Messung der Endoreduplikation durch Durchflusszytometrie von isolierten Knolle Protoplasten

Summary

Das hier beschriebene Protokoll ist eine Methode zur Messung der Endoreduplikation innerhalb Knollen der Kartoffel (Solanum Tuberosum). Freuen Sie sich auf Plasmolyse und Protoplasten Extraktion Schritte um die Lärm und Schmutz in nachgeschalteten durchflusszytometrischen Analyse verringern.

Abstract

Endoreduplikation, die Replikation von einer Zelle Kerngenom ohne anschließende Zytokinese ergibt Zellen mit erhöhten DNA-Gehalt und ist verbunden mit Spezialisierung, Entwicklung und Steigerung in zellulären Größe. In Pflanzen scheint Endoreduplikation das Wachstum und die Expansion von bestimmten Geweben und Organen zu erleichtern. Unter ihnen ist die Knolle der Kartoffel (Solanum Tuberosum), die erhebliche zellulären Erweiterung bei der Erfüllung ihrer Funktion der Kohlenhydratspeicher erfährt. So kann Endoreduplikation spielen eine wichtige Rolle in wie Knollen in der Lage sind, diese Fülle von Kohlenstoff aufnehmen. Jedoch schließt die Zelltrümmer aus Rohöl nuklearen Isolationsmethoden Knollen, Methoden, die mit Blättern, effektiv genutzt werden können die Schätzung der Knolle Endoreduplikation Index (EI). Dieser Artikel stellt eine Technik für die Beurteilung der Knolle Endoreduplikation durch die Isolation von Protoplasten während zeigen repräsentative Ergebnisse aus verschiedenen Genotypen und Knolle Gewebe unterteilte. Die wesentlichen Einschränkungen des Protokolls sind die Zeit und Reagenz für die Probenvorbereitung sowie relativ kurze Lebensdauer von Proben nach lyse der Protoplasten erforderlich. Während das Protokoll für technische Variation empfindlich ist, stellt eine Verbesserung gegenüber herkömmlichen Methoden der nuklearen losgelöst von diesen großen spezialisierten Zellen dar. Möglichkeiten für Verbesserungen des Protokolls wie recycling-Enzym, die Verwendung von Fixiermittel und andere Veränderungen werden vorgeschlagen.

Introduction

Endoreduplikation ist der Prozess, durch den eine Zelle verzichtet auf die typischen Zellzyklus und stattdessen einen alternativen Verlauf der Entwicklung bestehend aus wiederholten Runden der DNA-Replikation ohne Zellteilung erfährt. Die daraus resultierenden Zelle DNA erhöht haben Inhalte und nukleare Größe, die vermutlich eine Rolle bei der zellulären Verordnung, Expansion und Spezialisierung. In der Regel ist eine Runde Endoreduplikation (genannt einen Endocycle) und der entsprechende Anstieg der DNA-Gehalt größer Zellvolumen zugeordnet sind, eine Beobachtung, die die "karyoplasmic Theorie", die DNA-Gehalt erhöht ausgefällt, ordnungsgemäß erforderlich eine größere, vielleicht mehr komplex, Zelle¹zu regulieren. Dieses Phänomen ist häufig in höheren Pflanzen, die in einer Reihe von Geweben, einschließlich derjenigen mit Struktur-/defensives (Trichomen)^2,3, beobachtet nutritive (Mais Endosperm)^4,5, und Spüle/Lagerung ( Tomaten Perikarp; Kartoffelknolle)^6,7,8 Funktionen. In Obst wurde vermutet, dass diese Endoreduplikation spielt eine Rolle in die rasche Expansion der Samenschale zu erleichtern, wie die negative Beziehung zwischen Endoreduplikation und Obst Entwicklungs-Periode⁹belegt. Zum Beispiel Zellen mit DNA Inhalt bis zu 512C (512 Mal die haploiden Genom) in der Tomate Perikarp⁸eingehalten worden. Im übrigen Chevalier Et Al. (2014) gezeigt, dass Veränderungen in der Expression von Genen Zellzyklus zu einem Anstieg der Endoreduplikation Ebenen innerhalb der Samenschale wodurch dann größere Früchte¹⁰führen können. Veränderung der Gene, die Förderung der Endoreduplikation bietet somit, ein potenzielles Ziel für die Verbesserung der Biomasse oder Ertrag durch Pflanzenzucht oder Genmanipulation. Eine solche Verbesserung ist jedoch abhängig von der besseren Verständnis der Ursachen und folgen der Endoreduplikation.

Endoreduplikation ist in den meisten Fällen über Durchflusszytometrie gemessen wobei Kerne, veröffentlicht in grobe Gewebe Vorbereitungen¹¹, mit einem DNA-Bindung Fluorophor, z. B. Propidium Jodid¹² (PI) inkubiert werden. Die gefilterten Proben werden dann durch den Laser ein Durchflusszytometer übergeben, wo Emission Wellenlängen spezifisch für das Fluorophor beobachtet werden können. Die Intensität der Fluoreszenz in jedem Ereignis (z.B. Zellkern) korreliert direkt mit der DNA-Gehalt des Teilchens. So kann durch den Vergleich zu einem bekannten Standard, der relativen und absoluten DNA-Gehalt der Zellen in einer Probe berechnet werden. Endoreduplikation Indizes (EI) werden bestimmt durch die Gründung der durchschnittlichen Anzahl der Endocycles pro Zelle innerhalb einer Probe durch die Beobachtung der zellulären DNA-Gehalt (C-Wert) wo befindet sich 1 C der DNA-Gehalt einer haploiden Zelle (Formel in Schritt 6,7 des Protokolls). Zum Beispiel ist der Basis DNA-Gehalt der somatischen Zellen in einem diploiden Organismus 2 C. Wenn eine Probe einige Zellen mit 4 C hat, entsprechend einer Runde Endoreduplikation oder größer ein EI in der Nähe von 0 müsste; Allerdings sind fast alle Zellen 4 C wäre die EI etwa 1. Als mehrfache Umläufe der Endoreduplikation in höheren Pflanzen Beobachtungswerte EI häufig können jedoch viel größer sein. Bei der Berechnung der Endoreduplikation Indizes kann relativ einfach, es erfordert, dass die relativen Häufigkeiten der Kerne werden C-Werte zuverlässig festgestellt werden, die unter bestimmten Arten und Geweben (einschließlich Kartoffelknollen) ausgeschlossen ist. Es ist wahrscheinlich, dass Unterschiede in zelluläre Anatomie, Chemie oder Zellwand Zusammensetzung¹³ verursachen diese Proben werden widerspenstigen zu den typischen Vorbereitungen mit einer Rasierklinge, die Kerne direkt in entsprechende Puffer freizugeben, die häufig verwendet werden ein Modell für Endoreduplikation Studien mit Geweben wie Tomate Perikarp⁸.

In der Kartoffel bleibt die Prüfung der Endoreduplikation innerhalb der Knolle beschränkt sich auf nur ein paar Studien, vielleicht zum Teil auf einen Mangel an ein zuverlässiges Protokoll, wie die oben genannten rohen Vorbereitungen inkonsistente Ergebnissen führen. Während solche Ansätze auch für Blätter die Knolle Proben erleben Sie schwere Abbau und eine Fülle von Lärm in Form von Schutt arbeiten, Differenzierung der Gipfel bestehend aus Kernen mit unterschiedlichen C-Werte fast unmöglich machen. Dies ist möglicherweise aufgrund von Unterschieden in zelluläre Zusammensetzung und eine Fülle von Zelltrümmer in Knolle Zellen (zB. Stärke speichern Amyloplasten). Um diese Hürde zu überwinden, haben wir vor kurzem ein zuverlässiger Protokoll für den Erwerb der unterscheidbaren Gipfel Durchflusszytometrie der Kartoffelknollen entwickelt. Die Frequenz der Zellen innerhalb jeder Gipfel kann dann verwendet werden, für die Berechnung der genauen Endoreduplikation gestaffelt nach verschiedenen Genotypen oder verschiedene Gewebe, aus die eine Knolle besteht. Das Protokoll, das eine modifizierte Protoplasten Extraktion Methode^14,15 Antezedens beschäftigt beschriebenen Flow Cytometry¹¹, zeigte erhebliche Unterschiede innerhalb der Kartoffel Verwandten, Sorten und Gewebe¹⁶ . Hier stellen wir das Protokoll im Detail durch die Auswertung EI im Kontext der Diploidie, Gewebe und Knolle Größe.

Protocol

Hinweis: Es ist wichtig, entsprechende Kontrollen umfassen in der Regel in Form von Blattgewebe der gleichen Diploidie als experimentellen Proben. Und zwar deshalb, weil die 2C-Höhepunkt der Knolle Proben klein und schwer zu erkennen sein kann.

1. Vorbereitungen

Hinweis: Die hier aufgeführten Lösungen können vor der Zeit vorbereitet und bei 4 ° C gelagert, sondern denen, die in den nachfolgenden Schritten vorgestellt müssen frisch zubereitet werden am Tag der Nutzung.

1. Einem entsprechenden Volumen der Plasmolyse Inkubation Lösung (PIS) zu machen (15 mL/Probe): 0,55 M Mannit, 2 mM CaCl₂, 1 mM KH₂PO₄, 1 mM MgCl₂, 50 mM Tris-Puffer pH 7,5 (mit HCl eingestellt).
2. Einem entsprechenden Volumen der Plasmolyse Wash Lösung (PWS) zu machen (15 mL/Probe) identisch mit PIS mit Ausnahme der Zusatz von 0,71 M Mannit.
3. 250 mL von modifizierten Galbraith Flow Cytometry Puffer¹¹ (FCB) zu machen: 13,6 mM Natriumcitrat (Trinatrium), 8 mM MOPS, 18 mM MgCl₂, 0,4 % V/V Triton x-100. Rühren Sie für mindestens 30 min, die Triton x-100 zu verteilen.
4. Filter zu sterilisieren PIS und PWS Lösungen mit 0,22 µm asymmetrische Polyethersulfone (Affen) Filter. Verwenden Sie Vakuumfiltration angetriebene Einheiten.
5. 106 µm-Netz-Filter für lysierten Protoplasten vorzubereiten. Bereiten Sie 1,5 mL Mikrozentrifugenröhrchen, die direkt ins Röhrchen, verschachtelt werden können, jedoch Methode, Suspensionen durch einen 106 µm-Filter benutzt werden kann.
   Hinweis: Diese müssen nicht steril sein.
   1. Wenn Mikrozentrifugenröhrchen 1,5 mL, schneiden Sie 1 cm vor der Spitze jeder Microcentrifuge Schlauch ab. Mit einer Heizplatte oder andere Wärme Quelle Wärme ein 1 cm² Stück 106 µm Stahl Masche auf ein Stück Alufolie. Drücken Sie das abgeschnittene Ende des Rohres in das Netz, bis sie verschmolzen haben.
6. Waschen Sie Kartoffeln zu untersuchenden, alle Böden und Schmutz zu entfernen.
   Hinweis: Knolle Größe und Alter für die Ziele des Experiments soll aber offenbar nicht auf die Qualität der Ergebnisse. Wir haben dieses Protokoll erfolgreich auf Knollen angewandt im Kühlhaus (4 ° C, 95 % RH) bis zu 8 Monaten gewesen. Zwar Knollen mit defekten (z.B. Knolle Ende Rot, hohle Herz Braun nekrotischen Bereiche) reagiert werden können, sollten sie, wenn möglich vermieden werden.

2. Tag 1: Plasmolyze Knolle Gewebe

Hinweis: Kontrolle Blattproben können hier aufgenommen werden, um Protoplasten zu produzieren oder im Schritt 5.2 Wenn rohe Zubereitungen bevorzugt werden. Dies muss mit sterilen Werkzeugen in eine aseptische Umgebung wie einem Laminar-Flow-Haube durchgeführt werden.

1. Oberfläche zu sterilisieren Kartoffelknollen über eintauchen in 75 % Ethanol mindestens 5 min lang.
2. Entfernen Sie Knollen aus Ethanol und an der Luft trocknen. Dies dauert in der Regel ca. 5 min, länger, wenn die Knolle größer als 100 g ist.
3. Vorbereiten und Label steril 50 mL konische Röhrchen für jede Probe und aliquoten 15 mL des Filters sterilisiert PIS in jedem.
4. Probieren Sie etwa 1 cm³ das gewünschte Gewebe von sterilisierten Knollen mit sterilisierten Skalpell oder Kork Borer.
   Hinweis: Je nach Gewebe entnommen werden kann man entweder eine sterilisierte Korken Borer oder Messer/Skalpell verwenden. Zum Beispiel wenn das Mark gewünscht wird Kork Borer kann verwendet werden, um einen Kern aus der apikalen zum distalen Ende der Knolle nehmen und der zentrale Teil des Kerns abgetastet werden kann. Aufgrund der asymmetrischen internen Morphologie der Kartoffelknollen, es kann jedoch genauer, Probe Parenchym oder Kortex durch Halbierung der Knolle und das gewünschte Gewebe besteuert. Siehe Abbildung 1 für eine Darstellung der internen Knolle Morphologie.
   1. Grob hacken Sie Gewebe mit einem sterilen Skalpell in ca. 3 mm³ Stück und Transfer Gewebe, konische Rohr mit PIS. Über Nacht bei 4 ° c inkubieren
      Hinweis: Dies ist, um die Fläche zu maximieren, um die PIS und später der Enzymlösung können vollständig durchdringen das Gewebe, was zu vollständiger Verdauung.

Abbildung 1: interne Morphologie eine Kartoffelknolle. Die Trennung zwischen Mark (P) und Perimedullary Parenchym (PM) ist mit schwarzen Linien dargestellt. Gefäßbündelring, trennt Parenchym aus dem Kortex (C) wird mit einem schwarzen Pfeil gekennzeichnet. Die Ausläufer Ende (S) und die Knolle Augen (E) sind auch gekennzeichnet. Bitte klicken Sie hier für eine größere Version dieser Figur.

3. Tag 2: Kartoffel Protoplasten generieren

Hinweis: Dies muss mit sterilen Werkzeugen in eine aseptische Umgebung wie einem Laminar-Flow-Haube durchgeführt werden.

1. Vorbereiten und Filtern (0,45 µm Affen Filter) eine entsprechende Menge des Enzyms Lösung (ES) (10 mL/Probe): 0,71 M Mannit, 3 mM CaCl₂, 1 mM KH₂PO₄, 1 mM MgCl₂, 4 % Onozuka R-10 Cellulase, 0,8 % Macerozyme r-10, 1 % Hemicululase, 10 mM-MES-Puffer, pH 5.8. Stellen Sie sicher, dass entsprechende Filter in diesem Schritt verwendet werden; Filter mit Porengröße kleiner als 0,45 µm sind anfällig für Verstopfung während eine low-Protein Bindung Membran, wie Affen, Verlust des Enzyms während der Filtration minimiert.
2. Aspirieren von PIS von Proben in konischen Rohren mit einer sterilen serologische Pipette.
3. Fügen Sie 10 mL ES jede Probe und umkehren 2 – 3 Mal.
4. Inkubieren Sie Proben über Nacht bei 29 ° C mit 180 u/min horizontale schütteln. Inkubieren Sie Proben für mindestens 16 h.

4. Tag 3: Ernte Protoplasten und waschen Protoplasten

Hinweis: Aseptische Bedingungen sind zu diesem Zeitpunkt nicht mehr nötig.

1. Shaker entnehmen Sie Proben und es ermöglichen Sie ihnen, für ca. 10 min zu begleichen.
2. Aspirieren Sie aus so viel ES Lösung wie möglich.
   1. So viel ES Lösung wie möglich mit einer serologischen Pipette, kümmert sich um zu vermeiden, entfernen das verdaute Gewebe entfernen.
   2. Mit einer Mikropipette entfernen vermeiden jede restliche ES Lösung wieder das verdaute Gewebe. Dies geschieht am einfachsten durch die Röhre schräg halten, so dass ES Lösung in Richtung der Deckel fließt, während die verdaute Gewebe an der Unterseite bleibt.
3. Jede Probe 15 mL PWS hinzu und invertieren sanft 2 – 3 Mal. Lassen Sie Protoplasten für 10 min vereinbaren.
4. Entfernen Sie PWS mit einer serologischen Pipette. Verwenden einer Mikropipette um jede restliche Flüssigkeit zu entfernen.
   Hinweis: Dieser Schritt ist absolut entscheidend für die Integrität der Probe Kerne während Durchflusszytometrie zu gewährleisten. Bei der Fehlersuche, dieser Schritt erwies sich die wahrscheinlichste Ursache des Fehlers in einer Probe.

5. Tag 3: Durchflusszytometrie Proben vorbereiten.

Hinweis: Die Proben sollten auf dem Eis von hier gehalten werden auf sofern nicht anders angegeben.

1. Bereiten Sie Propidium Jodid (0,4 mg Propidium Jodid/mL FCB) und RNase-Lösungen (0,8 mg RNase A / mL FCB) durch Auflösen in FCB.
   Achtung: Propidium Jodid ist hochgiftig. Vermeiden Sie den Kontakt mit Haut oder Augen. Tragen Sie geeignete PSA.
2. Fügen Sie 1,5 mL Eis kalt FCB zu jeder Probe. Kurz schütteln oder Vortex jede Probe zu brechen aggregiert Gewebe. Es ist wichtig, die Klumpen der Knolle Gewebe brechen, so dass das FCB kann vollständig die Zellen durchdringen und lassen Sie die Kerne. Verschiedene Proben erfordern mehr oder weniger Unruhe je nach Gewebe und Genotyp.
   Hinweis: Das FCB lyses der Protoplasten Freigabe der Kerne. Daher Proben die Notwendigkeit des Haltens auf Eis zum Abbau zu verhindern.
   1. Wenn Flow Cytometry Kontrollproben nicht Bestandteil der Protoplasten Generation Schritt waren kann sie hier enthalten. Wenn ein Steuerelement hinzugefügt werden soll, fein hacken ein kleines Blatt (~ 3 cm²) in 1,5 mL Eis kalt FCB mit einer Rasierklinge. Kontrollproben sollten die gleichen Diploidie als die experimentellen Proben, vorzugsweise die gleichen Genotyp. In-vitro- Pflänzchen sind in der Regel sauberer Gipfel als Gewächshaus oder Freiland Pflanzen geben.
3. Ein Siebfilter 106 µm durchlaufen Sie 1 mL der Suspension FCB/Gewebe. Verwenden Sie einen 1,5 mL Microcentrifuge Schlauch mit der Spitze abgeschnitten und Metallgewebe geschmolzen nach unten wie in Schritt 1.5.1 beschrieben. Microcentrifuge Schlauch kann direkt in ein 2 mL Microcentrifuge Schlauch verschachtelt sein und die Probe direkt durchlaufen. Wenn Sie eine andere Methode der Filtration zu verwenden, kann das Filtrat gesammelt in eine eiskalte Petri-Platte und überspielt eine 2 mL-Tube.
   Hinweis: Manchmal können die restlichen Aggregate und Zelltrümmer den Siebfilter verstopfen. In diesem Fall tippen Sie einfach die zwei verschachtelte Mikrozentrifugenröhrchen ein paar Mal, die Trümmer zu verdrängen.
4. Jede Probe 250 µL RNase-Lösung hinzufügen. Umkehren Sie und inkubieren Sie für 30 min bei Raumtemperatur (RT).
   Hinweis: Dieser Schritt soll RNA aus Proben, was zu weniger Lärm während der Durchflusszytometrie zu entfernen. Da die Kerne nur von kurzer Dauer sind, können jedoch Forscher beschließen, verringern die Inkubationszeit oder auf Eis durchführen, wenn sie schwere Beeinträchtigung ihrer Proben erleben.
5. Jede Probe 125 µL Propidium Jodid Lösung hinzufügen. Umkehren Sie und inkubieren Sie für 30 min auf Eis.
   Hinweis: Proben sollte verwendet werden, für die Durchflusszytometrie so bald wie möglich, wie Abbau innerhalb von 2 h, sogar auf Eis hervorgeht.

6. Tag 3: Durchflusszytometrie Kartoffel Knolle Kerne

Hinweis: Flow Cytometer-Betrieb und Software variiert je nach Gerät und Hersteller. Ausführliche Beschreibung der jeweiligen Operation das Durchflusszytometer erhalten Sie im Benutzerhandbuch des Geräts.

1. Erstellen Sie zwei Punkt plottet mit logarithmischen Skala von forward Scatter vs. Side Scatter und Propidium Jodid (PI) Vs Seite streuen. Außerdem erstellen Sie ein Histogramm mit PI auf der x-Achse. Logarithmischen Skala ist erforderlich, um sicherzustellen, dass alle Ereignisse im Maßstab sind, da Kerne Fluoreszenz erheblich abweichen können.
2. Laden Sie einen bekannten Steuerelement Probenröhrchen und stellen Sie die Spannung so ein, dass alle Ereignisse im Maßstab sind. Wir verwenden in-vitro-Blattgewebe aus einer Probe-Genotyp. Wenn Proben von verschiedenen Ploidies ausgeführt werden sollen, sollten eine Kontrollprobe für jede einbezogen werden.
   1. Notieren Sie sich den Kanal 2C Peak in der Kontrollprobe. Die 2C-Gipfel der experimentellen Proben sollten am selben Ort fallen.
3. Laden Sie eine experimentelle (Knolle) Probe zu und wieder zu gewährleisten Sie, dass alle Ereignisse im Maßstab. Wenn Anpassungen erforderlich, wiederholen Sie sind Gipfeln Schritt 6.2, den Kanal 2 c zu identifizieren.
4. Tor, manuell die Protoplasten Kerne mit der Seite Vs PI Streudiagramm.
5. Legen Sie das PI-Histogramm, um nur die gated Protoplasten Kerne Region zeigen.
6. Sammeln Sie die gewünschte Anzahl der Ereignisse von jeder Probe. Häufig verwenden die Forscher 10.000 geschlossene Veranstaltungen für Durchflusszytometrie; aber wir 2.000 Veranstaltungen für Knolle Protoplasten Proben verwenden, um Platz für weitere Proben und Muster mit niedrigen Konzentrationen.
7. Berechnen Sie jede Probe EI aus den PI-Histogrammen anhand der folgenden Formel:
   EI =
   4C der Prozentsatz der Kerne ist die 4 C (entspricht einer Runde Endoreduplikation), ist 8 C der Prozentsatz die 8C, und so weiter. Siehe Abbildung 4 Beispiele für Histogramme und C-Werte der Gipfel.

Results

Produktion von Protoplasten

Die Erzeugung von Protoplasten ist für wiederholbare Flow Cytometry Ergebnis von Kartoffelknollen, erforderlich die allgemeine Morphologie der in Abbildung 1angezeigt wird. Forscher können um sicherzustellen, dass hochwertige Protoplasten vor der Zugabe von FCP, produziert worden sind, vor allem die Problembehandlung erforderlich ist. Der Großteil der Protoplasten soll kugelförmig mit minimalen Vorsprünge (Abbildung 2) und kann sehr unterschiedlich in Größe, die vielleicht reflektierende Unterschiede im EI ist.

Abbildung 2: repräsentative Blatt und Knolle Protoplasten erworbene Schritt 4.4 des Protokolls. Isolierte Protoplasten sein sphärische und symmetrisch mit Plasmamembran intakt. Beachten Sie den Größenunterschied zwischen Blatt (A-C) und Knolle (D, E) Protoplasten sowie die Größenunterschiede innerhalb eines Gewebes, das verschiedene Ebenen der Endoreduplikation hinweisen können. Blatt-Protoplasten enthalten Chloroplasten Amyloplasten innerhalb der Knolle Protoplasten sichtbar sind. Skalieren von Balken = 1.000 µm. Bitte klicken Sie hier für eine größere Version dieser Figur.

Flow Cytometry Ergebnisauswertung

Der Erfolg oder Misserfolg eines Experiments kann von der Breite des Peaks und ihrer Trennung im Flow Cytometry Histogramme gemessen werden. Da Mess Endoreduplikation Berechnung relative Häufigkeit der Kerne in jede Spitze erfordert, ist bloße Anwesenheit oder Abwesenheit von Gipfeln unzureichend, wenn es zu viel Lärm gibt, sinnvolle Grenzen zwischen ihnen zu ziehen. Abbildung 3 zeigt die Variation in den Ergebnissen, die Forscher in den Flow Cytometry Streudiagrammen und Histogramme antreffen können. Mögliche Ursachen für fehlgeschlagene Proben werden in der Diskussion vorgestellt.

Abbildung 3: repräsentative Ergebnisse aus Durchflusszytometrie Protoplasten Kerne der intakt und Mark Proben degradiert. Intakte Kerne (A) zeigen die saubere Trennung zwischen Gipfeln, relative Häufigkeit von Zellen in jeder mit der entsprechenden Software, während Gipfeln in degradierten Proben (B) verschobene, Breite und überlappende Basen zeigen zu quantifizieren. In der Scatterplots intakt (C) und degradierten (D) Proben deuten Blackboxes nuklearen Ereignis gating für Histogramme und die Häufung von Ereignissen in der Breite der Histogramm-Gipfel reflektiert wird. Ereignisse vor den Toren geben Schutt, stark degradierten Zellkerne oder andere Aggregate. PI-H entspricht der Intensität der Fluoreszenz, die in beliebigen Einheiten gemessen wird. Methoden zur Problembehandlung zum Beispiel Abbau zu verhindern werden innerhalb des Textes besprochen. Bitte klicken Sie hier für eine größere Version dieser Figur.

Endoreduplikation Unterschiede zwischen Gewebe

Zuvor berichteten wir, dass die Knolle Mark Gewebe deutlich höheres Maß an Endoreduplikation als Kortex Gewebe¹⁶hat. Um zu bestätigen und erweitern auf diese schauten wir Endoreduplikation Ebenen von drei verschiedenen Geweben in CV Superior: Mark, Perimedullary Parenchym und Kortex, in dreifacher Ausfertigung mit 2.000 nichtöffentliche Veranstaltungen pro Probe repliziert. Unsere Ergebnisse bestätigen unsere frühere Beobachtung, dass Mark Gewebe wesentlich größere EI als kortikalen Gewebe mit 1,79 und 1.12 Endocycles pro Zelle, bzw. hat (p = 0,018; Studenten t-Test). Etwas überraschend das Parenchym Gewebe ein Profil ähnlich wie Cortex gezeigt und war auch signifikant verschieden von Mark Gewebe (bedeuten = 1,14; p = 0,013; Studenten t-Test). Diese Ergebnisse sind in Abbildung 4zusammengefasst.

Abbildung 4: Endoreduplikation in drei Geweben des CV Superior. Die Histogramme der Knolle Kortex (B), Blatt (A), Parenchym (C) und Mark (D) Gewebe werden zusammen mit dem EI-Wert berechnet aus diesen Histogramme angezeigt. Relative Häufigkeit von Kernen bestehend aus jeder Gipfel unterscheiden erkennbar, vor allem zwischen Blatt und Knolle Gewebe. C-Werte für jeden Peak werden ebenfalls angezeigt. PI-H entspricht der Intensität der Fluoreszenz, die in beliebigen Einheiten gemessen wird. Meine Vergleiche von EI der Knolle Gewebe sind angezeigt, in E, wo Sternchen signifikanten Unterschied gibt (p < 0,05) und Fehlerbalken zeigen Standardabweichung. Bitte klicken Sie hier für eine größere Version dieser Figur.

Einfluss der Knolle Größe und Diploidie

Wir berichteten bereits, dass für einen bestimmten Genotyp Knollen von unterschiedlicher Größe, aber ähnliche Reife keinen entsprechenden Unterschied in EI¹⁶angezeigt. Wir wollten dieses Ergebnis bestätigen ebenso wie beurteilen Sie die Beziehung zwischen Diploidie und Endoreduplikation. Für dieses Experiment verwendet wir drei Wiederholungen von Parenchym Gewebe aus drei verschiedenen Genotypen: CV Superior (4 X), VT_SUP_19 (2 X) ein Dihaploid ist 4 X ist eine doppelte Dihaploid CV Superior durch Kribbeln Bestäubung¹⁷und VT_SUP_19 entnommen ¹⁸ isogenen, VT_SUP_19. Wir enthalten eine Reihe von Wiederholungen für groß (90-130 g) und kleine (< 35 g) Knollen für CV Superior während Knollen für die anderen beiden Genotypen 90 – 130 g wurden. Die Knollen waren alle geerntet aus Gewächshaus Pflanzen angebaut, bei voller Reife, d.h. die Spitzen der Pflanzen war gealtert. Wir beobachteten einen signifikanten Unterschied zwischen VT_SUP_19 und ihre Vorläuferzellen Superior (p = 0,04); Allerdings gab es keinen signifikanten Unterschied zwischen VT_SUP_19 und VT_SUP_19 4 X (p = 0,69). Dies bedeutet, dass es zwar eine wahrscheinliche genetische Komponente Endoreduplikation, als durch die genomische Reduktion entlarvt es nicht von Diploidie, zumindest in diesem Hintergrund diktiert wird. Zu guter Letzt beobachteten wir wieder einmal keine signifikanten Unterschiede zwischen großen und kleinen CV Superior Knollen wie in Abbildung 5gezeigt.

Abbildung 5: Endoreduplikation in zwei Größen der Knollen CV Superior diploiden (VT_Sup_19) und tetraploide (VT_Sup_19 4 X) Derivate. Das Balkendiagramm zeigt den Mittelwert für kleine (< 35 g) und groß (90-130 g) CV Superior Knollen sowie groß (90-130 g) Knollen von Dihaploid VT_SUP_19 und der isogenen verdoppelt Dihaploid VT_SUP_19 4 X. Signifikante Unterschiede (p < 0,05) werden durch den verbindenden Brief-Bericht angezeigt. Fehlerbalken darzustellen Standardabweichung. Bitte klicken Sie hier für eine größere Version dieser Figur.

Discussion

Das Protokoll enthaltenen sieht, dass Forscher mit einem Mittel zur Beurteilung Endoreduplikation innerhalb von Kartoffelknollen, deren modifizierte Mobilfunk Inhalte und erhöhte Zellengröße scheinbar anderen Flow Cytometry Präparaten entgegen. Das Protokoll stützt sich auf Protoplasten Generation als ein Mittel zur Reduzierung von Lärm und Schmutz, wobei nuklearen Integrität. Zuvor, Forscher haben ähnliche Vorbereitungen für besonders widerspenstigen Flow Cytometry Proben beschrieben sowie Knolle Protoplasten zur Untersuchung einer Vielzahl von Themen wie Pathogenese^19,20genutzt. Nach unserem Kenntnisstand haben keine jedoch die Verwendung von solchen Knolle Protoplasten mit Durchflusszytometrie zum Zweck des Studiums Endoreduplikation kombiniert. Darüber hinaus fanden wir die Verwendung von Protoplasten zuverlässiger als typische grobe Vorbereitungen sowie die Technik in den beiden nur andere Studien zur Beurteilung der Knolle Endoreduplikation^6,7genutzt werden. Hier besprechen wir die Mängel des Protokolls, potenzielle Fallstricke in seiner Ausführung und Probe Vorbereitung und Ergebnisse von einem typischen Experiment, das sie beschäftigt.

Trotz der Dienstprogramm und Wiederholbarkeit des Protokolls Knolle Flow Cytometry hat es ein paar Schwächen, die diskutiert werden sollte. Um zu beginnen, ist das Protokoll zeitintensiv, zwei Übernachtungen Inkubationen erfordern. Darüber hinaus erfordert das Protokoll einige teuren Reagenzien, insbesondere die Cellulasen und Macerozyme. Darüber hinaus sind die Vorbereitungen sehr zeitkritische, erniedrigende innerhalb weniger Stunden, die wodurch Durchsatz innerhalb eines einzigen Tages eingeschränkt werden kann, vor allem, wenn viele Veranstaltungen gewünscht werden. Zu guter Letzt ist das Protokoll, während zuverlässig, empfindlich auf Fehler im Rahmen der Probenvorbereitung, die alle scheinen die Kerne und niedriger Qualitätsergebnisse zu Schäden führen. Beispielsweise kann mikrobieller Kontamination während der Plasmolyse und Protoplasten Generation Schritte (1 – 3,4) durch unsachgemäße aseptische Technik auftreten. Probe Verunreinigungen, während den Erfolg einer Probe nicht immer auszuschließen scheint, Qualität der erhaltenen Histogramme, wieder wahrscheinlich wegen Schäden an den Kernen drastisch zu verringern.

Wie bereits erwähnt sind die größten Nachteile des Protokolls Kosten, Zeit und Empfindlichkeit zu Fehlern. Forscher sollten Maßnahmen ergreifen, um diese zu mildern. Da Kosten Forscher, die beabsichtigen, die Anwendung des Protokolls zu viele Proben können prüfen, ändern die Enzymkonzentrationen und/oder die Dauer der Verdauung Schritt als verschiedene Gewebe und Genotypen variieren in Reaktionsfähigkeit. Dies beinhaltet die Möglichkeit der Filterung und recycling der ES die bisher aber nicht nachgewiesen wurde hier²¹eingesetzt. Für die Zeit, in unserer Beobachtung ist es möglich, mit der ersten Inkubation (Plasmolyse Schritt) zu verzichten und noch extrahieren Protoplasten; jedoch werden ihre Integrität und Fülle leiden, das wirkt sich negativ auf Ergebnisse. Um die Verschlechterung der Proben zu verringern sollten Forscher, dass einige Flow Cytometry Ansätze die Verwendung von Fixiermittel (z.B. Formaldehyd beinhalten), Probe Integrität²²zu bewahren. Dies ist möglicherweise ein nützliches Mittel sowohl Verschlechterung zu verhindern und eine Probe Speicher anstatt Protoplasten Eintreibungskosten und Flow Cytometry Auftritt am selben Tag wie präsentiert erlauben. Ein weiteres Mittel zur Verhinderung der Abrieb der Kerne möglicherweise einen Nuklease-Hemmer ES und/oder FBC gehören; während 2-Mercaptoethanol keine spürbaren Veränderungen während der Entwicklung erfolgen, haben andere Inhibitoren hierin nicht getestet.

In unserer Beobachtung ist der kritischste Schritt Schritt 4.4, die Entfernung von allen Plasmolyse Waschlösung vor der Zugabe des Puffers Flow Cytometry (FCB). Wenn auch ein kleines Volumen (< 10 µL) bleibt, die Proben sind viel eher abgebaut werden, die auf eine schlechte oder sogar fehlerhafte Stichprobe führen können. Dies ist wahrscheinlich auf Verunreinigungen innerhalb der Enzymlösung (z.B. Nukleasen, Proteasen)^23,24 , die schnell die Kerne während der Inkubationszeit und Zeit zwischen Probe läuft, auch bei geringen Konzentrationen beeinträchtigen. Ein weiterer wichtiger Aspekt ist die Dauer der Inkubation PI und RNase Schritte. Wie im Protokoll erwähnt, bleiben die Proben nicht stabil für mehr als ein paar Stunden nach Zugabe der FCB so Forscher entscheiden können, die diese Schritte, um Platz für weitere Proben oder langwierige Durchflusszytometrie kürzen läuft aus niedrigen Kerne Konzentrationen. Dies erfordert auch den Forscher zu prüfen, einen Kompromiss zwischen der Anzahl der Ereignisse pro Probe und Gesamtzahl der Proben ausgeführt werden oder die Verwendung von Fixiermittel wie bereits erwähnt in Betracht ziehen.

Unterschiede zwischen Gewebe und Genotypen

Um Ergebnisse Vertreter des Protokolls zu bieten haben wir zwei einfache Experimente bestätigen bereits berichtet Variation von Gewebe und untersuchen den Einfluss der Diploidie und Genotyp entwickelt. Die Ergebnisse des Experiments Gewebe zeigen, dass das Protokoll reproduzierbare Ergebnisse liefert, wie Mark Gewebe wieder gefunden wurde, um die höchste EI zu haben. Etwas überraschend Parenchym Gewebe, das nicht zuvor bewertet hatte einen EI-Wert vergleichbar mit kortikalen Gewebe und deutlich niedriger als Mark. Dies war unerwartet, wie Parenchymzellen zumindest am Ende der Laufzeit in der Regel größer als entweder Mark oder kortikale Zellen sind. Eine mögliche Erklärung ist, dass die Knollen (90-130 g) zu unreif für die Parenchymzellen, die am Ende der Laufzeit voll ausgebaut und erreicht ihre maximale C-Werte²⁵haben die Mehrheit der Knolle Volumen umfassen. Dies könnte auch erklären, warum die Dihaploid (VT_SUP_19) und die doppelte Dihaploid (VT_SUP_19 4 X) zeigte deutlich mehr EI als CV Superior Knollen; Während jeder Genotyp Knollen etwa gleichgroßen entnommen wurden, ist die maximale Größe der Knollen von VT_SUP_19 oder der isogenen tetraploiden viel kleiner als der der Stammvater. So kann es sein, dass sie größere EI einfach angezeigt weil sie größer im Vergleich zu ihrer Maximalgröße erreichbar waren. Alternativ kann der Unterschied eine Folge der genetischen Ergänzung sein erhielt VT_SUP_19 von seiner tetraploiden Stammvater. Eine andere Möglichkeit ist, dass die genomische Reduktion, die Gewinnung von der Dihaploid aus der tetraploiden aufgetreten entlarvt schädlichen Allele was anlagenweite Stress, das auch gezeigt worden kann, hat um zu erhöhten EI²⁶beitragen. Allerdings zeigt dies, dass die sorgfältige Prüfung Forscher beschäftigen müssen, bei der Auswahl der Knollen und Gewebe für den Vergleich von EI-Werte, vor allem zwischen Genotypen verwendet werden.

Zukünftige Anwendungen

Das Protokoll in diesem Artikel beschriebenen bietet Forschern ein wichtiges Instrument für Verständnis Endoreduplikation in Kartoffel. Es kann für Studien in der genetischen und ökologischen Komponenten der Endoreduplikation, den zeitlichen Verlauf der Entwicklung über Knolle Gewebe und Bewertung der natürlichen Variation erlauben. Letztlich kann Endoreduplikation ein viel versprechendes Ziel zur Verbesserung der Kartoffel, ein Unternehmen machen, erfordern eine zuverlässige Mittel zur Bewertung.

Materials

List of materials used in this article

Name	Company	Catalog Number	Comments
Serologische Pipette	Fisher	13-676-10k	(steril)
Pipettierhilfe XP (Autopipettor)	Drummond Scientific	4-000-101
Konische Röhrchen (50 mL)	Thermo Fisher Scientific	339652	(steril)
Mikrozentrifugenröhrchen (1,5 mL)	Globe	Scientific 111558
Mikrozentrifugenröhrchen (2 mL)	Globe Scientific
Vakuumfiltrationseinheit (0,22 & Mikro; m)(aPES)	Thermo Fisher Scientific	564-0020	(steril)
Vakuumfiltrationseinheit (0,45 & Mikro; m)(aPES)	Thermo Fisher Scientific	168-0045	(steril)
Cellulase "Onozuka R-10"	Yakult		Kontakt Firma
Macerozyme "Onozuka R-10"	Yakult		Kontakt Firma
Hemicellulase Sigma		H2125
Tris Base	Fisher Scientific	BP152-1
MES Puffer	Acros Organics	172590250
Triton X-100	MP Biochemikalien	194854
Magnesiumchlorid (Hexahydrat)	Fisher Scientific	M35-500
Calciumchlorid (Dihydrat)	Fisher Scientific	C79-500
D-Mannitol	Acros Organics	423922500
MOPS	Acros Organics	17263-0250
Kaliumphosphat (einbasisch, wasserfrei)	Sigma-Aldrich	P-5379
Propidiumiodid	Sigma-Aldrich	P4170	Für Präparate zur Durchflusszytometrie
Ribonuklease A	Sigma-Aldrich	R5000	Für Präparate zur Durchflusszytometrie
Korkbohrer mit Stanze	American Scientific	2093-02	Zur Probenahme des gewünschten Gewebes
Pinzette	Thermo Fisher Scientific	16-31	Zum Smappen von gewünschtem
Gewebe Skalpell	Thermo Fisher Scientific	08-920B	Zum Smappen von gewünschtem Gewebe
106 & micro; m Edelstahlgeflecht oder anderes Gewebe der gleichen Porengröße	New Jersey Wire Mesh Co.		Kontakt Unternehmen