substances? Int. J. Drug Policy. 40, 117-122 (2017).
  8. Elie, M. P., Elie, L. E., Baron, M. G. Keeping pace with NPS releases: fast GC-MS screening of legal high products. Drug Test. Anal. 5 (5), 281-290 (2013).
  9. Strano Rossi, S., et al. An analytical approach to the forensic identification of different classes of new psychoactive substances (NPSs) in seized materials. Rapid Commun Mass Sp. 28 (17), 1904-1916 (2014).
  10. Jones, L. E., et al. Infrared and Raman screening of seized novel psychoactive substances: a large scale study of >200 samples. Analyst. 141 (3), 902-909 (2016).
  11. Lesiak, A. D., et al. Direct analysis in real time mass spectrometry (DART-MS) of "bath salt" cathinone drug mixtures. Analyst. 138 (12), 3424-3432 (2013).
  12. Brown, H., Oktem, B., Windom, A., Doroshenko, V., Evans-Nguyen, K. Direct Analysis in Real Time (DART) and a portable mass spectrometer for rapid identification of common and designer drugs on-site. Forensic Chem. (Supplement C), 66-73 (2016).
  13. Bruno, A. M., Cleary, S. R., O'Leary, A. E., Gizzi, M. C., Mulligan, C. C. Balancing the utility and legality of implementing portable mass spectrometers coupled with ambient ionization in routine law enforcement activities. Anal Methods-UK. 9 (34), 5015-5022 (2017).
  14. United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). Recommended methods for the identification and analysis of amphetamine, methamphetamine and their ring-substituted analogues in seized materials. , United Nations. New York. (2006).
  15. Scientific Working Group for the Analysis of Seized Drugs (SWGDRUG). Vol. 7.1. , United States Department of Justice, USA. (2016).
  16. United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). Recommended methods for the identification and analysis of synthetic cathinones in seized materials. , United Nations. New York. (2015).
  17. Philp, M., Shimmon, R., Tahtouh, M., Fu, S. Development and validation of a presumptive color spot test method for the detection of synthetic cathinones in seized illicit materials. Forensic Chem. 1, 39-50 (2016).
  18. Al-Obaid, A. M., Al-Tamrah, S. A., Aly, F. A., Alwarthan, A. A. Determination of (S)(−)-cathinone by spectrophotometric detection. J Pharmaceut Biomed. 17 (2), 321-326 (1998).
  19. Namera, A., Kawamura, M., Nakamoto, A., Saito, T., Nagao, M. Comprehensive review of the detection methods for synthetic cannabinoids and cathinones. Forensic Toxicol. 33 (2), 175-194 (2015).
  20. Isaacs, R. C. A. A structure-reactivity relationship driven approach to the identification of a color test protocol for the presumptive indication of synthetic cannabimimetic drugs of abuse. Forensic Sci. Int. 242, 135-141 (2014).

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Nachdrucke und Genehmigungen

Tags

Farbreaktionvermutete IdentifizierungKupfernitratNeocuproinNatriumacetatPorzellan-NachweistplatteErhitzen auf einer HeizplatteNachweis synthetischer Cathinoneforensisches Screening