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Methodenartikel

Beurteilung der Lebensfähigkeit eines synthetischen bakterielle Konsortiums auf der In-vitro- Darm Host-Mikrobe Oberfläche

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⸱

DOI:

10.3791/57699

⸱

4. Juli 2018

 ,  , 
1Center for Microbial Ecology and Technology (CMET), Ghent University

In diesem Artikel

Zusammenfassung

Darm-Host-Mikroben-Interaktionen wurden bewertet, mit einem neuartigen Ansatz kombiniert eine synthetische mündliche Gemeinschaft, in-vitro- Magen-Darm-Verdauung und ein Modell der Dünndarm Epithel. Wir präsentieren Ihnen eine Methode, die auszuwertende ZELLINVASION von Krankheitserregern und Multi-Spezies-Biofilmen oder sogar probiotischen Formulierungen Überlebensfähigkeit getestet angepasst werden kann.

Zusammenfassung

Das Zusammenspiel zwischen Host und Mikrobiota wurde längst erkannt und ausführlich beschrieben. Der Mund ist ähnlich wie bei anderen Abschnitten des Magen-Darm-Trakt, wie resident Mikrobiota auftritt und Kolonisierung durch exogene Bakterien verhindert. In der Tat mehr als 600 Arten von Bakterien in der Mundhöhle gefunden werden, und ein einzelnes Individuum kann rund 100 verschiedene jederzeit tragen. Orale Bakterien besitzen die Fähigkeit zur Einhaltung der verschiedenen Nischen im mündlichen Ökosystem, also innerhalb der ansässigen mikrobieller Gemeinschaften und Begünstigung Wachstum und Überleben integriert. Jedoch wurde die Strömung von Bakterien in den Darm beim Schlucken stören das Gleichgewicht der Darm Microbiota vorgeschlagen. In der Tat verschoben oraler Verabreichung von p. Gingivalis bakterielle Zusammensetzung im Ileum Mikroflora. Wir nutzten eine synthetische Gemeinschaft als eine vereinfachte Darstellung des natürlichen Ökosystems mündliche, das Überleben und die Lebensfähigkeit der mundbakterien simulierten Magen-Darm-Transit Bedingungen unterworfen aufzuklären. Vierzehn Arten wurden ausgewählt, in-vitro- Speichel, Magen und Darm Verdauungsprozesse ausgesetzt und präsentiert eine multicompartment Zellmodell Caco-2 und HT29-MTX Zellen um die Darm-Schleimhaut-Epithel zu simulieren. Dieses Modell diente dazu, die Auswirkungen der schluckte Bakterien auf Zellen in den enterohepatischen Kreislauf zu entwirren. Mit synthetischen Gemeinschaften können Kontrollierbarkeit und Reproduzierbarkeit. So, diese Methodik lässt sich anpassen, Erreger Lebensfähigkeit und nachträgliche Entzündung verbundenen Änderungen, Kolonisation Kapazität von probiotischen Mischungen zu beurteilen und letztlich mögliche bakterielle Auswirkungenauf den presystemic Kreislauf.

Einleitung

Menschen Zusammenleben mit Bakterien, die unter der gleichen Nummer wie menschliche Zellen1vorhanden sind. Daher ist es von entscheidender Bedeutung wichtig, ein umfassendes Verständnis für die menschlichen Mikrobiom zu erhalten. Die Mundhöhle ist ein einzigartiges Umfeld, dass mehrere kleinere Lebensräume unterteilt ist, so enthält eine Vielzahl von Bakterien und Biofilme an den verschiedenen Standorten. Ein offenes Ökosystem können, einige Arten im Mund vorübergehende Besucher sein. Bestimmte Mikroorganismen besiedeln jedoch bald nach der Geburt und bilden Biofilme2organisiert. Diese sind in der Zahnoberfläche oberhalb der Gingiva Spalt, der subgingivalen Spalt, Zunge, Schleimhaut-Oberflächen und zahnärztliche Prothetik und Füllungen3gefunden. Bakterien können auch vorhanden sein, wie Flocken und planktischen Zellen in das Lumen des Zahn-Kanals, vermischt mit nekrotischen Pulpagewebe oder in einer flüssigen Phase ausgesetzt.

Es gibt aktive und kontinuierliche Übersprechen zwischen Wirtszellen und die ansässigen Mikrobiota-4. Bakterien kommunizieren innerhalb und zwischen den Arten, und nur ein kleiner Teil der natürlichen Kolonisatoren kann Gewebe, einhalten, während andere Bakterien, diese primäre Kolonisatoren befestigen. Zum Beispiel ist Zell-Zell-Bindung zwischen Mikroorganismen Schlüssel für sekundäre Kolonisatoren in orale Biofilme zu integrieren, und den Aufbau komplexer Netzwerke interagierender mikrobiellen Zellen4. Rund werden 70 % der bakteriellen Aggregate in eine Speichelprobe durch Bakterien SP., Streptococcus SP., Prevotella SP., Veillonella SP. und nicht identifizierten Bacteroidetesgebildet. F. Nucleatum ist ein Zwischenprodukt Kolonisator im subgingivaler Biofilm und Aggregate mit den späten Kolonisatoren p. Gingivalis, T. Denticola und Forsythia Forsythien, die an Parodontitis5beteiligt sind. Darüber hinaus nimmt Streptococcus Mitis Schleimhaut- und dental Lebensräume, während S. Sanguinis und S. Gordonii bevorzugen, Zähne3zu kolonisieren. Somit ist, S. Sanguinis in unteren Schneidezähne und Eckzähne, während im oberen Frontzähne6 Actinomyces Naeslundii gefunden wurde.

Darüber hinaus spielt die indigenen Microbiome eine Rolle bei der Aufrechterhaltung der Gesundheit2. Resident Mikrobiota beteiligt sich an immun Bildung und Ausbau der Erreger zu verhindern. Diese Kolonisierung Widerstand tritt auf, weil die native Bakterien besser angepasst an Oberflächen anbringen und effizienter Energiestoffwechsel die verfügbaren Nährstoffe für das Wachstum sein können. Obwohl probiotische Stämme die Magen-Darm-Passage überleben und aktiv bleiben, wurde das Fortbestehen der autochthonen Bakterien verschluckt von einer oberen Lage des Magen-Darm-Trakt nicht vollständig beschrieben. Damit unterworfen wir eine künstliche Community, Vertreter des Ökosystems mündliche simulierten Magen-Darm-Transit Bedingungen. Lebensfähigkeit der Bakterienzellen wurde anhand eines multicompartment Modells ähnelt das Darm Epithel. Aktuelle Darm Simulatoren bieten geeignete Reproduzierbarkeit in Bezug auf die Analyse der luminalen mikrobiellen Gemeinschaft7. Allerdings sind bakterielle Adhäsion und Host-Mikroben-Interaktion gesondert behandelt, als Kombination von Zelllinien mit mikrobieller Gemeinschaften8herausfordert. Im Gegensatz dazu präsentieren wir Ihnen einen Rahmen, der potenzielle mechanistische Erklärung der erfolgreichen Kolonisation Ereignisse berichtete über die Darm-Schnittstelle bietet. Dieses Modell kann in der Tat gemeinsam mit einem statischen Darm-Modell zur Bewertung der Auswirkungen von mikrobiellen Gemeinschaften auf Host Oberfläche Signalisierung verwendet werden.

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Protokoll

(1) Stämme und Kultur Bedingungen

Hinweis: Die synthetische mündliche Gemeinschaft wurde von Stämme häufig präsent in der mündlichen Microbiome3komponiert.

  1. Erhalten Sie die folgenden Stämme aus der amerikanischen Art Kultur Sammlung (ATCC): Aggregatibacter Actinomycetemcomitans (ATCC 43718), Fusobacterium Nucleatum (ATCC 10953) Bakterien Gingivalis (ATCC 33277), Prevotella Intermedia (ATCC 25611), Streptococcus Mutans (ATCC 25175), Streptococcus Sobrinus (ATCC 33478), Actinomyces Naeslundii (ATCC 51655), Streptococcus Gordonii (ATCC 49818), Actinomyces Viscosus (ATCC 15987) und Streptococcus Mitis (ATCC 49456).
  2. Veillonella Parvula vom Leibniz-Institut DSMZ-deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen (DSM 2007), Streptococcus Sanguinis aus der BCCM/LMG Bakterien Sammlung (LMG 14657) erwerben und verwerten Streptococcus Salivarius Stamm TOVE-R9und Streptococcus Oralis10.

2. Entwicklung von bewirtschaftet Gemeindevertreter der mündlichen Microbiome

Hinweis: Erstellen einer synthetischen Gemeinschaft um die mögliche Haftung Kapazität der mundbakterien auf der in-vitro- Darm Epithel zu simulieren. Wachsen Sie Bakterien auf BLUTAGAR Platten ergänzt mit 5 μg/mL Hämin, 1 μg/mL Menadion und 5 % sterile Defibrinated Pferd Blut, wie in Hernandez-Sanabria Et Al. beschrieben (2017) 11. In Kürze:

  1. Auflösen von Hämin in 2 mL 1 M NaOH 100 mg, 100 mL destilliertem Wasser autoklaviert. In einem dunklen Behälter aufbewahren. Sterilisieren Sie durch einen 0,22 µm-Filter vor dem Hinzufügen zu Medium.
  2. 100 mg von Menadion in 20 mL 96 % igem Ethanol auflösen. Sterilisieren Sie durch einen 0,22 µm-Filter vor dem Hinzufügen zu Medium.
  3. 1 L BLUTAGAR Medium vorzubereiten (siehe Tabelle der Materialien) entsprechend den Anweisungen des Herstellers und Autoklaven. Lassen Sie abkühlen, bevor Sie das Pferd Blut und die Ergänzungen hinzufügen. Mischen Sie und Gießen Sie die Platten.
  4. Modifizierte Brain Heart Infusion (BHI) Brühe als zuvor gemeldeten12vorbereiten. Nach dem Autoklavieren 5 μg/mL von Hämin und 1 μg/mL von Menadion hinzufügen.
  5. Verzichten Sie 9 mL des Mediums in Hungate-Röhrchen zu, und schließen Sie mit einem Gummistopfen und eine Aluminiumkappe. Spülen Sie die Rohre mit N2Co2 (90 % / 10 %).
  6. Rufen Sie 1 mL der anaeroben Medium mit einer Spritze und legen Sie sie in einen 1,5 mL Microcentrifuge Schlauch. Wählen Sie einzelne Kolonien der einzelnen Bakterienarten, Aufschwemmen Sie Mittel- und zurück auf die anaerobe modifizierte BHI überweisen. Inkubieren Sie für 48 h bei 37 ° C, mit Ausnahme von S. Salivarius, die für 24 h inkubiert werden muss.
  7. Ggf. sollte Reinheit der Kulturen vor der Montage der synthetischen Gemeinschaft zu bestätigen. In Kürze:
    1. Extrahieren von DNA aus der flüssigen Kulturen wie Hernandez-Sanabria Et al. (2010) 13 und 16 s rRNA-gen unter Verwendung der Zündkapseln verstärken 27F (AGAGTTTGATYMTGGCTCAG) und 1492R (TACGGYTACCTTGTTACGACT), und das folgende Programm: 5 Minuten bei 95 ° C, 30 Zyklen von 95 ° C für 1 min 55 ° C für 1 min und 72 ° C für 1,5 min, gefolgt von eine letzte Verlängerung Schritt von 5 min bei 72 ° C.
    2. Reinigen Sie das PCR-Produkt mit einem kommerziellen kit (siehe Tabelle der Materialien), nach den Anweisungen des Herstellers.
    3. Führen Sie die Sequenzierung Reaktion der gereinigten Produkte in 10 μl Gesamtvolumen enthält 0,5 μL der Farbstoff (siehe Tabelle der Materialien), 3.2 Pmol M13f Grundierung (CGCCAGGGTTTTCCCAGTCACGAC), 2,0 μl 5 x Sequenzierung Puffer und 20 ng der Vorlage, mit ein kommerzielle Sequenzierung System mit Kit (siehe Tabelle der Materialien).
      Hinweis: Wir hatten dieses Verfahren kommerziell durchgeführt.
    4. Führen Sie eine BLAST-Suche auf alle Sequenzen (http://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi) bestimmen die engsten bekannten Taxon und vergleichen mit der Sequenz des ursprünglichen Stammes mit RDP Klassifikator online-Tool (http://rdp.cme.msu.edu/) und die SINA Ausrichtung-Dienst (https://www.arb-silva.de/aligner/).
  8. Die Anzahl von Zellen am Ende der Inkubationszeit mit Durchflusszytometrie und SYBR Green/Propidium Jodid Fleck wie Hernandez-Sanabria Et Al. beschrieben zu messen (2017) 11. verdünnen Sie die Kulturen auf 105 Zellen mL-1, mit BHI geändert.
  9. Fügen Sie 1 mL S. Mitis in 75 mL anaerobe BHI und brüten Sie bis zu stationären Phase (6 h). Sammeln Sie folgend 0,75 mL jedes verdünnten Sorte und die Mischung unter anaeroben Bedingungen.
  10. Sobald alle Kulturen vermischt haben, nehmen Sie 1 mL des Mikrokosmos und 75 mL BHI hinzufügen. Inkubieren die synthetischen Gemeinschaft unter 10 % CO2, 10 % H2, 80 % N2 für 48 h bei 37 ° C und 200 u/min (siehe Tabelle der Materialien).
  11. Zelldichte in 2.8 zu messen. vor der Community auf das Handy-Modell präsentieren. Zusammensetzung der Gemeinschaft kann beurteilt werden, mit quantitative Real-Time PCR unter Verwendung der Zündkapseln und Glühen Temperaturen in Tabelle 1 von Slomka Et al. (2017) 10. Darüber hinaus 16 s rRNA Gensequenzierung Amplikons verwenden, um Informationen über die Gründungsmitglieder anwesend13,14. Verwenden Sie für jede Identität bestätigen Protokoll cDNA als Vorlage, um die Bakterien aktiv Transkription Proteine anzugeben, und verwenden Sie DNA als Vorlage, um Anwesenheit/Abwesenheit der Stämme zu offenbaren.

3. Allgemeine Zellkultur Praktiken

Hinweis: Für allgemeine Aspekte der Zellkultur, beziehen sich die Autoren auf Master und Stacey (2007)15. Erhalten Sie die Zell-Linien aus den Europäischen Sammlung von authentifiziert Zellkulturen (Caco-2 ECACC 86010202 und HT29-MTX-E12 ECACC 12040401, Public Health England, UK) verwendet. Reagenzien für die Zellkultur können erworben werden (siehe Tabelle der Materialien), sofern nicht anders angegeben.

  1. Wartung und passagierung Caco-2 und HT29-MTX Zell-Linien
    Hinweis: Caco-2 und HT29-MTX Zellen werden routinemäßig in 25 cm2 Gewebe Kulturflaschen mit ergänzten DMEM Medium (Tabelle 1) angebaut. Zellen sind trypsiniert beim Zusammenfluss von 60 – 70 % erreicht wird.
    1. Das Zellkulturmedium aus den Kolben zu entfernen. Zweimal mit 5 mL PBS ohne Ca++/Mg++waschen.
    2. Fügen Sie 2 mL einer 0,5 mg/L-Lösung von Trypsin und 0,22 g/L-Ethylen-Diamin-Tetraacetic-Säure (EDTA). Verteilen Sie die Trypsin-Lösung, indem Sie sanft bewegt den Kolben. 1,5 mL Trypsin-Lösung zu entfernen und die Kolben bei 37 ° C für 10 min inkubieren.
    3. Überprüfen Sie unter dem Mikroskop, wenn Zellen von der Oberfläche der Küvette getrennt sind. Weitere 5 min inkubieren Sie, wenn nötig.
    4. Fügen Sie 5 mL ergänzt Zellkulturmedien in den Kolben, die Trypsin zu inaktivieren. Pipettieren rauf und runter, eine homogene Einzelzelle Suspension zu erhalten.
    5. Sofort nehmen Sie 50 µL aliquoten die Zellsuspension und mischen mit sterilen 0,4 % Trypan blau Lösung in ein 1:1 (V/V) Anteil für Caco-2 Zellen oder 1:5 V/V für HT29-MTX. Mix von pipettieren und Last in einer Zählkammer (siehe Tabelle der Materialien).
    6. Zählen der lebensfähigen Zellen (weiße hell) unter die Lupe genommen (siehe Herstellerangaben).
    7. Samen Sie in eine neue Flasche bei einer Dichte von 4 x 105 Zellen/cm2 und 1 x 104 Zellen/cm2, Caco-2 und HT29-MTX, beziehungsweise.
      Hinweis: (1) Caco-2 Zellen zu unterscheiden und bilden enge Kreuzungen einmal Konfluenz zu erreichen. Es ist äußerst wichtig, über-Konfluenz vor Trypsinization zu vermeiden. Übermäßiges Wachstum von Zellen in Kolben kann in Zelle Ablösung nach Trypsinization und/oder Zelle Klumpen fehlschlägt. (2) HT29-MTX Zellen sind Schleim produzierende Zellen mit hoher Stoffwechselaktivität16. Diese Features verursachen einen schnellen Versauerung von Zellkulturmedien, vor allem, wenn Zellen in hoher Dichte. HEPES-Puffer kann die Zellkulturmedium (Tabelle 1), den pH-Wert zwischen 7 und 7.2 beizubehalten hinzugefügt werden. Medium sein kann, wenn der pH-Wert sinkt, wird ausgetauscht, wenn confluency weniger als 50 %. Jedoch wenn confluency > 50 % die Zellkultur muss geteilt werden.

4. Montage der Multicompartment Zellenmodell simuliert die Darm-Host-Mikroben-Schnittstelle

Hinweis: Füllen Sie kokultur in doppelter Kammer Brunnen (Durchmesser 24 mm, Pore Größe 0,4 μm; siehe Tabelle of Materials).

  1. Am apikalen Fach und 2 mL auf die basale 1,5 mL des kompletten Zellkulturmedien hinzufügen. Vor 20-30 min, gleichmäßige Verteilung der Zellsuspension zu erhalten, bei der Aussaat inkubieren.
  2. Trypsinize Sie die Zellkultur von Caco-2 und HT29-MTX, wie in Abschnitt 3 beschrieben. Das Trypsinization-Verfahren muss genau befolgt werden, um homogene Verteilung der beiden Zelllinien in einer Einzelzelle Suspension, ohne Klumpen zu erreichen.
  3. Der lebensfähigen Zellen zu zählen, wie in 3.1.8 beschrieben.
  4. Passen Sie die Zelldichte auf 6,5 x 104 Zellen/cm2 bei einem 90/10 Teil der Caco-2/HT29-MTX Zellen.
  5. Die Zellsuspensionen zu homogenisieren und einen vorausgefüllten sterilen Behälter mit ergänzten Zellkulturmedien das entsprechende Volumen der Caco-2 und HT29-MTX Zellen hinzufügen. Entfernen Sie die Pre-inkubierten Medien von der apikalen Seite der Kammer durch Absaugen.
  6. Vorsichtig mischen Sie die Zellsuspension durch pipettieren und übertragen Sie 1,5 mL in der apikalen Abteil der Kammer Einsätze zu. Das seeding Verfahren erfordert eine ständige Homogenisierung der Zellsuspension, wie Zellen zu sedimentieren neigen. Abhängig von der Erfahrung des Benutzers und der Arbeitsgeschwindigkeit muss Zellsuspension nach Entnahme von 1 – 3 Brunnen gemischt werden.
  7. Platten vorsichtig rückwärts und vorwärts zu bewegen und dann rechts nach links nach rechts (5 – 10 mal) erhalten eine gleichmäßige Ausbreitung der Zellen in den Brunnen. Transfer zum Inkubator und wiederholen Sie die Bewegung der Platten.
  8. Pflegen der kokultur Caco-2/HT29-MTX Zellen für 15 Tage erfrischende apikale und basale Fächer alle 2 Tage mit ergänzt DMEM. Nach dieser Zeit kann die Zellkulturmedien, ergänzt DMEM ohne Antibiotikum/antimykotische Lösung geändert werden.
  9. Wartung des Systems bis 20 – 21 Tage nach Aussaat durch das Aktualisieren des Mediums alle 2 Tage.
  10. Die epitheliale barriereintegrität vor Beginn der Test mit einem elektrischen Widerstand-System zu messen (siehe Tabelle der Materialien), den Anweisungen des Herstellers.
    1. Sicherzustellen, dass TEER Ausrüstung vollständig geladen ist (> 24 h) vor Beginn der Messungen.
    2. Trennen Sie die TEER-Ausrüstung das Netzteil und die Abdeckung mit einer Kunststoff-Autoklaven-Tasche. Machen Sie ein Loch in die Tasche zu einführen die Elektrode und stecken in den Eingangs-Port auf dem Zähler. Besprühen Sie mit 70 % Ethanol/Wasser (V/V) vor der Einführung der TEER-Ausrüstung in den Fluss-Schrank.
    3. Um die Elektrode zu desinfizieren, Tauchen Sie die elektrodenspitzen in 70 % Ethanol/Wasser (V/V) Lösung für 15 min. an der Luft trocknen lassen für 15 S. Spülen der Elektrode in vorgewärmten Zellkulturmedien.
    4. Nehmen Sie die Zellen aus dem Inkubator und lassen Sie Zellen auf Raumtemperatur in den Fluss Schrank kommen.
    5. Stellen Sie sicher, dass das Messgerät vom Ladegerät getrennt ist. Den Modus-Schalter auf Ohm und schalten Sie den Netzschalter ein.
    6. Messen Sie den Widerstand der Zelle durch Eintauchen der Elektrode mit der kürzere Spitze in den Einsatz und die längere Spitze aus dem Brunnen. Halten Sie die Elektrode in einem 90° Winkel auf der Platte einfügen.

(5) bakterielle Überleben nach In-vitro- Magen-Darm-Transit-Bedingungen

Hinweis: Bereiten Sie simulierten Verdauung Flüssigkeiten nach dem Protokoll von Minekus Et Al. (2014) 17, mit den unten beschriebenen Änderungen. Bereiten Sie die Verdünnungen mit Reinstwasser. Sterilisieren Sie Filter-alle Lösungen durch einen 0,22 µm-Filter und führen Sie die Verdauung unter sterilen Bedingungen.

  1. Mündliche Verdauung:
    1. 3 mL der bakteriellen Gemeinschaft in ein 50 mL steriles Röhrchen geben, mischen mit 3 mL simulierten Speichel Flüssigkeit (SSF), die (in Mmol L-1) enthalten: KCl, 15,1; KH2PO4, 3.7; Nahco33, 6,8; MgCl2(H2O)6, 0,5, (NH4) CO3, 0,06; HCl, 1.1; CaCl2(H2O)2, 0,75. Fügen Sie 75 U/mL der α-Amylase aus menschlichem Speichel Typ IX-A und 2 g/L Mucin vom Schwein Magen Typ II, der SSF.
    2. Inkubieren Sie die Mischung für 2 min bei 37 ° C und 100 u/min. Sammeln Sie eine 2 mL Probe zur DNA-Extraktion und Flow Cytometry Quantifizierung (S1).
  2. Magen Verdauung:
    1. Fügen Sie 4 mL simulierten magenflüssigkeit (SGF), mit (in Mmol L-1): KCl, 6,9; KH2PO4, 0,9; Nahco33, 25; NaCl, 47,2; MgCl2(H2O)6, 0.1, (NH4) CO3, 0,5; HCl, 15,6; CaCl2(H2O)2, 0,075. Darüber hinaus enthalten die SGF Mucin vom Schwein Magen Typ II 2 g/L.
    2. Messen Sie den pH-Wert und pH 3 mit 1 M HCl, bei Bedarf anpassen. Inkubation bei 37 ° C und 100 Umdrehungen pro Minute. Sammeln Sie eine 2 mL Probe (S2).
  3. Kleiner Darm Verdauung:
    1. Fügen Sie 4 mL simulierten Darm Flüssigkeit (SIF) mit (in Mmol L-1): KCl, 6,8; KH2PO4, 0,8; Nahco33, 85; NaCl, 38,4; MgCl2(H2O)6, 0,33; HCl, 8,4; CaCl2(H2O)2, 0,3; zur Verdauung Röhre.
    2. Auf pH 7 mit 1 M NaOH bei Bedarf anpassen. Inkubation bei 37 ° C und 100 Umdrehungen pro Minute. Sammeln Sie eine 2 mL Probe (S3).

(6) bakterielle Besiedlung Fähigkeit nach In-vitro- Magen-Darm-Transit-Bedingungen

  1. Zentrifugieren Sie 2 mL der kleinen Darm Verdauung, für 10 min bei 2.650 X g.
  2. Entfernen des Überstands und die bakterielle Pellet mit 5 mL ergänzt DMEM ohne antibiotische und antimykotische mischen.
  3. Färben und intakt/beschädigte Zellen mit einem Durchflusszytometer zu quantifizieren (siehe Tabelle der Materialien), wie von Hernandez-Sanabria Et Al. beschrieben (2017) 11.
  4. Passen Sie die Zelldichte, 105 lebensfähige Zellen/mL durch Verdünnung in ergänzt DMEM ohne antibiotische und antimykotische.
  5. Entfernen Sie das apikale Medium des Transwell Systems und 1,5 mL der Bakteriensuspension. Das System für 2 h unter Allgemeine Zelle Kulturbedingungen (37 ° C, Luftfeuchtigkeit von 95 %, 5 % CO2) Co-Kultur.
    Hinweis: Dieses Mal erweiterbar bis zu 48 h, je nach experimentellen Protokoll erforderlich. Die kokultur pflegbar in einem anderen Inkubator als das für routinemäßige Zelle Wartung, um Kontaminationen zu vermeiden.
  6. Messen Sie die TEER-Werte nach der Inkubation, die Integrität der epithelialen Barriere zu bewerten, wie 4.11 beschrieben.
  7. Nach Abschluss der Inkubationszeit, apikale Medien zu entfernen, und 0,5 mL für weitere Analysen (S4) zu sammeln. Eine Teilstichprobe der Medien kann zur Beurteilung der Zellviabilität von Laktat-Dehydrogenase (LDH) Assay verwendet werden (siehe Tabelle der Materialien), den Anweisungen des Herstellers.
  8. Zugeben Sie 0,5 mL 10 mM N-Acetylcystein in HBSS (NAC-Puffer), den Schleim produziert von den HT29-MTX zu lösen und wieder eingehalten Bakterien. Die Platten bei 37 ° C für 1 h, unter Rühren inkubieren (135 u/min, siehe Tabelle of Materials).
  9. Wiederherstellen Sie der NAC-HBSS in einem Microcentrifuge Schlauch (S5) und waschen Sie zweimal die Zellen mit 1 mL DPBS.
  10. Geben Sie 0,5 mL 0,5 % Triton x-100 (w/V) auf der Oberseite der Monolayer stören die Zellen durch pipettieren, erholen sich die Flüssigkeit und Wirbel für 1 min. Geschwindigkeit entscheidend zur Vermeidung von Schäden die Bakterienzellen mit dem Reinigungsmittel ist.
  11. Zentrifugieren Sie die Zellen für 5 min bei 2.650 X gund trennen Sie der Überstand (S6) und das Pellet (S7).

7. die Probenanalyse

Hinweis: Analysieren Sie gesammelten Proben (S1-S7), bakterielle Lebensfähigkeit zu bewerten und Haftung für die Darmzellen, nach einer simulierten Magen-Darm-Verdauung.

  1. Bakterielle Lebensfähigkeit: S1-S5 Proben zweimal durch einen 0,45 µm übergeben und Bakterienzellen mit lebenden/Toten Zelle Färbung zu quantifizieren und flow Cytometry, wie in Schritt 2.811angegeben.
  2. Mögliche Haftung: bereiten Sie serielle Verdünnungen (-1 bis-8) für S1-S6 und Streifen 10 µL in BLUTAGAR und modifiziert BHI-Platten. Inkubation bei 37 ° C unter anaeroben Bedingungen für 24 – 48 h Platte die gleiche Menge an unverdünnt S7.
    1. Taxonomische Identifizierung von Bakterien eingehalten:
      1. Wählen Sie einzelne Kolonien mit einer Kultur-Schleife und Aufschwemmen Sie jeweils auf 10 µL Nuklease-freies Wasser. Sammeln Sie 4 µL dieser Suspension und verwenden Sie es als Vorlage für PCR-Amplifikation der 16 s rRNA-gen mit dem Primer und in 2.7.1 beschriebenen Bedingungen.
      2. Führen Sie durch Sequenzierung nach dem Protokoll 2.7.3 und Validierung der Sequenz mit dem Verfahren im 2.7.4 enthalten.
  3. Tun Weitere nachgelagerte Analyse wie total DNA-Extraktion, qPCR Quantifizierung und/oder 16 s rRNA Amplikons Sequenzierung, RNA-Extraktion und transkriptomischen profiling wie gewünscht.
    Hinweis: Flow Cytometry Quantifizierung erfolgte unmittelbar nach der Probenahme. Als Kontrolle für Membran-permeabilized Zellen diente eine Probe auf 70 ° C für 3 Minuten ausgesetzt. Hintergrundgeräusche wurde durch Messung mit Durchflusszytometrie, die Verdauung Flüssigkeiten oder Proben aus der Zelle-Kultur-Modell ohne Bakterien beurteilt. Jede Probe wurde in dreifacher Ausfertigung gemessen.

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Ergebnisse

Dieses Protokoll führt zu der Generation von einem Modell geeignet für die Aufklärung, das Überleben und die Lebensfähigkeit der mundbakterien simulierten Magen-Darm-Transit Bedingungen unterworfen. Die Grafen von intakten Zellen aus einzelnen Stämme beträgt ca. 108 Zellen mL-1 vor der Gründung der synthetischen Gemeinschaft, während die bewirtschaftet Mikrokosmos enthalten über 90 % der lebensfähigen Zellen während der Einrichtung der Gemeinschaft (

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Diskussion

Die mündliche Microbiome ist ein zentrales Element in der menschlichen Gesundheit, wie kürzlich berichtet von mehreren Autoren20,21. Bisherigen Erkenntnisse deuten darauf hin, dass die Einnahme von Speichel, die große Belastungen des Bakteriums enthalten die mikrobiellen Ökosystems des Dünndarms, beeinflussen kann, ist einer der wichtigsten Standorte für immune Priming. Die Kombination eines statischen oberen Magen-Darm-Verdauung-Modells mit der Host-Schnittstell...

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Offenlegungen

Die Autoren haben nichts preisgeben

Danksagungen

Die Autoren erkennen dankbar finanziellen Unterstützung von Flandern Research Foundation, Marta Calatayud Arroyo (FWO postdoctoral Fellowship-12N2815N). Emma Hernandez-Sanabria ist postdoctoral Fellow von Flandern Innovation und Unternehmertum (Agentschap Voor Innovatie Tür vielen de Technologie, Binnenschifffahrt) unterstützt.

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Materialien

Liste der in diesem Artikel verwendeten Materialien
NameUnternehmenKatalognummerKommentare
STRAINS
Aggregatibacter actinomycetemcomitans American Type Culture CollectionATCC 43718
Fusobacterium nucleatum AmericanType Culture CollectionATCC 10953
Porphyromonas gingivalis American Type Culture SammlungATCC 33277
Prevotella intermedia American Type Culture CollectionATCC 25611
Streptococcus mutans AmericanType Culture CollectionATCC 25175
Streptococcus sobrinus AmericanType Culture CollectionATCC 33478
Actinomyces Viscosus American Type Culture CollectionATCC 15987
Streptococcus salivarius  TOVE-R
Streptococcus mitis American Type Culture CollectionATCC 49456
Streptococcus sanguinis BCCM/LMG BakteriensammlungLMG 14657
Veillonella parvula Leibniz-Institut DSMZ-Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und ZellkulturenDSM 2007
Streptococcus gordonii American Type Culture CollectionATCC 49818
CELL LINES
Caco-2cells Europäische Sammlung authentifizierter Zellkulturen86010202
HT29-MTX-ZellenEuropäische Sammlung authentifizierter Zellkulturen12040401
REAGENZIEN UND VERBRAUCHSMATERIALIEN
BouillonOxoidCM1135
Blut-Agar 2OxoidCM0055Blut-Agar Medium
MenadionSigma M9429
HeminSigmaH9039
5% steriles defibriniertes PferdeblutE& O LaboratoriesLtd,P030
InnuPREP PCRpure KitAnalytik Jena845-KS-5010250PCR-Aufreinigungskit
Big DyeApplied Biosystems4337454Farbstoff für die Sequenzierung
ABI Prism BigDye Terminator v3.1 Zyklus-SequenzierungskitApplied Biosystems4337456
SYBR  Grün IInvitrogenS7585
PropidiumiodidInvitrogenP1304MP
T25 Kulturkolben unbeschichtet, zellkulturbehandelt, belüftet, sterilVWR734-2311
Trypsin-EDTA-LösungSigma-AldrichT3924-100ML
Trypanblaue Lösung
0,4%, flüssig, sterilfiltriert		Sigma-AldrichT8154 
PBSGibco14190250 DMEM-Zellkulturmedien
mit GlutaMAX- und PyruvateLife-Technologien31966-047
Corning Transwell Polyester-Membran-ZellkultureinsätzeSigma-AldrichCLS3450-24EA
Muzin aus Schweinemagen Typ II   Sigma-AldrichM2378
Inaktiviertes fötales RinderserumGreiner Bio One 758093
Antibiotikum-Antimykotikum (100X)Gibco15240062
Triton X 100 für dieMolekularbiologie Sigma-AldrichT8787 
DPBS ohne Calcium, MagnesiumGibco14190-250
Pierce LDH Zytotoxizitäts-Assay-KitThermo Fisher Scientific88953
Corning HTS Transwell-24 Well, Porengröße 0,4 &Mikro; mCorning Costar Corp3450
Nukleasefreies WasserServa Elektrophorese28539010
EQUIPMENT
Neubauer Zählkammer verbessertCarl RothT729.1
BD Accuri C6 DurchflusszytometerBD Biosciences653118
PowerLyzer 24 HomogenisatorMoBio13155
T100 ThermocyclerBioRad186-1096
SpülsystemSonderanfertigung-InnOva
4080 InkubatorSchüttler New Brunswick Scientific8261-30-1007Schüttler für 2,10
Memmert CO2 InkubatorMemmert GmbH & Co. KGICO150med
Millicell ERS (Electrical Resistance System)EMD Millipore, Merck KGaAMERS00002
Millipore Milli-Q akademisches ReinstwassersystemMillipore, Merck KGaA-Shaker
(ROCKER 3D basic)IKA4000000Shaker für 6.10
Gehirn Herzinfusion (BHI)

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