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Arteriosklerose ist eine chronische entzündliche Erkrankung, die in der Lipid-Akkumulation und Entzündungen in der Gefäßwand zur Verengung des Schiffes Lumen, Herzinfarkt, Schlaganfall und Verlust von Gliedmaßen1,2 führen. Perkutane Eingriffe (zB., Angioplastie und Stentimplantation) und medikamentöse Therapie (zB., Statine und thrombozytenaggregations-Agenten) gibt nützliche Behandlungen für Arteriosklerose; Sie sind jedoch oft unwirksam bei der Behandlung von schweren obstruktiven Erkrankungen in der koronaren und peripheren Zirkulation. Bypass-Operation, mit autogenen Venen Segmenten, bleibt ein gemeinsames Verfahren für die Behandlung von Patienten mit schweren, diffuse koronare und periphere arterielle Verschlusskrankheit3,4. Jedoch Vene Transplantate in beide die Herzkranzgefäße gelegt und peripheren Auflagen haben schlechte Durchgängigkeit Langzeittarife. In der Herz-Kreislauf sind etwa 10-20 % der Vene, die Transplantate mit 1 Jahr und 50 % verdeckt sind durch 10 Jahre5,6verdeckt. In die periphere Durchblutung sind Vene Transplantat Ausfallraten 30-50 % bei 5 Jahren7.
Gentherapie ist ein attraktiver Ansatz zur Prävention von Vene Transplantat scheitern, weil es eine therapeutische Genprodukt genau an die Stelle der Krankheit liefern kann. Dementsprechend haben zahlreiche präklinische Studien Vene Transplantat Gen Therapie8,9getestet. Aber haben im Wesentlichen alle diese Studien geprüft, die Wirksamkeit bei frühen Zeit Punkte (2-12 Wochen)10,11,12,13,14,15, 16 , 17. wir kennen keinen Beweis, daß Gentherapie Interventionen dauerhaft zur Verfügung stellen können (Jahre) Schutz gegen Ende Vene Transplantat einrichten, die in der Regel aus Neointimal Hyperplasie und Atherosklerose4resultiert. Wir entwickelten eine Methode, die erlaubt langlebige Transgene Ausdruck in veredelten Venen und damit erlaubt das Testen der Gentherapie Interventionen zu spät sowie frühen Zeitpunkten. Um dauerhafte Transgene Ausdruck zu erreichen, beinhaltet die Methode ADHD Vektoren und eine verzögerte Transduktion Strategie. ADHD Vektoren bieten verlängerte Transgene Ausdruck, weil sie virale Gene ermangeln, verhindern die Anerkennung und Ablehnung von ausgestrahlt Zellen durch das Immunsystem18,19,20, 21. verzögerte Transduktion (durchgeführten 28 Tage nach der Transplantation Platzierung) verhindert den Verlust von Zellen ausgestrahlt während des Arterialization-Prozesses, der früh nach dem Pfropfen22auftritt.
Andere Methoden, die therapeutische Transgene Ausdruck in der Vene Transplantat Wand zu erreichen setzen auf die Transduktion des Transplantats Vene zum Zeitpunkt der Transplantation Platzierung10,11,12,15,16 ,17. Wenn seriell gemessen, lehnt Transgene Ausdruck mit diesem Ansatz schnell nach der Transduktion22,23. Dementsprechend haben Studien mit diesem Ansatz nicht die Wirksamkeit jenseits von 12 Wochen nach der Vene Aufpfropfen, mit der Beurteilung nicht Wirksamkeit über 4 Wochen untersucht. Im Gegensatz dazu unsere Methode erreicht Vene Transplantat Transgene Ausdruck, der weiterhin stabil für mindestens 24 Wochen und basierend auf ähnliche Studien Arterien-wahrscheinlich weiterhin viel länger22,24. Wir kennen keine andere Vene Transplantat Gen Therapie Intervention, die stabile Transgene Ausdruck dieser Dauer erreicht.
Ein Kaninchen-Modell verwendet, um unsere Methode zu entwickeln. Andere haben Nagetiere, Kaninchen, verwendet oder größere Tiere Ader testen Transplantat Gen Therapie10,11,12,15,16,17,25, 26. Im Vergleich zu Nager-Modelle, Kaninchen sind teurer und unterliegen strengeren regulatorischen Anforderungen. Jedoch im Vergleich zu größeren Tieren (z. B.., Schweine und Hunde), Kaninchen sind weit weniger teuer zu kaufen und zu Haus und viel einfacher zu handhaben. Darüber hinaus Kaninchen Schiffe ähneln menschlichen Schiffe physiologisch27, sie sind groß genug, dass sie können perkutane Eingriffe28,29zu Testzwecken verwendet werden, und sie ausreichend Gewebe, die bieten mehrere Endpunkte (zB., Histologie, Protein, RNA) können mit einem einzigen Blutgefäß Probe22,30geprüft werden. Darüber hinaus, wenn die Kaninchen mit Vene Transplantationen mit einer fettreichen Diät gefüttert werden, entwickeln sie Vene Transplantat Atherosklerose31,32, ist eine häufige Ursache für koronare Bypass Vene Transplantat Ausfall4,5 . Diese arteriosklerotischen Kaninchen Vene Transplantate dient als Substrat für die Gentherapie Interventionen geliefert mit dieser Methode zu testen. Das angegebene Protokoll kann helfen, Ermittler, die nötige Fachkompetenz, langlebige Transgene Ausdruck in Kaninchen Vene Transplantationen zu erreichen zu meistern.